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【中文期刊】 王芳 杨晓果 等 《中华护理杂志》 2025年60卷16期 2009-2015页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建用药接近失误事件上报平台并评价其应用效果,以提高患者用药安全.方法 基于文献检索、质性访谈、专家小组会议,构建用药接近失误事件上报平台,包括事件内容填写、事件风险分级、事件处置、统计分析4个模块.便利选取河南省某三级甲等医院儿科病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韦室百 杨映霞 等 《医学信息》 2025年38卷2期 53-56页
【摘要】 目的 通过《ISMP医院用药安全自我评估标准》评估医院用药安全管理情况.方法 组建评估小组 13 人,选取关键元素X"质量流程和风险管理"中的 4 个核心指标共 63 个自我评估项目设计成调查问卷,采用Likert 5 级评分进行初步评估关...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周倩 魏洪娟 等 《循证护理》 2025年11卷14期 2850-2853页
【摘要】 综述老年共病的流行病学现状、共病模式现状、影响因素以及多重用药和营养风险等管理挑战,强调精准护理在老年共病管理中的重要性,探讨症状科学、精准护理管理,并展望未来老年共病精准护理的发展方向.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 自雪梅 尹健彬 等 《海峡药学》 2025年37卷2期 115-118页
【摘要】 目的 梳理临床试验中药物管理的风险因素,提高药物风险管理水平.方法 采用文献分析法梳理中国药物临床试验药物风险管理相关文献,采用文本分析法总结和提炼临床试验药物管理的风险.结果 临床试验药物管理风险类别分为6大类,即文件或记录缺失、温湿度管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张翌韦 华烨 等 《麻醉安全与质控》 2025年7卷5期 365-368页
【摘要】 本文结合新版ICH GCP E6(R3)标准,针对麻醉用药(品)临床试验的风险管理进行探讨.通过分析麻醉用药(品)临床试验的风险特点,提出试验设计、实施、数据治理等阶段的风险管理要点,并强调基于风险的质量管理方法的应用,以提高临床试验质量,...
【关键词】 新版ICH GCP E6(R3)；麻醉用药(品)；临床试验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘艳娜 吴向东 等 《河南医学研究》 2025年34卷13期 2428-2431页CA
【摘要】 目的 分析医院毒性中药应用情况,探究基于风险管理的毒性中药用药规范化管理策略的运用效果.方法 回顾性选取2022年3-9月实施常规中药管理背景下,接受相关毒性中药治疗的62例患者作为对照组,选取2022年10月至2023年4月实施基于风险管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘钢 余佳 等 《中国卫生质量管理》 2024年31卷8期 69-74页ISTIC
【摘要】 目的 探讨信息化辅助全程风险管理在急诊输液室安全用药质量控制中的应用效果.方法 在安全用药过程中进行全程风险管理,并依托医院信息系统(HIS)进行质量控制.采用非同期对照类试验性研究,选取2022年7月-12月基础数据为对照组,2023年7...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹姣 卫攀 等 《中国卫生质量管理》 2024年31卷9期 15-23页ISTIC
【摘要】 依照医疗失效模式与效应分析(HFMEA)步骤,对住院患者静脉输注血管活性药物过程中存在的风险点进行系统挖掘和深入分析,从构建评估体系、开展五步联动培训、制订集束化管理措施、明确质量评价标准4方面制订针对性干预措施并落实.结果显示:护士血管活...
【关键词】 医疗失效模式与效应分析(HFMEA)；住院患者；血管活性药物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙雪林 胡欣 等 《中国食品药品监管》 2024年1期 44-51,中插16-中插17页
【摘要】 本文通过梳理药品使用风险管理的概念和内涵,分析医疗机构药品使用风险管理在理论和实践中与药品上市许可持有人药物警戒的对应关系,明确药品使用风险管理与药物警戒的异同点,阐述包括药品不良反应监测、合理用药、药品上市后评价等方面的药品使用风险管理制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张月蓉 王碧蕊 等 《中国卫生标准管理》 2024年15卷20期 71-74页
【摘要】 目的 探讨风险管理理念在静脉用药集中调配中心(简称配置中心)管理中的应用价值,以期为泉州市妇幼保健院·儿童医院配置中心管理方案的进一步优化提供更多的思路和数据支持.方法 选取2021年1—12月泉州市妇幼保健院·儿童医院配置中心实施以风险管...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；质量管理；风险管理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈芳 《北方药学》 2024年21卷3期 81-83页
【摘要】 目的:分析儿科住院病房静脉用药常见问题及对策.方法:回顾性选取2020 年2月—2021 年2月本院儿科住院病房静脉用药患儿 200 例,依据管理方法分为风险管理组、常规管理组两组,各 100例.统计分析两组静脉用药调配差错情况、静脉用药输...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵宇航 杨林慧 等 《医药导报》 2023年42卷6期 828-835页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 了解国内外临床联合用药安全性与风险管理的研究现状热点,以期为进一步开展临床联合用药安全性与风险管理研究、促进临床合理用药提供参考.方法 在Web of Science数据库和中国知网(CNKI)数据库以"联合用药""安全性""风险管理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁偲偲 王广燕 等 《中国药物警戒》 2023年20卷9期 1027-1030,1059页ISTIC
【摘要】 目的 采用失效模式和效应分析(FMEA)法探索麻精药品在临床管理与使用中的安全相关风险因素.方法 在北京妇产医院建立麻精药品管理与使用错误防范策略研究组,通过文献检索、问卷调查和实地考察等途径收集失效模式和风险因素,应用FMEA法对其严重程...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱愿超 张亚同 等 《中国药物警戒》 2023年20卷9期 1031-1034页ISTIC
【摘要】 目的 探讨老年人用药风险的原因,并提出风险管理原则和措施.方法 从药动学特点、药效学特点、多重用药、用药依从性4个方面分析老年人用药风险高的原因,并阐述老年用药风险管理原则.结果 根据老年人用药风险管理原则,建立老年多学科工作团队,进行老年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李明 张评浒 等 《重庆医学》 2023年52卷7期 1104-1108页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 为规范临床超说明书用药行为提供依据,降低医疗机构药品用药风险.方法 等距离抽取某三甲医院2020年1-12月处方进行整理,并运用Micromedex循证分级系统对超说明书用药处方进行循证等级统计分析.结果 抽取1800张处方,共有17...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁倩 李博宇 等 《中国药物警戒》 2023年20卷3期 326-330页ISTIC
【摘要】 目的 调研硝酸甘油开封后的贮藏现状,分析硝酸甘油贮藏环节中的风险点并提出防范措施.方法 2021年6月1日药师对我院硝酸甘油基数药进行现场调研;2021年8月1日至31日对门诊处方硝酸甘油患者进行电话问卷调查和2021年6月23日至9月30...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任晓蕾 詹轶秋 等 《药物流行病学杂志》 2023年32卷9期 969-974页ISTICCA
【摘要】 目的 从临床实例出发探讨药源性高尿酸血症的发生特点,为临床用药安全及风险管理提供依据.方法 检索建库至 2022 年 12 月 31 日医药期刊公开发表的药源性高尿酸血症的病例报道,同时收集我院 2010-2022 年上报的药源性高尿酸血症...
- 概要：
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【中文期刊】 卢惠春 黄夏 《北方药学》 2023年20卷2期 110-112页
【摘要】 目的:观察高警讯药物观察表在心血管内科药物安全管理中的应用分析.方法:将在我院心血管内科(2021年06月—2021年12月)收治的30例患者中,开展常规的药物安全管理为对照组,我院于2022年01月开展高警讯药物观察表的药物安全管理,并应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛楠 向玉梅 等 《中国食品药品监管》 2023年6期 54-59页
【摘要】 药品风险管理是一个动态管理过程,贯穿于药品全生命周期.对于已识别出的风险或可能严重危害公众健康的潜在风险,应当采取适宜的风险控制措施.风险控制措施包括常规风险控制措施和特殊风险控制措施.本文重点描述特殊风险控制措施中的风险沟通,介绍和分析风...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕凤英 吴细凤 等 《北方药学》 2023年20卷1期 124-126页
【摘要】 目的:观察风险管理对于神经外科住院患者口服药品管理意义.方法:将在我院(2022年01月-2022年5月)收治350例神经外科住院口服药物治疗的患者,开展风险管理为研究组,并选取(2021年05月-2021年12月)另350例以常规用药管理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雷旻 曾韩 等 《药品评价》 2023年20卷12期 1444-1449页CA
【摘要】 目的 了解妇幼专科医院门诊候诊人群用药知识-态度-行为(KAP)的现状及相关影响因素,为开展合理用药宣教提供方向.方法 采用方便抽样法,于2022年6-11月对某三甲妇幼专科医院门诊候诊人群(年龄≥18周岁)进行问卷调查,采用单因素方差分析...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 左世芬 胡梅 《医学理论与实践》 2023年36卷2期 353-354页
【摘要】 目的:分析风险管理应用于静脉用药调配中心的效果.方法:以静脉用药调配中心风险管理实施前(2019 年1-12 月)、风险管理实施后(2020 年1-12 月)的静脉药物配置分别为对照组和研究组,比较两组不良事件及护理管理质量评分.结果:研究...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 谢梅英 《黑龙江中医药》 2023年52卷6期 210-212页
【摘要】 目的:老年高血压患者行"优护+"延续性护理,分析对患者用药管理水平、心血管意外风险发生的影响.方法:选择2020年2月--2022年2月在本院进行治疗的老年高血压患者130例为对象,随机将患者分为两组,每组65例,实验组行"优护+"延续性护...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵东坤 《中国卫生产业》 2023年20卷20期 93-95,99页
【摘要】 目的 分析药房拆零药品质量风险管理的效果.方法 选取2020年11月—2022年10月淄博市中心医院40名药房工作人员作为研究对象,以2021年10月为时间节点,将2020年11月—2021年10月实施常规药品管理以及500份拆零药品设定为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牟菲 樊婷婷 等 《医药导报》 2021年40卷11期 1598-1603页ISTICPKUCA
【摘要】 为了解失效模式与效应分析(FMEA)在医院用药风险管控中的应用状况,对其存在的问题进行讨论与展望.通过查阅文献,对国内外将FMEA应用于用药风险管控的研究进行归纳和总结.结果 发现FMEA在降低输液风险、减少用药错误、促进合理用药、提升用药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李为 郭敏 等 《中国药师》 2022年25卷3期 490-493页ISTICCA
【摘要】 目的:分析不合理用药导致的相关医疗损害案例,以期降低医疗机构(医方)诊疗活动的潜在法律风险.方法:收集2010年8月1日～2020年12月1日北京盈科律师事务所法律文书数据库中公布的不合理用药相关医疗损害案例,汇总分析相关案例的类型、判决原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱红兵 陈晨 《贵州医药》 2022年46卷7期 1125-1126页ISTICCA
【摘要】 目的 分析我院近3年中成药用药失误情况及药房风险管理效果.方法 对我院2 670张中成药处方进行观察,统计其中用药失误情况,并分析其原因及影响因素,制定合适的药房风险管理制度.结果 中成药用药失误情况中以医生处方失误为主,较药师调剂失误、收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田莹 安薇 《中国药业》 2022年31卷3期 15-17页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨失效模式和效果分析(FMEA)法在医院药事管理持续改进工作中的应用效果.方法 选取2015年12月至2017年12月收治的医院药学部临床药师关注的药物治疗患者90例,按研究时间分为对照组(2015年12月至2016年12月)和观察...
【关键词】 失效模式和效果分析法；医院药事管理；管理质量；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张青霞 江永贤 等 《中国药物警戒》 2022年19卷9期 1040-1044页ISTIC
【摘要】 目的 分析药品贮藏安全性的现状并识别药品贮藏环节中的风险点,为医疗机构制定针对性的防范措施提供依据.方法 收集全国临床安全用药监测网2012年9月22日至2020年9月30日来自全国的所有药品贮藏相关用药错误(ME)报告,对错误报告涉及药品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙思嘉 解雪峰 《药物流行病学杂志》 2022年31卷6期 388-394页ISTICCA
【摘要】 药品安全是一个对世界各国都至关重要的公共卫生问题,转移照护阶段是药品风险的高发环节,其风险管理值得重视.本文系统分析转移照护过程中的药品风险特征,初步构建该环节药品风险管理体系的理论框架,探索建立患者转移照护过程中药品风险管理计划和综合策略...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王静 段培 等 《全科护理》 2022年20卷3期 394-397页
【摘要】 目的:探讨应用全程风险管理的数字化防控体系在输液室安全用药质量控制中的效果.方法:依托信息化平台,设计基于全程风险管理的数字化防控体系应用于输液室安全用药质量控制过程中,采用运行前后对比研究方法,选取2020年8月—2020年9月收集的数据...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯祝婷 钟金萍 等 《山东化工》 2022年51卷10期 165-167页
【摘要】 目的:分析我国近年来中药不良反应/事件(ADR/ADE)的监测情况,为减少中药ADR/ADE的发生提供参考.方法:收集2016～2020年《国家药品不良反应监测年度报告》,对中药监测情况进行统计分析.结果:统计显示,2016～2020年药品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 连佳 曹英 等 《江苏卫生事业管理》 2022年33卷7期 895-899页
【摘要】 目的:探讨基于信息集成技术的青霉素类用药安全闭环管理系统的构建及其对患者用药安全的重要性.方法:在原有医疗信息系统、射频识别技术等基础上,通过信息集成技术建立包括标准化药物信息采集、医嘱开单系统屏障、用药风险预警等用药安全闭环管理设置.通过...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章萍 尹冬 等 《中国卫生标准管理》 2022年13卷13期 97-102页
【摘要】 目的 对中国医学科学院血液病医院附带溶媒药品的有效期风险管理环节进行调研并实施精细管控对策,以期为该类药品管理与临床用药风险防范提供参考.方法 研究时间为2017年7月—2020年12月,调查中国医学科学院血液病医院注射剂中附带溶媒药品的品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓茜 李柏群 等 《中国卫生标准管理》 2022年13卷13期 103-107页
【摘要】 目的 从中药师、中医师、患者三方面着手,建立医院中药风险管理机制,确保中药临床安全合理使用.方法 2017年中旬逐步完善中药饮片管理制度、中药处方点评制度、中药不良反应监测制度,构建医院中药风险管理机制,通过统计管理前后,即2017年1—6...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金燕 杨雄堡 《现代医药卫生》 2022年38卷14期 2503-2505页
【摘要】 目的 探讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,为临床的合理应用提供可靠保障.方法 2021年5月该院静配中心开始实施全流程风险管理,2020年11月至2021年4月(流程风险管理实施前)、2021年5-10月(流程风险管理实施后)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 祁骏升 计雅纯 等 《药物流行病学杂志》 2021年30卷5期 321-325页ISTICCA
【摘要】 目的:分析超说明书用药导致的相关医疗纠纷,探讨目前我国超说明书用药的司法现状,为医疗机构超说明书用药管理提供参考.方法:对2013年1月～ 2020年10月中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn/)上检索的超说...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴玲玲 张琴 《中国药房》 2017年28卷34期 4849-4852页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:加强我院药品调剂差错的全面管控,保障患者用药安全.方法:介绍我院根据危害分析和关键控制点法(HACCP)实施药品调剂差错风险管理的步骤和相关内容,并通过比较实施前(2015年)、后(2016年)的调剂差错率评价管理效果.结果:我院从建...
【关键词】 危害分析和关键控制点法；药品；调剂差错；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜鑫 《护理研究》 2017年31卷23期 2817-2821页ISTICPKU
【摘要】 对临床护理用药安全管理中的风险隐患、管理理论与方法以及风险防范管理措施的研究现状进行综述,旨在进一步加强护士对用药安全概念的理解,明确现存的问题,为研究人员构建用药安全临床护理实践指南提供借鉴.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 康阿龙 王晓妮 等 《中国药房》 2017年28卷31期 4423-4428页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:加强PIVAS中4类特殊药品的管理与风险控制,促进安全用药.方法:对我院PIVAS中的4类特殊药品(高警示药品、危害药品、重要药品/贵重药品、皮试药品)等采取分类精准管理;采用追踪方法学对管理效果进行评价.结果:通过采取制定目录、设置...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；高警示药品；危害药品；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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