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【中文期刊】 许梦 葛执信 等 《中国药科大学学报》 2016年1期 30-37页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以非开环甾体类维生素 D 受体（VDR）激动剂 LG190155为先导物，通过结构改造设计合成了一系列3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物。通过测定目标化合物对 HL-60细胞的促分化能力间接测定其对 VDR 的激动能力。结果表明，化合物13a...
【关键词】 3-苯基-3-吡咯基戊烷衍生物；非开环甾体类激动剂；合成；
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【中文期刊】 范宁娟 李璐琦 等 《合成化学》 2021年29卷2期 128-131页
【摘要】 以雄烯二酮为原料,制得16E-苯亚甲基甾体衍生物(1);1和3-氨基吡唑反应合成了D-环吡唑并[1,5-a]嘧啶基修饰的雄烯二酮类衍生物,收率达72％,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.
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【中文期刊】 任慧 张梅 等 《热带亚热带植物学报》 2014年4期 413-418页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了解紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng.)的化学成分，从其地上部分茎和叶中分离得到4个酚酸衍生物和5个甾体化合物。经光谱分析，分别鉴定为2-羟基苯丙醇(1)、香豆素(2)、去甲氧基英西卡林(3)、英西卡林...
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【中文期刊】 杨翠芬 章緼毅 等 《中国新药杂志》 2004年13卷9期 818-820页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成吲哚美辛衍生物,以寻找新的对胃肠道毒不良反应更小的非甾体抗炎药.方法:吲哚美辛与卤代烃、硝基苄醇、硝基苄基氯等化合物进行缩合以及硝酸酯化反应,制备相应结构的衍生物.结果与结论:合成的6个化合物中,化合物3a,3c和5b的抗炎活性明...
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【中文期刊】 张庆英 吴刚 等 《中草药》 2002年33卷1期 6-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究生藤的化学成分.方法利用各种色谱技术分离纯化,通过理化常数测定和波谱方法鉴定其结构.结果从生藤茎的95%EtOH提取物中分离得到7个化合物,其结构经波谱等方法鉴定为β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(Ⅰ),2...
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【中文期刊】 庄军 赵楠 等 《华西药学杂志》 2002年17卷3期 194-195页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨17β-羟基-3-甲氧基雌甾-1,3,5(10),8-四烯-11-酮的14位差向异构体转化条件.方法在不同酸性、碱性条件及不同温度下观察对17β-羟基-3-甲氧基雌甾-1,3,5(10)-四烯-11-酮的互变影响.结果反应液酸碱性和...
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【中文期刊】 李会涛 林以宁 《药学研究》 2019年38卷2期 91-94页ISTICCA
【摘要】 胆汁淤积是由多种原因所致的胆汁酸异常积聚,临床表现为黄疸或黄斑瘤等.胆固醇7α-羟化酶(cho-lesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)是体内催化胆固醇合成胆汁酸的限速酶,其活性与胆汁酸的合成量密切相关.机体中由法尼酯...
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【中文期刊】 苏海林 《化工管理》 2020年32期 41-42页
【摘要】 甾体化合物是广泛存在于自然界的一种天然化学成分,甾体化合物又称为类固醇,其全称叫环戊烷多氢菲类化合物,由于甾体分子结构上取代基的种类及位置、构型等的多样性使得甾体衍生物呈现多种多样,甾体衍生物普遍存在于自然界中,已经有研究报道称在多种生物体...
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【中文期刊】 赵利刚 李燕 等 《中国医药工业杂志》 2012年43卷8期 678-681页ISTICCSCDCA
【摘要】 制备了含不同非甾体抗炎药(酮洛芬、吲哚美辛和双氯芬酸)及促透剂[月桂氮革酮、薄荷醇、庚酸薄荷醇酯(M-HEP)或油酸薄荷醇酯(M-OA)]的压敏胶分散型贴剂.采用双室扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障进行体外渗透试验,考察了压敏胶和促透剂的种类对...
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【中文期刊】 范宁娟 段敏 等 《合成化学》 2018年26卷11期 797-801,808页
【摘要】 以雄烯二酮为底物,通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌脱氢和羟醛缩合反应合成了一系列新的16E-苯亚甲基甾体衍生物(4a～4k),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征.并采用MTT法考察了化合物对人体宫颈...
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【中文期刊】 谢田鹏 黄年玉 等 《三峡大学学报（自然科学版）》 2018年40卷4期 108-112页
【摘要】 采用薯蓣皂苷元为原料,通过加氢还原、PCC氧化以及缩合反应分别得到酮和丙二腈甾体衍生物.再通过一锅法高产率分别合成了多个噻吩、吡啶稠合甾体化合物.所有化合物都利用核磁、高分辨质谱等方法进行了结构表征鉴定.为提高目标产物的产率,对溶剂、反应温...
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【中文期刊】 邹磊 李一鸣 等 《科学技术与工程》 2015年15卷17期 29-33页
【摘要】 考察不同剂量、不同给药途径的AGE混悬液对急性辐射损伤小鼠防护作用,研究该药物治疗急性辐射损伤小鼠的最佳治疗方案.小鼠经60 Coγ射线一次性全身照射;设照射剂量8.0 Gy组,照射后皮下或腹腔注射50 mg/(kg·d-1)、100 mg...
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【中文期刊】 刘振华 周晨妍 《化学与生物工程》 2015年9期 4-9页
【摘要】 从简易扁板海绵可以分离到呋喃类、环状过氧化物、糖脂类、生物碱、甾体类、脂肪酸衍生物等化合物，分别具有抗肿瘤、抗疟疾和免疫抑制活性，具有较高的研究价值。对简易扁板海绵化合物类型进行了归纳分类，并对其主要活性进行综述，以期为相关研究提供参考。
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【中文期刊】 黄彬 敖桂珍 等 《合成化学》 2009年17卷1期 120-122页
【摘要】 盐酸美金刚(抗老年痴呆药物)与非甾体抗炎药(NSAIDs)反应合成了含NSAIDs药效单元的新美金刚衍生物,其结构经1H NMR, IR和MS表征.
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【中文期刊】 刘晓风 赵莲 等 《兰州大学学报（自然科学版）》 2009年45卷2期 138-140页
【摘要】 应用柱色谱方法对安宫黄体酮多次重结晶母液中所含的杂质进行了分离和纯化,并应用NMR和MS等波谱方法确定了5个孕甾烷型杂质的结构:17α-氧乙酰基-6α.甲基孕甾一3,20-二酮、17α-氧乙酰基孕甾4-烯-3,20-二酮、17α-氧乙酰基孕...
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【中文期刊】 金京玉 李元宰 《分析化学》 2009年37卷3期 421-424页
【摘要】 利用高效液相色谱法,采用从(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧((18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid,18-C-6-TA)衍生的冠醚类型手性固定相(CSPs),对非甾体抗炎药酰肼衍生物...
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【中文期刊】 李海涛 刘河 等 《有机化学》 2008年28卷9期 1598-1604页
【摘要】 COX和5-LOX双重抑制剂通过同时阻断炎症介质前列腺素和白三烯的形成,产生协同的抗炎作用,可以提高疗效,同时避免COX抑制剂引发的副作用.以芳基吡咯里嗪为先导物,设计合成了2类15个5或6位芳酰基取代的7-芳基-2,3-二氢-1H-吡咯里...
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【中文期刊】 金京玉 李元宰 等 《分析化学》 2008年36卷9期 1207-1211页
【摘要】 在共价键合多糖类衍生物的手性固定相(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC)和涂敷型多糖衍生物的手性固定相(Chiralpak AD,Chiralcel OD)上,对非甾体抗炎药物(non-steroi...
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【中文期刊】 彭佳 周婷 等 《药物评价研究》 2024年47卷12期 2937-2945页ISTICPKUCA
【摘要】 布洛芬是临床上最常用的非甾体类抗炎药之一,具有抗炎、镇痛等多种药理活性.近年来,布洛芬抗肿瘤活性受到广泛的关注.但由于布洛芬缺乏选择性、水溶性差且结构中具有游离的羧基会引起胃肠道的不良反应从而限制了其在抗癌治疗中的进一步应用,此外布洛芬抗癌...
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【中文期刊】 陈李霞 丁越 等 《中草药》 2020年51卷24期 6396-6404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着脂质体工艺研究的发展,多功能脂质体的设计一直是研究热点.胆固醇是脂质体制剂中的主要成分之一,对维持脂质体膜结构、稳定性等起重要作用.采用与胆固醇结构相似且具一定药理活性的甾醇、皂苷类化合物替代脂质体处方中胆固醇,同样能形成性质良好的脂质...
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【中文期刊】 景晶 王杉 等 《药物分析杂志》 2020年40卷4期 644-650页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况.方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿.尿样经过酶解、液一液萃取、衍生化等前处理步骤...
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【中文期刊】 陶耀武 许文东 等 《中国中药杂志》 2015年40卷23期 4639-4644页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从甘青大戟乙醇提取物中分离得到7个甾体和15个芳香族衍生物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为:豆甾-5-烯-3β...
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【中文期刊】 赵娴 蔡梅 等 《药物分析杂志》 2014年34卷12期 2192-2197页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立盐酸雷洛昔芬及其片剂中有关物质测定的HPLC法,对其主要杂质A、C和D进行定量研究.方法:采用Venusil XBP C8色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),以0.066 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH...
【关键词】 盐酸雷洛昔芬；三苯亚乙基型非甾体结构；苯甲酰苯并噻吩衍生物；
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【中文期刊】 朱玲花 黄肖生 等 《中国药学杂志》 2012年47卷13期 1029-1031页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究海芋[ Alocasia macrorrhiza(L)Schott]的化学成分.方法 采用有机溶剂提取,硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC和重结晶等方法分离纯化化合物,通过化...
- 概要：
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【中文期刊】 方滢芝 郑国钢 《药物分析杂志》 2012年32卷9期 1669-1672页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立测定地夫可特含量及有关物质的高效液相色谱方法.方法:采用VP - ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长244 nm.结果:在上述色谱条件下,各...
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【学位论文】 作者：方烁坡 导师：陈一村 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2023年
【摘要】 甾体类化合物广泛分布于大自然，由于其特殊的化学结构，能够在多个位点被各种活性基团取代，从而表现出广泛的生物活性。甾体类化合物的结构不仅具有较低的毒性，而且具有较好的生物利用度，对其结构进行修饰从而开发出新的具有活性的药物具有重要的研究意义。...
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【学位论文】 作者：蔡晓锐 导师：陈一村 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2018年
【摘要】
研究背景：
炎性疾病是一种在全世界范围内广泛流行的世界性疾病。炎症反应是人类机体对有害的外来刺激做出的一种应答，伴随着典型的特征，如红肿热痛。炎症的发生是一个复杂的病理学过程，由微生物病原体触发引起，例如病毒，细菌，真菌等。用于治...
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【学位论文】 作者：徐敏 导师：马骁驰 大连医科大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2016年
【摘要】 目的:评价天然产物中常见甾体皂苷及其苷元类成分对葡萄糖醛酸转移酶1A4(UGT1 A4)的抑制效应，并确定其抑制活性在12种重组UGTs亚型中的选择性;通过系统研究甾体皂苷及其苷元类成分对UGT1 A4抑制动力学和抑制类型进一步预测临床可能...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Bergeron RM ; Serron SC ; 等 《Xenobiotica: the fate of foreign compounds in biological systems》 1998年28卷3期 303-312页SCISCIEMEDLINE
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 翁琰 平澤典保 等 《中国免疫学杂志》 2019年35卷11期 1289-1294页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索02F04诱导TSLP表达是否通过核受体介导.方法:一系列浓度的6种核受体,包括视黄酸受体(RAR)、维甲酸X受体(RXR)、过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)、维生素D受体(VDR)、糖皮质激素受体(GR)和肝X受体(LXR...
【关键词】 02F04；核受体；胸腺基质淋巴细胞生成素；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 单丽红 曹晨 等 《郑州大学学报(医学版)》 2008年43卷3期 462-465页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:设计并合成具有潜在生物活性的氮杂甾体衍生物.方法:对文献合成方法进行了适当改进,以去氢表雄酮为起始原料,经过酰化、肟化、重排三步得到17a氮杂雄甾衍生物,将其用本实验室自筛的菌种Mucor circinelloides lusitan...
- 概要：
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【中文期刊】 赵雪淞 孙芳 等 《生态学杂志》 2007年26卷6期 948-953页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 糖苷生物碱(glycoalkaloid)是主要分布于茄科和百合科植物中的糖苷类次级代谢产物,糖链通常由3或4个单糖组成,苷元通常为三类甾体生物碱:茄次碱烷、螺旋甾碱烷和其他甾体衍生物.糖苷生物碱的主要生物学功能是化学防御,具有阻止昆虫取食、...
- 概要：
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【中文期刊】 葛文中 李楠 等 《微生物学报》 2007年47卷3期 540-543页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从土样中筛选到一株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总状毛霉(Mucor racemosus).首次利用该菌株对4-烯-3-酮类甾体衍生物进行生物转化,目的是合成具有潜在活性的羟基类4-烯-3-酮衍生物.转化条件为27℃,220r/min...
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【中文期刊】 《华西药学杂志》 2000年15卷5期 331-334页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究甾体甲基化转移酶。方法:从γ-oryzanol提取的cycloartenol和 24（28）-methylenecycloartenol为初始原料合成目标化合物。结果:成功地合成了11个甾体衍生物。结论:目标化合物均经HPLC 纯...
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- 方法：
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【中文期刊】 孟歌 李震宇 等 《西北药学杂志》 2011年26卷4期 288-291页ISTICCA
【摘要】 目的 合成17-取代甾体衍生物,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物.方法 通过骨架迁跃的方法设计了一种结构新型的17-噻唑烷酮取代甾体生物缀合物,目标化合物由商业易得的原料经三步有效反应合成得到,其中涉及到一步生物催化的仿生合成.结果 所得目标...
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【中文期刊】 朱娜 赵娜 等 《中国药学(英文版)》 2001年10卷1期 14-19页ISTICCSCDCA
【摘要】 设计和合成了一些4＇-和5＇-取代的17-(2＇-噁唑基)-雄甾-5,16-二烯衍生物作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(P45017α)的抑制剂,用以治疗前列腺癌.药理筛选结果表明,化合物6C,即17-(2＇-噁唑基)-雄甾-5,1...
【关键词】 17-噁唑基雄甾烯；P45017α抑制剂；前列腺癌；
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【中文期刊】 范宁娟 白育斌 等 《动物医学进展》 2015年12期 32-35页
【摘要】 通过电镜、AO／EB 染色检测细胞形态学变化，应用流式细胞仪检测细胞凋亡率，通过检测Caspase 活性及相关凋亡蛋白的变化确定 C17-吡唑琳基甾体衍生物1诱导细胞凋亡的机制。经化合物1处理后的 Hela 细胞出现典型的凋亡特征，细胞凋亡...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：卢颖 导师：贺贤然 江汉大学 材料科学与工程 材料学（硕士） 2024年
【摘要】 非甾体抗炎药是临床上常用的抗炎药物，现有研究证实一些非甾体抗炎药在结构中引入有机硒官能团后表现出良好的抗肿瘤效果，比如硒氰、三氟甲基硒、硒醚等，可以显著提高其抗肿瘤活性。非甾体抗炎药硒衍生物抗肿瘤的作用机制是通过抑制硫氧还蛋白还原酶1（Tr...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：许俊 导师：胡昌华 西南大学 药学 药学（硕士） 2024年
【摘要】
背景与目的：
结直肠癌作为目前全球发病率第三，死亡率第二的消化系统恶性肿瘤，是威胁人类健康的重要问题。目前结直肠癌的治疗除手术外主要采用化疗手段，但现有的传统化疗药物存在较大问题，易造成严重副反应导致患者难以按照预期完成治疗程序，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周小成 程李香 等 《植物遗传资源学报》 2025年26卷8期 1499-1515页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 糖苷生物碱(SGAs,steroidal glycoalkaloids)是一种胆固醇衍生物,可有效抵御病虫对植物的侵染,主要存在于茄属植物中,在植株生长旺盛和幼嫩组织合成,其生物合成可分为三大阶段,包括胆固醇的生物合成、从胆固醇到甾体类生物...
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