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【中文期刊】 陈李霞 丁越 等 《中草药》 2020年51卷24期 6396-6404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着脂质体工艺研究的发展,多功能脂质体的设计一直是研究热点.胆固醇是脂质体制剂中的主要成分之一,对维持脂质体膜结构、稳定性等起重要作用.采用与胆固醇结构相似且具一定药理活性的甾醇、皂苷类化合物替代脂质体处方中胆固醇,同样能形成性质良好的脂质...
- 概要：
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【中文期刊】 陶耀武 许文东 等 《中国中药杂志》 2015年40卷23期 4639-4644页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从甘青大戟乙醇提取物中分离得到7个甾体和15个芳香族衍生物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为:豆甾-5-烯-3β...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王兴宇 导师：杨晓虹 李桂英 吉林大学 药学 药物化学（硕士） 2015年
【摘要】 非甾体抗炎药(NSAIDs,Non-steroidal anti-inflammatory drugs)主要是指一类具有抗炎、止痛及解热作用的不含皮质激素的非类固醇药物,临床上广泛用于治疗慢性炎症,主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、...
- 概要：
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【学位论文】 作者：龚雪萍 导师：杨帆 华东师范大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】 本论文工作主要围绕治疗糖尿病和肥胖症的药物开展了一些探索性的研究工作,主要包括两部分内容:(1)4,4-二甲基豆甾醇衍生物的分子设计、合成、PTPIB抑制活性以及降线粒体膜电位的初探;(2)二芳基取代嗯二唑NC83813一些衍生物的合成及其...
【关键词】 蛋白酪氨酸磷酸酯1B ； PTP1B抑制剂 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：李亚巍 导师：王永生 吉林大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 双氯芬酸钾及其衍生物属于非甾体抗炎药.非甾体抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床上应用最广泛的一类具有抗炎、镇痛和解热作用而非类固醇结构的药物,主要用于治疗风湿性关节炎、类风...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 马尧 赵陆华 等 《中草药》 2009年40卷5期 820-821页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 通光藤又名乌骨藤、通关藤等,系萝蘼科牛奶菜属植物通光散 Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.的干燥藤茎,主产于云南、贵州等地,具有清热解毒、止咳平喘、消炎镇痛等功效.现代药理学研究表明,通...
- 概要：
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【中文期刊】 裴健颖 刘影 等 《华西药学杂志》 2012年27卷5期 478-482页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成具有较高抗HBV活性与较低肾细胞毒性的新型阿德福韦衍生物.方法 低温下,硫代N- Boc -L -氨基酸与1,2-二溴乙烷在NaH条件下制备硫代N- Boc -L -氨基酸-3-溴-1-丙基酯;非甾体抗炎药(布洛芬、酮洛芬、氟比洛...
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【中文期刊】 杨林 乔立瑞 等 《中国中药杂志》 2012年37卷13期 1973-1976页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究国产沉香的化学成分.方法:通过多种色谱手段,对国产沉香的石油醚及乙醇提取物进行化学成分分离,采用现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定.结果:从国产沉香中分离得到9个化合物,分别鉴定为3,3,7-trimethyltri-cyclou...
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【中文期刊】 蔡建庭 吴佳 《中华消化杂志》 2010年30卷7期 500-502页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 随着抗血小板药物广泛使用,胃肠道出血患病率也随之增加.美国心脏病学会(AHA)、美国心脏病学基金会(ACCF)、美国胃肠病学会(ACG)共同发表共识意见,认为质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)对于预防及...
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【中文期刊】 朱学军 杨晓虹 等 《吉林大学学报（医学版）》 2006年32卷5期 941-946页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 非甾体抗炎药(NSAIDs)一直是世界上处方量最大的药物之一,广泛地用于治疗各种急性和慢性炎症.然而NSAIDs又是副作用发生率最高、最严重的药物之一,长期大量服用会诱发严重的消化道溃疡及出血,甚至会危及患者的生命.20世纪70年代,人们发...
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【中文期刊】 邹捍东 吴灵灵 等 《中华麻醉学杂志》 2006年26卷12期 1122-1123页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 超前镇痛指在伤害性刺激之前采取措施阻止伤害性感受传入或阻止中枢神经致敏,使伤害性刺激诱发疼痛感减轻的效应.非甾体抗炎药通过降低周围局部组织致敏[1],局麻药通过阻滞伤害感受的传入,中枢抑制剂通过降低疼痛中枢兴奋性等产生超前镇痛.舒芬太...
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【中文期刊】 李静 申杰峰 等 《现代生物医学进展》 2017年17卷25期 4993-4996页ISTICCA
【摘要】 手性α-取代丙酸及其衍生物是一类重要的有机合成彻块和关键中间体,现已被广泛地应用于手性药物的合成之中.如临床正在大量使用的非甾体类抗炎药布洛芬、萘普生、酮洛芬和氟比洛芬等.众所周知的抗疟药青蒿素,其合成关键中间体二氢青蒿酸同样属于此种结构....
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【中文期刊】 覃文 忻霞菲 等 《中华风湿病学杂志》 2011年15卷8期 582-583页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 例1:男性,43岁.因"反复双髋区疼痛伴渐进性腰部活动受限"于我院诊断为强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)(2007年1月10日).当时骶髂关节CT示:两骶髂关节、椎小关节间隙略狭窄,关节面凹凸不平,局...
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【中文期刊】 鲍丽萍 易凤仙 《中国误诊学杂志》 2011年11卷34期 8350-8351页ISTICCA
【摘要】 1956年,Pincus等首先在临床应用人工合成的甾体激素避孕药,1963年国内开始应用.主要制剂有三类:(1)睾酮衍生物;(2)孕酮衍生物;(3)雌激素衍生物.其中因口服避孕药使用较为方便,其作为女性首选的避孕方式正在逐年上升.口服避孕药...
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【中文期刊】 张彤 谢树华 等 《湖南中医学院学报》 1999年19卷4期 26,29页ISTICCA
【摘要】 <篇首>冬虫夏草是麦角真菌(Cordycceps sinensis)的子座及其寄生主蝙蝠蛾(Hepialus armorianus)幼虫尸体的复合体[1].虫草口服液以冬虫夏草为主要原料,具有补虚损、益精气的功效.对其化学成分的研究表明,口服液...
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【中文期刊】 白舰波 《求医问药（学术版）》 2012年10卷12期 162-163页
【摘要】 米非司酮别名息隐、含珠停,为人工合成的甾体类化合物,是炔诺酮衍生物,为新型抗孕激素药.其与黄体酮受体的亲和力是孕酮的5倍,与糖皮质激素受体的结合力是地塞米松的3倍,与雄激素受体的结合力是睾酮的1/4,无雌激素、雄激素及孕激素活性,无抗盐皮质...
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