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            【中文期刊】 余家康  夏惠敏  等 《中华小儿外科杂志》 2003年24卷3期 251-253页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的Nitrofen大鼠膈疝模型中的心血管畸形多是神经嵴源性的,我们由此推论,除了心肺发育不良外,同是神经嵴源性的甲状腺、甲状旁腺和胸腺也可能异常.本实验利用该模型研究其中神经嵴源器官的形态与生化改变,以及这些改变和膈疝之间的关系.方法在怀...

            【关键词】 神经嵴心脏

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            【中文期刊】 刘芳  陈树宝  等 《中华儿科杂志》 2001年39卷7期 411-414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 通过检测剔除心脏神经嵴的异常鸡胚心脏组织与正常心脏组织之间在发育过程中存在差异表达的基因,探索心脏圆锥动脉干缺损(CTD)发生的相关基因.方法 用电极刺激方法 在鸡胚发育早期破坏心脏神经嵴,建立圆锥动脉干缺损模型.应用抑制消减杂交...

            【关键词】 动脉干神经嵴基因

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            【中文期刊】 郝欣平  李永新  等 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2014年3期 129-133页ISTIC

            【摘要】 与人类性别基因相关的含有高移动蛋白(high-mobility-group,HMG)的Sox基因编码了一组转录因子,根据DNA结合HMG区域的序列不同分成几种亚型。Sox10是神经嵴发育的调节基因。神经嵴是在神经管形成过程中分离出的一组多能...

            【关键词】 转录因子(Transcription Factor)神经嵴(Neural Crest)内耳(Inner Ear)

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            【中文期刊】 滕振  闫波  《中华诊断学电子杂志》 2023年11卷1期 5-11页

            【摘要】 碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子家族是指含有碱性螺旋-环-螺旋结构的一个转录因子大家族,其家族成员在生物的生长发育过程中起着重要的作用。转录因子心脏和神经嵴衍生物表达1(HAND1)是bHLH家族中的一员,在心脏的发育过程中具有关键性...

            【关键词】 心脏和神经嵴衍生物表达1先天性心脏病心肌病

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            【中文期刊】 于皓杰  杜甑衎  等 《第二军医大学学报》 2021年42卷5期 512-518页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探索体外培养神经束膜细胞的有效方案,并初步研究毛囊神经嵴干细胞(hfNCSC)对神经束膜细胞的激活作用.方法 采用"限时消化-差速贴壁-化学药物"方法对大鼠坐骨神经束膜细胞进行培养和纯化,同时培养大鼠触须垫hfNCSC,并对细胞进行免...

            【关键词】 神经束膜细胞毛囊神经嵴干细胞共培养

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            【中文期刊】 周万康  刘远梅  《中华实用儿科临床杂志》 2021年36卷4期 318-320页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)是Rho三磷酸鸟苷(GTP)酶家族的成员,具有GTP酶活性,是多种细胞信号转导过程中的"分子开关",可参与细胞迁移、黏附、增殖及凋亡等过程。Rac1可通过调控神经嵴细胞的肌动蛋白的聚合、膜突起的形成等...

            【关键词】 Ras相关的C3肉毒素底物1神经嵴细胞迁移

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            【中文期刊】 刘维海  王艳  等 《中华神经外科杂志》 2021年37卷6期 591-597页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的:探讨不同氧气浓度对毛囊神经嵴干细胞(hfNCSC)的增殖和分化的影响,明确适宜hfNCSC增殖、维持其未分化状态的氧气条件。方法:显微解剖分离SD大鼠触须部的毛囊Bugle区组织,在1%(低氧组)、3%(中度低氧组)、20%(常氧组)...

            【关键词】 细胞低氧细胞增殖细胞分化

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            【中文期刊】 刘维海  王鹏  等 《神经解剖学杂志》 2019年35卷2期 207-211页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:采用显微分离+组织块贴壁法培养大鼠毛囊神经嵴干细胞(hfNCSC).方法:显微分离SD大鼠触须部毛囊膨凸部(bugle),采用组织块贴壁法培养毛囊神经嵴干细胞,倒置显微镜下观察细胞形态.采用免疫荧光多重标记法检测Nestin和神经营养...

            【关键词】 毛囊神经嵴干细胞显微分离免疫荧光

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            【中文期刊】 赵吉倩  陈文勇  等 《神经解剖学杂志》 2019年35卷2期 122-126页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨正常小鼠胚胎脊髓不同发育时期背侧抑制性轴突导向蛋白(Draxin)的表达部位和表达水平的动态变化过程.方法:应用免疫组织化学、Western Blot观察不同发育阶段胎鼠脊髓内Draxin的分布及表达变化特点;应用体外培养结合免疫...

            【关键词】 背侧抑制性轴突导向蛋白脊髓神经嵴

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            【中文期刊】 马筱秋  王霖沛  等 《中华肝胆外科杂志》 2019年25卷3期 223-224页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 神经纤维瘤病是一种由神经嵴细胞分化异常引起的常染色体显性遗传病,可导致多系统损害.目前国内外相关文献未见原发于壶腹部的神经纤维瘤相关报道.该病术前诊断困难,且难以与壶腹部周围癌、胆道炎性狭窄、胆总管下段阴性结石等所致的梗阻性黄疸相鉴别,主要...

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            【中文期刊】 辛伍艳  张江安  等 《中华实用诊断与治疗杂志》 2021年35卷3期 234-236页ISTIC

            【摘要】 目的 观察SOX9和ETS-1蛋白在人毛囊隆突区迁出细胞中的表达及定位,探讨其在白癜风毛囊周围复色机制中的意义.方法 取6份正常头皮组织,显微镜下分离出单个毛囊并体外培养人毛囊神经嵴干细胞,镜下观察毛囊隆突区干细胞迁出和生长情况,免疫荧光染...

            【关键词】 白癜风毛囊隆突

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            【中文期刊】 张净如  《中国当代儿科杂志》 2018年20卷5期 428-432页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 先天性巨结肠是导致儿童慢性不完全肠梗阻的主要原因之一.目前认为,先天性巨结肠是一类神经嵴疾病,是胚胎发育期迷走神经沿肠壁的迁移异常终止导致部分肠壁无神经节细胞定植的一类疾病,根据受累肠管的长短分为不同类型.多数先天性巨结肠为单发畸形,部分先...

            【关键词】 先天性巨结肠相关综合征临床表现遗传方式

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            【中文期刊】 李汉忠  邓建华  《中华泌尿外科杂志》 2018年39卷5期 325-328页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PHEO/PGL)来源于交感和副交感神经链神经嵴的细胞:包括来自肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤和来自肾上腺外的副神经节瘤[1].嗜铬细胞瘤和大多数胸腔-腹...

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            【中文期刊】 赵吉倩  路楚凡  等 《神经解剖学杂志》 2017年33卷5期 538-542页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨正常鸡胚脊髓发育过程中背侧抑制性轴突导向蛋白的表达时间和表达部位与鸡胚脊髓神经嵴细胞迁移过程的相关性.方法:应用原位杂交、免疫组织化学等方法,观察鸡胚脊髓内背侧抑制性轴突导向蛋白的表达时间和表达部位及神经嵴细胞迁移路径,同时比较两...

            【关键词】 背侧抑制性轴突导向蛋白神经嵴细胞迁移

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            【中文期刊】 陈晓红  黄志刚  《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2017年52卷6期 410-415页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是来源于神经嵴的神经内分泌肿瘤,占所有甲状腺癌的3% ~5%,恶性程度在甲状腺癌中较高.由于其对放、化疗均不敏感,复发率和早期转移率较高,预后相对较差,已日益受到...

            浏览:184 被引:3 下载:464
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            【中文期刊】 李欣恬  傅歆  等 《中华整形外科杂志》 2017年33卷5期 367-372页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 比较ALX基因家族成员(ALX1,ALX3,ALX4)在人胚胎干细胞(hESCs)及其来源神经嵴细胞(NCCs)和NCCs分化得到的外周神经元细胞和间充质干细胞(MSCs)中的表达水平,为了解NCCs分化过程中ALX基因家族的表达调控...

            【关键词】 人胚胎干细胞神经嵴细胞分化

            浏览:259 被引:2 下载:42
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            【中文期刊】 刘洪博  康朋朋  等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2017年52卷7期 547-548页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 副神经节系统早在胚胎期即发育,起源于神经嵴,由两部分组成——肾上腺髓质和散在分布的肾上腺外副神经节.肾上腺外副神经节发生的肿瘤即副神经节瘤,肿瘤发生在喉、鼻腔、眼眶、主动脉、纵隔、气管和甲状腺者少见,而发生在舌底区的副神经节瘤在临床上更为罕...

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            【中文期刊】 孙琳  《中华实验眼科杂志》 2015年33卷9期 844-847页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 角膜内皮供体不足成为开展角膜内皮移植等手术的主要问题,生物工程角膜为角膜内皮移植的开展提供了解决途径.人胚胎干细胞(ESCs)诱导分化出功能性角膜内皮细胞后可以在一定程度上缓解角膜供体不足,尤其是角膜内皮供应不足的现状.目前理想可行的方法是...

            【关键词】 胚胎干细胞神经嵴干细胞

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            【中文期刊】 潘伟康  郑百俊  等 《中华小儿外科杂志》 2014年35卷7期 509-513页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 观察表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人肠神经嵴前体细胞(hENCP)在体外增殖和分化能力的影响,对人ENCP的体外分离培养、传代以及分化特点等基础研究进行探索,为巨结肠患儿自体细胞移植治疗提供实验依据.方法...

            【关键词】 先天性巨结肠细胞移植神经嵴

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            【中文期刊】 张路  张洁元  等 《生物工程学报》 2014年30卷4期 605-614页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 毛囊来源的神经嵴干细胞(Epidermal Neural Crest Stem Cell,EPI-NCSC)由于取材方便,具有多种分化潜能,是一种具有良好应用前景的组织工程种子细胞.目前,在神经损伤修复领域中,EPI-NCSC主要被应用于脊...

            【关键词】 表皮神经嵴干细胞周围神经细胞外基质(ECM)

            OA
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            【中文期刊】 陈镜宇  王佚  等 《第三军医大学学报》 2014年36卷18期 1881-1885页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究体外培养肠神经嵴干细胞(enteric neural crest stem cells,ENCSCs)的方法,以及骨形态发生蛋白2 (bone morphogenetic protein 2,BMP2)对ENCSCs增殖、迁移的作...

            【关键词】 神经嵴干细胞迁移BMP2

            LinkOut
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            【中文期刊】 陆俊良  梁智勇  《中华病理学杂志》 2014年12期 853-855页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤。按组织形态特点,主要分为甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌、甲状腺髓样癌、低分化以及未分化癌,其中除了甲状腺髓样癌起源于神经嵴衍化的滤泡旁C细胞外,其余四者都来源于甲状腺滤泡细胞。甲状腺乳头状癌在上述五种甲状腺癌...

            浏览:427 被引:3 下载:428
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            【中文期刊】 耿丹丹  崔慧先  等 《神经解剖学杂志》 2013年29卷4期 355-359页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:初步探讨背侧抑制性轴突导向蛋白(draxin)在鸡胚脊髓神经嵴细胞迁移过程中的作用.方法:应用神经嵴细胞特异性标记物HNK-1免疫组化染色检测不同发育阶段正常鸡全胚脊髓神经嵴细胞迁移特性;鸡draxin表达载体质粒转染COS7细胞株,...

            【关键词】 Draxin神经嵴细胞迁移

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            【中文期刊】 朱德力  《中华胃肠外科杂志》 2011年14卷10期 751-752页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)是以便秘为主要临床表现的一种常见的消化道畸形,病因为外胚层神经嵴细胞迁移发育过程停顿,病变肠壁肌间神经丛和黏膜下神经丛的神经节细胞缺如,使肠段失去正常蠕动(即间歇性收缩和松弛的推...

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            【中文期刊】 黄冠又  郝淑煜  等 《中华神经外科杂志》 2011年27卷5期 538-540页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统最常见遗传性疾病之一,受累组织主要源于神经嵴发育组织,主要表现为神经鞘膜层的肿瘤,还可出现多系统的发育不良.以往NF分为两型,即神经纤维瘤病1型(NF1)和神经纤维瘤病2型(...

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            【中文期刊】 吴包金  江华  《中华整形外科杂志》 2010年26卷5期 397-400页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 <篇首> 黑色素瘤是一类起源于神经嵴黑色素细胞的高度恶性肿瘤,好发于皮肤,在所有原发于皮肤的恶性肿瘤中黑色素瘤尽管只占4%,但其致死率却占79%[1].侵袭和转移是影响黑色素瘤患者生存的首要因素,也是其治疗的最大障碍.

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            【中文期刊】 张妲  《中华内分泌代谢杂志》 2010年26卷9期 806-809页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,可位于有副神经节分布的任何部位,嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应.因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺,后者经铬酸盐染色后氧化而呈棕黑色...

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            【中文期刊】 雷勋明  陈全景  等 《中华围产医学杂志》 2010年13卷2期 149-151页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 哺乳动物脑内在生后仍有神经发生现象,特别是脑皮质及海马周围,病理情况下及某些细胞因子、学习运动等行为以及环境的改变均可诱导神经发生的进一步产生.维甲酸(retinoie acid,RA)是维生素A的衍生物,对于胚胎发育尤其是神经系统的...

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            【中文期刊】 蔡鸿英  王思慧  《中华眼视光学与视觉科学杂志》 2010年12卷2期 159-160页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 先天性葡萄膜外翻是一种罕见的眼科疾病,以虹膜基质前表面存在虹膜色素上皮、房角发育异常、进行性青光眼为特征.一般为非进行性,最主要的并发症是发展为先天性或青少年型青光眼.此病与神经嵴发育异常相关,可与某些遗传病伴发.较为特殊的临床表现是环绕瞳...

            【关键词】 先天性葡萄膜外翻青光眼Congenital ectropion uveae

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            【中文期刊】 潘博  蒋海越  等 《中华整形外科杂志》 2009年25卷6期 403-406页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 探讨多耳畸形的手术治疗方法及其病理发生机制.方法 多耳畸形的手术治疗方法较为灵活,主要针对耳屏区域的多余组织进行耳屏的塑形,对于此区域的凹陷畸形行组织充填.对于多耳畸形后部耳廓的形态和位置进行对侧耳廓复合组织移植和Z成形术整复.结果 ...

            【关键词】 多耳畸形耳外科手术神经嵴细胞

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            【中文期刊】 张继红  关丽君  等 《中华检验医学杂志》 2009年32卷5期 569-570页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 神经母细胞瘤(NB)是源于神经嵴的恶性胚源性肿瘤,是最常见的儿童颅外实体肿瘤之一,占儿童恶性肿瘤的8%~10%,发病率居儿童恶性肿瘤的第3位或第4位,恶性度极高.

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            【中文期刊】 黄毅  黄旭  等 《第三军医大学学报》 2009年31卷2期 123,135页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 原始神经外胚层瘤(primifive neuroectodermal tumor,PNET)是一组起源于神经嵴胚胎残留的高度恶性肿瘤,位于颅内幕上原始神经,极为罕见[1].现将我院误诊1例报告如下.

            【关键词】 中枢神经原始神经外胚层瘤误诊

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            【中文期刊】 冯超  李汉忠  《中华泌尿外科杂志》 2009年30卷4期 283-284页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 嗜铬细胞瘤足南神经嵴起源的嗜铬细胞产牛的肿瘤,肿瘤合成、贮存和释放大量儿茶酚胺,表现为高儿茶酚胺血症.嗜铬细胞瘤发病率为(1~2)/100万,男女发病率无明显差异,可以发生于任何年龄,多见于30~50岁.

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            【中文期刊】 黄国英  《实用儿科临床杂志》 2009年24卷1期 1-3页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 神经嵴细胞作为一种可分化为多种外胚层细胞的干细胞群,在心脏流出道发育过程中具有重要作用.通过对心脏神经嵴细胞缺陷的动物模型进行研究,发现许多基因参与其中,并最终导致以心脏流出道畸形为特征的先天性心脏病.

            【关键词】 心脏病先天性神经嵴细胞

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            【中文期刊】 张洁尘  甄雅贤  《中华皮肤科杂志》 2009年42卷5期 后插1页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 在胚胎发育过程中,黑素细胞及神经元均发生于神经嵴,有着共同的细胞起源.这一关系还体现于分化过程中,因为它们在黑素细胞的黑素合成和多巴胺能及儿茶酚胺能神经元的神经递质合成过程中均是醌中间产物的活跃制造者.这些醌衍生物是极具氧化还原活性的...

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            【中文期刊】 张燕敏  王忠荣  等 《中华小儿外科杂志》 2008年29卷3期 189-191页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 <篇首> 先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种小儿先天性消化道发育畸形,HD的发病机制目前不清,一般认为是由于胚胎期的因素所导致的肠神经嵴细胞移行障碍或移行到正常位置后由于微环境变化引...

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            【中文期刊】 王岗  肖莉  等 《中华小儿外科杂志》 2008年29卷4期 238-241页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 研究胚鼠(E14~17)、新生鼠(P1、P5)肠神经嵴干细胞(GNCSCs)在体外培养中经诱导向一氧化氮合酶(NOS)和血管活性肠肽(VIP)神经元分化的特点;研究标本取材和细胞消化分离间隔时间对P5鼠收获GNCSCs克隆球数量和诱导...

            【关键词】 巨结肠,先天性神经嵴神经元

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            【中文期刊】 王鹏  余新光  《中华神经外科杂志》 2008年24卷10期 796-798页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 <篇首> 骨骼系统源自轴旁中胚层、侧板中胚层(壁层)和神经嵴.胚胎发育第3周初期,轴旁巾胚层形成体节段,头部体节段间充质细胞参与形成腮弓和眼周、面部、颈部的间充质[1].枕部以下,体节段聚集形成体节[2-5].第4周初体节腹内侧间充质细胞增牛活...

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            【中文期刊】 周盛轩  诸葛启钏  等 《中华小儿外科杂志》 2007年28卷5期 254-257页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 探索从大鼠胚胎肠组织获取肠神经嵴干细胞(neural crest stem cells,NCSCs)的可能性;与脑神经干细胞(neural stem cells,NSCs)比较,了解其生物学性状.方法 用NSCs的培养液同时进行肠NC...

            【关键词】 神经嵴干细胞细胞分化

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            【中文期刊】 肖莉  高亚  等 《中华小儿外科杂志》 2007年28卷2期 73-77页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 联合应用简化无血清培养基和连续传代法,从胚胎14~17 d、新生1 d、新生5 d小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs),观察其体外培养过程中增殖、分化的特点,用p75、...

            【关键词】 神经嵴干细胞细胞培养技术细胞分化

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