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【中文期刊】 王晓阳 王圣超 等 《中国微侵袭神经外科杂志》 2025年29卷4期 233-235页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨线状硬皮病(linearscleroderm,LS)伴中枢神经系统损害的临床表现、组织病理学特征及治疗方案.方法 对收治的1例LS伴中枢神经系统损害患者的临床资料及组织病理学特征进行分析,同时系统性回顾LS的相关文献及研究,总结其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘慧 蒋豆蔻 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年41卷9期 677-678页ISTIC
【摘要】 小汗腺血管瘤样错构瘤很少表现为多发性皮损,国外有文献报道皮损呈线状、簇状及沿Blas-chko线分布的病例,国内暂无类似报道,本文报道一例.患者,男,26 岁.右下肢后内侧线状分布紫红色丘疹、结节、斑块伴瘙痒 10 年.曾多次在外院诊断为扁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 令狐月 管连城 等 《医学美学美容》 2024年33卷4期 126-128页
【摘要】 炎症性线状疣状表皮痣(inflammatory linear verrucose epidermal navus,ILVEN)是表皮痣的一种特殊类型,在临床上较少见,主要表现为出生时或出生后不久在皮肤上出现的沿Blaschko线呈线状、带状...
【关键词】 炎症性线状疣状表皮痣；Blaschko线；红斑鳞屑性疣状损害；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王祖艳 导师：于建斌 郑州大学 临床医学 皮肤病与性病学（硕士） 2017年
【摘要】
背景：
硬皮病(Scleroderma)是一种以组织胶原纤维硬化变性为特征的慢性结缔组织疾病，可有皮肤及多系统多个脏器受累。目前硬皮病的发病机制尚未完全明确，主流学说有免疫学说、胶原生成异常学说及血管损伤学说。硬皮病分局限性和系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范红波 周宇 等 《临床皮肤科杂志》 2014年43卷1期 38-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本组织病理变化的慢性角化性皮肤病,以线状损害为主的毛囊角化病极为少见,现将我院收治的1例线状毛囊角化病患者报告如下.1 病历摘要患者男,42岁.因左下肢淡褐色角化性丘疹20余年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏熙 魏影非 《中国全科医学》 2013年16卷6期 699-700,703页ISTICPKUCA
【摘要】 匐行疹是一种皮肤寄生虫病,特征为皮肤的线状损害,伴有局部瘙痒.本文通过对1例匐行疹患者的诊治过程进行分析,总结该病的发病特点,根据其临床特点做出正确诊断成为指导临床合理用药继而治愈该病的关键.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 渠涛 李斌 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷3期 166-168页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例炎性线状疣状表皮痣并发关节炎.患者女,24岁.因右腹部和右下肢瘙痒性带状疣状红色斑块16年,右手中指和小指近端指间关节屈曲畸形3年就诊.通过临床和皮损组织病理学检查,诊断为炎性线状疣状表皮痣,患者同时有右手指间关节损害,阅读文献确诊...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭红 张在强 《中国卒中杂志》 2010年5卷5期 379-383页ISTICPKU
【摘要】 目的 描述线状硬皮病合并神经系统损害病例的临床、影像学和病理学表现,探讨血管病变的病理生理意义. 方法 对2例伴有脑损害的线状硬皮病患者进行临床、神经影像学和脑活检病理学评价. 结果 1例30岁女性患者出现眼动神经麻痹、(癎)性发作和偏瘫,...
【关键词】 硬皮病,系统性；脑；血管炎,中枢神经系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 厉建鸣 戎惠珍 等 《护理研究》 2008年22卷29期 2723页ISTICPKU
【摘要】 <篇首> 疣状痣又称线状表皮痣、疣状线状痣等.因表皮细胞发育过度引起表皮局限性发育异常所致[1].通常在初生时或幼儿期发病,表现为淡黄色至棕黑色疣状损害,其大小、形态及分布各不相同,开始为小的角化丘疹,逐渐扩大,呈密集的角化过渡性丘疹,灰白色或...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何威 吴军 等 《临床皮肤科杂志》 2008年37卷11期 717-718页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例须部假性毛囊炎.患者男,25岁.右侧颏部出现-3 cm长的线状限局性、复发性红色丘疹及脓疱4个月.经检查证实该线状损害是一根在真皮浅层潜行的毛发.根据病史及皮肤科检查确诊为须部假性毛囊炎.
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【中文期刊】 郑力强 韩向春 《实用医学杂志》 2008年24卷10期 1827页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 患者男,23岁,左下肢鳞屑样线状斑块伴瘙痒3个月余,于2005年5月17日来我院就诊.患者于3个月前无明显诱因左小腿后侧出现数个红色丘疹,米粒大小,表面粗糙,上覆有少量鳞屑,轻度瘙痒,而后丘疹逐渐增多,融合,增厚,出现斑块样损害,由下...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 邢有兰 李欢 《临床皮肤科杂志》 2006年35卷8期 515-516页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患者女,17岁.出生2周后周身即出现色素斑,并排列成条纹状或漩涡状,皮损面积广泛,无黏膜、眼睛、掌跖受累,损害至成年仍未消退.组织病理学检查示基底层色素增加和黑素细胞增多,无色素失禁.本病易与色素失禁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏义花 杨磊 等 《中国皮肤性病学杂志》 2004年18卷12期 748-749页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患儿女,5个月.出生时四肢即有皮损,渐累及胸背部,为线状及片状红斑,后出现水疱、大疱,结痂脱落后留有不规则型或涡轮状褐色斑.临床表现及组织病理改变符合色素失禁症,同时合并双眼斜视、脐疝、抽搐及脑部损害,比较罕见.
【关键词】 色素失禁症；
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【中文期刊】 姜兰香 庞传超 等 《吉林大学学报(医学版)》 2002年28卷6期 681页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 临床资料①一般资料:44例鲍温样丘疹病(Bp)中男14例,女30例,年龄18～65岁, 平均年龄34.6岁,其中18～35岁34例(77.27%),病程16 d至3.5年,平均病程11.6个月;已婚8例,有婚外性交史32例(72....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙彩虹 曹元华 《中国皮肤性病学杂志》 2001年15卷2期 117-118页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 表皮松解性角化过度病( epidermolytic hyperker atosis EH)又称大疱性鱼鳞病样红皮病，仅有局限性线状疣状损害者，亦称为豪猪状鱼鳞病[1]。本病临床上较少见且易误诊，现将所遇1例报告如下。
- 概要：
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【中文期刊】 冯小燕 李钦峰 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年34卷1期 3,7页ISTIC
【摘要】 病例资料 患者,男,3岁. 因生后色素皮损缓慢扩大来我院皮肤科就诊. 患儿自出生后即发现右侧躯干、肢体线带状色素沉着斑,缓慢进展至右侧颈部. 色素沉着前未发现红斑水疱等损害. 既往身体健康,父母健康,家族中无类似疾病. 体格检查:发育正常,...
- 概要：
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【中文期刊】 张岩 施仲香 《中国麻风皮肤病杂志》 2016年32卷8期 489-489页ISTIC
【摘要】 临床资料患者，男，26岁。因左足背线状皮疹伴瘙痒5天来我院就诊。患者十天前到泰国旅行，曾赤脚在景区游玩，数天后左足背以丘疹为始端出现一线状损害，并以每日数毫米的速度在足背蜿蜒移行。体检：一般情况良好，系统检查无异常。皮肤科检查：左足背部皮肤...
- 概要：
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【中文期刊】 孙晓东 景海霞 等 《中国医刊》 2013年48卷2期 31-32页ISTICCA
【摘要】 隐翅虫皮炎(paederia dermatitis)是由接触毒隐翅虫体液引起的急性红斑疱疹性皮肤损害,又名线状皮炎(dermatitis linearis)或季节性大疱皮炎(seasonal bullous dermatitis),是以局部...
- 概要：
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【中文期刊】 刘荣荣 李久宏 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年28卷10期 726-727页ISTIC
【摘要】 <篇首> 儿童线状IgA大疱性皮病临床上不多见,现将我们所见1例报道如下.临床资料患儿女,12个月.头皮、躯干反复红斑、水疱,伴瘙痒7个月,复发8天.患儿7个月前无明显诱因颈部出现豆粒至指甲大红斑及紧张性水疱,自行搔抓后,水疱破溃形成糜烂、结痂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丽丽 黄雪美 等 《右江民族医学院学报》 2018年40卷5期 484-485页
【摘要】 目的 探讨新生儿色素失禁症(IP)的临床特点及治疗、随访策略.方法 回顾性分析我院收治的1例新生儿色素失禁症患者的临床表现和诊治过程.结果 IP是一种罕见的外胚层发育异常的X连锁显性遗传病,主要累及皮肤、牙、眼、骨骼及中枢神经系统.皮疹先为...
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【中文期刊】 朱晓丹 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年23卷12期 1105页ISTIC
【摘要】 <篇首> 临床资料 患儿女,5岁.因头皮红斑、片状脱发,全身褐色斑疹5年,无自觉症状来诊.患儿自生后约1周左右,全身发生荨麻疹样、水疱性疣状炎性损害.无发热,一般情况尚好,无易惊,抽搐等.曾在外院诊为"湿疹"给予外用药湿敷(具体不详),上述皮损...
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【中文期刊】 王俊英 徐小改 《山西医药杂志》 2005年34卷5期 413-414页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV),是一种双链线状DNA病毒,2003-2004年共收治HCMV感染住院患儿345例,其中37例有心肌损害,现报告如下.
- 概要：
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【中文期刊】 郭小明 王薇薇 等 《中风与神经疾病杂志》 2004年21卷6期 528-530页ISTICCA
【摘要】 目的硬皮病合并癫痫是一种临床少见病例,其发病机制目前尚不明了,本文对此进行讨论.方法通过2例硬皮病合并癫痫的病例报告及相关文献中的临床及病理资料来进行总结和讨论.结果限局性硬皮病合并神经系统损害较系统性硬皮病更为少见,多表现为线状硬皮病伴有...
- 概要：
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【中文期刊】 赵追 《河北中西医结合杂志》 1999年8卷2期 248-249页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1临床资料1.1一般资料:6例均系女性,年龄18～22岁,有同宿舍、同床、直接及间接接触史.轻者皮肤损害只局限在手指间,手腕屈侧及肘窝处.重者除面部外全身均可见.以肘窝、腋窝、腰部及大腿内侧尤甚.皮损为0.5～1cm大小之丘疹,明显者...
- 概要：
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【中文期刊】 任晓红 戴燕华 《医学信息》 2012年25卷1期 197页
【摘要】 <篇首> 复发性线状棘层松解皮病是一种极为罕见的皮肤病,是沿Blaschko线分布的皮肤反复发生的红斑、水疱、糜烂、浅溃疡等损害[1].发病原因不明,国内陆续有5例报道,目前尚缺乏对本病明确的诊断、治疗及护理知识.2011年7月6日我院新生儿科...
- 概要：
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【中文期刊】 徐文英 郭庆 《皮肤性病诊疗学杂志》 2011年18卷5期 306-309页
【摘要】 报告1例以皮肤损害就诊的朗格汉斯组织细胞增生症.患儿男,2岁半,因头面、躯干、下肢红斑、丘疹、脓疱一年半入院.皮肤组织病理检查:大量单个核细胞弥漫分布于真皮乳头层并向表皮侵入,单个核细胞体积较大,胞质淡染,核折叠成肾形,中央空泡化,可见线状...
【关键词】 朗格汉斯组织细胞增生症；
- 概要：
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【中文期刊】 曹萍 《皮肤病与性病》 2011年33卷5期 302页
【摘要】 <篇首> 1 临床资料患儿男,7岁,学生.反复皮肤起水疱、丘疹、瘙痒3年余,加重1月,于2009年8月27日到我科门诊就诊.患者3年前无明显诱因躯干四肢起水疱、丘疹伴明显瘙痒,在外院诊断为"湿疹",口服"扑尔敏"、外搽"皮炎平霜"等治疗后皮疹减...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 许冰 《皮肤病与性病》 2011年33卷4期 199-201页
【摘要】 <篇首> 硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,病谱广,包括各种全身性与局限性病变类型.硬皮病的临床分类意见尚不一致,目前硬皮病的分类多以皮肤受累的范围及是否累及内脏器官作为主要标准,而把硬皮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘红芳 杨斌 等 《岭南皮肤性病科杂志》 2009年16卷6期 381-384页
【摘要】 报告1例网状红斑性黏蛋白沉积症并复习相关文献.患者女,20岁,以面、颈、胸、背、双上臂持久性光加重性网状红斑为主要临床表现,无系统损害,相关实验室检查无异常.组织病理学示:真皮中上层较大量阿辛蓝染色阳性的黏蛋白沉积,血管周围少量淋巴细胞浸润...
【关键词】 网状红斑性黏蛋白沉积症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王锐 周传义 等 《海军总医院学报》 2005年18卷2期 126-126页
【摘要】 <篇首> 头皮线状表皮痣(linear epidermal nevus)是一种少见的疣状角化损害性疾病,近年来国内外文献中有少量报道.现结合我科近期治疗的1例病例就其临床表现及文献资料,阐述此病的诊断与治疗.
【关键词】 头皮线状表皮痣；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赖晃文 杨传红 等 《电子显微学报》 2004年23卷1期 77-80页
【摘要】 本文报告1例线状体肌病的临床表现,通过肌肉病理活检,组织化学和超微结构观察,并结合文献复习,探讨了线状体肌病的临床和病理特点.本例临床表现特点为:自婴幼儿期出现肌无力,病情进展非常缓慢,以近端肢体受累为主,血清酶学无明显变化,肌电图显示以近...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李海 万屏 等 《皮肤病与性病》 2003年25卷3期 41-42页
【摘要】 <篇首> 炎症性线状表皮痣是一种少见的疣状角化损害性疾病.近10年来国内文献中有20例报道,笔者现报道1例,结合文献复习,重点阐述其临床表现及鉴别诊断.
- 概要：
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【摘要】 <篇首> 生殖器疱疹是一种由单纯疱疹病毒侵犯生殖器皮肤、黏膜,引起的红斑、水疱、糜烂、溃疡性损害的性传播性疾病.单纯疱疹病毒(HSV)分Ⅰ型和Ⅱ型,HSV-Ⅱ是生殖器疱疹的主要病因.生殖器疱疹的临床表现可多种多样,典型表现为簇集性小水疱或脓疱、...
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- 方法：
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【中文期刊】 刘寿全 路玉环 等 《华中医学杂志》 2000年24卷1期 46页CA
【摘要】 <篇首> 基底细胞癌是来源于表皮或皮肤附属器多潜能细胞的肿瘤.有报道该肿瘤可由皮脂腺痣、线状表皮痣、皮肤纤维瘤、色素痣转变而产生叫,故临床损害常表现出多样性,易引起误诊,为此,本文对30例基底细胞癌的临床病理进行了分析,以提高确诊率.
- 概要：
- 方法：
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- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈谦明 曾昕 《中华口腔医学杂志》 2012年47卷7期 385-390页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 口腔扁平苔藓( oral ichen planus,OLP)是一种发生于口腔黏膜的慢性炎性疾病,以口腔黏膜对称性白色、灰白色小丘疹组成的线状、环状、树枝状病损为特征性临床表现,常伴有萎缩、充血、糜烂等损害.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴蕙慧 罗迪青 《中华皮肤科杂志》 2012年45卷5期 374-375页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 匐形疹(creeping eruption)是某些寄生虫(如钩虫、线虫、绦虫、吸虫等)的幼虫、蝇蛆、疥螨等在皮肤中潜行、挖掘隧道,引起周围皮肤炎症,形成隆起的匐行性线状损害[1].1957年,Yaffee[2]首先报道1例由毛干在人体皮肤浅...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋芳 李定忠 《中国针灸》 2009年29卷2期 155-156页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 扁平苔藓是一种病因不清的皮肤病,至今仍缺乏有效的治疗方法.1998年3月-2007年6月,笔者采用经穴挑治治疗扁平苔藓46例,报告如下.1 临床资料本组46例中男20例,女26例;年龄13～77岁;病程最短1月,最长10年;泛发性19...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马红婕 罗燕 等 《中华眼科杂志》 2007年43卷5期 397-401页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究糖尿病鼠视网膜内皮细胞间紧密连接蛋白Occludin及神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达改变及其与血-视网膜屏障(BRB)的关系.方法 链脲佐菌素腹腔注射建立大鼠糖尿病模型1、3、6个月后行伊凡思蓝(EB)注射评价血-视网膜...
【关键词】 糖尿病视网膜病变；神经胶质原纤维酸性蛋白；膜蛋白质类；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐亮 《中华眼科杂志》 2006年42卷3期 196-198页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 诊断青光眼视神经损害的三要素为盘沿丢失、视网膜神经纤维层缺损(RNFLD)及视盘线状出血.三要素中如有两要素改变应诊断为视神经损害.对于盘沿丢失已往的教科书中均无明确描述,笔者认为识别盘沿丢失必须首先认识正常盘沿形态及其影响因素.大多数的正...
- 概要：
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