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【中文期刊】 兰贵斌 余飞 等 《医学理论与实践》 2023年36卷11期 1844-1846,1898页
【摘要】 近年来对男性不育症的发生机制的研究不断深入,在众多导致男性不育症发生的因素中遗传因素引起的生精障碍是研究的热点.Y染色体微缺失是引起男性不育的一项重要遗传因素,Y染色体上有多达220 个基因,其中Y染色体长臂上存在着与精子发生相关的基因,即...
【中文期刊】 吴秋红 张裕青 等 《中国卫生统计》 2013年30卷6期 855-858,861页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨纵向缺失数据在不同缺失机制下,广义估计方程(GEE)、线性混合效应模型(LME)和模式混合模型(PME)处理纵向缺失数据的灵活性.方法 先模拟产生完整的纵向数据集,再生成不同缺失机制的数据集,用三种模型进行分析与比较,最后用实例来...
【中文期刊】 庄严 邢艳春 等 《中国卫生统计》 2008年25卷5期 489-493页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 本文旨在对含有不可忽略缺失机制的多元纵向数据建立一个适当的统计模型.方法 对纵向数据建立含有潜在变量的线性混合模型;由于潜在变量在本文中代表治疗效果,而且随着时间变化在不断改进,所以本文用~阶的马氏链来反应潜在变量之间的这种联系;引入...
【中文期刊】 贾红亮 张松山 等 《肉类研究》 2011年25卷3期 32-34页
【摘要】 本文介绍发酵牛肉金黄色葡萄球菌食物中毒缺失机制这一现象,国内外关于这种机制已经进行过部分研究,但是并没有作明确的解释,仍有待深入探讨.研究这一机制对于预防金黄色葡萄球菌食物中毒具有重大现实意义.
【中文期刊】 岳廷妍 张昱勤 等 《现代预防医学》 2019年46卷21期 3928-3932,3936页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 提出数据缺失机制识别及处理的标准化操作流程,并开发相应集成系统,为非统计专业背景的医学工作者处理缺失数据提供恰当、专业且简便的实现工具.方法 系统集成了完成者数据集法、K最近邻分类算法和链式方程多元插值法等缺失数据处理方法,并将其归纳...
【中文期刊】 邱建青 周雨秋 等 《四川大学学报(医学版)》 2018年49卷3期 430-435页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 收集四川省肿瘤医院头颈部肿瘤患者住院病案信息数据,探讨不同缺失场景下数据缺失值通过完成者数据集法、期望-极大化法(EM)、马尔可夫链-蒙特卡洛法(MCMC)3种方法处理后的标准化住院天数对标准化住院费用对数值的回归系数估计值r的优劣....
【中文期刊】 周静 周正松 等 《现代预防医学》 2017年44卷21期 3856-3858,3874页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探索神经网络算法对数据缺失机制进行识别的可能性,为该领域的后续研究提供一定理论依据.方法 通过建立神经网络模型,进行神经网络的学习与训练,来对数据进行分类识别,探索变量间可能存在的关系,进而进行缺失机制的识别.结果 通过模拟研究与实证...
【中文期刊】 孙晓燕 王云英 等 《中国优生优育》 2012年18卷6期 380-383页
【摘要】 22q11微缺失综合征(22q11 microdeletion syndrome,22q11 DS)是由于22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11.21 ~ q11.23缺失引起的遗传综合征,也是人类最常见的染色体微缺失综合征.其活产新生...
【关键词】 22q11微缺失综合征; 产前诊断; 发生机制;
【中文期刊】 朱荣慧 秦婴逸 等 《中国卫生统计》 2024年41卷5期 762-765页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究真实世界研究中连续型结局变量下多个协变量缺失的数据模拟方法,以期为缺失值填补方法的模拟研究提供参考.方法 基于多元线性回归模型和三种缺失机制的定义,模拟了存在混杂因素情况下连续型结局变量的完整数据,设置了完全随机缺失、随机缺失、非...
【中文期刊】 王薇 聂昭雯 等 《神经损伤与功能重建》 2024年19卷8期 462-465页 ISTIC
【摘要】 快感缺失是抑郁症的核心症状之一,也是抑郁症治疗中的难点,是抑郁症患者出现病程长、生活质量大幅下降、社会功能严重受损的重要预测因子之一.当前国内外对抑郁症快感缺失表型的研究为探索其发生发展机制提供了重要信息,但仍未建立一个完整可靠的病因网络,...
【中文期刊】 周秀 李昌平 《现代临床医学》 2024年50卷6期 471-473,476页
【摘要】 全球每年有100多万人被确诊胃癌,未来全球的胃癌负担仍将加重,胃癌的诊治和防控任重而道远.幽门螺杆菌(HP)是胃癌的病因之一,治疗HP感染及研究其致癌机制对胃癌诊治具有重要作用.恶性脑肿瘤缺失基因1(DMBT1)在人类各组织内广泛表达,但在...
【关键词】 幽门螺杆菌; 恶性脑肿瘤缺失基因1; 机制;
【中文期刊】 纪艺珍 许亚松 等 《检验医学与临床》 2023年20卷4期 557-560页 ISTICCA
【摘要】 17q12 微缺失综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,由17 号染色体长臂上 1 .4 mb的DNA序列缺失引 起,该 区 域 包 括 AATF、ACACA、C17 orf78、DDX52、DHRS11、DUSP14、GGNBP2、HNF...
【关键词】 17q12微缺失综合征; 临床特征; 分子机制;
【中文期刊】 崔领兵 田文艳 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2023年42卷6期 454-456,523页 ISTICCA
【摘要】 46,XX男性综合征是一类罕见的性发育障碍性疾病,通常染色体为46,XX且Y染色体性别决定区(sex-determining region Y gene,SRY)阳性,有正常的外生殖器和男性表型,多因成年后不育就诊.而SRY阴性的46,XX...
【关键词】 46,XX性发育睾丸疾病; 基因,sry; 染色体缺失;
【中文期刊】 褚云峰 于红燕 等 《中国比较医学杂志》 2022年32卷7期 124-130,136页 ISTICPKUCA
【摘要】 周围神经损伤是影响人类健康的重大疾病之一,由于该病损伤修复机制阐述不明,使其治疗效果不佳,也因此成为临床领域骨科医生的治疗难点.近年来,第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolo...
【关键词】 周围神经损伤修复; 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因; 作用机制;
【中文期刊】 陈洁润 蒋丽红 等 《现代医药卫生》 2023年39卷5期 730-734页
【摘要】 目的 研究在广西CD36缺失个体中检测到的CD36基因突变c.C275T,是否可导致CD36缺失和在人群中的发生率.方法 采用血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定试验(MAIPA)和流式细胞技术检测确定广西地区1位汉族男性个体(XXX)的CD...
【中文期刊】 孔淑琪 吕洞宾 等 《临床精神医学杂志》 2022年32卷1期 72-74页 ISTICCA
【摘要】 抑郁障碍是一类常见的精神疾病,主要表现为情绪低落、兴趣减退、精力下降.快感缺失是指人们不能体验到快乐或是对快乐的体验能力不高,对抑郁障碍的诊治具有重大作用和意义.因此,本文综述国内外相关研究,从快感缺失的发生机制、评估方法、治疗手段3个方面...
【中文期刊】 蒋丽红 吴国光 等 《海南医学》 2022年33卷24期 3136-3139页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究广西CD36缺失人群中发现的一个CD36基因新突变,及其导致CD36缺失的分子生物学基础.方法 先证者,女性,壮族,为广西人群中检测到的一名CD36缺失个体,应用流式细胞术和血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定实验(MAIPA)检测...
【中文期刊】 李丽兰 陈洁润 等 《中国实验血液学杂志》 2020年28卷6期 2056-2065页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对在广西人群中发现的2个位于CD36剪切位点的新基因突变,以及它们导致CD36缺失的分子基础和在人群中的发生率进行研究.方法:对在广西人群中发现的2例CD36缺失个体(HHC和WGM)使用DNA测序和cDNA克隆测序,检测他们的CD3...
【中文期刊】 节笑笑 陈甜甜 等 《中国医药科学》 2022年12卷24期 24-27页
【摘要】 由于传统肿瘤治疗方法对机体的损害极大且患者生存期短,因此,免疫抗肿瘤逐渐成为现代临床肿瘤治疗的新方向.免疫抗肿瘤不同于传统抗肿瘤之处在于其通过激活机体自身免疫系统杀灭肿瘤细胞,并可有效延长肿瘤患者的生存期.但人体免疫系统精密且复杂,若想通过...
【中文期刊】 周立霞 关洪全 等 《中国药房》 2019年30卷12期 1595-1602页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨毛蕊异黄酮(CA)通过调控微RNA-21(miR-21)/人类第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)信号通路对肺腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用机制.方法:以人肺腺癌SPC-A1细胞为对象,采用MTT法检测不同剂量CA...
【关键词】 毛蕊异黄酮; 微RNA-21/人类第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物信号通路; 肺腺癌;
【中文期刊】 潘速跃 张成 等 《遗传学报》 2002年29卷2期 105-110页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 为了解Dystrophin基因缺失断裂点和连接片段的序列特点,以分析Dystrophin基因缺失的分子机制,利用巢式反向PCR克隆了1名51号外显子缺失DMD(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)患者的缺失连接...
【中文期刊】 陈征 徐亚运 等 《中国药理学通报》 2017年33卷6期 749-753页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 快感缺失是抑郁症的核心症状之一.快感缺失由法国心理学家Ribot提出,近一个世纪关于其发生机制及其在抑郁症诊断及抗抑郁药物疗效评价中的作用得到越来越多的重视,并且在动物实验和人群研究中已经建立了多种测量方法.该文就快感缺失的神经生物学机制及...
【中文期刊】 鲍晓蕾 高辉 等 《中国卫生统计》 2016年33卷1期 45-48页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 比较多种方法对纵向缺失数据的处理效果.方法 运用SAS软件通过蒙特卡罗模拟产生最常见的含一个分组因素和一个重复测量因素的纵向资料,对其进行混合效应模型分析,将结果作为标准对照.分别构建任意缺失模式(AMP)和单调缺失模式(MMP)下完...
【中文期刊】 曾素云 王建广 《国际口腔医学杂志》 2015年3期 334-338页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)可通过信号转导通路调控细胞周期,影响细胞的生长发育和程序性死亡,参与调节细胞的迁移和黏附,维护免疫系统的稳定。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展过程中,可能并不存在PTEN基因的突...
【关键词】 口腔鳞状细胞癌; 癌前病变; 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因;
【中文期刊】 沈琳 陈千红 等 《中南大学学报(医学版)》 2013年12期 1289-1294页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:数据缺失在调查研究中是一个非常普遍的现象,它的出现造成部分原始样本信息的损失,在一定程度上危害研究结果的有效性,需要引起研究者的重视。缺失数据产生的3类机制为完全随机缺失、随机缺失、非随机缺失。目前常见的缺失数据处理方法包括删除法、加...
【中文期刊】 蒋栋 许军 等 《病毒学报》 2002年18卷4期 317-324页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者和患者外周血内HBV前S区基因缺失突变的分子结构特点,探讨其发生机理.用聚合酶链反应方法从慢性乙肝患者和携带者血清中扩增出前S区基因片段,克隆、测序,分析缺失发生的结构特点,从而推测这些前S区基因缺失突变...
【中文期刊】 王泽夏 封烨 等 《重庆医学》 2019年48卷17期 2903-2908页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨天然中药小分子化合物姜黄素对人神经胶质瘤的作用及调节机制.方法 以人胶质母细胞瘤U251细胞株为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度姜黄素在24、48、72 h对U251增殖的作用,通过划痕实验、Transwell...
【中文期刊】 宋科伟 《体育科技文献通报》 2020年28卷5期 19,31页
【摘要】 十八大报告指出:"倡导富强、民主、文明、和谐,倡导自由、平等、公正、法治,倡导爱国、敬业、诚信、友善,积极培育和践行社会主义核心价值观."在这个报告中把"诚信"融入到社会主义核心价值观的体系中去,可见诚信在社会主义建设进程中的重要性.本文就...
【中文期刊】 陆芳 王建儿 等 《浙江医学》 2018年40卷3期 310-312页 ISTICCA
【摘要】 从睡眠稳态调节机制假说、睡眠个体差异以及睡眠觉醒神经回路3个方面阐述睡眠的调节机制,系统地分析了睡眠缺乏对不同人群的影响.以期通过本文,能够对睡眠的调节机制有更深一步的了解,同时认识到睡眠缺失所带来的多方面影响,为接下来的进一步研究提供一定...
【中文期刊】 邓惠萍 朱春江 《中外医学研究》 2019年17卷5期 184-186页
【摘要】 β地中海贫血(β地贫)主要发病机制是由β珠蛋白基因点突变所引起,少数是由β珠蛋白基因缺失所引起,目前越来越多的基因缺失所引起的β地中海贫血被不断发现,其有着不同的发病机制、不同程度的贫血和临床表现,对新的缺失型β地贫的研究有利于疾病的诊断、...
【中文期刊】 陈大斌 《川北医学院学报》 2008年23卷6期 632-634页 ISTICCA
【摘要】 总体上,我国西部省属医学院校教育滞后,运行体制特别是激励机制未能发挥应有的功能,直接导致教师工作积极性的严重下降,严重妨碍了西部省属医学院校的健康发展,加剧了地区教育发展的不平衡,影响了国家经济协调发展和总体进步.本文就西部省属医学院校激励...
【中文期刊】 杨月华 胡娅莉 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2009年1卷1期 28-34页
【摘要】 22q11微缺失综合征(22q11 deletion syndrome,22q11DS)是人类最常见的遗传综合征之一,预后不良.随着分子生物学检测方法的进步,使该综合征的产前诊断成为可能.由于近80% 的22q11微缺失综合征表现为先天性心...
【中文期刊】 周换 翁晓菁 《中华医学遗传学杂志》 2024年41卷8期 994-1000页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 22q11.2缺失综合征(22q11.2DS)是最常见的染色体微缺失综合征,其表型个体差异大且存在外显不全的现象。22q11.2DS属于罕见病,研究进展相对缓慢,限制了对该病的治疗和干预。对22q11.2DS致病机制和基因组关联的研究近年来...
【关键词】 22q11.2缺失综合征; 致病机制; 外显不全;
【中文期刊】 宋桉 王鸥 等 《中华内分泌代谢杂志》 2022年38卷5期 437-439页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)大部分为散发性,少数(<10%)病例为家族性或综合征性。其中胶质细胞缺失基因2(glial cell missing 2,GCM2)在2016年被G...
【关键词】 原发性甲状旁腺功能亢进症; 胶质细胞缺失基因2; 发病机制;
【中文期刊】 武伟丽 高新学 等 《中华行为医学与脑科学杂志》 2017年26卷3期 284-288页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 快感缺失,即体验快乐能力的丧失,或者对愉快刺激缺乏反应,是抑郁症的一个内表型.通过归纳总结国内外关于抑郁症快感缺失的研究进展,了解其可能的生物学机制,包括其对快感缺失的神经解剖学机制、免疫炎症机制及分子遗传方面等.结构和功能影像学研究结果多...
【中文期刊】 张抗 李文元 等 《中医杂志》 2016年57卷14期 1204-1207页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 由于各种原因造成临床试验中受试者脱落(退出和失访),可造成临床数据缺失,若无法合理处理缺失的数据,将对统计分析结果造成一定偏倚,影响临床试验结论的可靠性.因此,在临床试验设计、实施、统计分析和报告等各个阶段都应注意到数据缺失问题.从缺失数据...