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【中文期刊】 谢昊 周洁如 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1431-1439页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对药物相关急性肾损伤(AKI)信号进行挖掘与分析,总结潜在风险药物,为临床安全用药提供参考.方法 检索美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004 年1 月—2023 年9 月AKI报告,采用比例失衡法探究药物与AKI之...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡婕 姜秋 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 311-317页ISTICCA
【摘要】 目的 本研究旨在通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,深入挖掘维立西呱的可疑不良事件信号,以期为临床实践提供潜在药物风险的预警.方法 汇总 2021 年第 1 季度维立西呱上市至 2024 年第 3 季度的FAER...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈璐 万建伟 等 《中国药业》 2025年34卷4期 119-124页ISTICCA
【摘要】 目的 促进妥布霉素在临床的安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年第 1 季度至2023 年第 4 季度的妥布霉素临床使用相关数据,综合采用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄玉环 罗群志 《中国药业》 2025年34卷13期 120-124页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘曲马多的呼吸系统风险信号,为其临床安全用药提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年第 1 季度至 2023 年第 4 季度的曲马多相关药品不良事件(ADE)数据,筛选曲马多致呼吸系统相关A...
【关键词】 曲马多；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；呼吸系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞 等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...
【关键词】 四环素类药物；急性胰腺炎；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜福阳 李阳 等 《药学前沿》 2025年29卷8期 1352-1359页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥氮平的药品不良事件(ADE)信号,为临床用药安全提供参考.方法 检索数据库2004年1月1日至2025年3月1日期间,以奥氮平为首要怀疑药物的不良事件报告.采用报告比...
【关键词】 奥氮平；药品不良事件；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏智阳 张震坡 等 《中国药业》 2025年34卷15期 112-117页ISTICCA
【摘要】 目的 促进替沙仑赛的临床安全用药.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2017 年第 3 季度至2023 年第 4 季度以替沙仑赛为首要怀疑药物(PS)的药品不良事件(ADE)报告,采用国际医学用语词典(MedD...
【关键词】 替沙仑赛；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄柳绿 许聪聪 等 《中国药业》 2025年34卷18期 100-105页ISTICCA
【摘要】 目的 为多奈哌齐临床安全使用提供参考.方法 通过R-Studio数据平台,提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2019 年第 1 季度至 2023 年第 4 季度的多奈哌齐临床使用相关数据,采用比例失衡法中的报告比值比...
【关键词】 多奈哌齐；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马欢 谷文睿 等 《中国药业》 2025年34卷11期 103-108页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨真实世界中大分子单靶点抗血管生成剂(AAs)致消化道穿孔的临床特征.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年 1 月至 2023 年 3 月的大分子单靶点AAs相关消化道穿孔药品不良事件(ADE...
【关键词】 大分子单靶点抗血管生成剂；消化道穿孔；贝伐珠单抗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁栋 罗莉 等 《中国药业》 2025年34卷12期 111-115页ISTICCA
【摘要】 目的 促进拉考沙胺在临床的安全使用.方法 通过Openvigil 2.1 数据平台,提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2008 年第 1 季度至 2023 年第 3 季度的拉考沙胺临床使用相关数据,采用比例失衡法中的...
【关键词】 拉考沙胺；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞培杰 贾映东 等 《中国药业》 2025年34卷2期 114-118页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用瑞派替尼和舒尼替尼提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2020 年 5 月 1 日至 2023 年 9 月 10 日以瑞派替尼为首要怀疑药物,以及 2014 年 5 月 1 日至 20...
【关键词】 瑞派替尼；舒尼替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王美飒 韩秋爽 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 300-310页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘 4 种间质-上皮转换因子酪氨酸激酶抑制剂(MET-TKIs)的风险信号,为该类药品的临床安全用药提供参考.方法 使用OpenVigil 2.1 数据平台,获取FAE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶定勋 狄伟 《药学前沿》 2025年29卷6期 1025-1032页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘沙利度胺不良事件风险信号,为临床安全用药提供参考.方法 通过Open Vigil 2.1数据平台,收集 2019 年第一季度至 2024 年第三季度FAER...
【关键词】 沙利度胺；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库；药物不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨晴晴 巩岩 等 《中国药物应用与监测》 2025年22卷4期 737-741页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘美国食品药品监督管理局不良事件报告系统中非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)相关药物不良事件(adverse drug event,ADE)信号,为临床安全用药提...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈飞 洪术霞 《中国药业》 2025年34卷3期 114-119页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用英夫利昔单抗提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004年第 1 季度至 2023 年第 3 季度有关英夫利昔单抗的不良事件(AE)报告,采用《国际医学用语词典(26.0 版)》(M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄红琴 杨灵艳 等 《中国医学工程》 2025年33卷6期 33-38页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘索立德吉上市后的药品不良事件(ADE)信号,为临床用药安全提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对索立德吉从2015年7月24日至2023年12月31日的ADE报告,通过比例失衡法中的报告...
【关键词】 索立德吉；不良反应；美国食品药品监督管理局药物不良事件报告系统；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 邹昌连 陈雅 等 《中国实用医药》 2025年20卷17期 144-149页
【摘要】 目的 旨在通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,分析仑卡奈单抗(lecanemab)的不良反应信号,为临床安全用药提供参考.方法 本研究提取了lecanemab上市至2024年第3季度的数据,采用报告比值比法(RO...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李爱国 陈湘磊 《医学信息》 2025年38卷8期 27-32页
【摘要】 目的 利用美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘伊布替尼药物不良事件(ADE)信号,为临床合理用药提供参考.方法 调取FAERS中 2014 年第一季度至 2023 年第一季度的伊布替尼数据,采用报告比值比法和贝...
【关键词】 伊布替尼；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药物不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金建宇 张婧靓 《医学理论与实践》 2025年38卷5期 850-852页
【摘要】 目的:挖掘真实世界中贝达喹啉的药品不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考.方法:利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集贝达喹啉从2013年1月1日—2024年3...
【关键词】 贝达喹啉；不良事件；美国食品药品监督管理局药物不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯争光 刘方超 等 《中国现代药物应用》 2025年19卷9期 147-153页
【摘要】 目的 挖掘德曲妥珠单抗(T-DXd)不良事件的风险信号,为确保该药的临床安全应用提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(PRR)法和贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统...
【关键词】 德曲妥珠单抗；乳腺癌；药物不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙隆梅 潘肖 等 《中国处方药》 2025年23卷12期 87-90页
【摘要】 目的 利用美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库发现奥司他韦和玛巴洛沙韦药品不良事件(ADE)信号,为临床合理用药提供参考.方法 采用贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)法以及报告比值比(ROR)法对FAERS数据...
【关键词】 奥司他韦；玛巴洛沙韦；美国食品药品管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋再伟 李欣亚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷7期 752-761页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价和分析维泊妥珠单抗上市后的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号,为临床安全性管理提供参考.方法:通过开放性OpenVigil数据平台,收集2019年6月10日(美国FDA批准上市时间)至2023年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章婉春 汪梅姣 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷7期 1063-1067页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对临床应用中环磷酰胺不良事件(ADE)信息进行分析,为临床合理、安全用药提供参考.方法 基于美国药品食品监督管理局不良事件报告系统数据库(FAERS),用在线药物警戒工具OpenVigil收集环磷酰胺2013-01-01-2023...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王菲 张杰 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2401-2404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 挖掘新型四环素类药物不良反应信号,为临床安全合理使用提供参考.方法 提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中3种新型四环素所有不良事件(ADE)数据,获取奥马环素、替加环素和依拉环素列为"首要怀疑"报告,用报告比值比法(RO...
【关键词】 新型四环素；不良事件；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 经纬俊 彭苗苗 等 《中国药师》 2024年27卷2期 255-263页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘真实世界中替莫唑胺相关的药物不良事件(ADE)信号,为替莫唑胺的临床安全用药提供参考依据.方法 运用美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS),收集 2004 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日FAERS...
【关键词】 替莫唑胺；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁皓楠 李中华 等 《中国医院用药评价与分析》 2024年24卷8期 1016-1019,1024页ISTIC
【摘要】 目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对替罗非班相关药品不良事件(ADE)信号进行挖掘,为临床合理用药提供参考.方法:利用报告比值比(ROR)法以及英国药品和保健产品管理局(MHRA)的综合标准法,对美国FA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕楠 冯柯臻 等 《中国药业》 2024年33卷15期 113-118页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理、安全使用芦可替尼提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2011 年 11 月16 日至 2022 年 12 月 31 日以芦可替尼为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,联用报告比值比(...
【关键词】 芦可替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程一美 郑明昱 等 《中国药业》 2024年33卷21期 110-115页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全用药提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2003年9月至2024年3月有关B细胞成熟抗原(BCMA)靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)药物艾基维仑赛和西达基奥仑赛的药品不良事件(ADE)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢波 李志浩 《中国药业》 2024年33卷21期 104-110页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用免疫检查点抑制剂(ICIs)提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法及英国药品和保健品管理局(MHRA)综合标准法对美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2017年第3季度至2022年第4季度接受5种IC...
【关键词】 免疫检查点抑制剂；高血糖；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈霞霜 刘国萍 等 《中国药业》 2024年33卷7期 111-116页ISTICCA
【摘要】 目的 比较 5 种间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALKi)的安全性.方法 采用报告比值比(ROR)法对截至 2022 年 11 月 31 日美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、布加替尼、洛拉替尼 5 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游宏勇 李卫平 等 《中国药业》 2024年33卷12期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理使用培唑帕尼提供参考.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)获取 2009年 1月 1日至 2023 年 4 月 30 日以培唑帕尼为首要怀疑药物的ADE报告,利用报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信递进...
【关键词】 培唑帕尼；药品不良事件；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨波 侯文婧 等 《中国药业》 2024年33卷15期 109-113页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用奥司他韦提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中 2004 年第1季度至 2023年第 1季度以奥司他韦为首要怀疑药物、发生于 0～17岁患儿的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比...
【关键词】 奥司他韦；儿童；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍绮敏 宿凌 等 《中国药业》 2024年33卷19期 117-121页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘索拉非尼的药品不良事件(ADE)信号,促进索拉非尼的临床安全应用.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2006年第一季度至2022年第四季度有关索拉非尼的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法和英国药品和...
【关键词】 索拉非尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阴敏 陈佳丽 等 《中国药业》 2024年33卷19期 122-126页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用神经氨酸酶抑制剂提供参考.方法 采用OpenVigil2.1平台检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年第1季度至2022年第3季度奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦的相关药品不良事件(ADE)报告(...
【关键词】 神经氨酸酶抑制剂；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞培杰 殷鑫 等 《中国药业》 2024年33卷14期 109-113页ISTICCA
【摘要】 目的 促进贝伐珠单抗的临床安全使用.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)提取 2014 年 1 月 1 日至 2023 年 5 月 1 日以贝伐珠单抗为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,借助OpenVigil...
【关键词】 贝伐珠单抗；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡晔 黄磊 等 《中国药业》 2024年33卷17期 134-137页ISTICCA
【摘要】 目的 为恩曲替尼的临床安全使用提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2019年6月至2023年3月的恩曲替尼相关药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比(PRR)法挖掘ADE信号,...
【关键词】 恩曲替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周磊 朱炜炜 等 《中国药业》 2024年33卷20期 115-119页ISTICCA
【摘要】 目的 促进阿片类药物的临床合理使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年至 2022 年阿片类药物(11 个)的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比法(ROR)和信息组件(IC)法进行数据分析.结果...
【关键词】 阿片类药物；便秘；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁媛 李秀梅 等 《湖北医药学院学报》 2024年43卷6期 602-606页ISTICCA
【摘要】 目的:基于FAERS数据库对洛哌丁胺的药物不良事件进行信号挖掘,为临床安全用药提供参考.方法:收集2004年至2023年美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(US Food and Drug Administration Adverse ...
【关键词】 洛哌丁胺；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾丽梅 彭梅 等 《中国药业》 2024年33卷20期 122-125页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理、安全使用降压药物提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1 平台提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2016 年 1 月至 2023 年 12 月降压药物肾脏相关不良事件(ADE)报告.采用监管活动医...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 司倩 高钟丽 等 《中国药业》 2024年33卷15期 105-108页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用阿来替尼提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2014 年第 1 季度至 2022 年第 3 季度的阿来替尼相关药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(P...
【关键词】 阿来替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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