换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 886
- 86
- 12
- 2
- 1
- 374
- 156
- 35
- 28
- 24
- 205
- 100
- 52
- 45
- 33
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 魏玉平 郭元芳 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷3期 346-351页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对地钱素C(MC)羟基衍生物进行筛选,寻找具有高抗肿瘤活性的MC衍生物,并初步探讨其抗肿瘤的细胞与分子生物学机制.方法 用MTT法观察56种MC羟基衍生物对子宫颈癌HeLa细胞的毒性作用,筛选其中细胞毒作用最强的MC衍生物,并比较其与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈艳 《黑龙江医药》 2015年4期 804-806页CA
【摘要】 目的：探讨奥卡西平的血药浓度与癫痫治疗疗效间的变量关系。方法：选择于我院就诊的癫痫患者100例，给予所有患者奥卡西平治疗。以300mg/日为起始剂量逐渐加量用药，加药程度根据患者的实际情况而定。测定患者血浆中奥卡西平10-羟基衍生物（MHD...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李珍 杨得坡 等 《中山大学学报（自然科学版）》 2011年50卷5期 75-78页
【摘要】 以共轭亚油酸甲酯为原料,与SeO2反应,经可能的新反应机制合成了4个新的双羟基衍生物,分别是9,10 (erythro) -双羟基-11E-十八碳烯酸甲酯,10,11(erythro) -双羟基-12E-十八碳烯酸甲酯,11,12(eryt...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜蓉 陈娟 《中国药房》 2010年21卷18期 1672-1674页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究国产奥卡西平分散片的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者,分别随机交叉单剂量口服奥卡西平分散片(受试制剂)与奥卡西平片(参比制剂)300mg后,用高效液相色谱法测定血浆中奥卡西平的活性代谢物单羟基衍生物(MHD)的浓度,并用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李珍 董文其 《中国医学工程》 2011年19卷10期 108-109页ISTICCA
【摘要】 目的 研究单羟基脂肪酸衍生物的合成方法.方法 以亚油酸甲酯为原料,与Se02反应,合成单羟基衍生物.结果 合成了4个单羟基衍生物,分别是13-羟基-9Z,11E -十八碳二烯酸甲酯,13-羟基-9E,11E -十八碳二烯酸甲酯,9-羟基- ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张朋朋 张洁 等 《中南大学学报（医学版）》 2024年49卷2期 236-246页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:缺氧是一种常见的病理现象,通常由机体组织供氧不足或无法有效利用氧导致.羟基化及甲氧基化黄酮类化合物具有显著的抗缺氧活性.本研究旨在探索6-羟基染料木素(6-hydroxygenistein,6-OHG)及其甲基化衍生物的合成方法和抗氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王维 陈家美 等 《中南药学》 2024年22卷12期 3235-3239页ISTICCA
【摘要】 目的 寻找高效低毒的10-羟基喜树碱新型衍生物.方法 以4-氨基丁醇为起始原料,羟基端通过酯化反应与N-苄氧羰基甘氨酰-L-脯氨酸保护,N端进一步与对硝基苯基氯甲酸酯反应后,再分别与10-羟基喜树碱、7-乙基-10-羟基喜树碱反应得到两种碳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶腾飞 程涛 等 《药学实践与服务》 2023年41卷12期 737-740页ISTIC
【摘要】 目的 艰难梭菌感染(CDI)目前治疗措施主要包括抗生素疗法、粪菌移植疗法等,其治疗后存在较高的复发率,需寻求一种更有效的替代疗法.方法 本研究基于有前景的 8-羟基喹啉骨架,设计、合成了一系列 8-羟基喹啉衍生物.结果 针对艰难梭菌的活性测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程敬东 王合珍 等 《遵义医科大学学报》 2023年46卷2期 145-151页
【摘要】 目的 通过化学合成一系列新型硝基咪唑类衍生物,并对其进行体外抑菌活性测试.方法 以甲硝唑、奥硝唑、塞克硝唑等硝基咪唑药物为原料,与喹啉类化合物5-氯-8-羟基喹啉通过取代反应、醚化反应等方法,得到一类新型的硝基咪唑类衍生物,其结构经1 H ...
【关键词】 硝基咪唑；5-氯-8-羟基喹啉；衍生物合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程芷琰 张海波 等 《广州化工》 2023年51卷2期 89-91,98页
【摘要】 合成了一种烷基吡啶修饰的硼簇衍生物(T10)作为客体,具有两亲性,在DMSO溶液中可以自发形成囊泡,平均粒径为312 nm.当加入全羟基葫芦脲后,囊泡被破坏,形成平均粒径为170 nm的分子聚集体.通过SEM、TEM和DLS说明了二者之间具...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王黎明 杨文鑫 等 《化学研究与应用》 2022年34卷4期 834-841页
【摘要】 将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应.在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol％催化剂1g,200 mg 3?分子筛,三氯甲烷(1 mL)为...
【关键词】 金鸡纳碱衍生物；不对称Michael加成/环化串联反应；4-羟基香豆素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晔 《中国药品标准》 2022年23卷5期 525-528页CA
【摘要】 目的:建立奥拉西坦原料药中甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯和苯八类残留溶剂的测定方法.方法:采用毛细管柱色谱直接进样法,色谱柱DB-624型毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,柱流量为1.0...
【关键词】 奥拉西坦；羟基氨基酸丁酸环状衍生物；神经病变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐李亮 施罗欣洁 等 《海峡药学》 2022年34卷8期 78-82页
【摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种常见的神经退行性疾病,已经成为不容回避的社会公共卫生问题.羟基肉桂酸类化合物是广泛分布于多种植物中的一类酚酸类化合物,近年来,该类化合物在AD治疗中的作用日益成为研究热点.本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晨 吕宁 等 《当代化工》 2022年51卷6期 1380-1383,1401页
【摘要】 以Baker-Venkataraman方法经过酯化、重排和关环3步反应合成了4个卤代5-羟基黄酮衍生物4a～4d和5-羟基黄酮4e,并以4a为例优化了合成工艺.考查了投料比、反应时间或N2保护等因素对合成工艺的影响,并对反应机理进行了探讨....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭海慧 秦子康 等 《广东化工》 2022年49卷14期 1-3页
【摘要】 设计以5-羟色胺和L-5-羟色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、酚羟基醚化反应等关键反应步骤,最终合成了四个5-苄氧基取代色胺和L-色氨酸衍生物.实验过程中得到的衍生物分别为5-苄氧基色胺、L-5-苄氧基色氨酸甲酯、5-对硝基苄氧基色...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 穆宏文 吴昊 等 《高等学校化学学报》 2022年43卷2期 105-113页
【摘要】 将金鸡纳碱衍生物双功能催化剂用于有机催化羟基吲哚与靛红的不对称Friedel-Crafts反应,筛选出最佳反应条件:催化剂为5％(摩尔分数)6′-脱甲基奎尼丁(1b),溶剂为四氢呋喃,反应温度0℃.以67％～91％的产率和最高达97％的对映...
【关键词】 金鸡纳碱衍生物；不对称催化；Friedel-Crafts反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜文义 胡建平 等 《中国药科大学学报》 2016年47卷5期 551-559页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究羟基异吲哚酮类衍生物与HIV-1整合酶识别的机制以及构象变化,采用AutoDock对58个羟基异吲哚酮类衍生物与整合酶进行了分子对接,并对抑制HIV-1整合酶活性较好的两个化合物所形成的复合物模型分别进行了16 ns的分子动力学模拟...
【关键词】 羟基异吲哚酮类衍生物；分子对接；分子动力学模拟；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓燕 陈璐 等 《浙江大学学报（医学版）》 2014年43卷3期 273-280页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察5-脂氧酶选择性抑制剂齐留通对小胶质细胞介导的鱼藤酮神经毒性的影响.方法:以鱼藤酮预处理的小鼠小胶质BV2细胞条件培养液培养PC12细胞,通过MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放分析PC12细胞损伤和活性变化,Hoechst/碘化丙...
【关键词】 脂氧合酶抑制剂/治疗应用；羟基脲/类似物和衍生物；羟基脲/药理学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪应飞 崔庆彬 等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2014年35卷5期 457-462页ISTICPKUCA
【摘要】 实验室前期研究发现的丹参素川芎嗪偶合物(DTC)具有良好的心肌细胞保护作用,为优化其结构,本研究对其酚羟基与醇羟基部位进行脂肪链的酯键修饰,合成一系列新型衍生物,并测定这些衍生物对叔丁基过氧化氢诱导损伤的H9c2细胞的保护作用,初步探索其构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞艳伟 王继栋 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷10期 1331-1334页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从土壤不等弯孢菌HS-FG-257中分离得到4个化合物,通过波谱学鉴定为4-hydroxy-3-(3-methyoxy-3-methylbutyl) -benzoic acid(1),4-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-met...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张博宇 单佳祺 等 《中国药科大学学报》 2011年42卷4期 305-309页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用前药设计原理,以普拉格雷代谢物为先导化合物,设计并合成了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶烷氧羰基酯类衍生物(1～8),结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证.对目标化合物进行了抗血小板聚集的药理活性评价,活性测试结果...
【关键词】 普拉格雷；结构修饰；2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾祖平 王宏 等 《中国实验方剂学杂志》 2010年16卷12期 51-52,55页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究芙蓉膏药材70%乙醇提取时分提与合提对处方中有效成分盐酸小檗碱、黄芩苷以及大黄羟基蒽醌衍生物含量的影响.方法:采用HPLC检测定各提取液中盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄羟基蒽醌衍生物的含量.结果:合提对黄芩苷含量影响不大,而盐酸小檗碱含...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许蓬 杨瑶 等 《药学学报》 2007年42卷5期 497-501页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A 12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍...
【关键词】 (9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素衍生物；合成；抗菌活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李庆勇 祖元刚 等 《药学学报》 2004年39卷7期 521-524页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药.方法合成7个喜树碱衍生物(3～9),经1HNMR,IR,MS分析确证了所合成化合物的结构,经MTT法筛选了对宫颈癌Hela、肝癌BEL-7402、胃癌7901和大肠癌CCL-187瘤株的体外抑制肿瘤活性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋艳玲 赵燕芳 等 《中国新药杂志》 2004年13卷4期 335-337页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以阿比朵尔为先导化合物,设计并合成一系列4-取代胺甲基-5-羟基-1-烃基-2-苯硫基甲基-1H吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐.方法:以4-氯代乙酰乙酸乙酯为起始原料通过硫代、胺化、Nenitzescu反应、Mannich反应、成盐反应共5...
【关键词】 阿比朵尔；N-取代-5-羟基-1H吲哚-3-羧酸酯类衍生物；药物合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翁玲玲 黄文才 等 《华西药学杂志》 2003年18卷6期 415-417页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性.方法以3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯为原料,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性.结果合成的目标化物(2a,2b,2c)的结构均经IR,1H NMR,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈胜昔 许先栋 等 《药学学报》 2001年36卷8期 581-584页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的寻找并合成抗耐药菌活性的3位羟基红霉素衍生物.方法以红霉素A为原料,经9位酮基肟化,9位肟羟基,2′位羟基和3′位二甲胺基同时苄基化,6位羟基甲基化,水解去3位克拉定糖,氢化还原脱苄基,对甲基苄基或邻氯苄基取代9位肟羟基等6步反应,制得...
【关键词】 3-羟基红霉素肟衍生物；半合成；抗菌活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏萍芳 李仲辉 等 《天然产物研究与开发》 2001年13卷5期 15-17页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用生物活性试验和1H NMR追踪,从香港地钱(Marchantia paleacea Bertol)的乙醇提取物中简单快速分离具有抗菌活性的三个已知芳香化合物:2-羟基-3,7-二甲氧基菲(1),marchantin C(2)和isori...
【关键词】 地钱；生物活性；2-羟基-3,7-二甲氧基菲；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏海林 《化工管理》 2020年32期 41-42页
【摘要】 甾体化合物是广泛存在于自然界的一种天然化学成分,甾体化合物又称为类固醇,其全称叫环戊烷多氢菲类化合物,由于甾体分子结构上取代基的种类及位置、构型等的多样性使得甾体衍生物呈现多种多样,甾体衍生物普遍存在于自然界中,已经有研究报道称在多种生物体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐文强 高艳蓉 等 《当代化工》 2020年49卷5期 794-797页
【摘要】 报道了一种2-羟基-3-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)萘-1,4-二酮的合成方法.以2-羟基萘醌-1,4-二酮和(E)-查尔酮为原料通过Michael加成反应合成得到标题化合物2-羟基-3-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)萘-1,4-二酮...
【关键词】 萘醌衍生物；3-取代-2-羟基萘醌；Michael加成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭智祥 李雪 等 《实用中西医结合临床》 2020年20卷14期 152-155页
【摘要】 目的:合成一系列8-羟基-17-氨基取代-脱水穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯盐衍生物,并比较不同结构脱水穿心莲内酯抗血小板聚集活性.方法:基于脱水穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯结构,在C-17位引入了活性基团NHR1R2,设计并合成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张振昊 程红 《饮食保健》 2020年7卷30期 75-76页
【摘要】 目的:分析奥卡西平的血药浓度与癫痫治疗疗效间的变量关系.方法:择我院神经内科2019.1-2020.2内的60例癲痫患者展开研究,均给予300mg/d(起始剂量)的奥卡西平治疗,后严格以患者实际情况为准逐渐增加剂量;监测血浆中奥卡西平l0-...
【关键词】 奥卡西平；奥卡西平10-羟基衍生物；癫痫；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李瑞 陈晨 等 《昆明医科大学学报》 2017年38卷8期 6-10页ISTICCA
【摘要】 目的 研究人参皂苷元衍生物及其抗肿瘤活性.方法 通过Smith降解法水解人参皂苷Rg1和Rb1,采用硅胶柱层析分离和纯化水解得到的产物,通过NMR的数据分析鉴定产物的结构.结果 分离得到20(S)-原人参三醇、20(S)-原人参二醇、1,-...
【关键词】 1,-羟基双氧乙基原人参二醇；三七总皂苷；Smith降解法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王黎 雷媛 等 《化学工程师》 2019年33卷1期 63-66页
【摘要】 目的:获得具备抗氧化、脱羧酶抑制作用及更好的药代动力学性质的新型丹参素类药物.方法:设计了2-甲基取代丹参素衍生物,并以藜芦醛为原料,通过3步反应获得了该目标化合物.所采用的方法避免了氰化物的使用,增加了反应的安全性,并采用抗凝血作用研究评...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴婵 陈建明 《国际药学研究杂志》 2015年3期 310-315页ISTICCA
【摘要】 7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）是一种很有应用前景的抗肿瘤药物，但其水溶性极差，在任何一种生物相容性试剂中都无法溶解，且内酯环（E环）在碱性条件下不稳定，这些因素都限制了其在临床上的应用。通过衍生化，可以在一定程度上改善其不足，提高...
【关键词】 7-乙基-10-羟基喜树碱；衍生物；抗肿瘤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔晓如 关晓多 等 《药学实践杂志》 2013年31卷1期 24-26,60页ISTIC
【摘要】 目的 应用电喷雾离子阱质谱对高喜树碱类衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱(TOP-01)进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律.方法 样品溶液通过仪器自带的蠕动泵进样系统直接进样分析,采用离子阱质谱的多级离子碰撞裂解方式,寻...
【关键词】 高喜树碱衍生物；10-羟基-7-甲基-高喜树碱；电喷雾离子阱质谱；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张辉 陈桂荣 等 《辽宁中医药大学学报》 2012年14卷6期 53-54页ISTICCA
【摘要】 目的:合成牛蒡苷元的氨解衍生物N-苯甲基-2-(4＇-羟基-3'-甲氧基苯甲基)-3-(3＂,4＂-二甲氧基苯甲基)丁酰胺.方法:本实验采用氨解的方法对牛蒡苷元的内酯环进行结构修饰,牛蒡苷元和苄胺溶液反应合成氨解衍生物.结论:通过对合成工艺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵波 张仕禄 《人工晶体学报》 2018年47卷4期 822-825,830页
【摘要】 基于(1E,2E)-N1,N2-双((8-丁氧基喹啉-2-)亚甲基)乙烷-1,2-二胺的双核银配合物被合成,用1H NMR,单晶衍射表征其结构.该配合物I是一个三斜晶体,空间群为P-1,其余参数是:a=13.489(5)?,b=13.550...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闵杰 木合布力·阿布力孜 等 《新疆医科大学学报》 2009年32卷8期 1045-1048页ISTICCA
【摘要】 目的:对甘草次酸(Ⅰ)经还原修饰得到11-羟基甘草萜醇类衍生物,并考察制备工艺条件.方珐:以化合物(Ⅰ)为原料,利用Red-Al和四氢铝锂等两种还原剂对C11-羰基和C30-羧基进行选择性还原,并利用简单的单因素分析法考察反应温度和时间对反...
【关键词】 甘草次酸；选择性还原修饰；11-羟基甘草萜醇衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张银梅 刘乐乐 等 《内蒙古医学院学报》 2008年30卷5期 348-350页ISTIC
【摘要】 目的:设计并合成7-羟基异黄酮的衍生物.方法:以苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、环化、酰化、酯化反应制备目标化合物.结果与结论:所合成的4个化合物经IR、1H-NMR及元素分析确证结构,均未见文献报道.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
