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【中文期刊】 韩璐 姜茜 《医学综述》 2021年27卷9期 1665-1671页ISTICCA
【摘要】 先天性巨结肠是一种复杂的人类多基因遗传病,在消化道畸形患儿中常见,主要病理表现为肌间神经丛及黏膜下神经丛中的神经节细胞缺失.根据受累肠段的范围不同,先天性巨结肠可分为短段型、长段型和全结肠型3种.肠神经嵴细胞增殖、分化、迁移障碍是目前已知的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖莉 刘勇 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2007年28卷5期 595-597页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立分离培养及鉴定小鼠肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs)的方法,为临床应用奠定基础.方法 分离胚鼠肠管,消化后接种于添加N2、B27和碱性成纤维细胞生长因子的DMEM/F12培养基,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜勇 施诚仁 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2006年26卷11期 1225-1226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用全反式维甲酸制作大鼠先天性肛门直肠畸形模型,并对其合伴神经嵴细胞发育异常进行检测.方法 妊娠SD大鼠经口饲全反式维甲酸,孕20 d剖宫取出胎鼠,进行形态学观察和伴发畸形统计.结果 对照组获胚胎62只;全反式维甲酸致畸组获胚胎95只...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 姜茜 蔚开慧 等 《山西医科大学学报》 2017年48卷8期 817-822页ISTICCA
【摘要】 目的 观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C/3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响.方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尚卿 刘远梅 等 《遵义医学院学报》 2016年39卷3期 314-318页ISTIC
【摘要】 目的 探索体外分离培养新生大鼠肠神经嵴干细胞(ENCSCs)的方法,观察肠神经嵴干细胞神经球(NLBs)的原代及分化情况.方法 取新生SD大鼠,无菌环境下解剖分离从小肠至直肠的肠管,胰酶消化成单细胞悬液后,接种于培养瓶行原代培养,并传代;传...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高明娟 《遵义医学院学报》 2013年36卷1期 97-100页ISTIC
【摘要】 先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)是小儿常见疾病,发病率高达1/2000-1/5000,最显著病理生理变化是病变肠管神经发育异常或确缺如,导致局部肠管痉挛和狭窄,肠蠕动丧失和内括约肌松弛反射消失,随着近端肠管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖莉 高亚 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷10期 889-891页ISTICCA
【摘要】 目的:利用简化无血清培养基和连续传代法,从成体小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(GNCSCs),观察细胞体外培养过程中增殖、分化的特点.用p75, GFAP,Peripherin,α-Actin作为特异性标志来鉴定GNCSCs及其分化的细胞系...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马光荣 马克林 《甘肃科技》 2017年33卷15期 127-128页
【摘要】 先天性巨结肠症是小儿外科常见的肠道疾病之一,主要由于胚胎期神经嵴细胞(Neural Crest Cell,NCC)在消化道迁移受阻,结肠壁肌间神经节细胞缺失、使结肠痉挛收缩发生病变、内容物难以排出、继而引起近端肠管扩张形成巨结肠.NCC在神...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余辉 潘伟康 等 《中华小儿外科杂志》 2023年44卷8期 752-758页ISTICPKUCSCD
【摘要】 细胞移植是根治先天性巨结肠的潜在策略，但目前遭遇多种瓶颈，迫切需要"追根溯源"提高再认识水平。除神经节缺失、外源性神经纤维代偿性肥大增粗之外，先天性巨结肠还存在多种肠道微环境的异常。本综述拟从先天性巨结肠存在的多种肠道微环境异常着手，探寻其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟威 刘远梅 《中华小儿外科杂志》 2023年44卷1期 87-91页ISTICPKUCSCD
【摘要】 神经嵴细胞起源于神经和非神经外胚层的交界处(神经板交界处)，具有显著的多能性和迁移能力，在胚胎中广泛迁移至最终目的地，分化成相应组织或器官。先天性巨结肠(Hirschsprung disease，HSCR)是由于胚胎早期神经嵴细胞迁移障碍，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周万康 刘远梅 《中华实用儿科临床杂志》 2021年36卷4期 318-320页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)是Rho三磷酸鸟苷(GTP)酶家族的成员，具有GTP酶活性，是多种细胞信号转导过程中的"分子开关"，可参与细胞迁移、黏附、增殖及凋亡等过程。Rac1可通过调控神经嵴细胞的肌动蛋白的聚合、膜突起的形成等...
【关键词】 Ras相关的C3肉毒素底物1；神经嵴细胞；迁移；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 谢坤霞 冯娜 等 《解剖科学进展》 2021年27卷6期 713-717,722页ISTICCA
【摘要】 目的 研究AMPKα 1在先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)肠神经嵴衍生细胞线粒体裂解与迁移中调控作用.方法 建立HD乳鼠模型,Western blot检测结肠组织中S100、NSE,AMPKα 1的蛋白表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘伟康 郑百俊 等 《中华小儿外科杂志》 2014年35卷7期 509-513页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 观察表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人肠神经嵴前体细胞(hENCP)在体外增殖和分化能力的影响,对人ENCP的体外分离培养、传代以及分化特点等基础研究进行探索,为巨结肠患儿自体细胞移植治疗提供实验依据.方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈镜宇 王佚 等 《第三军医大学学报》 2014年36卷18期 1881-1885页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究体外培养肠神经嵴干细胞(enteric neural crest stem cells,ENCSCs)的方法,以及骨形态发生蛋白2 (bone morphogenetic protein 2,BMP2)对ENCSCs增殖、迁移的作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖莉 高亚 等 《中华小儿外科杂志》 2007年28卷2期 73-77页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 联合应用简化无血清培养基和连续传代法,从胚胎14～17 d、新生1 d、新生5 d小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs),观察其体外培养过程中增殖、分化的特点,用p75、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程兰杰 《国际儿科学杂志》 2018年45卷10期 756-760页ISTIC
【摘要】 肠神经系统(enteric nervous system,ENS)是由位于胃肠道壁内的神经元、神经递质和蛋白质及其支持细胞所组成的网状结构系统.ENS的胚胎发育起源于神经嵴干细胞(neural crest stem cells,NC-SCs...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白建喜 张炳 《黑龙江医药》 2023年36卷1期 59-63页CA
【摘要】 先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)是胚胎期肠神经系统发育过程中肠神经嵴细胞向消化道远端迁移和增殖障碍,导致消化道远端神经节细胞缺如.基因工程动物模型能够较好模拟胚胎发育时期和出生后早期肠道神经系统的发育情况,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杨杨导师：吴凯 南方医科大学 临床医学 儿科学（硕士） 2024年
【摘要】 研究背景:先天性巨结肠（Hirschsprung''s disease HSCR）,是一种常见的儿童消化道疾病，以肠道神经节细胞缺乏引起的蠕动功能障碍为特征。该病遗传机制复杂，涉及多个基因和环境因素的交互作用。目前研究仅能解释部分散发性和家...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄昭榕导师：吴凯 南方医科大学 临床医学 外科学（小儿外科）（硕士） 2023年
【摘要】 研究背景:先天性巨结肠（Hirschsprung''sdisease,HSCR）,是一种罕见的肠神经节细胞缺乏症，具有复杂的遗传特性，呈现多因素或多基因共同作用的特点。目前的遗传学研究仅能解释不足15％的HSCR散发病例，及50％具有家族史...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李媛导师：汤绍涛 华中科技大学 其他 外科学;小儿外科（硕士） 2022年
【摘要】 研究目的：MiRNAs在先天性巨结肠（Hirschsprung’sdisease，HSCR）神经嵴细胞的分化、增殖和迁移等过程中发挥重要作用，然而目前研究尚不充分。本研究筛选了HSCR差异表达且结肠特异性表达的miRNAs进行功能研究并评估...
【关键词】 先天性巨结肠 ； miR-192-5p ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周万康导师：刘远梅 遵义医科大学 临床医学 儿外科（硕士） 2021年
【摘要】
第一部分LncRNA-MEG3与Rac1/Limk1/Cofilin信号通路相关因子在先天性巨结肠组织中的表达及意义
目的：通过检测先天性巨结肠（HSCR）狭窄段、移行段组织及正常肠管组织中MEG3和Rac1/Limk1/Cofi...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈颖健导师：冯杰雄 李智 华中科技大学 临床医学 外科学(小儿外科)（硕士） 2021年
【摘要】
本文主要从以下几方面进行论述：
第一部分 Emb基因敲除小鼠的构建及其肠神经系统发育的异常
目的：建立可稳定遗传的Emb基因敲除小鼠模型，观察肠神经系统发育的情况。
方法：用CRISPR-Cas9基因编辑技术构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：牛晓光导师：李爱武 山东大学 临床医学 儿科学（儿外科）（博士） 2019年
【摘要】
研究背景：
先天性巨结肠症(congenital megacolon，Hirschsprung's disease，HD)，又称先天性无神经节细胞症或先天性巨结肠，是一种发育性疾病，其特征是在结肠粘膜下层(Meissner's)和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：程一森导师：杨雪松 暨南大学 基础医学 人体解剖与组织胚胎学（硕士） 2015年
【摘要】 众所周知,索拉菲尼作为临床上常用口服抗肿瘤药,因其可显著地抑制肿瘤的生长和上皮间质转化过程.索拉菲尼(sorafenib)的药理作用是由体内动物模型、体外细胞实验以及临床经验获得的.而目前的肿瘤模型都存在一定的缺陷,所以有必要寻找一种新的肿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：丁雄辉导师：金先庆 重庆医科大学 重庆医科大学 临床医学 儿科学（博士） 2013年
【摘要】
第一部分、RET、CXCR4在先天性肠无神经节细胞症患者结肠组织不同肠段中的表达特点及意义
目的:研究RET、CXCR4在先天性肠无神经节细胞症患者痉挛段、扩张段、正常段（吻合口部位）中的表达模式和分布特点，并与正常结肠组织的表达...
【关键词】 先天性肠无神经节细胞症 ； 肠神经系统发育 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：牛志新导师：王维林 中国医科大学 临床医学 儿科学（硕士） 2010年
【摘要】
目的：
神经嵴干细胞（neural crest stem cells，NCSC）起源于胚胎期的神经管背侧，部分NCSC定向分化成肠神经系统（enteric nervous system，ENS）的神经元和神经胶质细胞，被称为肠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Sidebotham EL ; Kenny SE ; 等 《Pediatric surgery international》 2002年18卷7期 581-585页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Burns AJ ; Pasricha PJ ; 等 《Neurogastroenterology and motility》 2004年16卷Suppl.1期 3-7页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Cell Differentiation;Enteric Nervous System;Neural Crest;
【外文期刊】 Sidebotham EL ; Woodward MN ; 等 《Journal of Pediatric Surgery: Official Journal of the Surgical Section of the American Academy of Pediatric, the British Association of Paediatric Surgeons, the American Pediatric Surgical Association, and the Canadian Association of Paediatric Surgeons》 2002年37卷2期 145-150页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Young HM ; Jones BR ; 等 《The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience》 2002年22卷14期 6005-6018页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Cell Movement;Cell Surface Extensions;Enteric Nervous System;
【外文期刊】 O'Donnell AM ; Mortell A ; 等 《Pediatric surgery international》 2004年20卷4期 229-232页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Mosher JT ; Yeager KJ ; 等 《Developmental biology》 2007年303卷1期 1-15页
【外文期刊】 Schafer KH ; Hagl CI ; 等 《Pediatric surgery international》 2003年19卷5期 340-344页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Cell Differentiation;Enteric Nervous System;Neural Crest;
【外文期刊】 Sidebotham EmmaL ; Woodward MarkN ; 等 《Journal of Pediatric Surgery: Official Journal of the Surgical Section of the American Academy of Pediatric, the British Association of Paediatric Surgeons, the American Pediatric Surgical Association, and the Canadian Association of Paediatric Surgeons》 2002年37卷2期 145-150页SCISCIEMEDLINE
【中文期刊】 赵珺 季如如 等 《南通大学学报（医学版）》 2024年44卷1期 20-23页
【摘要】 目的:探讨长链非编码RNA LINC00265在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)病变狭窄段及正常段肠管中的定位及表达,为揭示HD的发病机制提供新的思路.方法:收集2017年1月-2019年1月间HD患儿12...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王泰垚 郑丽飞 《基础医学与临床》 2023年43卷4期 700-705页ISTICCA
【摘要】 先天性巨结肠(HSCR)是一种由神经嵴细胞衍生的肠神经系统发育障碍性疾病,相关基因异常编码会影响神经嵴细胞在消化道中的迁移、增殖、分化或存活,导致远端肠无神经节细胞症.神经嵴细胞和周围环境的调节涉及各种基因、信号通路、转录因子和表观遗传机制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐洪基 李鑫鑫 等 《临床肝胆病杂志》 2019年35卷10期 2300-2301页ISTICPKUCA
【摘要】 胰腺副神经节瘤是一种非常罕见的副神经节瘤,目前为止,文献报道不足35例[1].副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见肿瘤[2].其中恶性肿瘤占其中的1/10,而诊断为恶性肿瘤的患者5年生存率为50％.很多情况下,患者若未发现恶变的指标或者症...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李鑫 李臻 等 《实用放射学杂志》 2018年34卷5期 812-813页ISTICPKUCA
【摘要】 副神经节瘤为起源于神经嵴细胞的肿瘤,发病率约0.01％～0.02％,40～50岁为发病高峰[1].恶变率2.4％ ～14％,其中腹膜后副神经节瘤恶变率高达50％[2-3].本文总结、分析本科诊治的1例恶性副神经节瘤患者临床资料,以进一步提高...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王阳 蔡威 《临床小儿外科杂志》 2017年16卷4期 319-323页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)是常见小儿消化道畸形,源自胚胎期神经嵴细胞(neural crest cells)发育障碍引起的远端肠段肠神经系统(enteric nervous system,ENS)缺失...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万荔 孙同文 等 《郑州大学学报（医学版）》 2017年52卷2期 235-236页ISTICPKUCA
【摘要】 恶性黑色素瘤是起源于神经嵴的黑色素细胞,恶性程度较高,占全部恶性肿瘤的1.5%[1] ,黑色素瘤在我国发病率较低,但现在正成为发病率增长最快的恶性肿瘤之一,年增长率3%~5%. 原发于皮肤的黑色素瘤最常见,占50%~70%,其次为黏膜,如直...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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