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【中文期刊】 丁沐淦 龙晓英 等 《中成药》 2012年34卷2期 242-247页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制水飞蓟宾自微乳化胶囊剂并对其进行体内外评价.方法 通过正交设计和伪三元相图的绘制,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例.以自制水飞蓟宾胶囊作对照,RP-HPLC测定大鼠灌胃后的血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊颖 胡志华 等 《中药新药与临床药理》 2011年5期 542-545页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究银杏酮酯自微乳化给药系统(GBE50-SMEDDS)的药物代谢动力学与生物利用度.方法以杏灵颗粒剂为对照,桑色素为内标,槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照品,计算总黄酮醇苷含量,进行大鼠灌胃给药体内血药浓度测定.结果血药浓度-时间曲线和...
【关键词】 银杏酮酯口服自微乳化给药系统；药物代谢动力学；生物利用度；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 饶子超 斯陆勤 等 《医药导报》 2010年29卷12期 1535-1539页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察包含表面活性剂Cremophor RH40的自微乳化给药系统(SMEDDS)对大鼠体内细胞色素P450(CYP3A)活性的影响.方法 以咪达唑仑(MDZ)为模型药物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定MDZ及其活性代谢物1'-羟基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴娟 沙先谊 等 《复旦学报（医学版）》 2010年37卷1期 63-67页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 确定普罗布考自微乳化给药系统(self micro-emulsifying drug delivery system,SMEDDS)的较优处方.方法 以微乳粒径、zeta-电位、药物在空白自微乳给药系统的平衡溶解度及5 min时药物的...
【关键词】 普罗布考；自微乳化给药系统；星点设计-效应面优化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张悦 吴忠斌 等 《中国新药杂志》 2009年18卷14期 1364-1368,1376页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究土荆芥油自微乳化给药系统(MTH-SMEDDS)的体外释药特性.方法:测定土荆芥油在不同分散介质中的表观油水分配系数,及自微乳化制剂中土荆芥油的相分布,考察释放度实验方法、释放介质、不同制剂组成比例对于药物释放特性的影响,并对释放...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢欢 周伟 等 《中南药学》 2010年08卷6期 401-406页ISTICCA
【摘要】 目的 筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价.方法 测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黎鹏 程永婷 等 《药物评价研究》 2023年46卷4期 795-802页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备乳香没药精油(FMO)自微乳化给药系统(FMO-SMEDDSs),并评价其抗炎镇痛效果.方法 水蒸气蒸馏法提取FMO,考察FMO与不同种类油相、乳化剂和助乳化剂的配伍相容性并确定了FMO-SMEDDSs的处方组成,最终根据伪三元相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史春爽 张宁 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷10期 1329-1335页ISTICCSCDCA
【摘要】 自微乳化给药系统(SMEDDS)是提高难溶性药物溶解度和生物利用度的有效方法之一.处方筛选以及优化是开发该类制剂的关键.实验设计(DoE)可以评估自变量及其相互作用对因变量的主要影响,因而被广泛应用于处方优化.文章主要概述了几种实验设计方法...
- 概要：
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【中文期刊】 肖璐 易涛 等 《中草药》 2011年42卷8期 1517-1522页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质.方法 采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解时间为指标筛选固体载体,制备能在口腔中迅速自微乳化的固体膜剂.考察其自微乳...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨蕊 苏乐群 等 《中国药房》 2010年21卷33期 3128-3130页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备齐墩果酸-自微乳化给药系统(OA-SMEDDS)并考察其体外溶出度.方法:以聚氧乙烯(35)蓖麻油等为辅料制备OA-SMEDDS;采用高效液相色谱法测定制剂中OA含量;以0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质、转速100 r·min-1...
- 概要：
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【中文期刊】 熊阳 张悦 《中草药》 2010年41卷4期 559-564页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优选丹参酮Ⅱ_A自微乳化给药系统(丹参酮Ⅱ_a-SMEDDS)的处方,并对其进行初步的质量评价.方法 以伪三元相图为指导考察药物与不同乳化剂、油相形成乳剂的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上优化处方组成,并对优化处方进行了...
- 概要：
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【中文期刊】 杨蕊 苏乐群 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷11期 925-928页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究齐墩果酸自微乳化给药系统(OA-SMEDDS)在大鼠体内的药动学.方法:采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)测定OA在大鼠血浆中的药物浓度,以市售OA片剂为参比制剂,绘制两者的药-时曲线,DAS ver 2.0计算药动学...
【关键词】 齐墩果酸；自微乳化给药系统；高效液相色谱质谱联用；
- 概要：
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【中文期刊】 熊颖 刘启德 等 《药学学报》 2009年44卷7期 803-808页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究制备银杏酮酯口服自微乳化给药系统.采用平衡溶解度方法筛选乳化剂与助乳化剂;采用伪三元相图法制备微乳;采用正交法优化处方组成;并考察自微乳化制剂的乳化效率、溶出度、稳定性与药动学研究等.结果表明.由肉豆蔻酸异丙酯IPM、聚氧乙烯蓖麻油Cr...
- 概要：
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【中文期刊】 张灵娜 张雪婷 等 《中国药师》 2022年25卷2期 250-258页ISTICCA
【摘要】 目的:考察二氧化硅纳米粒(MS)不同的介孔结构对吸附西罗莫司自微乳(SRL-SMEDDS)性能的影响.方法:制备3 nm孔径的MSN-1和6 nm孔径的MSN-2.MS表面具有丰富的硅羟基(MS-H),对MS-H进行甲基(MS-M)、氨基(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沙先谊 陈彦佐 等 《药学服务与研究》 2011年11卷2期 138-140页ISTICCA
【摘要】 目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究.方法:采用伪三元相图的方法...
【关键词】 紫杉醇；自微乳化给药系统；超饱和自微乳化给药系统；
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【中文期刊】 刘亚欧 范洁明 等 《中国药学（英文版）》 2011年20卷2期 164-170页ISTICCSCDCA
【摘要】 索拉非尼(Somfenib)是一种新型抗肿瘤药物,但其在水中难溶,生物利用度低.为了增加索拉非尼的生物利用度,本研究制备了索拉非尼自微乳化给药系统,并以大鼠为实验动物测定了该给药系统的口服相对生物利用度.该给药系统以油酸乙酯(20%,w/w...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李馨儒 裴宇盛 等 《中国药学（英文版）》 2009年18卷4期 342-347页ISTICCSCDCA
【摘要】 本文为提高难溶性药物水飞蓟宾的口服吸收,以亚油酸乙酯、聚氧乙烯蓖麻油和聚乙二醇400为处方制备自微乳化给药系统,并对其理化性质和生物利用度进行评价.体外释放实验和分散实验结果表明自微乳化给药系统相对于市售品可显著提高药物溶出和释放速度;体内...
- 概要：
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【中文期刊】 张亚红 王丽娟 等 《中国药房》 2020年31卷4期 464-467页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究蒿甲醚(ARM)自微乳化给药系统(SMEDDS)对人脑胶质瘤皮下移植瘤模型小鼠的抑瘤效果.方法:以人脑胶质细胞瘤细胞株SHG44接种,并以组织块移植传代,建立裸小鼠皮下移植瘤模型.分别于接种后的第5、10、15、20、25天时测量...
- 概要：
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【中文期刊】 李晔 孙雯 等 《中成药》 2014年36卷12期 2615-2617页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究鸦胆子油自微乳化颗粒在大鼠体内的药代动力学过程及其相对生物利用度.方法 大鼠分别灌服市售鸦胆子油口服乳剂和鸦胆子油自微乳颗粒剂,于不同时间点取血,HPLC法检测血浆中鸦胆子油的油酸、亚油酸,采用DAS 2.1.1版软件求算药动学参...
【关键词】 鸦胆子油；固体自微乳化给药系统；体内药代动力学；
- 概要：
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【中文期刊】 何琳 刘意 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷10期 26-30页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备盐酸小檗碱自微乳剂,并对其质量及体外溶出度进行考察.方法:通过正交设计和伪三元相图优化处方,分别以乳化程度、乳化速度、有无油层及混合分层情况为指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成和用量进行研究,筛选盐酸小檗碱自微乳...
- 概要：
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【中文期刊】 孔繁晟 严春艳 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷12期 21-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立鸦胆子油自微乳溶出度的测定方法.方法:采用气相色谱法测定鸦胆子油中油酸的含量,以确定鸦胆子油自微乳化制剂溶出度测定的最佳条件.色谱条件为DB-FFAP毛细管柱(0.25 mm ×30 m,0.25 μm),进样口温度220℃,检测...
- 概要：
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【中文期刊】 丁沐淦 龙晓英 等 《中成药》 2008年30卷7期 976-980页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索药物性质与自微乳化处方组成的规律性.方法:选择葛根素、吲哚美辛、莪术油为模型药物,采取正交设计,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吕娟丽 刘振华 等 《中国新药杂志》 2008年17卷10期 861-865页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备9-硝基喜树碱(9-NC)口服自微乳给药系统(SMEDDS),并考察其对肿瘤细胞生长抑制作用.方法:采用伪三元相图法优化微乳处方组成.稀释法评价了9-NC SMEDDS乳化性能,并考察了9-NC SMEDDS乳化后获得的微乳制剂(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李高 陈鹰 等 《中国药学杂志》 2006年41卷23期 1795-1799页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究长春西汀自微乳化给药系统(VIN-SMEDDS)的处方工艺.方法 通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和处方配比.并对VINSMEDDS的理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫梦茹 张文博 等 《化学工程师》 2019年3期 6-9页
【摘要】 目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价.方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪三元相图的工艺初步筛选,以乳化时间、平均粒径及分散指数(PDI)为指标,确定复方丁香油自微乳的处方组成;通过复方丁香油自微乳的粒径、Zeta...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张乐天 《家庭医药》 2019年10期 388页
【摘要】 介绍了国内外洛伐他汀制剂最新研究进展,分别综述了洛伐他汀分散片、滴丸、缓释片、缓释微丸、脂质体、聚乳酸微球、自微乳化释药系统与水凝胶体系等剂型的特点,并对未来剂型进行展望.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 滕希峰 李钟 等 《广东药学院学报》 2016年32卷4期 406-409,424页ISTICCA
【摘要】 目的 研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘志宏 胡雄伟 等 《药学实践杂志》 2016年34卷2期 142-147,170页ISTIC
【摘要】 目的 筛选西罗莫司自微乳给药系统处方,并制备微丸.方法 通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选择范围;采用三元相图法、星点设计和效应面法对该体系优化制备工艺及处方.采用挤出-滚圆法制备不同处方的西罗莫司自微乳化微丸.结果 西罗莫司自微...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟婉华 刘丹霞 等 《药学研究》 2015年11期 654-657,678页ISTICCA
【摘要】 目的：绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统的制备及评价。方法通过溶解度试验、伪三元相图及星点设计-效应面法，以粒径、Zeta 电位、自微乳化时间为指标，筛选最佳处方，并对绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统体外释药进行测定。结果绞股蓝总皂苷自微乳的最优处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵佳丽 温许 等 《药学实践杂志》 2014年4期 257-260页ISTIC
【摘要】 目的：对新近发展的固体自微乳化给药系统（ S-SMEDDS）文献进行综述。方法查阅近年国内外相关文献并进行归纳和总结。结果对固体自微乳的载体、固化技术以及缓控释制剂进行了探讨，为研究水难溶性药物的生物利用度及适合药物释放特性的S-SMEDD...
【关键词】 固体自微乳化给药系统；固化技术；口服生物利用度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王姿媛 唐洪梅 等 《广东药学院学报》 2014年30卷2期 127-131页ISTICCA
【摘要】 目的 制备尼莫地平过饱和自微乳化给药系统(NMP S-SMEDDS),并对其体外特性进行考察.方法 以平均粒径、平均电位、乳化时间为评价指标,通过星点设计-效应面优化法优化自微乳化给药系统(SMEDDS)处方;以PVPK30为促饱和物质,制...
【关键词】 尼莫地平；过饱和自微乳化给药系统；体外溶出度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕娟丽 刘振华 等 《武警医学》 2008年19卷3期 206-209页ISTICCA
【摘要】 目的 制备9-硝基喜树碱(9-NC)自微乳化静脉注射给药系统,并考察其在大鼠体内的药动学情况.方法 采用伪三元相图确定微乳形成的区域,以正交实验方法确定最佳处方,并对9-NC自微乳化制剂的稳定性进行了评价,同时还考察了该制剂在正常SD大鼠体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁沐淦 龙晓英 等 《广东药学院学报》 2007年23卷6期 610-614页ISTICCA
【摘要】 目的 设计莪术油自微乳化系统处方并进行体外评价.方法 采取正交设计和绘制伪三元相图,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例.结果 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 生立嵩 李兆明 等 《齐鲁药事》 2007年26卷12期 737-740页ISTICCA
【摘要】 本文综述了近年来自微乳化给药系统(SMEDDS)的研究进展,对自微乳化给药系统的处方优化、质量评价和新型表面活性剂的使用进行了探讨,并对自乳化制剂(SEDDS)在中药新制剂的形成与实际应用进行了展望.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕娟丽 王坚成 等 《中国药学（英文版）》 2007年16卷3期 157-161页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备9-硝基喜树碱自微乳化静脉注射给药系统(9-NC ME),并考察其在大鼠体内的药动学情况.方法 采用伪三元相图确定油相制剂组成,以正交设计优化处方组成,评价了9-NC ME制剂的稳定性,并考察了正常大鼠尾静脉注射后体内的药动学行为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李强 余江南 等 《中国药师》 2006年9卷12期 1148-1150页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 近年来,药剂学领域出现许多增加水难溶性药物溶解度和吸收的技术,其中自乳化释药系统(self-emulsifyung drug delivery systems,SEDDS)得到了广泛的发展[1,2].SEDDS是由药物、油、乳化剂及助...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闻超 包明威 《当代化工》 2017年46卷12期 2493-2496页
【摘要】 采用挤出滚圆法,以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料制备出西罗莫司自乳化缓释微丸,考察制备工艺中挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对目标速率影响并对淋巴细胞作用的研究.结果表明:西罗莫司自乳化缓释微丸的目标收率为(92.8±2.51)%(n=3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李红桥 卢振 等 《当代化工》 2017年46卷11期 2266-2269页
【摘要】 以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方.以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种新型的固体自乳化给药系统——雷帕霉素自乳化缓释微丸,并对其重分散性和体外释药进行了研究.结果表明:液体自乳化给药系统的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沙先谊 陈小飞 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷8期 469-472页ISTICCSCDCA
【摘要】 以Maisine 35-1为油相,Cremophor EL、Labrasol为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,制得9-硝基喜树碱(1)负电荷自微乳化制剂;在此基础上加入油胺作为正电荷剂可得1正电荷自微乳化制剂.用HPLC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪琳 刘翔 《中国现代药物应用》 2014年12期 1-2页
【摘要】 目的：探讨自微乳化给药系统(SMEDDS)促进银杏酮酯(GBE50)口服吸收的效果。方法采用高效液相色谱法,以其市售颗粒剂做对照,桑色素为内标,柚皮素、黄芩素、槲皮素为对照品,进行大鼠体内生物利用度研究,并利用DAS药动学软件处理血药浓度数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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