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【中文期刊】 谢吉科 冀召帅 等 《中国医院用药评价与分析》 2025年25卷2期 240-243页ISTIC
【摘要】 目的:建立药品不良反应(ADR)主动监测和上报管理系统,提高ADR识别和上报数量.方法:利用自然语言处理技术对2023 年3-5月该院共12 982 例患者住院病历数据进行挖掘和利用,通过触发器和语义识别,建立ADR主动监测方案,建立基于医...
【关键词】 药品不良反应主动监测；自然语言处理技术；药品不良反应上报管理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄娟 汪渝婷 等 《中国药业》 2024年33卷8期 24-27页ISTICCA
【摘要】 目的 为建立医院药品不良反应(ADR)上报管理模式提供参考.方法 收集四川省邛崃市医疗中心医院 2016 年ADR上报情况,利用质量管理工具进行第 1轮上报工作改进(2017 年 1 月至 2019 年 12 月);运用触发管理工具进行第 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余长春 吕碧君 等 《海峡药学》 2019年31卷10期 291-294页
【摘要】 目的 探讨PDCA循环管理在药品不良反应上报工作中的应用效果,提高我院药品不良反应的上报率.方法 选取2015年1月～2016年12月已上报的药品不良反应病历作对照组,运用PDCA循环管理办法对2017年1月～2018年12月发生的药品不良...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董淼 《基层医学论坛》 2019年23卷32期 4693-4695页
【摘要】 目的 探讨PDCA循环法应用于药品不良反应(ADR)上报工作中的效果.方法 采用PDCA管理模式,分析ADR上报工作中存在的问题及其产生原因,提出改进方案并监督实施.结果 我院实施PDCA循环模式管理ADR上报工作后,ADR上报数量显著增加...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈冬梅 代晶 《药品评价》 2015年12卷24期 33-36页CA
【摘要】 目的:通过实践探索医疗机构药品不良反应监测与上报管理体系的建设.方法:通过设立专门机构,制定药品不良反应监测与报告制度,明确规范操作流程,细化考核指标,建立奖惩制度并纳入医疗质控体系建立了我院不良反应监测与上报工作管理体系.并通过加强培训与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨文杰 李文 《健康之友》 2024年11期 143-145页
【摘要】 目的:分析在医院药品不良反应管理中实施PDCA循环管理模式的应用价值.方法:选择2022年1月至2023年12月作为研究时间段,2022年1月至2022年12月实施常规药品不良反应管理,作为参照组;2023年1月至2023年12月对药品不良...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张峰 《健康忠告》 2024年18卷1期 181-183页
【摘要】 目的:探究PDCA循环模式应用于医院药品不良反应(ADR)上报与监测管理的效果.方法:选取2021年1月至2022年12月我院的ADR上报情况,将2021年1月至12月未实施PDCA模式的65例ADR上报情况设为管理前,将2022年1月至1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾轶环 《长寿》 2023年4期 127-129页
【摘要】 目的:探讨药品不良反应(ADR)监测中应用综合信息化管理对监测效果的影响.方法:选取2019?年1月至 2019?年 12 月唐山市市场监督管理局实施常规监测管理的医院病例为对照组,选取 2020?年 1 月至 2020?年 12 月实施综...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜继娟 《抗感染药学》 2019年16卷3期 479-482页
【摘要】 目的:探究和分析PDCA循环管理对促进医院药品不良反应监测上报及其效果的影响.方法:抽取2017年1-12月间医院药品不良反应监测上报的系列资料为PDCA循环管理实施前组,另抽取2018年1-12月间实施PDCA循环管理后医院药品不良反应监...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】姜淑珍 江西省医院协会精神病医院管理专业委员会2017年年会 2017年
【摘要】 目的:总结我院药品不良反应监测上报管理体系建设经验,为规范医院药品不良反应监测及上报管理工作提供参考. 方法：使用回顾性总结分析法,以监测上报管理体系构建和完善、规范报告及监测工作流程、监测上报指标和考核标准的修订等方面为重点,对我院...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张雨曦 徐敖 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1448-1455页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘分析帕博利珠的药品不良事件(ADE)信号,为老年患者真实世界安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品管理局(FDA)不良事件上报系统(FAERS)全人群和老年人群在2019 年1 月1 日—2024 年6 月30 日上报的帕博利珠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄慈辉 吉勇 等 《现代医院》 2025年25卷4期 572-574,578页
【摘要】 目的 本研究旨在分析不良事件报告情况,以期为医院不良事件管理工作提供建议及参考价值,保障医疗安全.方法 选择2023年1月1日—2023年12月31日某医院不良事件系统的1 459例报告,分析不良事件的管理现状.结果 不良事件类别中,排名前...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜晓红 王琳 等 《国外医药（抗生素分册）》 2025年46卷4期 284-288页CA
【摘要】 目的 探索推进取消头孢菌素类抗菌药物皮肤试验政策落地的实践和成效.方法 通过回顾性分析三个阶段某院头孢菌素类药物皮试相关数据以及药品不良反应发生上报情况,分析政策实施前后相关数据的变化.第一阶段:国家卫生健康委发布《β-内酰胺类抗菌药物皮肤...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘艳红 覃忠于 等 《实验室检测》 2025年3卷10期 33-36页
【摘要】 三系统联动是指使用中国医院药物警戒系统(CHPS)、广西化妆品不良反应上报管理系统(电脑端和手机端)和广西皮肤病医院移动监测系统联合收集、整理、调查、追踪溯源、分析、上报及归档等的监测流程.CHPS由国家药品不良反应监测中心研发,与医院信息...
【关键词】 三系统联动；中国医院药物警戒系统；不良反应上报管理系统；
- 概要：
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【中文期刊】 陈鸿圣 刘爽 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷19期 2896-2900页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘分析他克莫司(Tac)与霉酚酸(MPA)联合使用的药物不良反应(ADR)信号,为联合用药提供参考.方法 用OpenVigil 2.1平台检索2004年第一季度至20...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 江金霖 胡培 等 《中国处方药》 2024年22卷5期 76-79页
【摘要】 目的 探讨PDCA循环管理在医院药品不良反应监测上报中的应用效果.方法 选取某妇幼保健院 2018 年～2019 年药品不良反应的上报资料,其中 2018 年上报的不良反应为未实施PDCA循环模式管理组(对照组,139 例),2019 年上...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗骞 李咏梅 等 《临床合理用药》 2024年17卷15期 170-172,177页
【摘要】 目的 基于改进熵权法结合TOPSIS法(以下称为改进熵权法-TOPSIS法)构建临床科室合理用药指标评价体系,并用医院 2021 年指标进行验证.方法 采用改进熵权法-TOPSIS 法对广州医科大学附属第五医院2020 年合理用药指标进行评...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁珊 陈楠 等 《中国药业》 2023年32卷4期 6-10页ISTICCA
【摘要】 目的 提升定点零售药店药事管理水平和药师药学服务能力.方法 采用目的抽样法,依据最大差异抽样原则,对山东省2家大型医药销售连锁公司9家定点零售药店15名药师进行"一对一"、半结构式深度访谈,并采用Colaizzi七步分析法分析.结果 受访者...
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【中文期刊】 郭梦林 信凡雪 等 《中国药事》 2022年36卷9期 1087-1092页ISTICCA
【摘要】 目的:针对华中科技大学同济医学院附属同济医院(以下简称我院)历年来医疗不良事件及药品不良反应上报情况,建立与我院实际医疗工作契合的高警示药品目录及警示内容,加强高警示药品临床合理应用.方法:根据美国医疗安全协会(ISMP)公布的高危药品目录...
- 概要：
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【中文期刊】 王琭琭 李淋 《中国合理用药探索》 2022年19卷3期 100-103页CA
【摘要】 目的:通过对比药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测管理体系改进前后情况,总结成效,发现问题,提高本院ADR监测上报率和质量.方法:总结分析ADR上报工作中出现的问题,逐步探索出适用于本院ADR上报工作的有效...
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【中文期刊】 黄宇虹 谢根英 等 《海峡药学》 2022年34卷10期 133-136页
【摘要】 目的 规范社区医疗卫生机构药事管理,促进社区药学建设发展.方法 介绍厦门市海沧区药事综合管理体系及其促进社区药学发展的措施.对比"区药事管理质控上报数据库"中2018年12月～2021年12月社区的药学发展指标及药事质控指标,分析社区药学发...
【关键词】 社区药事管理质控体系；社区药学服务；药学发展；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹文佳 杨婉花 等 《中国药房》 2018年29卷9期 1185-1189页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:促进门诊药房药品不良事件管理的信息化,减少用药风险.方法:从药房问题处方管理和药品不良反应监测记录及其报告两大信息化平台建设两方面,介绍我院门诊药房实施的药品不良事件管理的信息化实践,通过成功实时在线记录的调剂差错和不良事件数及门诊医...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 梁佳 张卫芳 等 《医药导报》 2018年37卷12期 1539-1543页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨全面触发工具(GTT)用于提高药品不良事件(ADE)检出率的可行性.方法 利用该院医院管理信息系统(HIS)随机抽取2016年1月1日-12月31日病历,每月随机抽取病例60份,根据纳入/排除标准及剔除重复病例得到审查病例,对审查...
- 概要：
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【中文期刊】 唐莲 虞燕霞 等 《中国药房》 2015年28期 4027-4029页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨PDCA（计划、实施、检查、处理）循环管理方法在我院药品不良反应（ADR）监测工作中的应用效果。方法：分析我院2012年ADR监测工作中存在的问题，运用PDCA循环法进行干预，评价管理实施1年后的改进效果。结果：实施PDCA循环管...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 林建莹 黄登笑 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2010年30卷8期 951-955页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建一种新的药品不良反应(ADR)因果关系判定的量化标准.方法 通过文献检索和专家咨询,得到准则层指标14项,每项又根据实际情况分为不同的判断情况,构成子准则层,形成问卷.对65名上海市食品药品监督管理局、各级医疗相关单位专业ADR损...
- 概要：
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【中文期刊】 刘晓媛 周少丹 等 《药学与临床研究》 2019年27卷2期 152-154页ISTIC
【摘要】 血药浓度危急值管理具有其特殊性,既是医院危急值管理的一部分,也是规范临床用药、保障患者用药安全的重要手段.因此,医院应重视血药浓度危急值的管理,针对临床检测发现的血药浓度危急值,应及时反馈、沟通处理.在医疗改革日益深化的今天,专科临床药师是...
- 概要：
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【中文期刊】 林雪峰 李东 等 《中国药业》 2018年27卷22期 89-91页ISTICCA
【摘要】 目的 促进药品不良反应(ADR)监测工作规范化、标准化,提高其管理水平.方法 对比医院PDCA循环管理模式实施前后ADR主要观察指标(有效上报率、住院病区漏报率、新严比、报告人职业构成比)的变化.结果 实施PDCA循环管理模式后,有效上报率...
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【中文期刊】 张静 赵玉娟 等 《中国医疗设备》 2018年33卷11期 158-161页ISTIC
【摘要】 目的 分析我国医疗机构中设备故障类不良事件报告现状和存在的问题,以及对快捷上报和信息反馈的需求.方法采用方便抽样,对省级药品不良反应监测中心和医疗机构进行问卷调查,收集信息进行整理分析.结果山东省15.86％、其他省13％的医疗机构不满意当...
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【中文期刊】 黄玉普 李希 等 《中国药业》 2018年27卷22期 92-94页ISTICCA
【摘要】 目的 评价临床药师在优化药品不良反应(ADR)监测与报告体系中的作用.方法 临床药师参与构建呼吸科ADR管理体系及制度完善;确定每日查房中重点监测的药品,发现疑似ADR及时上报并作统计和分析.结果 临床药师参与了呼吸科《药品不良反应监测管理...
- 概要：
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【中文期刊】 林雪峰 潘燕婷 《山西医药杂志》 2018年47卷9期 1076-1078页ISTICCA
【摘要】 抗菌药物是一把双刃剑,在带来治疗效果的同时,不可避免地会导致不良反应的发生.药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应;说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋贻芳 高小坤 《中国医学装备》 2016年13卷12期 20-24页ISTIC
【摘要】 目的：对医院可疑医疗设备不良事件(MDR)报告进行数据挖掘，分析不良事件产生的原因，提出相应的解决对策，以确保医疗设备临床使用安全。方法：从国家药品不良反应监测中心数据库中筛选出经过省、市评价的可疑MDR报告300例，利用SPSS统计软件对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘慧霞 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷A1期 258,270页
【摘要】 目的 探究在药剂科的药品不良反应监测管理中存在的问题和解决对策.方法 本次研究选择回顾性分析的方法,研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内,我院自主收集并上报的院内药品不良反应信息(ADR)50份,并针对院内药剂科药品的不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林兰婷 《海峡药学》 2019年31卷7期 274-277页
【摘要】 目的 分析本院药品不良反应上报的情况,为临床更好地合理安全用药提供指导和依据,减少不良反应的发生.方法 对本院2016年至2018年总计3年上报国家药品不良反应中心的154例不良反应报告进行统计分析与探讨.结果 154例不良反应共涉及71种...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金丽红 楼天正 等 《中国乡村医药》 2019年26卷17期 59-61页
【摘要】 目的 探讨多渠道统一平台医疗不良事件报告系统的构建与应用效果.方法 收集该院2016年9至2017年4月(实施前)与2017年5-12月(实施后)医疗不良事件报告系统数据.多渠道统一平台医疗不良事件报告系统实施前采用表单式文档办公自动化(O...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓锋 李小波 等 《家庭医药》 2019年10期 394页
【摘要】 目的:观察质控工作中应用品管圈对药品不良反应(ADR)上报率的影响.方法:于2019年3月开始实施品管圈活动,期间对院内医务人员出现药品不良反应漏报的主要原因进行调查,探讨可行的解决方案,并加强实施与效果追踪.对品管圈活动实施后每月的ADR...
- 概要：
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【中文期刊】 廖燕 袁胜红 《中国保健营养》 2019年29卷35期 339页
【摘要】 目的:探讨药剂科药品不良反应监测管理存在的问题及对策分析.方法:选取2018年2月至2019年1月我院上报的药品不良反应(ADR)信息,进行回顾性分析,分析药剂科可能存在的监管问题,并提出对应的解决策略.结果:ADR信息份数共50份,上报2...
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【中文期刊】 董铎 刘巍 等 《中国药物警戒》 2014年10期 611-613,617页ISTIC
【摘要】 通过对于欧盟药品不良反应管理和上报指南的介绍，进一步了解欧盟对药品不良反应定义、报告收集、报告确认、报告随访、数据管理、质量管理等不良反应管理流程，为完善和发展我国药品不良反应报告和监测工作提供借鉴和参考。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘齐林 《中国卫生产业》 2018年15卷3期 141-142页
【摘要】 目的 分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况,提出相关解决措施.方法 回顾性分析该院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息,针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况,给出针对性解决措施.结果 药品不良反应(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田霞 唐叶秋 等 《中国医院用药评价与分析》 2011年11卷2期 170-173页ISTIC
【摘要】 目的:了解抗菌药物致不良反应(ADR)发生的特点、规律及影响因素,为临床合理用药提供参考.方法:对2009年度已上报国家食品药品监督管理局(SFDA)ADR监测中心的187例抗菌药物ADR报告进行回顾性分析和评价.结果:187例报告中,18...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵喜荣 杨立宇 等 《中国药物警戒》 2011年08卷8期 486-488页ISTIC
【摘要】 目的 了解医务人员对药品不良反应(ADR)监测相关知识的认识和掌握情况,为更好的开展ADR监测工作提供依据和参考.方法 以我院在院医、药、护、技工作人员和进修实习学员为调查对象,采用统一自制问卷方式调查.结果 我院医务人员绝大多数对ADR概...
- 概要：
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