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【中文期刊】 王华 谢黎明 等 《中国医院药学杂志》 2022年42卷23期 2539-2544页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对避光药品管理全流程进行优化,明确各个管理要素来保障医院内药品质量安全,为构建规范化、标准化、信息化的院内药品质量安全管理体系打下基础,以提高管理效能,实现协同管理.方法:组织南华大学附属第一医院6个相关职能部门历时3个月,对全院56...
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【中文期刊】 温雯 《健康女性》 2022年41期 190-192页
【摘要】 在现代社会时代背景下,人们的物质水平不断提升,西药房高危药品管理安全性受到了社会大众的重视.由于高危药品在日常管理和药物使用安全性方面直接影响患者的人身安全,一旦药品使用不合理会产生严重的医药事故.但是现阶段我国大多数医院的西药房在高危药物...
- 概要：
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【中文期刊】 杨文超 韩玲 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷8期 676-681页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过门诊药房信息化药品调剂差错防范体系的建立与运行,有效降低药品调剂差错率,提高药学服务质量,保障患者安全用药.方法:从药品调剂前、中、后3个维度分别展开,运用信息化技术,设计并建立“医师-药师-患者”三位一体的药品调剂差错防范体系,...
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【中文期刊】 杨光 王诺 等 《中国中药杂志》 2014年39卷5期 925-928页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药市场存在比较严重的信息不对称,可能导致“Lemons”效应.第三方认证(third-party certification,TPC)解决信息不对称的重要手段之一.因此道地药材和规格等级认证开始作为重要的补充机制进行推广.然而中药市场最严...
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【中文期刊】 樊迪 《中国医院药学杂志》 2014年34卷13期 1134-1138页 ISTICPKUCA
【摘要】 完善我国CFDA网站药品安全信息发布,对指导临床安全用药、避免药品不良反应(ADR)重复发生起重要作用.通过分析我国CFDA网站药品安全信息发布存在的问题,并分析美国FDA网站药品安全信息发布的特点,提出完善建议.我国应借鉴美国经验并结合我...
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【中文期刊】 杨光 王诺 等 《中国中药杂志》 2013年38卷23期 4168-4173页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药品市场是典型的信息不对称市场,因此很多国家设立药品监管部门并发布法定标准对药品质量进行监管.中药管理是我国药品监管面临的特殊挑战,因中药的质量差异使得在化药上普遍应用的MQS标准对管理中药具有局限性,并可能危及到整个行业的发展.该文分析了...
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【中文期刊】 林瑶 岳姣 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷11期 1351-1355页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:在我国医院药学转型背景下,探索创新药学服务模式,打通患者居家时与药师交流渠道,保障患者用药安全.方法:基于现阶段国内药学服务模式及提升药学服务水平存在的问题,结合医院疾病治疗特色,寻找药学服务转型方向.以"互联网+"药学服务为切入点,...
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【中文期刊】 刘红 白羽 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷5期 602-606页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:总结肿瘤专科医院用药错误特点,探讨用药错误(medication error,ME)管理模式.方法:分析北京大学肿瘤医院近10年在合理用药国际网络(International Network for Rational Use of D...
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【中文期刊】 商永光 陆进 等 《中国医院药学杂志》 2023年43卷3期 328-332页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:调查国内医院用药安全现状,了解用药安全风险变化趋势,为用药安全管理提供依据.方法:运用ISMP用药安全自我测评表(MSSA)对国内21家三甲综合性医院进行用药安全自我测评,与2018年数据比较,分析测评结果.结果:相比2018年,20...
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【中文期刊】 蔡冬明 朱晔 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷15期 1595-1598页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立供应链信息交互平台,对药品进行信息化、精细化的全程管理,保证用药安全.方法:依托物联网和云技术开发信息化集成平台.结果:平台包涵了药品采购计划制订、信息发送、入库验收、储存养护、发放使用等全程化信息管理.结论:平台采用物联网和云技...
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【中文期刊】 何淼泉 吴思霖 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷18期 1888-1892页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析某院住院患者使用抗精神病药致药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,旨在提高患者用药的安全性.方法:回顾性分析该院2013-2018年上报的374例抗精神病药物致ADR的报告,依据患者基本信息、用...
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【中文期刊】 梅隆 李飒 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷3期 310-312页 ISTICPKUCA
【摘要】 学习美国卫生系统药师协会最新发布的防范化疗和生物治疗的差错指南,结合我国日常工作,探讨从遴选药品到安全使用整个用药闭环各环节的警示点.用药风险不容忽视,优化和全面关爱患者需要团队参与服务.医疗机构、医师、药师、护士、生产企业和监管部门应各负...
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【中文期刊】 刘晓翠 王超 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷22期 2319-2323页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过对替考拉宁所致的不良反应进行文献分析,探讨其不良反应规律及特点,为临床安全合理用药提供参考.方法:检索2000-2019年中国知网全文数据库,维普医药信息资源系统,万方数据库,中国生物医学文献数据库,EmBase、PubMed数据...
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【中文期刊】 张镭 商永光 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷13期 1390-1394页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:调查国内医疗机构用药安全现状,发现用药安全相关问题,为风险管理提供依据.方法:运用MSSA测评量表(2011版),在国内21家三级甲等综合性医院开展了用药安全自我测评,收集21家医疗机构测评结果,对各关键要素和具体条目得分的中位数、均...
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【中文期刊】 刘雅娟 张四喜 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷13期 1405-1408,1413页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解某院多剂量包装药品说明书启用后使用期限的标注情况,为安全用药提供参考.方法:收集该院多剂量包装药品说明书,统计[用法用量]、[注意事项]、[贮藏]、[有效期]等项目中启用后使用期限、贮藏条件的标注情况.结果:共收集208份多剂量包...
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【中文期刊】 张乃菊 刘金春 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷14期 1503-1506页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨临床药师在百乐眠胶囊致药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)药物治疗中的作用.方法:临床药师根据入院用药史问诊,分析百乐眠胶囊中的首乌藤成分和肝损伤的相关性,参与治疗方案的制定、药品不良反应的...
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【中文期刊】 刘力 赵燕燕 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷20期 2161-2164页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探索门诊中药房中药配方颗粒调剂新模式,提升调剂工作质量,保障调剂药品安全.方法:按PDCA循环管理计划、实施、检查、处理4个步骤对中药配方颗粒调剂模式进行探索与实践.结果:将袋装配方颗粒或散装配方颗粒现有通用调剂模式改进为新的一种智能...
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【中文期刊】 杨冬梅 刘俊 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷17期 1841-1845页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:调查口服药品说明书中关于服药时间和方法的标注情况,为提高患者用药安全和医院药学信息化建设提供参考.方法:统计某院口服药物共501种药品说明书中服用时间和方法的标注情况并进行整理、归纳和分析.结果:501份药品说明书中,标注服用时间的共...
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【中文期刊】 刘雅娟 刘鑫 《中国医院药学杂志》 2018年38卷9期 1001-1004页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解药品说明书中含醇辅料信息的标注情况,为合理使用药品提供参考.方法:根据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,对某院有使用记录的1 587份药品说明书“主要成分”、“辅料”及“注意事项”等项目中有...
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【中文期刊】 王晓然 刘春丽 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷23期 2405-2409页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:加强静脉用药滴注速度的审核管理,保证患者静脉输液治疗的用药安全.方法:基于JCI标准,加强药师滴速审核工作,建立药品滴速信息数据库、优化滴速审核管理系统.结果:依托优化的信息系统,药师严格审核,实现静脉用药滴速的有效管理.结论:药师加...
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【中文期刊】 曹忠芹 《中草药》 2017年48卷5期 1045-1050页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药品说明书是药品信息的重要来源,也是指导患者安全、合理用药的重要依据.随着中药走向世界,迫切需要药品说明书的规范化.对收集的60个美国非处方口服药品和中药非处方口服药品的说明书,从宏观结构及内容进行基于体裁的对比研究,并进行实例分析.结果显...
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【中文期刊】 黎苏 霍虹 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷9期 855-858页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解贝伐珠单抗在肿瘤治疗中的临床应用现状.方法:对其院2015年1月-2016年1月期间使用过贝伐珠单抗的209例患者,897次用药情况进行回顾性分析,按原发疾病分类,参考说明书及药品信息对患者治疗情况进行统计、评价及安全性评估.结果...
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【中文期刊】 何晓静 郑晨 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷12期 1189-1194页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:回顾性调查某院儿科门诊超说明书用药情况,为门诊合理用药提供依据,进一步规范儿科药学服务.方法:分层随机抽取该院2015年10月-2016年3月儿科门诊处方,对患儿基本信息、用药情况进行记录,根据药品说明书判断是否属于超说明书用药.结果...
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【中文期刊】 张珊珊 陈秋羽 等 《中草药》 2017年48卷4期 843-846页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药品说明书是载明药品信息的法定文件,对指导公众合理用药起着至关重要的作用.在欧美药品的申报体系和指南中,均要求申请者在药品上市前必须完成药品说明书可读性测试研究,以保证说明书内容通俗易懂,指导公众合理安全用药,避免用药不当可能导致的风险.由...
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【中文期刊】 王连心 谢雁鸣 《中国中药杂志》 2012年37卷18期 2779-2781页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对参麦注射液临床安全性研究文献进行分析,以了解参麦注射液不良反应特征.方法:对患者的性别、年龄、所患疾病等基础信息,使用剂量、溶媒等用药信息,以及不良反应发生时间、症状等信息进行分析.结果:不良反应多集中在41～ 50岁的中年人,原患...
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【中文期刊】 王昕 苏霞 等 《中国中药杂志》 2011年36卷20期 2893-2897页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药物上市后再评价是药品研究的一个重要环节,是确保用药安全、有效的手段,也是对新药评价的扩大和延伸.通过系统、规范、严谨的上市后再评价,企业可以全面获得药品上市后的有效性和安全性信息；评价上市后药品的利益和风险；为药品的最佳使用提供科学依据；...
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【中文期刊】 刘峘 谢雁鸣 《中国中药杂志》 2011年36卷20期 2848-2850页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中成药上市后临床文献评价是通过全面获取、分析药物的相关研究文献,对药物的有效性、安全性、经济性等进行基于文献证据的综合评估,是循证药物评价的一部分.文献评价在中药上市后临床再评价中处于基础和关键的地位.通过文献评价,可以全面掌握上市药物的文...
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【中文期刊】 黄之训 祝德秋 《中国医院药学杂志》 2008年28卷16期 1427-1429页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:促进临床合理用药.方法:以氨甲蝶呤、阿糖胞苷鞘内注射所发生的严重不良反应为例,对药品使用安全风险的防范从临床药品不良反应/事件的鉴别、药品自身的安全性、药品质量、药品监管、药品性质的认识、药品使用方法以及药物浓度动态监测、药物过量解救...
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【中文期刊】 范红春 殷卫清 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷23期 2036-2038页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨医疗机构编制使用电子版<药品处方集>的可行性及实用性.方法:自主研发数据库模式电子版<药品处方集>,提供给医、药、护以及管理人员使用.结果:电子版<药品处方集>内容全面,信息可靠,功能强大,查询便捷,更新灵活,适用面广,优于印刷版...
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【中文期刊】 庄华玲 李艳芳 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷3期 382-383页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:改进医院药品的二次分装工作,提高药品的质量.方法:将需要二次分装的药品分成三类,根据其使用情况制定相应的分装方法.结果:减少药品在分装过程受污染的机会,最大程度地保留药品的相关信息.结论:改进医院药品二次分装工作是保证药品质量、确保患...
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【中文期刊】 胡克勤 高玲 《中国医院药学杂志》 2007年27卷12期 1760-1761页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:编写本院药品处方集,提供药品通用名、药品编码、原商品名查询、药品最小包装数量、规格、剂量、剂型、常用量、医保用药范畴等药品信息,以方便查询,减少临床用药错误,帮助医、护、患解决实际问题,方便用药.方法:以电子表格形式编排或印刷成册,借...
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【中文期刊】 杜士明 张立群 等 《中国医院药学杂志》 2004年24卷5期 310-310页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:使读者了解如何利用计算机管理药品.方法:从医院药品计算机系统应具备的模块和终端的设置开始,结合分工给予各工作人员权限.结果:只要措施得当方法科学,药品信息就能在系统中安全保存、传输和阅读.结论:本文介绍的方法有一定的借鉴意义.
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【中文期刊】 龚志成 尹桃 《中国医院药学杂志》 1999年19卷6期 373-374页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 医疗单位开展药品不良反应(Adverse drug reactions,ADR)监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平.我国ADR监察工作起步较晚,1989年成立卫生部ADR监察中心,1993年指定全国...
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