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【中文期刊】 谷宇 张栩 等 《中国中药杂志》 2017年42卷23期 4494-4502页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 5-LOX(5-lipoxygenase)和LTA4H(leukotriene A4 Hydrolase)作为花生四烯酸代谢途径中生成炎症介质白三烯(LTs)的重要支路,是抗炎药物研究的关键靶点.大黄、羌活、秦艽3味中药具有明确的抗炎活性....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宣伟 邵藤 等 《现代药物与临床》 2012年27卷2期 133-137页ISTICCA
【摘要】 磷脂酰肌醇3-激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phosphoinosmde-3-kinase/the mammalian target of rapamycin,PI3K/mTOR)双重抑制剂已经成为抗肿瘤药物研发的热点之一.本文介绍芳基脲类...
【关键词】 PI3K/mTOR双重抑制剂；药效团；抗肿瘤药物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜佳恬 李侃 等 《华西药学杂志》 2021年36卷1期 1-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过药效团模型和分子对接筛选具有新型骨架的PB2蛋白抑制剂,并初步研究其活性.方法 利用HipHop程序建立PB2蛋白抑制剂的药效团模型,并利用该模型筛选Chemdiv数据库;对匹配较好的化合物利用CDOCKER进行筛选排序,挑选排序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张景芳 李彦程 等 《中国中药杂志》 2021年46卷3期 638-644页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文通过收集文献中已报道的人羧酸酯酶2(human carboxylesterase 2,hCE2)小分子抑制剂,选择其中活性较强的化合物作为训练集,利用HipHop方法建立hCE2抑制剂的三维药效团模型.结果 表明最优药效团具有2个疏水中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文晋 曹也 等 《中草药》 2021年52卷7期 1865-1871页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药现代化应是在继承传统理论和经验的基础上,利用现代科学技术,加以研究、提高和发展.随着药效团虚拟筛选技术在计算机辅助药物设计方面应用的日趋成熟,该技术在中药现代化研究中的应用己成为可能.从中药"药效团药性假说"出发,分析"药效团"的科学内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田盼 郭中原 等 《中国中药杂志》 2021年46卷12期 2889-2899页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 苦参为豆科槐属植物苦参Sophora flavescens的干燥根,为临床常用大宗中药材品种之一,在医药、农业和畜牧业以及家庭日化领域均有广泛应用.该研究组合运用药效团模型、分子对接技术和类药规则,结合酶活性验证试验,构建了苦参中酪氨酸酶抑...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘广欣 赵泽丰 等 《中国中药杂志》 2020年45卷10期 2431-2438页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文对甘草中潜在作用于乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)靶点的抗痴呆活性物质进行研究,阐明其药效物质基础.通过收集文献中报道的具有AChE抑制活性的化合物信息,建立基于AChE配体的HipHop药效团模型,收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 和龙 罗小娇 等 《华西药学杂志》 2020年35卷2期 144-148页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过药效团和分子对接方式设计WEE1抑制剂.方法 使用Discovery Studio 3.1建立WEE1蛋白小分子共晶复合物药效团,并利用活性、非活性化合物验证药效团的识别能力,筛选出最佳药效团模型.用筛选出的最佳药效团模型筛选化合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐文静 卢敏 等 《中草药》 2020年51卷1期 163-168页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察黄芪甲苷(astragaloside IV,AST IV)改善人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗作用,基于药效团模型相互匹配和分子对接预测和验证AST IV可能作用靶点,探讨ASTⅣ改善胰岛素抵抗机制.方法 采用高浓度胰岛素诱导Hep...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈红波 周一农 等 《中国中药杂志》 2019年44卷7期 1464-1474页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该研究通过网络药理学的方法,对葵花护肝片活性成分作用靶点预测,探讨其多成分-多靶点-多通路肝脏保护作用模式.首先,采用中药系统药理学技术平台(TCMSP)及TCM Database@Taiwan资料库,以口服利用度(OB),类药性(DL)和...
【关键词】 网络药理学；葵花护肝片；慢性肝炎及早期肝硬化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谷宇 雒银珍 等 《中国中药杂志》 2019年44卷12期 2572-2579页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 炎症反应是由外源性和内源性刺激导致机体产生非特异性的抵抗反应.急性缺血性脑梗死发生后,局部缺血区白细胞浸润聚集、黏附.所释放的炎症因子引发损伤级联反应,导致脑组织细胞损害加重,神经功能缺损症状加重,妨碍脑神经元的修复及神经功能的康复.该文以...
- 概要：
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【中文期刊】 高宇 申洁 等 《中国中药杂志》 2019年44卷6期 1201-1207页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 组织蛋白酶S是一种与自身免疫性疾病、银屑病等密切相关的半胱氨酸蛋白酶.该研究使用虚拟筛选的方法从中药天然产物化合物库中筛选出对组织蛋白酶S具有潜在抑制作用的化合物,研究代表性化合物的抑制作用机制,并分析该类化合物在中药中的分布情况以及与疾病...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵博文 谷宇 等 《中国中药杂志》 2019年44卷9期 1882-1888页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块,是心血管疾病的主要并发症和致死原因,而血栓的治疗主要从抗凝血、抗血小板聚集和溶栓3个方面进行.该研究收集豨莶通栓制剂中7味活血化瘀中药的化学成分构建成分数据库,利用药效团和分子...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雒银珍 赵博文 等 《中国中药杂志》 2019年44卷7期 1436-1441页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 动脉粥样硬化是脑卒中发生的主要原因,而血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素.该文利用8个关键降脂靶点有效成分辨识模型NPC1L1,HMG-CoA还原酶,SQS,MTP,CETP抑制剂及PPARα,LXRα,LXRβ激动剂药效团和分子对接模...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张玉萍 单长宇 等 《第三军医大学学报》 2019年41卷16期 1601-1610页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用药效团模型和分子对接方法对ZINC、Chembridge数据库进行虚拟筛选,并通过酶活性测试进行验证,以发现新骨架结构的IDO1抑制剂.方法 通过分子对接方法靶向IDO1酶活性位点,对ZINC数据库进行虚拟筛选,得到苗头化合物,进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李静 高丽 等 《中草药》 2018年49卷1期 179-187页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 预测款冬花止咳化痰主要活性成分的作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的作用机制.方法 采用网络药理学方法针对己报道的款冬花中酚酸类、苯丙素类及倍半萜类主要成分(绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎尼酸、3,4-二咖啡酰基奎尼酸、4,5-二咖...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 肖东 庄改改 等 《中国中药杂志》 2018年43卷16期 3353-3361页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该实验运用网络药理学研究苦豆子黄酮类活性成分潜在的药理作用.借助反向药效团匹配的靶标识别服务平台PharmMapper预测苦豆子中11种黄酮类成分潜在作用靶点,通过DAVID和KEGG数据库进行通路注释分析,并采用Cytoscape软件构建...
- 概要：
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【中文期刊】 乔连生 蒋芦荻 等 《中国中药杂志》 2017年42卷4期 746-751页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药寡肽是中药发挥药效的关键组分之一,系统地研究中药寡肽的组成及其药效是中药物质基础及作用机制研究的关键.该研究拟基于计算机辅助水解和分子对接等模拟技术,以中药大豆为研究载体,解析其降压寡肽成分,并预测其潜在的内皮素受体A(endothel...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔连生 陈艳昆 等 《中国中药杂志》 2017年42卷11期 2146-2151页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 协同效应是中药发挥药效的主要作用机制,结合关键靶标组合探讨中药的协同效应是阐释中药协同机制的有效方法之一.寡肽转运蛋白(peptide transporter 1,PepT1)是药物吸收入血的关键靶标之一,约占总转运蛋白含量的50%.过氧化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈艳昆 乔连生 等 《中国中药杂志》 2017年42卷17期 3417-3423页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 珍珠母蛋白及活性肽是珍珠母发挥疗效的主要成分之一,解析其药效物质及作用机制具有重要研究意义.该研究利用计算机辅助水解和蛋白互作网络等模拟技术,获得珍珠母的活性寡肽成分,预测其潜在的作用靶标并解析珍珠母寡肽的作用机制.通过收集珍珠母的主要珍珠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雒刚刚 路芳 等 《中国中药杂志》 2016年41卷16期 3065-3071页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肝X受体β(liver X receptorβ,LXRβ)与体内胆固醇代谢密切相关,是治疗高脂血症的药物新靶点.该文以LXRβ激动剂为载体,利用3 D-QSAR pharmacophore (Hypogen)模块构建定量药效团,得到最优的药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李勇 蒋芦获 等 《中国中药杂志》 2016年41卷2期 264-271页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文以降压靶标膜ATP敏感钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP)为研究对象,构建其基于配体和基于受体结构的药效团模型,并分别筛选中药化学成分数据库(traditional Chinese medi...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡少青 王璇 等 《中国中药杂志》 2015年40卷17期 3435-3443页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文归纳出中药“显效理论”,即中药通过“众多显效形式(显效型)的单靶点叠加作用、多靶点协同作用及毒性分散效应”发挥药效并削弱自身毒性.一味中药可含有约1 000种成分,一种成分口服进入体内后又可产生约100种代谢产物.无数化学成分及其无数体...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 尹昆 寇景轩 等 《中国病原生物学杂志》 2015年10卷6期 525-530页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 为开发生物活性高、靶位点专一的新型抗弓形虫病药物先导物,以弓形虫毒力决定因子Rop18为药物靶标,在已构建的激酶抑制剂数据库中虚拟筛选小分子抑制剂.方法 Rop18激酶结构域的三维晶体结构下载后经MOE软件预处理,46 741种已公开...
【关键词】 棒状体蛋白激酶Rop18；激酶抑制剂；药效团；
- 概要：
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【中文期刊】 周文斌 林力 等 《中国中药杂志》 2015年40卷13期 2668-2673页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用双侧颈总动脉永久结扎复制慢性低灌注型血管性痴呆大鼠模型,常规饲养60 d后灌胃给予天珠散0.1g.kg-1,给药体积0.02 mL·g-1,连续3d,制备含药血清;采用UPLC检测天珠散入血成分并推测其结构;使用Discovery St...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁英喜 贺昱甦 等 《中国中药杂志》 2015年40卷18期 3650-3654页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文以来源于NCBI数据库中对新西兰兔心脏L-型钙离子通道具有抑制作用的12个化合物为研究对象,利用HipHop定性药效团模型构建方法,建立L-型钙离子通道拮抗剂的药效团模型,利用数据库搜索方法对药效团模型进行优劣评价,同时,以所得的最优药...
【关键词】 药物重定位；L-型钙离子通道拮抗剂；定性药效团；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 涂志军 胡高云 等 《药学学报》 2015年50卷3期 261-271页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 p70核糖体蛋白S6激酶(p70 ribosomal protein S6 kinase,p70S6K)是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是AGC家族的重要成员,在mTOR信号通路中起着非常重要的作用.p70S6K与蛋白质的合成、mRN...
【关键词】 p70核糖体蛋白S6激酶；肿瘤；药效团；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 霍晓乾 乔连生 等 《中国中药杂志》 2015年40卷15期 3063-3067页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胆固醇酯转移蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)是HDL的重要调控因子,抑制其活性可有效提高HDL的含量.由于HDL通过胆固醇逆向转运对动脉粥样硬化发挥的重要遏制作用,CETP已成为治疗心血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔连生 张燕玲 《中国中药杂志》 2014年39卷11期 1951-1955页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多靶点药物能同时调节多靶点、调节疾病网络的多个环节,在获得较高疗效的同时可降低单靶点引起的毒副作用,是治疗复杂性疾病的理想药物,因此已成为药物研发的主要方向.而天然产物凭借其结构的多样性,较高的多靶点活性和较小的毒副作用等优势,是多靶点药物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王星 张燕玲 等 《中国中药杂志》 2014年39卷13期 2422-2427页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药五味理论及味效发生机制一直是中药药性研究领域的重点和难点.该文利用基于药效团的虚拟筛选技术,通过研究中药成分对TRPV1离子通道的调节作用探讨TRPV1与中药辛味药性之间的关系.结果发现TRPV1激动剂药效团模型与中药化学成分之间的匹配...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 霍晓乾 贺昱甦 等 《中国中药杂志》 2014年39卷24期 4839-4843页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抑制HMG-CoA还原酶的他汀类药物与激动PPAR-α的贝特类药物联合应用相较于单纯应用能产生更好的降脂效果,但同时也会产生较强的不良反应.中药与HMG-CoA还原酶抑制剂合用治疗高血脂疗效稳定、毒副作用小,为药物联用提供了新的选择.该文利...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 关鑫磊 姜凤超 等 《药学学报》 2014年49卷6期 819-823页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本研究建立了乙酰胆碱酯酶(AChE)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂的药效团模型,设计、筛选了双靶点活性分子,并验证了其抑制活性,探讨了多靶点分子的设计策略.利用Catalyst计算机辅助药物设计软件系统,以叠合程度和构象...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺昱甦 孙志一 等 《中国中药杂志》 2014年39卷22期 4411-4417页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文从降压靶标醛固酮受体出发,构建其拮抗剂药效团模型,搜索中药化学数据库(traditional Chinese medicines database,TCMD),寻找潜在的中药醛固酮受体拮抗剂,并结合方剂专利检索结果,设计降压中药组方.其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈军 黄晶晶 等 《第二军医大学学报》 2012年33卷7期 759-762页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)抑制剂的三维药效团模型,为设计新型抑制剂建立理论模型.方法 应用Discovery Studio 2.5中的Catalyst模块,选取已确证结合于VEGFR-2活性腔、结合模式一致、抑制...
【关键词】 血管内皮生长因子受体2；抑制剂；药效团模型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛为哲 吕炜 等 《药学学报》 2009年44卷9期 1002-1008页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 1-7和Hypo-ETA-1,发现两种模型不仅总结了两种拮抗剂的必要结构特征,并具有共同之处.这个研究结果将作为一个有效的工具用于设计和研究新型AT1和ETA双重受体拮抗剂及其结构关系.
【关键词】 AT1和ETA双重受体拈抗剂；血管紧张素Ⅱ；内皮素受体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 艾观华 顾月清 《药物生物技术》 2014年21卷2期 126-130页ISTICCA
【摘要】 表皮生长因子受体与其配体结合后可以诱导细胞的分化与增殖.该受体位于细胞表面,与配体结合后能够活化该受体细胞内的酪氨酸激酶.酪氨酸激酶能够使许多细胞内的底物磷酸化后引起细胞增殖、DNA合成和fos及jun癌基因的表达,所以表皮生长因子受体是肿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨志瑜 吕炜 等 《中国药学（英文版）》 2009年18卷2期 151-155页ISTICCSCDCA
【摘要】 5-HT1A是治疗焦虑症、抑郁症和疼痛等精神类疾病的重要靶点.近年来寻找5-HT1A受体配体以及相关药物的发现,一直是研究的热点.本文首先采用同源模建的方法构建了一个5-HT1A受体模型,并通过与MP349进行分子对接研究,得到了一个可靠的...
- 概要：
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