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【中文期刊】 常中飞 李菁 等 《时珍国医国药》 2011年22卷4期 1027-1029页PKUCSCDCA
【摘要】 就现代医学对恶性肿瘤的认识、祖国医学对恶性肿瘤的治疗方法,中西医结合对抗肿瘤新药的开发的意义等进行了阐述,并归纳总结了近10年来在构效关系研究中,中药各类抗肿瘤有效成分及其衍生物的抗肿瘤作用药效基团,并探讨其研究意义.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 仇凤梅 曹巧巧 等 《现代肿瘤医学》 2008年16卷4期 666-671页ISTICCA
【摘要】 归纳总结近10年来在构效关系研究中,中药各类抗肿瘤有效成分及其衍生物的抗肿瘤作用药效基团,并探讨其研究意义,为中药抗肿瘤成分的结构优化和抗肿瘤新药开发提供参考思路.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 顾觉奋 戴垚 《药学进展》 2002年26卷4期 193-198页ISTICCA
【摘要】 微生物来源的苯并二吡咯类抗生素包括DUM-A、CC-1065、Pyrindamycin、DUM-SA、Gilvusmycin等五类9个,它们具有新颖的结构,通过分子中独特的药效基团--环丙烷基团与DNA发生特异性共价结合,使DNA链更稳定,...
【关键词】 苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素；作用机制；药效基团；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 魏积福 毛芳芳 等 《科技通报》 2013年29卷3期 80-87页
【摘要】 他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症.近年来,他汀类药物还统治着全球降胆固醇药物市场.自2006年以来,仅阿托伐他汀的销售额就突破百亿美元,是全球...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 汪小涧 杨倩 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷4期 289-296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药物是由若干个分子片段相互连接所构成的,分子片段具有功能性和结构性两大特点.功能性分子片段包含药物产生生物活性所必须的结构单元(简称药效基团);而结构性分子片段则是将功能性分子片段连接起来从而形成特定结构的分子骨架.药物分子结构复杂多样,但...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪红卫 张赤志 等 《中西医结合肝病杂志》 2013年23卷5期 279-281页ISTICCA
【摘要】 目的:研究猪牙皂提取物正丁醇部位对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制效应.方法:40只Wistar雄性大鼠分为4组,其中1组给予生理盐水,其余3组分别给予高、中、低剂量猪牙皂正丁醇提取物(0.6g·kg-1·d-1、0.3g·kg-1·d-...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴萍 孔德信 《计算机与应用化学》 2011年28卷11期 1428-1432页
【摘要】 HMG-CoA还原酶(HMG-CoA Reductase,HMGR)是降血脂药物设计的重要靶标,抑制该酶的活性可以有效地降低血浆总胆固醇水平,从而降低心脑血管疾病的发病几率.虽然已经开发了数种他汀类药物作为HMGR抑制剂应用于临床,但是他汀...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王震平 李国祥 等 《内蒙古石油化工》 2010年36卷20期 29-30页
【摘要】 新药研发关系民生,而且其利润也是相当可观.本文叙述了传统新药研发和计算机辅助药物设计的对比,指出在当今计算机普及、计算技术日益成熟的背景下,计算机辅助药物设计必定在新药研发中占据重要地位.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文晋 曹也 等 《中草药》 2021年52卷7期 1865-1871页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药现代化应是在继承传统理论和经验的基础上,利用现代科学技术,加以研究、提高和发展.随着药效团虚拟筛选技术在计算机辅助药物设计方面应用的日趋成熟,该技术在中药现代化研究中的应用己成为可能.从中药"药效团药性假说"出发,分析"药效团"的科学内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李根 宁香丽 等 《药学进展》 2020年44卷9期 667-680页ISTICCA
【摘要】 金属酶广泛存在于各种生物体,与人类疾病发生发展密切相关,是一大类重要的药物作用靶标.尽管已有若干靶向金属酶抑制剂批准用于临床,但大多数金属酶还缺乏特异性药物分子或尚未开发,靶向金属酶的创新药物研究仍然是目前重要研究领域之一.鉴于金属酶活性位...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：施涛 导师：祝华建 浙江大学 药学 药学（硕士） 2021年
【摘要】 肺癌是威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一，也占据我国癌症死亡原因的前列。非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）又约占所有肺癌的百分之八十，包括大细胞癌、腺癌、鳞癌等。NSCLC细胞扩散转移较晚，生长分裂也相对...
【关键词】 药物设计 ； 二氢喹喔啉酮类抑制剂 ；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈倩虹 周婷 等 《化学试剂》 2024年46卷1期 17-25页
【摘要】 雷公藤红素是一种来源于药用植物雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)的五环三萜类天然活性产物,具有显著而广泛的抗肿瘤活性,然而,水溶性差、毒副作用强等缺点限制了其转化成为临床抗肿瘤药物.为此,通过结构修饰,改...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宋昱 史丽颖 等 《中国药房》 2018年29卷15期 2143-2148页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为山茶属植物药用资源的开发与利用提供参考.方法:以"山茶属""化学成分""药理活性""Camellia""Chemical composition""Pharmacological activity"等为关键词,组合查询2000年1月...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 梁津豪 皮荣标 等 《中国新药杂志》 2018年27卷23期 2781-2787页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 青蒿素是一种具有强大抗疟疾活性及广谱抗肿瘤活性的天然产物.随着肿瘤细胞多药耐药等问题的日益严峻,具有长期用药安全和多种抗肿瘤作用机制的青蒿素及其衍生物逐渐成为研究的热点.本文选择2014-2017年期刊报道的以青蒿素为母体的抗肿瘤衍生物,并...
- 概要：
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【中文期刊】 李莉媛 朱天骄 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷3期 161-174页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 多硫代二酮哌嗪(Epipolythiodioxopiperazines,ETPs)是一类重要的主要由真菌产生的活性次级代谢产物,其结构特征为二酮哌嗪母核中含有硫桥;ETPs具有广泛的生物活性,例如:抗增殖、细胞毒、免疫抑制、抗病毒以及抗菌等...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张大永 汤湧 等 《中国药科大学学报》 2010年41卷1期 20-25页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以甜菊苷为原料合成ent-贝壳杉烯类目标化合物.方法:构造了以exo-亚甲基环戊酮为特征的药效基团结构,同时对C-4位的羧基进行了修饰,以改善目标化舍物的活性,并通过MTY法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性.结果和结论:合成的13个en...
【关键词】 ent-贝壳杉烯；甜菊苷；exo-亚甲基环戊酮；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张江波 陈国华 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷3期 200-204页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找新的α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)拮抗剂.方法:以西洛多辛为先导化合物,保留其药效基团吲哚啉母核,依据拼合原理,引入取代苯氧基烷基哌嗪基团,设计合成了12个5-[2-[4-(取代苯氧基烷基)-1-哌嗪基]丙基]吲哚啉类化合物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 林小聪 李春梅 等 《中国药理学通报》 2007年23卷6期 733-737页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 观察9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响,并进行构效分析.方法 将利用基因工程技术获得的重组人CK2α'及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶.通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 韦进钟 林庆华 等 《中国新药杂志》 2005年14卷2期 146-150页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Apicidin是镰刀菌代谢产物,属环四肽类分子,能结合组蛋白脱乙酰酶(HDAC)使组蛋白过度乙酰化,具有广谱抗顶复亚门原虫和广谱抗肿瘤作用,可抑制肿瘤细胞转移、增殖和促使肿瘤细胞凋亡、分化.对apicidin类似物的生物学活性研究表明,a...
【关键词】 组蛋白脱乙酰酶抑制剂；apicidin；抗原虫；
- 概要：
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【中文期刊】 王新杨 徐浩 等 《中国药科大学学报》 2005年36卷6期 504-510页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成并表征了21个新的异穿心莲内酯衍生物,初步研究了部分异穿心莲内酯衍生物的抗肿瘤活性.方法:根据穿心莲内酯类似物具有的抗肿瘤活性以及穿心莲内酯的特征药效基团,对穿心莲内酯进行了新的药物设计和改造.通过使异穿心莲内酯与草酰氯或长链二元...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季建军 张卫华 等 《医药导报》 2001年20卷9期 592-592页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首>氟罗沙星(fleroxacin; FLX)临床应用广泛,笔者就近年临床应用体现的特点概述如下.1 抗菌范围广,抗菌作用强氟罗沙星在其喹啉羧酸的母核结构中,具有氟喹诺酮类(FQNS)药物的药效基团,通过对细菌的DNA促旋酶和细菌细胞强大的...
- 概要：
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【中文期刊】 何军林 张礼和 《药学学报》 1999年34卷1期 0页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的: 为寻找新型抗肿瘤化合物和探讨糖环羟基对8-Cl-腺苷的抗肿瘤活性的影响,合成了腺苷的维甲类似物和8-Cl-腺苷衍生物.方法: 对腺苷的8位和8-Cl-腺苷的糖环羟基进行了结构改造,以酰胺键和酯键在腺苷的8位连接了具共轭基团的肉桂酰基...
- 概要：
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【中文期刊】 季海涛 张万年 等 《药学学报》 1999年34卷4期 280-285页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的: 研究氮唑类抗真菌药物与其受体蛋白活性位点相互作用机理.方法: 用随机构象搜寻和分子动力学模拟退火法确定15个4种不同类型的氮唑类抗真菌药物最低能量构象;用活性类似物法限定药物分子药效基团之间的距离,搜寻到各化合物药效构象;将各化合物...
【关键词】 羊毛甾醇14α去甲基化酶；氮唑类抗真菌药物；药效构象；
- 概要：
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【中文期刊】 俞晨泽 袁昊 等 《中南医学科学杂志》 2018年46卷4期 368-372,391页ISTICCA
【摘要】 根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3'4'5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物.采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性.化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞...
- 概要：
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【中文期刊】 崔帅 张剑 等 《西北药学杂志》 2015年3期 279-282页ISTICCA
【摘要】 目的：合成和厚朴酚衍生物并对其抗焦虑活性进行评价，进而初步分析和厚朴酚中抗焦虑作用的药效基团。方法以中药厚朴中活性成分和厚朴酚为原料，通过甲基化、还原、电子重排、硼氢化等反应合成了和厚朴酚衍生物，并采用目前国内外常用的抗焦虑评价模型“高架十...
- 概要：
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【中文期刊】 景临林 范小飞 等 《解放军医药杂志》 2014年11期 34-37页ISTICCA
【摘要】 目的：设计合成半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A并研究其抗缺氧活性。方法以半乳糖叠氮化物、炔丙基溴和鹰嘴豆芽素A为原料,利用“Click”化学方法将糖基化三氮唑药效基团引入鹰嘴豆芽素A分子结构中得到一种衍生物———半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A,并通过...
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【中文期刊】 简虹 邱开雄 等 《昆明医学院学报》 2008年29卷3期 14-17页ISTICCA
【摘要】 目的 研究胸腺肽和受体相互作用的分子机制和全方位地寻找其药效基团.方法 用理论构象分析法对胸腺肽的生理活性碎片Arg-Lys-Asp-Val-Tyr和它的[Lys1-Afg2]、 [Glu3]和[Cly3] 3个合成类似物的空间结构进行研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冉崇昭 吴泰志 等 《中国药物化学杂志》 2006年16卷3期 140-143页ISTICCA
【摘要】 目的寻找抗心律失常活性化合物.方法以抗心律失常药物sotalol(索他洛尔)为先导化合物,拼合具有抗室性心律失常活性的四氢异喹啉类化合物的药效基团,设计合成了9个N-2-(1-羟基-对甲磺酰基苯乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宣贵达 李小敏 等 《卫生毒理学杂志》 2004年18卷2期 92-93页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 苯并咪唑类化合物是许多药物、除草剂和杀虫剂等化合物的中间体,也是很多药物分子中主要的药效基团,具有广谱的药效作用.因此,评价该类化合物的毒性具有实际意义.依据LD50和分子结构参数的定量结构活性关系(QSAR)分析,对于药物设计、化合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴江 钱宝华 《临床输血与检验》 2004年6卷4期 315-317页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 红细胞自1658年被发现后,其生理功能主要定义为血液循环中运送O2和CO2以及清除免疫复合物的载体.开发红细胞作为新型药物载体进行临床应用研究,始于20世纪70年代,Ihler等[1]首先发现低渗破裂红细胞释放的血红蛋白,在一定条件下...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范世丽 张博 等 《高等学校化学学报》 2014年12期 2574-2583页
【摘要】 以高活性的2-甲氧/乙氧羰基-4-(4-氟苯基)-1,5-苯并硫氮杂 A和B为模型化合物,设计合成了11个含氟杂衍生物3a~3k,考察了它们对白色念珠菌和新生隐球菌的抑菌活性。研究结果表明,2-甲氧/乙氧羰基-4-(2-氟苯基)/(3-氟苯...
【关键词】 1 ,5-苯并硫氮杂；抑菌活性；构效关系；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王鹏 陶遵威 等 《化学试剂》 2012年34卷3期 208-210,215页
【摘要】 为了得到活性更好的化疗药剂,以苦参碱和氮芥[N,N-二(2-氯乙基)氨基]互为药效基团,以槐果碱为原料,合成了4个氮芥型苦参碱衍生物,所有化合物未有文献报道,其结构经元素分析、1HNMR和MS测试确证.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张改红 薛国喜 《合成化学》 2012年20卷6期 728-731,735页
【摘要】 以磷酰胺氮芥为药效基团,对甲苯磺酰胺为载体,通过乙二胺的连接方式,合成了14个新型含磺酰基的磷酰胺氮芥衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,31P NMR和元素分析表征.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵永梅 崔璀 等 《广州化工》 2011年39卷5期 56-58页
【摘要】 运用拼合原理以芳香氮芥4-[N,N-二(2-氯乙基)氨基]苯甲酸为药效基团,不同链长的二胺或醇胺为连接剂,蒽醌为嵌入剂设计合成了六个未见报道的潜在的以DNA为靶向的抗肿瘤药物蒽醌-氮芥衍生物.所合成的化合物结构经H NMR及MS加以确证.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟锐 靳维华 《中国现代医药杂志》 2011年13卷1期 130-132页
【摘要】 <篇首> 随着社会发展、人民生活水平提高,心脑血管疾病发病率逐年升高.血脂异常是导致动脉粥样硬化的主要因素之一,与冠心病、高血压、脑卒中等疾病密切相关,因此,调脂药物已广泛应用于临床.目前应用最多的调脂药是羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王杨 高丽英 等 《质谱学报》 2010年31卷6期 368-375页
【摘要】 采用电喷雾离子阱多级质谱技术对6种他汀类药物进行系统研究,总结了该类化合物的电喷雾质谱断裂规律.根据主要药效基团存在形式的不同,分两类解析.第一类:辛伐他汀和洛伐他汀在正离子模式下发生β,ξ二羟基戊内酯开环断裂,生成中性丢失H2O、CO、C...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈青 奉文尚 等 《中山大学学报（自然科学版）》 2009年48卷5期 86-90页
【摘要】 原小檗碱是一类异喹啉生物碱,具有相同的药效基团.本研究检测了以小檗碱和四氢黄藤素为代表的原小檗碱多靶点抗AD效应及分子作用机制.以人神经母细胞瘤SH-SY5Y为研究对象,利用Western blot检测药物对细胞全长APP和BACE1蛋白水...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛峰 单正军 等 《生态与农村环境学报》 2009年25卷2期 103-106页
【摘要】 烟碱类杀虫剂吡虫啉(imidacloprid,IMI)在环境中可代谢为生物活性提高10倍的烯式吡虫啉(olefin IMI).研究了olefin IMI的光稳定性、光解动力学和光解代谢途径.结果表明:olefin IMI在避光条件下较为稳定...
【关键词】 烯式吡虫啉(olefin IMI)；光解；代谢途径；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张珉 盛春泉 等 《中国科学B辑》 2007年37卷3期 288-294页
【摘要】 对药物数据报道数据库中142553个药物分子进行统计分析,提取得到了这些药物分子的共同结构特征.根据药物分子的结构特征将其拆分为环结构、侧链和连接子,共整理得到32017个片段结构,其中环结构13642个、侧链10076个、连接子8299个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 祁刚 屠树滋 《合成化学》 2007年15卷4期 466-467,470页
【摘要】 运用拼合原理将丙二酸酯类降糖活性化合物的药效基团丙二酸酯基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成3个新的了香豆素丙二酸甲酯类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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