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【中文期刊】 王惠铎 郭浩 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷1期 77-81页 ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库获取氨氯地平、硝苯地平、非洛地平3种二氢吡啶类钙通道阻滞剂(DHP-CCB)上市后的药品不良反应(ADR)信号,为临床合理用药提供参考.方法 检索FAERS数据库,收集自2004年1月至2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾佳佳 田春雨 《天津药学》 2025年37卷3期 363-367,384页
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统数据库(FAERS),探讨阿维鲁单抗的不良事件(AE)信号.方法 通过开放性数据平台OpenVigil,收集自美国FDA批准阿维鲁单抗上市以来的AE报告,采用比例失衡法中的报告比值比...
【关键词】 阿维鲁单抗； 免疫检查点抑制剂； 药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨培东 邓淇淞 等 《中国处方药》 2025年23卷1期 75-77页
【摘要】 目的 分析磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应的发生特点及规律,为降低儿童临床用药安全风险提供参考.方法 对发生在某院的 3 例儿童磷酸奥司他韦颗粒用药后出现的神经精神系统不良反应病例的临床资料和用药情况进行回顾性分析,探讨导致药物不良反...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁媛 李秀梅 等 《湖北医药学院学报》 2024年43卷6期 602-606页 ISTICCA
【摘要】 目的:基于FAERS数据库对洛哌丁胺的药物不良事件进行信号挖掘,为临床安全用药提供参考.方法:收集2004年至2023年美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(US Food and Drug Administration Adverse ...
【关键词】 洛哌丁胺； 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统； 药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张永一 钱梦莹 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2024年33卷6期 327-335页 ISTIC
【摘要】 目的 收集与唑尼沙胺相关的严重皮肤不良反应事件,并分析皮肤损害的临床表现及预后,以期为唑尼沙胺的临床安全用药提供参考.方法 收集2004年1月至2023年12月美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中与唑尼沙胺相关的严重皮肤不良反应报告,...
【关键词】 唑尼沙胺； 严重皮肤不良反应； 美国FDA不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李国妍 《中国药物滥用防治杂志》 2024年1期 34-40页 CA
【摘要】 目的:挖掘利奈唑胺的不良事件(AE)信号,为临床安全应用提供参考.方法:收集美国FDA不良事件报告系统数据库 2010 年第 2 季度至 2021 年第 3 季度收录的利奈唑胺AE报告,采用报告比值比(ROR)法进行AE风险信号挖掘.结果:...
【关键词】 药物不良反应； 不良事件； 药物不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 狄潘潘 梁海 等 《中国药房》 2023年34卷12期 1493-1497页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘美法仑的不良反应(ADR)信号,为临床安全使用提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1数据平台,收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年第1季度至2022年第2季度的美法仑相关ADR报告,利用比例失衡法...
【关键词】 美法仑； 美国FDA不良事件报告系统； 药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡敏 张喆 等 《肿瘤药学》 2023年13卷1期 111-117页 ISTICCA
【摘要】 目的 基于FAERS数据库研究阿来替尼的药物不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法 提取FAERS数据库2017年第1季度至2020年第3季度共15个季度的阿来替尼不良反应报告数据,采用比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)进行数据...
【关键词】 阿来替尼； FDA不良事件报告系统(FAERS)； 信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭明星 侯文婧 等 《中国新药杂志》 2022年31卷1期 95-101页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:挖掘贝拉西普相关不良反应风险信号,为其临床安全应用提供参考.方法:采用报告比值比(ROR)法对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2011年第3季度至2019年第4季度收到的贝拉西普为首要怀疑(PS)药物的不良事件进行挖掘.检测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏传梅 高菲 等 《中国合理用药探索》 2023年20卷4期 140-146页 CA
【摘要】 目的:探讨中国医院药物警戒系统(CHPS)药品不良反应(ADR)主动监测模块在医院上报ADR时的作用.方法:从报告例数、报告类型、涉及药品、损害部位等方面,对比分析2020年下半年ADR主动监测上报情况与自发上报情况.结果:主动监测报告占总...
【关键词】 中国医院药物警戒系统； 药物不良反应报告； 主动监测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾露 王璐 等 《药品评价》 2023年20卷5期 607-611页 CA
【摘要】 目的 挖掘达比加群酯的药品不良反应(ADR)信号,为其临床使用安全性提供参考依据.方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),联合报告比值比法(ROR)、比例报告比值法(PRR)、综合标准法(MHRA)和贝叶斯...
【关键词】 达比加群酯； 药物相关性副作用和不良反应； 药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江莹 漆建军 等 《药品评价》 2023年20卷9期 1045-1049页 CA
【摘要】 目的 探讨武汉市出血相关药物不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考依据.方法 采用回顾性研究方法,收集 2010 年 1 月至 2020 年 12 月年武汉市ADR自发呈报系统数据库中出血相关ADR/A...
【关键词】 药物相关性副作用和不良反应； 药物不良反应/事件； 出血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 兰冬梅 郭琳 等 《抗感染药学》 2023年20卷8期 843-847页
【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)分析和评价齐留通的临床用药风险,为临床齐留通的用药安全提供参考.方法:利用OpenVigil工具在FAERS的Open-...
【关键词】 齐留通； 美国FDA不良事件报告系统； 药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄宇虹 罗洋 等 《中国新药与临床杂志》 2008年27卷8期 629-632页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药物不良反应(ADRs)是世界医疗界的难题,本文对欧美等发达国家药物不良反应发生现状、监管现状及避免ADRs增进药物安全性的方法等几方面进行综合评述,以助于吸取有效经验.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张爱东 李志茹 等 《中华护理杂志》 2002年37卷12期 910-911页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:提高对联合高效抗逆转录病毒治疗所致不良反应及其护理重要性的认识.方法:对在本院接受联合高效抗逆转录病毒治疗的16例HIV/AIDS患者的不良反应及其护理效果进行分析.护理方法:了解该药物的不良反应;严密观察病情,制定行之有效的护理措施...
【关键词】 获得性免疫缺陷综合征； 抗逆转录病毒治疗,高效； 药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪艳 胡东武 等 《第一军医大学学报》 2000年20卷4期 295-296页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 介绍开展药物不良反应(ADR)监察工作的情况和经验.主要包括完善ADR监察工作的组织制度,探索可行的ADR监察工作模式,做好ADR监察的宣传工作等.开展ADR监察工作的目标是协助临床合理用药,保证医疗质量.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴亮 陈晶宝 等 《药物不良反应杂志》 2025年27卷4期 218-224页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:分析六安市中医院（我院）药物不良反应（ADR）报告的质量及近年来的变化趋势，探讨客观评价ADR报告质量的方法。方法:根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》附录5中的"药品不良反应病例报告质量评估计分表"的20项评价指标对2013—...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 医疗保健质量的获取和评价； 理想解排序法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨继红 宋琪雯 等 《药物不良反应杂志》 2013年15卷6期 320-324页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 探讨医院药品不良反应(ADR)上报工作中存在的问题及对策. 方法 收集贵阳医学院附属医院2008年1月至2012年12月上报国家ADR监测中心并被接收的ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫生和计划生育委员会2011年关于“个例药...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 质量控制； Adverse drug reaction reporting systems；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵晖 孙元珏 等 《肿瘤》 2008年28卷6期 524-527页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨大剂量异环磷酰胺(ifosfamide, IFO)联合顺铂(cisplatin, DDP)治疗晚期骨肉瘤的临床疗效和不良反应.方法:对23例晚期骨肉瘤患者均采用IFO(10g/m2)结合DDP(80mg/m2)静脉滴注治疗法,按照...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章少华 王大猷 等 《药物流行病学杂志》 2006年15卷2期 77-80页 ISTICCA
【摘要】 目的:了解报告率比例法对药物不良反应志愿呈报数据库进行信号筛选和检测效果.方法:江苏省药物不良反应监测中心数据库中2004年所有报告,信号阈值为PRR值≥2,卡方值≥4,至少有3例以上的相关报道.将检测结果与产品说明书进行比较.结果:符合P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱海燕 《临床合理用药杂志》 2013年6卷36期 5-6页
【摘要】 目的 了解药品不良反应发生(ADR)的特点及一般规律,促进临床合理用药.方法 对2010-2012年度临床收集的51例ADR病例分别从患者性别、年龄、给药途径、累及器官、临床表现、药品种类等进行统计分析.结果 抗菌药物的ADR发生率最高,有...
【关键词】 药用制剂； 不良反应； 药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭睿 陈林 《现代医药卫生》 2012年28卷4期 589-590页
【摘要】 目的 了解药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点和规律,为临床用药提供参考.方法 对上报的ADR报告按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、抗茵药物类别、累及器官/系统及临床表现等进行分析.结果 在157...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 用药制剂； 监测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《现代医药卫生》 2012年28卷4期 591-592页
【摘要】 目的 通过对2009年度上报的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告的综合分析,探讨其可能规律,指导临床合理用药.方法 对2009年收集的90例ADR报告进行统计分析.结果 90例ADR报告中男43例,占...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 抗菌药； 注射剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭睿 陈林 《现代医药卫生》 2012年28卷4期 589-590页
【摘要】 目的 了解药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点和规律,为临床用药提供参考.方法 对上报的ADR报告按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、抗茵药物类别、累及器官/系统及临床表现等进行分析.结果 在157...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 用药制剂； 监测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《现代医药卫生》 2012年28卷4期 591-592页
【摘要】 目的 通过对2009年度上报的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告的综合分析,探讨其可能规律,指导临床合理用药.方法 对2009年收集的90例ADR报告进行统计分析.结果 90例ADR报告中男43例,占...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 抗菌药； 注射剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张立军 刘雅红 《中国现代医药杂志》 2011年13卷3期 68-70页
【摘要】 目的 分析中药注射剂不良事件(ADE)以及产生药物不良反应(ADR)的临床相关因素.方法 采用回顾性研究方法,对我院2006年6月～2010年1月中药注射剂不良反应报告96例进行分析,对其用药情况、年龄,ADR,累及系统一器官等临床相关因素...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄静 《中国医药指南》 2010年08卷32期 107-108页
【摘要】 目的 了解上海市桃浦镇社区卫生服务中心药品不良反应发生的情况,保证临床用药安全、合理.结果 抗感染药物后首位,其次为中成药物注射荆;给药途径以静脉用药为主.结论 重视ADR监测和报告工作,促进合理用药.
【关键词】 药物不良反应报告系统； 抗菌药物； 药物监测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈婷婷 陈朝鑫 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷2期 82-86页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:对医院药物不良反应（ADR）自发报告数据进行分析，挖掘与妊娠期妇女心脏和神经系统ADR可能相关的药物风险信号。方法:从中国医院药物警戒系统数据库中下载福建省妇幼保健院2000年1月1日至2022年12月31日的ADR报告，选取关于妊娠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙文芳 夏彬彬 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷2期 87-92页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:挖掘并分析依瑞奈尤单抗主要不良事件信号，为该药临床安全应用提供参考。方法:从美国FDA不良事件报告系统数据库提取2004年至第2023年第1季度关于依瑞奈尤单抗不良事件（AE）报告，分别对全数据和2018年以后数据进行分析。采用国际医...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 偏头痛； 降钙素基因相关肽；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨立莉 赵群 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷11期 683-688页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:分析苯磺顺阿曲库铵不良反应及严重过敏反应的临床特征与治疗情况，为临床安全用药提供参考。方法:检索2018年1月1日至2023年4月18日山东省药品不良反应监测中心数据库收集的苯磺顺阿曲库铵不良反应报告，对其进行回顾性分析。采用国际《医...
【关键词】 神经肌肉阻滞剂； 严重过敏反应； 药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张雪莲 王冠杰 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷1期 33-37页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:对奥美拉唑不良反应风险信号进行挖掘和评价，为临床安全使用该药提供参考。方法:对山东省药品不良反应监测中心2018年1月至2021年12月收到的所有奥美拉唑不良反应报告进行数据清洗，收集患者性别、年龄，给药途径，不良反应累及系统/器官、...
【关键词】 奥美拉唑； 药物不良反应报告系统； 信号处理，计算机辅助；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 衣巧艳 谢彦军 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷3期 133-137页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:挖掘注射用砷剂心脏不良事件风险信号，提高临床对砷剂心脏毒性的认识。方法:采用报告比值比（ROR）法、比例报告比值比（PRR）法和英国药品和保健品管理局（MHRA）综合标准法3种方法对山东省药品不良反应监测中心数据库（山东数据）2003...
【关键词】 三氧化二砷； 药物不良反应报告系统； 心脏毒性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑园 闫晨 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷9期 524-529页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:挖掘表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂相关神经系统不良事件（AE）信号，为临床安全使用该药提供参考。方法:利用OpenVigil数据平台收集美国FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库中吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼和奥希替尼相关神经...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 药物相关副作用和不良反应； 表皮生长因子受体抑制剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王力剑 樊若曦 等 《药物不良反应杂志》 2024年26卷3期 145-149页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:分析琥珀酰明胶注射液不良反应的一般规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。方法:收集国家药品不良反应监测系统数据库2004年1月至2021年8月上报的琥珀酰明胶注射液不良反应报告，回顾性分析涉及患者的性别、年龄、原患疾病、用药原因、合...
【关键词】 药物相关副作用和不良反应； 药物不良反应报告系统； 数据分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁伶清 陈聪琴 等 《中国现代应用药学》 2023年40卷4期 516-523页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价非那雄胺致后非那雄胺综合征(post-finasteride syndrome,PFS)的风险,为非那雄胺的临床合理用药及安全风险提供参考.方法 选取FAERS数据库2015年第四季度—2021年第二季度与非那雄胺相关的所有数据进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张灿华 苏健芬 等 《现代药物与临床》 2023年38卷12期 3119-3125页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)对奥马环素进行药物不良反应(ADR)高危信号挖掘,为临床合理安全使用奥马环素提供参考.方法 下载 2018 年第 4 季度至 2023 年第 2 季度共 19 个季度的数据的FAERS数据,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴睿 张青霞 等 《药物不良反应杂志》 2023年25卷8期 475-481页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:了解我国当前药物不良反应（ADR）信号检测研究设计的现状及相关问题。方法:检索中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方医学和维普网关于ADR信号检测类研究的文献（截至2022年5月30日）。对文献的研究目的、研究方向（目标药物、目标A...
【关键词】 药物警戒； 药物相关副作用和不良反应； 药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周张玖智 马乐萍 等 《药物不良反应杂志》 2023年25卷3期 165-171页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:挖掘罗普司亭不良事件（AE）风险信号，为临床安全使用该药提供参考。方法:检索美国FDA不良事件报告数据库，收集2008年第1季度至2022年第2季度罗普司亭AE报告，采用国际医学用语词典首选术语（PT）对AE进行标准化。从AE报告中提...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 药物相关副作用和不良反应； 信号处理，计算机辅助；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈燕 郭宇航 等 《药物不良反应杂志》 2023年25卷6期 352-358页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:挖掘新纳入医保目录的罕见病用药氯苯唑酸的相关风险信号。方法:收集美国FDA不良事件报告系统数据库2013年第1季度至2022年第2季度的不良事件（AE）报告，提取以氯苯唑酸为首要怀疑药物的AE报告。采用报告比值比（ ROR）...
【关键词】 药物不良反应报告系统； 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病； 数据分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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