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【中文期刊】 刘静 薛梅 等 《空军航空医学》 2024年41卷2期 185-187页 ISTIC
【摘要】 目的 探究易栓症的诊断、治疗以及对空军飞行员飞行的影响及医学鉴定.方法 对1例军事飞行员易栓症的诊治及航空医学鉴定过程进行分析,并文献复习.结果 该飞行员因左下肢肿痛诊断左下肢静脉血栓,之后又先后出现右下肢静脉血栓、肺动脉分支血栓形成;易栓...
【中文期刊】 赵瑾莹 潘蓉蓉 等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷3期 184-187页 ISTICCA
【摘要】 目的 调查一个以急性脑梗死起病的遗传性蛋白S缺陷症家系的临床特征,分析其PROS1 基因的突变特点.方法 收集先证者及其直系亲属的临床资料,采集血标本,检测蛋白S活性水平并对PROS1基因进行测序.结果 该家系直系亲属三代8 人,其中3 名...
【中文期刊】 李泽亚 王冠群 等 《中国老年学杂志》 2020年40卷6期 1337-1341页 ISTICPKUCA
【摘要】 蛋白S是一种维生素K依赖性糖蛋白,在抗凝系统中发挥重要作用.研究发现,蛋白 S 缺陷症( PSD)是静脉血栓发生的一个独立危险因素〔1〕,在人群中的发病率不足0. 5%,在静脉血栓患者中占2% ~12% 〔2〕,且其在亚洲的发病率明显高于欧...
【中文期刊】 丁敏 杨春凤 等 《中国小儿急救医学》 2019年26卷3期 233-235页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨蛋白S缺陷症(protein S deficiency,PSD)致儿童肺栓塞的临床特点、诊断及治疗.方法 分析吉林大学第一医院1例PSD致儿童肺栓塞的临床资料.检索生物医学文献数据库PubMed、Springer Link、中国知...
【中文期刊】 方碧晴 张纪蔚 《中国血管外科杂志(电子版)》 2015年7卷2期 86-90页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨新杂合点突变致遗传性抗凝蛋白S(PS)缺陷症的分子机制.方法 分析1例临床血栓病例并做家系调查,抽提外周血DNA并做聚合酶链式反应(PCR)扩增及核酸序列分析,构建野生型质粒(PS wt)和突变型质粒(PS-c.1771 del ...
【中文期刊】 朱锋 《医学综述》 2013年19卷2期 213-215页 ISTICCA
【摘要】 易栓症可定义为血栓形成的倾向性增高,主要由于凝血系统和抗凝血系统两方面因素造成.易栓症分为遗传性易栓症与获得性易栓症.现就遗传性易栓症的相关抗凝因子进行研究,从分子生物学水平上对抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)缺陷的病...
【中文期刊】 赵海丰 杜伟廷 等 《诊断学理论与实践》 2008年7卷5期 543-544页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 遗传性蛋白S(PS)缺陷症患者临床较少见.现将我院收治的2例遗传性PS缺陷症病例报告如下,并复习文献,就其发病机制、临床表现及诊断治疗等情况进行讨论.
【中文期刊】 金佩佩 黄斌伦 等 《诊断学理论与实践》 2006年5卷6期 507-510页 ISTIC
【摘要】 目的:研究1个蛋白C(PC)和1个蛋白S(PS)缺陷症家系的表型诊断和基因特征.方法:PC活性(PC:A)和PS活性(PS:A)用发色底物法测定;PC抗原(PC:Ag)和PS抗原(PS:Ag)用ELISA方法测定.用PCR扩增PC和PS基因...
【中文期刊】 史亦男 杜志云 等 《现代药物与临床》 2024年39卷4期 962-965页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效.方法 选取2022 年 1 月—2022 年12 月秦皇岛市第一医院收治的 60 例注意缺陷多动障碍患儿,经随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各 30 例.对照组晚上口...
【关键词】 静灵口服液; 阿立哌唑片; 儿童注意缺陷多动障碍;
【中文期刊】 蒋丽娅 华倩倩 等 《中国优生与遗传杂志》 2024年32卷4期 818-822页 ISTIC
【摘要】 目的 分析一例杂合缺失变异导致遗传性蛋白S(PS)缺陷症的临床特征及基因变异情况,探讨PS缺陷与静脉血栓栓塞的关系.方法 选取1个遗传性蛋白S缺陷症家系为研究对象.检测先证者及其家系成员(2代5人)蛋白S水平及其他凝血指标.采用PCR法扩增...
【中文期刊】 《中华炎性肠病杂志(中英文)》 2024年08卷2期 184-186页
【摘要】 患者男性,50岁,因"反复腹泻、黏液便4年,便血半年余"入院。自2017年起反复出现腹泻、黏液便,外院诊断为轻中度溃疡性结肠炎,美沙拉嗪治疗后症状缓解。2021年外院行阑尾切除术,术后间歇性下腹痛及反复便血。肠镜示结肠多发溃疡,腹部CT显示...
【关键词】 肠道惰性T细胞淋巴增殖性疾病; 多发性骨髓瘤; 肠道淀粉样变性;
【中文期刊】 谢海啸 金艳慧 等 《中华结核和呼吸杂志》 2021年44卷4期 360-364页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:观察一个纯合变异导致遗传性蛋白S缺陷症家系的临床特征,分析其 PROS1基因的突变情况。 方法:采集先证者及其家系成员(3代6名)血标本,检测蛋白S水平,对先证者及家系成员进行 PROS1基因筛查。PCR法...
【中文期刊】 彭帮淦 符砚秋 等 《中华全科医师杂志》 2022年21卷12期 1182-1184页 ISTIC
【摘要】 文章报道1例PROS1基因缺陷导致的蛋白S缺乏相关性易栓症,该患者表现为多发肺动脉栓塞、颅内静脉窦、颈内及下肢静脉血栓形成,蛋白S活性18.10%,全外显子组基因检测显示受检者携带 PROS1 基因 c.1996T>C 变异位点,杂合突变,...
【中文期刊】 李泽亚 张丽萍 等 《中华心血管病杂志》 2020年48卷10期 831-836页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:调查一遗传性蛋白S缺陷症家系的临床特征及基因突变情况,并分析其基因型与表型的关系。方法:该研究为一家系调查。先证者自2016年1月多次就诊于吉林大学第一医院,调查包括诊断为遗传性蛋白S缺陷症的先证者及其家系成员共26名。收集该家系成员...
【关键词】 肺栓塞; 遗传性蛋白S缺陷症; Pulmonary embolism;
【中文期刊】 唐雪珊 赵海金 等 《世界最新医学信息文摘》 2021年21卷35期 284-285页
【摘要】 颅内静脉窦血栓(CVST)是一种少见的多种病因所致的脑静脉系统疾病,是引起静脉回流障碍和脑脊液吸收障碍的主要原因,视盘水肿是眼部最常见的症状。本文报道1例因CVST致双眼视盘水肿病例的诊疗过程,通过分析临床病历资料并进行相关文献复习,探讨C...
【中文期刊】 唐婷 王凌星 等 《社区医学杂志》 2019年17卷20期 1307-1310页 CA
【摘要】 蛋白S缺陷症是一种遗传性易栓症,是基因缺陷导致的相应蛋白减少和(或)质量异常,造成止血机制异常,患者容易发生血栓性疾病,可通过基因分析和(或)蛋白活性水平测定发现[1].本研究分析2例蛋白S缺乏症患者临床资料,为本病的临床诊治提供新参考.
【会议论文】龚胜兰 国际中医心理学与睡眠医学高峰论坛、世界中医药学会联合会中医心理学专业委员会第九届学术年会暨世界中医药学会联合会睡眠医学专业委员会第六届学术年会、国际中医心理学术高峰论坛暨2016年中医心理师年会 2016年
【摘要】 蛋白S(PS)是天然存在的维生素K依赖性蛋白质,其与活性C蛋白结合,抑制凝血酶产生的作用,是重要的生理性凝血抑制剂.PS缺乏使患者的血液处于高凝状态,易形成血栓.大量研究报道蛋白S缺乏是深静脉血栓形成或肺栓塞的高危因素,但近期研究发现蛋白S...
【会议论文】董丽霞 中华医学会第六届全国肺栓塞与肺血管病学术会议暨第四届国际肺循环病研讨会 2013年
【摘要】 目的:提高对合并肺栓塞的遗传性蛋白S缺陷症的认识,减少误诊和漏诊.方法:收集近三年6例合并肺栓塞的遗传性蛋白S缺陷症患者的临床资料,结合文献复习进行病例分析.结果:本组6例患者,年龄29~76岁(平均47.5岁);腹主动脉血栓形成1例;上肢...
【学位论文】 作者: 郑昌成 导师:吴竞生 安徽医科大学 临床医学 内科学(血液病学)(硕士) 2008年
【摘要】 背景:近年来,血栓性疾病如缺血性心脑血管病、静脉血栓栓塞症(Venousthromboembolism,VTE)等在年轻患者中的发病率逐年升高。研究表明,血栓的发生除了与获得性危险因素如手术、骨折、肿瘤等有关外,遗传性抗凝蛋白缺陷如蛋白C(...
【会议论文】李尚珠 全国中西医结合周围血管病专题研讨会 2005年
【摘要】 本文介绍了2例遗传性蛋白S缺陷症病例.其中一例有家族病史,另一例多次并发肺栓塞.文中对本病进行文献复习,介绍了本病的遗传方式、临床类型、临床特点及防治原则.
【中文期刊】 吴瑛婷 丁秋兰 等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷7期 599-605页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对4个遗传性PC缺陷症家系进行临床表型诊断和基因型分析.方法 分别用发色底物法和凝固法测定4个家系先证者及家系成员的血浆PC:A、TPS:A和FPS:A;PC:Ag和FPS:Ag的测定采用ELISA法.采用凝血酶生成试验检测患者凝血功...
【中文期刊】 杨芳 王冠军 等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷6期 517-521页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对2个遗传性PS缺陷症家系进行临床表型诊断和基因突变检测.方法 PS:A测定采用发色底物法;TPS:Ag、FPS;Ag测定采用ELISA法;PS基因(PROS1基因)检测采用PCR方法 对先证者PROS1基因的15个外显子及其侧翼内含...
【中文期刊】 刘丽 杨爽 等 《中华血液学杂志》 2001年22卷9期 457-460页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究一个遗传性蛋白S(PS)缺陷家系的遗传表型及基因型特征.方法 PS活性用凝固法测定,PS抗原用ELISA方法测定.用聚合酶链反应扩增5代家系34个成员中9个PS活性及抗原减低的PS 1~15号外显子片段,用单链构象多态性(SSCP)...
【中文期刊】 倪亚莉 邓伟 《生殖医学杂志》 2018年27卷1期 60-63页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过对反复胚胎种植失败(RIF)患者易栓症标志物进行筛查,评估其发病规律及高危因子,提供有效的预防及治疗方案. 方法 应用测序技术、血液凝固法、发色底物法及酶联免疫吸附法检测90例RIF患者(病例组)及90例首次胚胎移植即成功妊娠的不...
【关键词】 反复胚胎种植失败; 易栓症; 亚甲基四氢叶酸还原酶;
【中文期刊】 王增智 赵秀清 等 《中国医药》 2018年13卷8期 1156-1159页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨汉族无诱因肺血栓栓塞症(uPTE)患者中蛋白C、蛋白S和抗凝血酶Ⅲ3种天然抗凝蛋白(NA)活性缺陷的发生率及临床特点.方法 回顾性选取2010年1月至2017年12月于首都医科大学附属北京安贞医院呼吸与危重症医学科住院的汉族uPT...
【中文期刊】 王增智 赵秀清 等 《心肺血管病杂志》 2018年37卷6期 518-521页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨汉族无诱因肺血栓栓塞症(uPTE)患者和健康人群中蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)三种天然抗凝蛋白(NA)活性缺陷的发生率.方法:自2010年1月至2017年12月,连续分析我院呼吸与危重症医学科住院的汉族uP...
【中文期刊】 李蕾 王培昌 《四川医学》 2012年33卷9期 1685-1687页 ISTICCA
【摘要】 蛋白C(PC)抗凝系统是调节血栓形成、限制炎症应答的主要体系,同时亦能够降低炎症因子和局部缺血所致的细胞凋亡.抗凝系统的主要组成为蛋白C、蛋白S(PS)、凝血酶(T)、血栓调节蛋白(TM)等.本文对蛋白C抗凝系统及其生物学作用的最新进展作一...
【中文期刊】 于丽侠 《医学综述》 2010年16卷18期 2746-2748页 ISTICCA
【摘要】 蛋白S是抗凝血过程中重要的辅因子,它可加速活化蛋白C灭活因子V a、Ⅷa.丝氨酸460被脯氨酸替代是蛋白S缺陷最普遍的原因,蛋白S基因缺陷可导致血栓形成的危险性明显增加.现对蛋白S的结构和生物学功能,遗传性蛋白S缺陷症的分子发病机制、分型、...
【中文期刊】 魏旭倩 王学锋 等 《国际检验医学杂志》 2008年29卷2期 160-163页 ISTICCA
【摘要】 抗凝蛋白缺陷症是静脉血栓栓塞症发病的主要危险因素之一.抗凝蛋白缺陷症分为遗传性和获得性两种,其中遗传性抗凝蛋白缺陷症主要是由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶(AT)缺陷症导致.PC、PS和AT缺陷症在静脉血栓发病中所占的比率分别为2...
【中文期刊】 高阳 芦璐 等 《血栓与止血学》 2006年12卷1期 13-15页 ISTICCA
【摘要】 目的研究抗凝血酶(AT)、蛋白S(PS)、蛋白C(PC)及活化蛋白C抵抗(APC-R)在深静脉血栓形成(DVT)患者中的变化,探讨其与DVT的关系.方法采用发色底物法、ELISA法、免疫浊度法检测100例DVT患者和100例健康人的AT活性...
【中文期刊】 金佩佩 王学锋 等 《国际输血及血液学杂志》 2006年29卷5期 411-413页 ISTICCA
【摘要】 蛋白S是抗凝血过程中重要的辅因子.它可加速活化蛋白C灭活因子V a、Ⅷa.蛋白S基因缺陷可导致血栓形成的危险性明显增加.本文就蛋白S的结构和生物学功能、遗传性蛋白S缺陷症的分子发病机制、分类和诊断、与静脉血栓的关系以及治疗作一综述.
【中文期刊】 贾玮 吴琦 等 《天津中医药大学学报》 2006年25卷2期 77-79页 ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨肺血栓栓塞症(PTE)患者抗凝系统的变化及其对诊断的价值.[方法]选取35例确诊的急性PTE患者和30例正常人为研究对象,分别测定血浆抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ)、蛋白C(PC)活性、蛋白S(PS)活性.[结果]PTE患者血浆中抗...