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【中文期刊】 黄用豪 和永壮 等 《中国热带医学》 2017年17卷4期 340-343页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达.方法 设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a...
【关键词】 成纤维细胞生长因子受体1；巨噬细胞炎性蛋白3a；Fc融合蛋白；
- 概要：
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【中文期刊】 赵玮 李志刚 等 《中华儿科杂志》 2003年41卷5期 325-328页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对急性髓细胞性白血病1(AML1)/ETO(eight twenty one)融合基因阳性及阴性的两组病例的主要临床指标进行比较分析,并探讨AML1/ETO融合基因检测在儿童急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的临床诊断及预后判断中的意义....
【关键词】 白血病,非淋巴细胞,急性；基因融合；基因表达；
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【中文期刊】 王慧慧 萨建 等 《中华疾病控制杂志》 2020年24卷3期 274-278,289页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)不同融合基因的时间序列基因表达数据的网络差异,识别靶基因.方法 采用网络差异分析的方法,针对AML的不同融合基因相关的基因表达数据构建网络,对联合网络的全...
- 概要：
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【中文期刊】 李朝飞 李充璧 等 《生物化学与生物物理学报》 2003年35卷4期 360-365页SCISCIEMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)的Uba256基因是已知昆虫病毒基因组中惟一编码遍在蛋白与GP37融合蛋白的基因.通过PCR方法扩...
【关键词】 斜纹夜蛾核多角体病毒；遍在蛋白-GP37融合蛋白基因；基因表达；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨新颖 陈岚 等 《生物化学与生物物理学报（英文版）》 1999年31卷2期 175-179页SCISCIEMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 利用PCR技术并进行DNA序列测定,从人脑cDNA库中扩增得到人豆蔻酰CoA∶蛋白质N端豆蔻酰转移酶(hNMT)的编码基因,构建其在T7启动子控制下的成熟型和His6融合型的表达质粒pMF-hNMT3和pMFHT-hNMT2,转化大肠杆菌B...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐健雪 肖永乐 等 《中国生物工程杂志》 2018年38卷6期 9-16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:在毕赤酵母SMD1168中表达融合抗茵肽,并检测其体外抑菌活性.方法:本实验从实验室先前构建的重组质粒pVAX1-RHKJT中克隆出已构建好的融合抗茵肽RHKJT基因片段,将RHKJT基因片段插入至pGAPZaA真核表达质粒中,通过P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张运峰 《生物工程学报》 2017年33卷6期 986-994页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 STK1基因是玉米大斑病菌调控分生孢子发育、渗透胁迫调节和致病性的重要MAPK基因.本文首先构建了含有增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的毕赤酵母GSS115 (Pichia pastoris GS115)表达载体pPIC3.5K-EGFP...
【关键词】 玉米大斑病菌；STK1-EGFP融合基因；毕赤酵母；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张玲 肖昕 等 《中华传染病杂志》 2013年31卷7期 386-391页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建甲型H5N1禽流行性感冒流感病毒血凝素(HA)抗原和霍乱毒素B亚单位(CTB)融合蛋白真核表达载体,并研究其在COS7细胞中的表达特性,及其在动物体内不同时间点诱导机体产生特异性抗体的情况.方法 采用PCR技术分别克隆CTB基因和...
【关键词】 流感病毒A型,H5N1亚型；抗原,病毒；血凝素类；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴翠玲 张秀娟 等 《解放军医学杂志》 2011年36卷4期 365-367页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建小鼠的不包含POU结构域的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)真核表达载体,并观察其在NIH3T3细胞中的表达和定位.方法 提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT- PCR扩增得到NONO编码序列,将该序列克隆至带有血凝素(HA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍贤军 缪璇 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷6期 1024-1027页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组真核表达载体pEGFP-N1-SUMO-3,观察GFP-SUMO-3融合蛋白在人前列腺癌细胞LNCaP中的表达与定位.方法:采用PCR扩增SUMO-3基因全长cDNA编码区序列,克隆入pEG...
【关键词】 GFP-SUMO-3融合蛋白；重组蛋白质类；LNCaP细胞；
- 概要：
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【中文期刊】 孟昭婷 李凯 等 《解放军医学杂志》 2011年36卷9期 909-911页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建编码肿瘤相关抗原MART-l融合基因的原核表达载体,在大肠埃希菌中表达His-MART-1融合蛋白,并对蛋白进行纯化和免疫原性鉴定.方法 采用PCR法扩增编码MART-1的基因片段,将该基因片段克隆到含有His标签的pET-28b...
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【中文期刊】 王晓东 林镯 等 《中华传染病杂志》 2009年27卷6期 326-329页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建大鼠肝细胞生长因子(rHGF)与大鼠肝再生增强因子(rALR)融合基因的真核表达质粒并进行鉴定,为新的肝纤维化治疗方法奠定实验基础.方法 分别以重组质粒pUC18-rHGF和pUC18-rALR为模板,进行PCR扩增,获得rHGF...
- 概要：
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【中文期刊】 王庆旭 毛旭虎 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2009年29卷3期 258-262页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 重组表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的EspA与Stx2B融合蛋白,并对其生物学活性进行初步研究.方法 采用PCR技术从EHEC O157:H7基因组中扩增espA基因及stx2B基因,两基因通过连接子(linker)相...
- 概要：
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【中文期刊】 郑铁龙 王殿丽 等 《中华传染病杂志》 2009年27卷7期 403-407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建JC病毒t抗原的原核融合蛋白表达载体,表达并纯化该融合蛋白.方法 采用PCR方法 从患者脑脊液中扩增JC病毒t抗原,测序正确后再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-t表达重组体,并诱导表达t抗原融合蛋白.大量制备...
- 概要：
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【中文期刊】 李蕾 刘凌波 等 《中华血液学杂志》 2008年29卷6期 375-378页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究急性单核细胞白血病细胞系THP-1细胞MLL-AF9融合基因沉默对p27表达及转录调控的影响.方法 选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因,设计并俣成MLL-AF9小干扰RNA(siRNA)片段.应用脂质体转染.方...
【关键词】 融合基因类,MLL-AF9；基因,p27；基因表达；
- 概要：
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【中文期刊】 高得勇 侯刚 等 《中华传染病杂志》 2008年26卷1期 4-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在原核表达系统中诱导表达1b型HCV F蛋白及Core蛋白,建立F抗体ELISA检测方法,对F蛋白在慢性丙型肝炎患者体内的抗原性作相关研究.方法 应用RT-PCR方法从HCV感染者血清中获得Core蛋白编码基因,在第42位和144位人...
- 概要：
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【中文期刊】 王星 何方平 等 《中华传染病杂志》 2007年25卷9期 562-566页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立人类8型疱疹病毒(HHV-8)血清学检测方法.方法 利用E.coli系统合成HHV-8三个抗原性较强的融合蛋白:K8.1,ORF65和ORF73 C,作为检测抗原,阳性血清为本地12份卡波西肉瘤患者血清和32份AIDS相关型卡波西...
- 概要：
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【中文期刊】 朱翔 闵太善 等 《中华传染病杂志》 2006年24卷3期 148-151页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的在大肠埃希菌中高效表达及纯化弓形虫GRA6抗原,为制作弓形虫感染基因工程诊断试剂盒奠定基础.方法将重组pGEX-GRA6表达载体转化大肠埃希菌BL21-Codon Plus(DE3)-RP菌株,在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阮萍 严杰 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2005年25卷5期 369-374页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建LTB-LipL32/1和CTB-LipL32/1融合基因原核表达系统并鉴定其表达产物的免疫和佐剂活性及保护作用,了解问号钩端螺旋体(简称钩体)野生株LipL32基因携带、表达及钩体病人血清LipL32基因产物抗体产生频率. 方法采...
【关键词】 问号钩端螺旋体LipL32基因；大肠埃希菌LTB基因；霍乱弧菌CTB基因；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 蒋卫民 卢洪洲 等 《中华传染病杂志》 2005年23卷3期 170-173页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的用基因重组技术将HIV-1 p24基因以及gp41基因具有抗原线性中和表位的部分重组连接,构建重组质粒,并在大肠埃希菌中高效表达融合蛋白.方法设计带有酶切位点的引物,分别PCR扩增p24和gp41两个基因,将它们分别连接到pMD18-T...
【关键词】 HIV核心蛋白质p24；HIV包膜蛋白质gp41；基因表达；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙强明 戴长柏 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2004年24卷2期 128-133页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建及表达具有hGM-CSF和hIL-6双重生物学活性的hGM-CSF/IL-6融合蛋白分子. 方法应用PCR技术对hGM-CSF和hIL-6的基因分别加以改造,同时在二者之间加上连接肽序列(G-G-S-G-S)3,克隆PCR产物,并构...
【关键词】 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；白细胞介素-6；融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗本燕 袁敏 等 《中华神经科杂志》 2004年37卷3期 231-233页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用基因工程技术克隆和表达humanin 基因.方法人工合成humanin基因片段并克隆到原核表达载体pGEMEX-1和 pet44a中.再将此等质粒转化至大肠杆菌,经过筛选鉴定获得高表达阳性克隆.结果基因序列分析显示,humanin基...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 金永柱 张庆殷 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2003年23卷10期 759-763页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建人CTLA4-FasL融合蛋白真核表达载体,表达CTLA4-FasL融合蛋白,通过体外实验初步研究其生物学特性. 方法通过特异引物分别扩增出CLTA4和FasL胞外区的cDNA,将它们拼接后,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)...
【关键词】 细胞毒T细胞相关抗原；Fas配体；融合蛋白；
- 概要：
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【中文期刊】 杨江华 胡文浩 等 《中华病理学杂志》 2003年32卷5期 409-412页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的检测隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)中COL1A1/PDGFB融合基因的表达并探讨其临床病理学意义.方法应用一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测12例4%甲醛固定、石蜡包埋DFSP组织中t(17;22) (q22;q13.1) ...
【关键词】 皮肤纤维肉瘤；COL1A1/PDGFB融合基因；基因表达；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 闫晓彩 司履生 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2002年22卷2期 131-133页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的克隆、表达B7-2(IgV+C)并进行体外功能测定.方法用聚合酶链反应(PCR)技术从B7-2 cDNA中克隆B7-2(IgV+C),在此基础上构建表达B7-2(IgV+C)的原核表达载体pGEX-4T-3/hB7-2(IgV+C);S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁英民 蒋姗姗 等 《中华血液学杂志》 2002年23卷1期 5-8页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建含蛋白转导结构域(PTD)与慢性粒细胞白血病(CML)bcr/abl融合基因片段的质粒,并在大肠杆菌中表达.方法 PCR扩增的CML bcr/abl基因片段,经DNA测序后,与合成编码PTD的DNA片段一起插入质粒pET-16b,构...
【关键词】 转导,遗传；融合基因,bcr/abl；白血病,髓样,慢性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李越希 陶开华 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2001年21卷5期 556-559页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的将人巨细胞病毒PP150蛋白C端多肽与gp52蛋白片段融合, 构建表达该融合蛋白的工程菌. 方法合成PP150蛋白C端25个氨基酸的基因片段,并选用细菌偏爱的密码子.用PCR方法扩增gp52蛋白基因片段.将这2个基因片段分别克隆至同一质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙峥嵘 孙皓 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2000年20卷2期 175-178页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 克隆、表达并纯化梅毒螺旋体相对分子质量为47×103抗原,并检测梅毒患者的血清标本.方法 应用基因扩增技术分离此蛋白的全长基因,采用基因工程的方法,应用融合表达载体pGEX-2T,重组、克隆得到带有梅毒螺旋体47×103特异性抗原基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘巍峰 高东 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 1999年19卷1期 13-16页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 为获得足够量的膜糖蛋白,以便于对不同HIV分离株膜糖蛋白的结构与功能进行进一步的研究.方法 从人免疫缺陷病毒1(HIV-1)HXB2分离株原病毒基因组的重组质粒pHXB2中克隆了两段膜糖蛋白基因(ENV)片段.以酵母穿梭诱导表达质粒p...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王卫芳 刘明远 等 《中国生物制品学杂志》 2016年29卷12期 1250-1254页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 原核表达LHRH-TAT-DNaseⅡα融合基因(LTD),并制备多克隆抗体.方法 采用PCR法克隆LTD基因片段,插入pET-28a载体,构建重组原核表达质粒pET-28a-LTD,转化大肠埃希菌BL21 (Rossetta),经I...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘芳 徐萌 等 《中国卫生检验杂志》 2015年25卷14期 2367-2369页ISTIC
【摘要】 目的 构建人类磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)重组真核表达载体,并进行蛋白表达,为后续研究提供基础.方法 以人类肝脏cDNA文库为模板扩增出GPC3基因序列,将扩增产物与pMD-18 simple T载体进行连接构建出...
【关键词】 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3；基因表达；融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海霞 肖恒 等 《中国生物制品学杂志》 2014年27卷3期 330-334页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 原核表达、纯化融合蛋白TF-CTP-OD-HA和TF-CTP-OD1-HA,并检测其生物学活性.方法 以pET32a(+)CTP-OD-HA为模板,PCR扩增OD序列中的第1-87 bp和第190-216 bp序列,并通过重叠PCR连...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁凤媚 郭欣泳 等 《药物生物技术》 2014年21卷4期 321-324页ISTICCA
【摘要】 瞬时基因表达(TGE)是一种省去筛选高表达细胞株步骤,快速获得重组蛋白质的技术.昆虫细胞作为一种广泛使用的蛋白表达系统,在国内外关于它的瞬时基因表达的研究比较少.这篇文章进行了以昆虫SF9细胞在悬浮培养条件下进行瞬时表达eGFP和肿瘤坏死因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵敏 余晓 等 《生物技术》 2014年24卷5期 21-25页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人α防御素2(α-HNP2)真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(+)/α-HNP2,并实现其在CHO细胞中的表达,初步鉴定表达蛋白的抑菌活性.方法:以PBMC细胞总RNA为模板,利用RT-PCR法,扩增得到α-HNP2基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹玉锋 李霄培 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷12期 1725-1728,1733页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 利用原核表达系统融合表达人胰岛素样生长因子-1(human insulin-like growth factor-1,hIGF-1),并进行纯化及鉴定.方法 根据大肠埃希菌密码子偏好性对hIGF-1天然基因序列进行同义突变,并人工合成...
【关键词】 胰岛素样生长因子-1；融合蛋白；原核细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马天武 黄芬 等 《中国生物制品学杂志》 2012年25卷12期 1583-1586页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 在大肠杆菌KRX中表达戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV) ORF2与新型融合标签Halo Tag融合蛋白.方法 采用RT-PCR法从4型HEV毒株中扩增ORF2基因部分片段(aa 382 ～ 620),插入含新...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董志玲 何永林 等 《中国生物制品学杂志》 2012年25卷4期 469-472页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达融合蛋白.方法 以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,采用PCR法分别扩增CFP10和PPE68基因,基因拼接法扩增CFP10-PPE68融合基...
【关键词】 分枝杆菌,结核；培养滤液蛋白10；戊糖-5-磷酸-3-差向异构酶68；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢素兰 黄爱龙 等 《中国生物制品学杂志》 2011年24卷8期 893-897页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 原核表达含阿德福韦酯(Adefovir,ADV)耐药突变位点的HBV聚合酶逆转录酶(Reverse transcriptase,RT)区域.方法 以野生型HBV DNA为模板,PCR扩增HBV聚合酶RT区域,克隆至质粒pHis-SUM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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