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【中文期刊】 崔向龙 徐冰 等 《中国中药杂志》 2017年42卷6期 1048-1054页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文在质量源于设计(QbD)理念的指导下,建立基于设计空间 的银杏叶片高速剪切湿法制粒工艺控制策略,提高过程质量可控性和产品质量一致性.以颗粒中间 体的中值粒径(D50)和松装密度(Da)为关键质量属性(CQAs),采用失 败模式和效应分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘丹 贾晓斌 等 《中国中药杂志》 2012年37卷6期 865-870页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立合理准确乃至符合中医基础理论可量化的中药质量评价体系是现代中药国际化发展道路上的一大关键问题.作者基于对中药组分作用整体性的认识,提出将“组分构成”理论的思想植入到中药多维结构质量控制体系中,强调中药是基于组分间及组分内部各成分间特定的...
【关键词】 中药多维结构质量控制体系；组分构成；量化配比结构；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 晁素兰 郭玉清 《国际护理学杂志》 2015年19期 2671-2674页ISTIC
【摘要】 目的：探讨基于跨理论模型的健康教育对脑卒中患者可控行为因素的影响。方法将124例首发脑卒中患者随机分为试验组和对照组各62例。试验组应用跨理论模型的健康教育，对照组给予神经内科常规健康教育。观察出院6个月、12个月两组脑卒中患者对脑卒中康复...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢书芬 李倩文 等 《国际医药卫生导报》 2014年20卷10期 1345-1347页
【摘要】 目的 探讨改良可控式冲吸牙刷在危重患者口腔护理中的应用与效果.方法 将ICU危重患者120例患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用可控式冲吸牙刷同时进行冲洗、吸引、刷洗行口腔护理,对照组采用常规的棉球蘸生理盐水擦洗行口腔护理,比效两...
【关键词】 可控式冲吸牙刷；改善；危重患者口腔护理质量；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡敦梅 黄佳航 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷20期 2061-2064页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备羟基喜树碱凝胶并建立质量控制方法.方法:采用正交设计法,以凝胶的成型性、涂展性、pH和黏度为指标,对基质处方进行优化;对HPLC检测羟基喜树碱进行方法学考察并检测羟基喜树碱在制剂中的含量.结果:羟基喜树碱凝胶最佳基质处方为(质量体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱娜 李见春 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷4期 344-347,367页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制富马酸喹硫平口腔崩解片并评价其质量.方法:以富马酸喹硫平为主药,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片,以外观、口感及体外崩解时间为考察指标设计L9(34)正交试验,并对其硬度、溶出度及含量进行测定.结果:微晶纤维素20％,甘露醇50％...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕立勋 赵琳琳 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷4期 337-340页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备三清降糖分散片并优化其处方工艺.方法:以崩解时限为指标,对填充剂、崩解剂类型进行单因素考察,并通过正交试验优化;高效液相色谱(HPLC)法测定优选处方所制分散片黄芩苷含量和溶出度.结果:优化处方为30％微晶纤维素、20％预胶化淀粉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍振峰 郑琴 等 《中国中药杂志》 2012年37卷9期 1332-1336页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药制剂的质量控制问题是关乎其疗效、安全性和稳定性的关键问题.现代分析手段的应用及新学科的发展一定程度上促进了中药制剂质量控制水平的提高,但长期以来,我国中成药的质量控制仍处于较低的水平,很多中成药的质量标准形同虚设,不能有效控制药品的质量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓玉 苏丙贺 等 《中药材》 2012年35卷4期 540-542页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究不同炮制方法对水红花子中活性成分花旗松素及槲皮素含量的影响.方法:采用HPLC法,Agilent色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:270 nm,流速:1,0 mL/mi...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱丽萍 阙慧卿 等 《药物评价研究》 2011年34卷6期 442-444页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 优选雷公藤涂膜剂基质的组成和配比.方法 采用正交试验法,以外观质量、成膜时间为指标,确定基质中不同辅料的最佳配比.结果 以聚乙烯醇-124、CMC-Na、甘油比例为4:1:2制得的涂膜剂最稳定.结论 优选得到的配方设计合理,制备工艺简...
- 概要：
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【中文期刊】 张爱丽 易文斌 《中国药房》 2011年22卷27期 2534-2536页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究补肾健骨片中青风藤乙醇提取的最佳工艺.方法:以乙醇为溶剂采用浸渍法、连续渗漉法、回流法对药材进行提取工艺优选；以青藤碱含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、药材粒度、pH值为考察因素,优选提取工艺.结果:最佳提取工艺为采用连续渗漉法,...
- 概要：
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【中文期刊】 梁金英 朱茉莉 等 《中国医院药学杂志》 2011年17期 1476-1478页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化尼美舒利缓释片的制备方法.方法:采用正交试验设计,以体外累积释药百分率为指标,以HPMC(K100-LV CR)、乳糖、PVP(K30)的处方用量作为影响因素筛选缓释片的最佳处方,并测定3批优化处方的体外释放度.结果:优化处方结果...
- 概要：
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【中文期刊】 郑晓玲 郑彩虹 《中国中药杂志》 2011年18期 2493-2497页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备儿茶凝胶,并对凝胶的释放行为和抗炎药效学进行研究.方法:以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶质量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素对提取结果的影响,儿茶提取物以卡泊姆为基质,...
- 概要：
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【中文期刊】 刘红霞 章英剑 等 《中华核医学杂志》 2011年31卷4期 259-262页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨18F-氟乙酸盐(FAC)及其前体化合物2-甲磺酸基乙酸乙酯(EOMG)的合成和进行质量分析.方法 改进前体化合物EOMG的合成方法,利用HPLC法测定该前体化合物的化学纯度,并通过各种光谱学手段对其结构进行鉴定.以EOMG为前体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李明艳 《中国医院药学杂志》 2011年31卷11期 954-955页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:将健肝灵合剂改制成颗粒剂,并建立质量控制方法.方法:将药液浓缩、干燥、整粒,制备成颗粒剂;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸和槲皮素的含量进行质量控制.结果:绿原酸含量测定线性范围为19.2～192 mg·L-1,r=.999 9,平均回...
- 概要：
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【中文期刊】 邢蓉 杨永 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷1期 16-19页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行质量研究.方法:通过测定盐酸格拉司琼片的体外漂浮时间、释放度及工艺稳定性等,对其质量进行研究;用紫外分光光度法测定主药盐酸格拉司琼的含量.结果:盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片体外漂浮性能良好,体外释放曲线...
- 概要：
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【中文期刊】 胡汉昆 吴东方 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷22期 1943-1944,1958页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备阿昔洛韦眼凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以阿昔洛韦为主药,卡泊姆941为凝胶基质,制备阿昔洛韦眼凝胶;采用HPLC法对样品进行鉴别、含量测定和杂质检测;对样品的粒度、pH、微生物限度等进行检查;在稳定性研究中,对高温、光照及低...
- 概要：
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【中文期刊】 吕维玲 胡晋红 等 《第二军医大学学报》 2010年31卷5期 558-560页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方.方法 将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘丽梅 陈琳 等 《中草药》 2010年41卷12期 1990-1993页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选黄柏总生物碱大孔树脂纯化工艺.方法 对黄柏总生物碱提取液纯化所用大孔树脂型号、洗脱剂体积分数、大孔树脂吸附容量、上柱药液pH值、上柱速度、洗脱剂用量、洗脱剂流速、洗脱液浓缩质量浓度、洗脱液浓缩后pH值进行考察.结果 黄柏总生物碱大...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜宏 李娟 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷13期 1149-1151页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨复方芩醌乳膏的制备,质量控制方法并观察其临床疗效.方法:以黄芩、氢醌和维生素E为主要原料,选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,采用高效液相色谱法测定该乳膏中黄芩苷的含量.结果:复方芩醌乳膏制剂稳定性较好,无刺激性;含量测定方法快速...
- 概要：
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【中文期刊】 赵军宁 鄢良春 等 《中药药理与临床》 2010年26卷5期 158-161页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:紧密围绕现代中药的基本科学问题--有效、安全、质量可控",体现提高中医临床疗效的需求,试图寻求一个与临床疗效密切相关且能体现中药含有多种成分、发挥多靶点作用且以最终整体效果为特点新型中药质量控制模式.方法:以代表性道地药材示范性研究对...
- 概要：
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【中文期刊】 李明艳 方艳红 《中国医院药学杂志》 2010年30卷3期 247-248页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备一种中药烫伤凝胶,并建立质量控制方法.方法:以卡渡姆940作为凝胶基质,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量,并进行稳定性考察和皮肤刺激性实验.结果:盐酸小檗碱含量测定线性范围为11.6～116 mg·L~(-1),r=0.999...
- 概要：
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【中文期刊】 蔡华 杨光义 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷8期 703-704页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:以复方金果榄汤剂的有效部位提取物制备金山咽速康喷雾剂,拟订质量控制方法.方法:取金果榄、山豆根药材总生物碱提取物,溶解,过滤,调节pH,分装于喷雾剂容器中,即得;采用TLC法对金果榄、山豆根进行鉴别;采用HPLC法对盐酸巴马汀和氧化苦...
- 概要：
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【中文期刊】 尹一子 张四喜 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷17期 1484-1485页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:本实验以氯霉素为模型药物,泊洛沙姆407为凝胶基质,制备氯霉素眼用温度敏感原位凝胶给药系统,并进行体外释放度研究.最终通过控制药物释放速率,达到维持眼内局部有效抗菌药物浓度、缓释长效和提高患者顺应性的目的.方法:研究制剂的制备工艺,采...
- 概要：
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【中文期刊】 王汝兴 张宇丽 《中国医院药学杂志》 2009年29卷5期 382-384页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究大豆异黄酮速释片的制备工艺.方法:以溶出度为考察指标,利用正交试验法考察片剂中黏合剂、崩解剂、表面活性剂的用量.结果:确定了原料药与各种辅料的最佳配比和制剂的制备工艺,即片剂10 min的溶出度大于90%.结论:处方合理,制备工艺...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王书杰 张新春 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷5期 416-418页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究风痛宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效.方法:建立该制剂的制备工艺,采用TLC法对马钱子、川乌、独活、羌活、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行含量测定并进行临床疗效观察.结果:该制备工艺可行,质量可控,治疗组...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘可越 刘海军 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷10期 849-850页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化紫菀配方颗粒的制备工艺,建立紫菀皂苷含量测定.方法:以正交试验法对紫菀配方颗粒中紫菀水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用比色法测定紫菀皂苷含量,检测波长为560 nm.结果:优选提取工艺为12倍量水、回流提取3次(每次1 ...
- 概要：
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【中文期刊】 《药物评价研究》 2009年32卷2期 155页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 2010年版<中国药典>已经编制完成,年底前将由中国医药科技出版社出版发行,明年7月1日正式实施.<中国药典>是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈方亮 余翠琴 等 《中草药》 2009年7卷7期 1079-1081页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究乌药的提取工艺.方法 采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验.考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响.结果 确定最佳方案为加生药材10倍量的75%乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐进 黄薇薇 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷22期 1953-1954页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备小儿利咽泡腾颗粒,建立其质量控制方法.方法:选择性状、鉴别、粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度、含量测定作为内控质量检验项目.采用高效液相色谱法对绿原酸进行测定.将利咽泡腾颗粒的原料利咽清膏以最大浓度、最大体积给小鼠灌胃给药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛菲 尹寿玉 《中药材》 2009年32卷12期 1898-1902页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化β-环糊精(β-CD)包合杜香油的工艺条件.方法:以包合率为指标,以油与β-CD的比例、包合温度、包合时间β-CD与水的比例为考察因素,采用L_9(3~4)正交表设计试验.采用显微成像法、薄层色谱法(TLC)、紫外扫描法(UV)、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李志平 林祖文 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷14期 1231-1232页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制烟酰胺乳膏,建立质量控制方法.方法:用混合非离子乳化剂制备烟酰胺乳膏;采用紫外分光光度法测定其中主药烟酰胺的含量,建立pH值、卫生学、鉴别反应等质控方法.结果:pH值为6.0～7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收为100....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于敏 张婧 等 《中国微生态学杂志》 2009年21卷7期 651-652,654页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优选伴抗宁口服液的闪式提取工艺.方法 采用正交试验法,以苯酚-硫酸比色法测定总多糖的含量为评价指标.采用闪式提取法提取中药材.结果 伴抗宁口服液的最佳闪式提取工艺条件为药材用12倍量的水浸泡3 h,提取时间为1 min,提取电压180...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何心 石春伟 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷15期 1321-1323页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:提高药物疗效,减少盐酸二甲双胍(MET)对胃部的刺激,增加格列本脲(GLi)的吸收率和生物利用度以适合临床用药.方法:采用湿法制粒压片的工艺进行盐酸二甲双胍素片的制备,用高效包衣锅对素片包肠溶衣,并在肠溶衣外包微粉化的格列本脲高分子溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申献玲 朱慧娟 《中国医院药学杂志》 2009年29卷23期 2041-2043页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备塞克硝唑温敏性水凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以泊洛沙姆P407和P188为基质,以塞克硝唑为主药制备温敏性水凝胶;采用高效液相色谱法测定其中塞克硝唑含量.结果:塞克硝唑温敏性水凝胶黏度适中,稳定性较好;塞克硝唑在2.86～2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 华南 刘卫 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷18期 1537-1539页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优选芎归巴布剂的基质配比.方法:采用均匀设计法,以快黏力、内聚力为评价指标,基质及其用量为因素和水平进行U~9(9~6)的实验,得出最优配比组成.结果:芎归巴布剂基质最佳配比为:水溶性高分子聚合物-交联剂-交联调节剂-保湿剂(1:0:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王金 王静 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷8期 676-677页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立自制吲达帕胺冻千口腔崩解片的质量控制方法,并考察其稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定吲达帕胺含量,并对制剂进行稳定性试验.结果:吲达帕胺在1.01～50.50 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),恒温加速试验6...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶婉君 程强 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷12期 1003-1005页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立注射用雷替曲塞的质量控制方法.方法:进行注射用雷替曲塞的性状、鉴别等质量研究.用高效液相色谱法测定其含量及有关物质;采用影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性.结果:雷替曲塞浓度在0.165～333.0 mg·L-1范围内呈...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李淼 李世德 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷9期 757-758页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制复方联苯苄唑涂膜剂,观察复方联苯苄唑涂膜剂对手足癣的临床疗效.复方联苯苄唑涂膜剂.方法:将1%联苯苄唑和6%间苯二酚配伍,以聚乙烯醇-124为基质制成涂膜剂.分别对联苯苄唑和间苯二酚进行鉴别和含量测定.临床设研究组和对照组对比观察...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 裴志强 尹莉芳 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷7期 543-546页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备氧氟沙星缓释微丸,开发氧氟沙星新剂型.方法:采用正交试验设计,以体外累积释药百分率为指标,筛选缓释微丸的最佳处方,并考察制剂的稳定性.结果:缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程,制剂的稳定性良好.结论:氧氟沙星缓释微丸制备工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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