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【会议论文】李新刚 第二届全国治疗药物监测学术年会 2012年
【摘要】 目的：制备释药平稳的艾塞那肽双层微球，并采用模型化的方法定量描述艾塞那肽双层微球的体内释药行为、药物动力学行为和不同时间下的降糖效果，探索用于表征缓释微球体内药物动力学和药效动力学行为的新模型.方法：以聚乳酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物为缓释材...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】李新刚 第二届全国治疗药物监测学术年会 2012年
【摘要】 <正>目的:本研究旨在制备释药平稳的艾塞那肽双层微球,并采用模型化的方法定量描述艾塞那肽双层微球的体内释药行为、药物动力学行为和不同时间下的降糖效果,探索用于表征缓释微球体内药物动力学和药效动力学行为的新模型.方法:以聚乳酸和聚乳酸-羟基乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董世芬 洪缨 等 《中国药理学通报》 2013年29卷9期 1216-1221页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究小檗碱(berberine)对实验性2型糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DC)大鼠模型心脏的保护作用,并探讨作用机制.方法 高糖高脂膳食负荷小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导...
- 概要：
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【中文期刊】 董世芬 洪缨 等 《中国比较医学杂志》 2013年23卷9期 42-47,22页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病(T2DC)模型动物心脏保护作用和可能机制.方法 以高糖脂饲料负荷30 mg/kg剂量链脲佐菌素一次性腹腔注射建立T2DC大鼠模型,观察卡托普利45 mg/kg灌胃给药6周对模型动物血糖和血脂水平,...
- 概要：
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【中文期刊】 马广立 程翼宇 《中国药科大学学报》 2006年37卷3期 206-208页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对口服药物胃肠道吸收机理预测模型的最新研究进展进行了综述.对近10年较具影响力的隔室类模型--隔室吸收与转运模型(CAT/ACAT)、胃肠道转运吸收模型(GITA)、Grass模型(IDEATM)及管状类模型--Willmann模型给予了分...
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