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【中文期刊】 程慧敏 魏青青 等 《中国人兽共患病学报》 2017年33卷5期 441-448页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种通用、敏感、特异的microRNA检测方法,用于检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的表达,探讨其作为诊断标识的可能性.方法 以microRNA-146a模拟物为待检物,通过正交实验设计,对退火温度、探针浓度、试剂...
【关键词】 通用探针法；正交设计；microRNA-146a；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭杰标 钟瑞敏 等 《食品安全质量检测学报》 2021年12卷22期 8809-8816页
【摘要】 目的 研发同时检测伏马菌素B1(fumonisin B1,FB1)和呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的通用探针免疫层析卡.方法 通过标记物修饰在融合真菌毒素模拟表位的甘露糖结合蛋白(mannose binding prote...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 舒小莉 吴亦栋 等 《中国当代儿科杂志》 2008年10卷6期 732-736页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 细菌培养、组织学、免疫学及普通PCR方法 等在病原菌的检测方面都存在一定的不足,不能满足临床的需要,探索快速可靠的败血症和化脓性脑膜炎等细菌性感染疾病诊断的新方法 是目前亟待解决的关键问题.方法 分析细菌16S rRNA基因序列,在高...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 魏桂芳 张宇镭 等 《中国微生态学杂志》 2005年17卷4期 249-251,253页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的感染冠状病毒的动物向环境排毒主要是通过粪便,建立直接从粪便样品对动物冠状病毒进行检测的分子技术具有重要的公共卫生学意义.方法通过计算机模拟和实验方法对已报道的2对针对冠状病毒pol基因的通用引物的通用性进行了验证.不经传统的病毒分离,直...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王建春 刘静 等 《微生物学通报》 2005年32卷2期 73-77页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通用引物可一次性扩增18种临床常见致病菌和耐药菌株的DNA,扩增片段长度在220 bp左右,18种特异性探针分别与18种标准菌株的PCR扩增产物杂交结果显示探针都具有高度特异性;5种37例经法国梅里埃API细菌鉴定系统确定的临床分离菌株进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈年汉 杨琼 等 《武警医学院学报》 2010年19卷10期 764-767,771,封3页ISTICCA
【摘要】 [目的]设计梅毒螺旋体寡核苷酸探针,筛选出适合芯片检测的高敏感性和特异性寡核苷酸探针.[方法]根据梅毒螺旋体特异基因设计寡核苷酸探针,人工合成探针后制备寡核苷酸芯片.提取梅毒螺旋体的DNA,采用通用引物联合标记法进行标记,标记样品与芯片杂交...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈健康 肖敏敏 等 《安徽医药》 2010年14卷8期 954-956页ISTICCA
【摘要】 目的 对检测HBV YMDD变异的TaqManMGB双探针法和通用模板PCR法做方法学比较,探讨其临床实用性.方法 分别以TaqManMGB双探针和通用模板PCR法,对拉米夫定治疗过程中血清出现HBV DNA由阴转阳的87例慢性乙型肝炎患者...
【关键词】 乙型肝炎病毒；YMDD变异；TaqMan双探针法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑卫东 郑怀竞 等 《临床检验杂志》 2004年22卷3期 168-171页ISTICCA
【摘要】 目的建立一种基于通用TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法,用于检测apoE基因第四外显子上的一个单核苷酸多态性(SNP)位点(3937T/C).方法应用PCR-RFLP分型方法建立apoE 3937T/C多态性分析的参...
【关键词】 通用TaqMan探针；等位基因特异的扩增；实时聚合酶链反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田小俊 徐红蕾 《中国医疗器械信息》 2016年22卷21期 51-53,60页
【摘要】 牙周探针是牙周病诊疗的常用器械，本文概述了牙周探针的发展、管理现状，对比了ISO、WHO、JIS发布的牙周探针相关标准，以及牙周探针与牙探针、牙挺标准的技术要求和试验方法，并在此基础上提出了我国牙周探针标准化工作建议。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高志强 张鹤晓 等 《中国兽医杂志》 2012年48卷9期 3-6页
【摘要】 采用TaqMan方法,在对人、禽、猪以及马流感病毒代表株HA序列多重比对基础上,设计合成动物流感病毒H1亚型和H3亚型的兼并引物和LNA和MGB修饰短探针,经反应条件优化,建立了针对流感病毒H1亚型及H3亚型的双重实时RT-PCR检测方法....
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：王中钟 导师：谢国明 重庆医科大学 临床医学 临床医学;临床检验诊断学（硕士） 2024年
【摘要】
目的：
单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphisms, SNPs）的检测对于个性化临床诊断、治疗和用药至关重要。然而目前临床检测方法针对不同的靶点需要重新设计反应体系，费时费力。深受引物二聚体的困...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 兰德松 顾贵波 等 《中国动物检疫》 2024年41卷4期 84-90页
【摘要】 为建立灵敏且可绝对定量检测猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)的微滴式数字RT-PCR(ddRT-PCR)方法,以SIV M基因的保守序列为靶基因,设计并合成一套特异性引物和TaqMan探针,建立了可对主要流行的...
【关键词】 猪流感病毒；微滴式数字RT-PCR；通用型；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨珺源 骈红茹 等 《基础医学与临床》 2022年42卷1期 139-144页ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种疟原虫雌性配子体的分子检测法.方法 根据疟原虫雌性配子体特异性mRNA靶标(待测靶序列)即动合子表面蛋白(s25)的转录产物,设计特异性的捕获探针和连接探针.血液样品经裂解释放的mRNAs,无需核酸提取,通过"三明治"杂交被捕...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 祁军 刘誉 等 《口岸卫生控制》 2022年27卷5期 50-54页
【摘要】 目的 在本研究中,我们创造性地提出将胶体金技术联合RNA非扩增等温检测技术,进行病原体核酸检测.方法 通过对目的基因的DNA和RNA分别分析,进行探针设计并进行DEMBA检测,建立胶体金技术联合RNA非扩增等温检测技术,并对特异性和灵敏度进...
- 概要：
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【中文期刊】 燕雯雯 沈继录 等 《安徽医科大学学报》 2016年51卷5期 712-716,717页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨多重实时PCR( RT-PCR)检测腹膜透析相关性腹膜炎( PDAP)致病菌的应用价值。方法收集70例患者的腹透液标本,分别行传统细菌培养与荧光染料法细菌通用引物RT-PCR检测。根据70例样本培养结果及相关参考文献,选取最常见的...
【关键词】 腹膜透析相关性腹膜炎；致病菌；实时荧光PCR；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 曾航 张玉林 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷7期 612-617页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 兔戊型肝炎病毒(HEV)是近年来新发现的,根据其分子生物学特征可能成为HEV的新基因型.为提高对兔HEV的检出率,本研究设计了针对兔HEV RNA的特异性引物和TaqMan探针并对其进行考评.方法 1)从GenBank中下载14条兔H...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翁育伟 张拥军 等 《中国人兽共患病学报》 2013年29卷6期 543-546页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用real-time RT-PCR和病毒序列测定等方法对福建省首例人感染H7N9禽流感病例开展实验室诊断.方法 采集人感染H7N9禽流感病例呼吸道标本并提取RNA,分别采用甲乙型流感通用引物和探针、季节性流感(包括H3N2、H1N1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑晖 林久祥 等 《北京大学学报（医学版）》 2013年45卷5期 782-786页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计一种新型TaqMan(R) MGB探针,利用实时荧光定量PCR检测变形链球菌,提高PCR法检测变形链球菌的特异性,减少检测的假阳性.方法:提取 6种不同链球属细菌的DNA,分别进行巢式PCR和TaqMan(R) MGB实时荧光定量...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韦莉 魏立雯 等 《中国实验动物学报》 2012年20卷6期 78-81,后插10页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种检测金黄色葡萄球菌的简单、快速、灵敏、准确的方法.方法 根据金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶nuc 基因,设计一对通用引物及两条特异性探针,用生物素标记通用引物的5′端,将两条特异性探针固定于硝酸纤维膜上,使PCR产物与探针杂交.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王继春 蒋志云 等 《微生物学杂志》 2009年29卷1期 36-40页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为构建可同时检测单一样品中多种病原体的复合基因芯片,检索相关细菌的16S～23S rRNA间区基因序列, 应用生物信息学软件针对不同细菌的共同序列和特异序列,设计通用引物和特异寡核苷酸探针并制成基因芯片.利用芯片对临床泌尿生殖道分泌物样本进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 海萨 李家乐 等 《动物学杂志》 2009年44卷1期 17-23页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为开发伊犁鲈(Perca schrenkii)分子标记用于鲈属鱼类种质资源保护,以伊犁鲈为材料,应用磁珠富集法进行了微卫星标记的筛选.从伊犁鲈尾鳍提取总DNA,进行酶切、接头连接、PCR扩增,再采用生物素标记(CA)15探针及生物素标记(T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董慧瑾 钱渊 等 《中国循证儿科杂志》 2009年4卷5期 436-441页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 建立一种更加简便的A组人轮状病毒(HRV)核酸斑点杂交VP7分型方法,以便用于对HRV流行情况进行调查.方法 在HRV VP7编码基因各G基因型间高度变异而型内高度保守区域设计分型探针,在该区域的两侧相对保守区域设计一对通用引物,利用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵源 景奉香 等 《中国病原生物学杂志》 2008年3卷6期 404-407,封底页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 建立16SrDNA结合显色法芯片技术(玻璃芯片转尼龙膜显色法)鉴定分枝杆菌的方法. 方法 利用GenBank中细菌16SrDNA保守区序列,设计两对分枝杆菌属特异性通用引物,采用双重PCR法同时扩增16SrDNA的2个不同片段;根据已...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗渊 刘伯华 等 《解放军医学杂志》 2008年33卷6期 708-711页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立同时检测1～4型登革病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、森林脑炎病毒和黄热病病毒等5种虫媒病毒的悬浮芯片检测方法.方法 根据GenBank发表的上述病毒的序列,通过生物信息学分析和参考相关文献,在黄病毒属高度保守的NS5区设计属通用引...
- 概要：
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【中文期刊】 鲁卫平 涂植光 《生物技术通报》 2008年4期 181-184页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立PCR结合寡核苷酸探针反向斑点杂交技术,快速检测及鉴定致病性酵母菌.将待检酵母菌种特异性寡核苷酸探针固定在尼龙膜上,然后用生物素标记的真菌通用引物扩增的各真菌DNA片段,与固定在膜上的探针杂交.结果表明所用的真菌通用引物可扩增临床常见的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫志勇 毕春霞 等 《中华医院感染学杂志》 2008年18卷2期 174-177页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立快速检测脑脊液标本中常见病原菌的微型寡核苷酸芯片.方法根据脑脊液中常见病原菌16S rRNA基因序列设计通用引物和检测探针;探针固定于尼龙膜上制成寡核苷酸芯片;通用引物扩增病原菌DNA并标记生物素,产物与芯片进行反向杂交检测;对该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李文芬 余道坚 等 《昆虫学报》 2008年51卷1期 61-67页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本研究选择线粒体DNA(mtDNA)细胞色素氧化酶Ⅰ基因(COⅠ)为分子标记基因,以双翅目实蝇科昆虫DNA序列为目标,建立了我国进境植物检疫害虫地中海实蝇Ceratitis capitata、芒果小条实蝇C.cosyra和纳塔尔小条实蝇C....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛建亚 翁心华 等 《第二军医大学学报》 2007年28卷8期 919-921页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建细菌16S rRNA基因芯片,并将其应用于细菌检测.方法:根据细菌16S rRNA基因保守区设计合成针对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌的通用探针,以及针对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的特异性探针,并构建基因芯片.利用所构建的...
【关键词】 RNA,核糖体,16S；基因芯片；细菌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵文瑾 何群 等 《中国医科大学学报》 2007年36卷4期 395-397页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的:构建乙肝病毒(HBV)常见基因型的分型芯片,并应用分型芯片调查HBV基因型分布.方法:应用生物信息学软件针对乙肝病毒4种常见基因型的特征区域和保守区域分别设计分型探针和通用探针,在优化条件下通过重复杂交及分型测序检验芯片的重复性与可靠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵伟伟 华攀玉 等 《兽类学报》 2007年27卷4期 385-388页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 棕果蝠在我国热带和亚热带地区分布广、种群数量大,对龙眼、荔枝等水果种植业造成巨大危害.近年来,棕果蝠在国内被大范围捕杀,造成其种群数量急剧下降.为了获得用于研究棕果蝠的种群结构和遗传多样性的分子标记,我们利用探针富集法构建了棕果蝠部分微卫星...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄国明 廖芳 等 《菌物学报》 2007年26卷2期 257-265页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 苇状羊茅内生真菌Neotyphodium coenophialum和多年生黑麦草内生真菌N.lolii对美国、新西兰等国家的畜牧业曾经造成过巨大损失.以N.coenophialum和N.lolii及其近似种N.huerfanum、N.chi...
【关键词】 苇状羊茅内生真菌；多年生黑麦草内生真菌；单色和双色荧光PCR；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石磊 沈宜 等 《重庆医科大学学报》 2006年31卷6期 783-786,835页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对奇异变形杆菌、洛菲氏不动杆菌16s rRNA 3'～23s rRNA 5'间序列(16S～23S rRNA intergenic spacer region,ISR)进行克隆测序,为分子探针技术鉴定两菌奠定基础.方法:针对临床常见致...
【关键词】 奇异变形杆菌；洛菲氏不动杆菌；16s～23s rRNA间区；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨银辉 杨瑞馥 等 《解放军医学杂志》 2006年31卷3期 203-206页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用基因芯片技术检测包括披膜病毒科甲病毒属、黄病毒科黄病毒属、布尼亚病毒科汉坦病毒属及SARS病毒等10种烈性RNA病毒.方法设计了甲病毒属的属保守区通用引物和黄病毒属的通用引物,与布尼亚病毒及SARS病毒的引物一起用于扩增靶核酸.另外...
【关键词】 寡核苷酸序列分析RNA,病毒；检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李国军 王卫华 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2005年34卷3期 356-358,362页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立含有10种细菌探针的检测用基因芯片模型.方法使用合成的23S rDNA寡核苷酸探针,制备基因芯片.细菌核糖体DNA经过23S rDNA通用引物扩增后与芯片上的探针杂交,用荧光扫描仪检测信号.结果基因芯片检测临床致病菌具有较高的特异性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 樊慧珍 于化鹏 等 《第一军医大学学报》 2005年25卷12期 1503-1506页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立一种早期快速检测肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的分子生物学方法.方法采用聚合酶链反应(PCR)合成肺炎链球菌和流感嗜血杆菌特异的DNA探针和细菌16S rRNA的通用探针,并用生物素标记DNA探针,分别与细菌、病毒和真菌DNA杂交.并将该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐秋林 马文丽 等 《第一军医大学学报》 2005年25卷3期 289-292页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的报告一种新的基因芯片荧光标记技术:通用引物U2联合标记技术(universal primer U2 labeling,UPL);比较UPL与随机引物等其他标记方法的效率和可重复性.方法流感病毒RNA用四种标记方法处理后与流感病毒寡核苷酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭梅 牟兆钦 等 《中国人兽共患病杂志》 2004年20卷2期 143-146页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立一种以PCR为基础的的检测和鉴定医学重要真菌的方法.方法将白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌、都柏林念珠菌和新型隐球菌的种特异性探针加尾后固定于硝酸纤维素膜上;用标记生物素的真菌通用引物扩增经提...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐雨德 陶开华 等 《中国人兽共患病杂志》 2004年20卷4期 311-314页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备一种用于快速检测、鉴定问号钩端螺旋体的DNA微阵列芯片.方法从Genbank中选取钩体23SrDNA序列,设计一对种特异性引物和DNA探针,通过Blast的基因同源性比较,验证引物和探针的通用性与特异性.将合成的探针点样到玻片上制备...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：唐静 导师：肖鹏峰 东南大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2009年
【摘要】 单核苷酸变异（single nucleotide variatioN,SNV）因其与疾病易感性、药物反应差异性、人类进化及种群多样性等相关而广受关注，虽然传统的检测方法能够实现单核苷酸多态性（single nucleotide polymo...
【关键词】 三维聚丙烯酰胺凝胶DNA芯片 ； 单核苷酸变异 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石嵘 马文丽 等 《第一军医大学学报》 2003年23卷2期 124-126页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究采用荧光标记的通用引物扩增或在扩增中掺入荧光标记dNTP两种限制性荧光标记方法标记探针对提高表达谱基因芯片杂交结果信噪比的作用.方法酵母mRNA经常规逆转录标记方法及两种限制性标记方法进行标记,探针纯化后与酵母表达谱基因芯片进行杂交...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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