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【中文期刊】 高志刚 邹全明 等 《中国现代应用药学》 2007年24卷6期 479-482页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗凝胶剂,考察其特性及免疫效果.方法 以卡泊波为基质,脱氧胆酸钠为黏膜吸收促进剂,制备凝胶剂,以落球法测定凝胶的黏度,SDS-PAGE电泳分析脱氧胆酸钠对蛋白纯度的影响,以免疫印记检测疫苗蛋白的完整性...
【关键词】 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位；卡泊波凝胶剂；鼻腔免疫；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁东水 毛旭虎 等 《第三军医大学学报》 2003年25卷10期 887-889页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的分析重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的免疫学性质.方法重组尿素酶B亚单位注射免疫BALB/c小鼠、家兔,双向琼脂扩散、ELISA、免疫印迹分析特异抗体的产生及性质.结果重组尿素酶B亚单位能有效刺激机体的免疫应答,且产生的抗体能与天然幽门螺杆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高志刚 邹全明 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2003年19卷1期 68-70页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 探讨基因工程疫苗Hp重组尿素酶B亚单位(rUreB)鼻腔接种的免疫效果.方法: 以rUreB不同剂量或加不同佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠.末次免疫7 d后, 收集血清及胃黏膜、小肠黏膜、鼻黏膜及气管黏膜冲洗液, 用ELISA法检测抗...
【关键词】 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位；鼻黏膜免疫；卡泊波；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁东水 毛旭虎 等 《第一军医大学学报》 2003年23卷6期 549-552页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的基因重组人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)并分析重组蛋白的生物学性质.方法采用PCR从我国临床分离的Hp菌株中克隆UreB基因,并通过DNA重组技术构建非融合表达UreB的重组质粒pET-11C-UreB,转化至大肠杆菌BL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛旭虎 邹全明 等 《第三军医大学学报》 2002年24卷3期 280-282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的评价重组尿素酶B亚单位(rUreB)作为幽门螺杆菌(H p)口服疫苗成份的效果、探讨Hp的免疫保护机制.方法采用重组Hp保护性抗原UreB与粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位(CTB)共口服免疫BalB/c小鼠,ELISA分析血清、唾液和粪便...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 包士中 史晶 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2008年17卷7期 552-554,557页ISTICCA
【摘要】 目的 在大肠杆菌中重组表达幽门螺旋杆菌UreB、VacA蛋白,并对目的产物与感染病人血清的反应性进行验证.方法 PCR扩增获得ureB、vacA基因,分子生物学方法将基因片段克隆人pET22b(+)表达载体并在大肠杆菌中诱导表达,表达产物经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨兴龙 何跃忠 等 《中国生物制品学杂志》 2005年18卷5期 363-367页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应.方法以幽门螺杆菌标准株--悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-Ur...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛旭虎 鲁东水 等 《免疫学杂志》 2001年17卷2期 94-96页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 重组表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份。方法 采用DNA重组技术将尿素酶B亚单位3'端732 bp基因片段克隆至pET11C载体上，转化宿主菌BL21（DE3） E.coli，IPTG诱导，SDS-PAGE及Western-bl...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：高志刚导师：周红 邹全明 第三军医大学 药学 药理学（硕士） 2002年
【摘要】 目前,国内外对幽门螺杆菌疫苗的研究仅局限在口服免疫,剂型以溶液或微球为主,众所周知,液体疫苗口服后易受到胃内低pH及胃蛋白酶的破坏;微球虽然是疫苗载体研究的热点,但在制备过程中应用的有机溶剂及高温操作会破坏疫苗的完整性,降低免疫效果.W/0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄文 李兆申 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷10期 978-985页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 探讨幽门螺杆菌重组蛋白脂质体疫苗的免疫预防作用及可能的免疫机制.用逆向蒸发法制备以卵磷脂和胆固醇为膜组分包裹的重组蛋白和/无免疫佐剂的口服疫苗,并用透射电镜测定其粒径.BALB/c小鼠分为6组,分别通过灌胃方法给予PBS、空白脂质体、Ure...
- 概要：
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【中文期刊】 周维英 吴超 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷1期 33-37,66页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)双亚基多表位疫苗,并对其免疫原性进行研究.方法 设计引物采用PCR法将黏附素(HpaA)的一个B细胞表位与尿素酶B亚单位的三...
【关键词】 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)；粘附素(HpaA)；尿素酶B亚单位(UreB)；
- 概要：
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【中文期刊】 李月 ZHANG De-chun 《中国微生态学杂志》 2008年20卷1期 7-9,14页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H pylori)尿素酶B亚单位(UreB)的基因工程乳杆菌,并对其进行初步的安全性评估.方法 采用高保真PCR从H.pylori标准菌株NCTC 11637中扩增ureB基...
- 概要：
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【中文期刊】 葛迪 郭刚 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷12期 1107-1110页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp) 尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性.方法 PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆...
- 概要：
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【中文期刊】 徐灿 李兆申 等 《第二军医大学学报》 2004年25卷1期 51-54页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建含幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)基因的核酸疫苗.方法:抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA,应用PCR技术从基因组DNA扩增UreB基因,克隆入PUCmT载体,检测U...
- 概要：
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【中文期刊】 鲁东水 毛旭虎 等 《第三军医大学学报》 2003年25卷14期 1275-1277页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的融合表达载体.方法 PCR扩增LTB基因,并在其3′端去掉终止密码子,引入编码TAPI接头,通过EcoRⅠ和EcoRⅤ酶切位点重组于Pinpoint Xa-Ⅰ载体上,将幽门螺杆菌尿素酶B亚单位与之融合,...
【关键词】 不耐热肠毒素B亚单位；融合表达；载体；
- 概要：
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【中文期刊】 朱卫华 李生迪 等 《中国生物制品学杂志》 2008年21卷9期 771-773页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 克隆幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)基因,构建原核表达载体,并进行高效表达.方法 以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增UreB基因,双酶切后,与质粒pET-22b(+)连接,构建表达载体pET-22b(+)/UreB,分别转...
- 概要：
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【中文期刊】 周维英 吴超 等 《中国生物制品学杂志》 2007年20卷3期 157-161页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(Uepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白表位疫苗,并对其生物学及免疫学特性进行鉴定.方法 设计引物,采用PCR...
【关键词】 幽门螺杆菌；尿素酶B亚单位；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；
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【中文期刊】 徐灿 李兆申 等 《胃肠病学》 2007年12卷5期 283-287页ISTICCA
【摘要】 背景:细胞因子具有免疫佐剂效应,但将其用作幽门螺杆菌(H.pylori)核酸疫苗佐剂的研究报道尚少.目的:构建同时含H.pylori尿素酶B亚单位(ureB)基因和小鼠白细胞介素-2(IL-2)基因的重组活减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,体外鉴定...
- 概要：
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【中文期刊】 周维英 吴超 等 《免疫学杂志》 2007年23卷2期 121-125,130页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(HUepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白(HUepi-LTB),并对其进行纯化和鉴定.方...
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【中文期刊】 毛旭虎 石云 等 《免疫学杂志》 2006年22卷4期 381-383,386页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的设计幽门螺杆菌(Hp)的表位疫苗并对其免疫原性进行研究.方法将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,合成全基因,克隆到pET-22b载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;表达的重...
- 概要：
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【中文期刊】 吴亚男 邹全明 等 《免疫学杂志》 2005年21卷5期 393-396页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的制备抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体,并检测其对尿素酶活性的抑制能力.方法以重组UreB蛋白为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗UreB单克隆抗体,用ELISA检测mAb的效价、亲和常数;用Western blot检测mAb的...
- 概要：
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【中文期刊】 徐灿 李兆申 等 《上海医学》 2005年28卷4期 308-311页ISTICCA
【摘要】 目的构建含幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(ureB)基因重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗.方法抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术从基因组DNA扩增ureB基因,克隆入pUCmT载体,检测ureB基因...
- 概要：
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【中文期刊】 高志刚 邹全明 等 《免疫学杂志》 2003年19卷5期 387-390,393页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的制备重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(rUreB)复乳剂,研究其物理性质及免疫效率.方法设计处方采用二步法制备复乳,显微镜观察乳滴结构及粒径分布,以电导法测定包封率,以经典法、离心法及电导法观察复乳的稳定性,免疫印迹观察抗原制备成复乳剂后免...
【关键词】 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位；复乳；免疫效率；
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【中文期刊】 史彤 刘文忠 等 《胃肠病学》 2002年7卷4期 199-201页ISTICCA
【摘要】 背景:幽门螺杆菌(H pylori)疫苗是近年研究的热点.H pylori尿素酶B亚单位(UreB)是理想的候选抗原.目的:获得纯化的重组H.pylori UreB(rUreB),为进一步的H pylori疫苗制备打下基础.方法:采用金属螫...
- 概要：
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【中文期刊】 毛旭虎 邹全明 等 《免疫学杂志》 2001年17卷6期 413-416页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的采用平衡致死系统构建表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株.方法 PCR扩增幽门螺杆菌尿素酶B亚单位,与pYA3149(asd+)载体质粒重组,转化减毒的伤寒沙门氏菌突变株,SDS-PAGE,用western-blot分析其...
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【中文期刊】 顾青 姚蕾 等 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 2006年32卷4期 387-390页
【摘要】 构建含幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)尿素酶B亚单位3'端720 bp序列表达载体pAMJ399-e,转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM109后在低pH下诱导表达.经SDS-PAGE和Western b...
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- 方法：
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【中文期刊】 刘晓峰 张霞 等 《中华医学杂志(英文版)》 2002年115卷10期 1513-1516页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的制备表达幽门螺杆菌 (H. pylori) 尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗,并观测Balb/c小鼠口服该重组疫苗后的免疫效果. 方法构建表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌的疫苗株,SL3261/pTC01-UreB...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王艳芳 王欢 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2012年32卷3期 268-275页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly-Asp-Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性.方法 采用连接引物P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王学海 毛亚飞 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2007年27卷5期 432-437页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 筛选幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)分子中的抗原表位,为研制多抗原肽(MAP)疫苗奠定基础.方法 采用生物信息学技术对UreB的T细胞和B细胞表位进行预测和分析.构建ureB基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提纯目的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴超 冯强 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2005年25卷4期 307-311页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的对大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和黏膜佐剂活性分析. 方法应用PCR技术从产肠毒素大肠杆菌基因组中扩增出不耐热肠毒素B基因,将此构建于原核表达载体pET-11C,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表...
【关键词】 重组不耐热肠毒素B亚单位；蛋白表达；佐剂性；
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【中文期刊】 李国庆 陈旻湖 等 《中华消化杂志》 2003年23卷7期 395-398页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的利用人类幽门螺杆菌(Hp)感染的小鼠模型研究重组减毒沙门菌尿素酶B亚单位和过氧化氢酶疫苗在治疗Hp感染中的作用.方法将30只二级C57BL/6小鼠随机分成3组,通过灌胃方法每只小鼠均用活力良好的Hp菌株隔日攻击2次.在第二次Hp攻击后4...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴超 邹全明 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2002年22卷2期 175-179页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建和表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的重组融合蛋白,并对其基本的生物学及免疫学特性进行研究.增出1713bp的ureB基因,并克隆至pFS2.2载体中与ltB基因融合,将ltB-ureB...
- 概要：
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【中文期刊】 李明峰 何志勇 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2000年20卷3期 232-235页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建表达幽门螺杆菌的组成成分热休克蛋白A亚单位(HspA)和尿素酶B亚单位(UreB)的重组蛋白质的侯选菌株.方法 用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上分别扩增出HspA和UreB基因片段,将它们融合插入原核表达载体pET-22b...
- 概要：
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