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【中文期刊】 王芬 邢玉华  等 《军事医学》 2011年35卷12期 917-920,927页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的 构建表达错配识别蛋白MutS,并进行错配识别活性鉴定.方法 在大肠杆菌中表达MutS蛋白,并纯化获得目的 蛋白;利用凝胶滞缓实验对错配识别活性进行验证,并计算MutS蛋白降低的错配率.结果 纯化的MutS蛋白具有错配识别活性,并能降低...

【关键词】 错配识别蛋白MutS； 表达； 纯化；

【中文期刊】 全智勇 徐晋麟  《生命科学》 2006年18卷4期 380-384页 ISTICCSCD

【摘要】 错配修复(mismatch repair system,MMR)系统维护着遗传物质的稳定性.错配识别蛋白MutS是错配修复系统行使修复功能的第一个蛋白,具有识别并结合错配的能力.MutS蛋白具有特异性结合错配的特殊功能,在检测突变和SNP的...

【关键词】 错配修复； 错配识别； MutS突变；

【学位论文】 作者： 王宏 导师：陆祖宏  东南大学  生物医学工程 生物医学工程（博士） 2002年

【摘要】 随着人类基因组计划的完成和后基因组时代的到来,人们越来越认识到单核苷酸多态性(又称SNP)和突变在个体的表型差异、不同群体和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性以及对各种药物的耐受性和对环境因子的反应研究中的重要意义.基因芯片技术为大规模单...

【关键词】 单碱基； 错配识别；

【学位论文】 作者： 王晓婧 导师：赵永红  四川师范大学  物理学 物理学（硕士） 2024年

【摘要】 DNA是生物体内携带遗传信息的生物大分子，其结构的稳定和完整对维持细胞的正常运作至关重要。DNA在复制、转录等过程中若发生碱基替换、插入或缺失等问题，会导致碱基错配的产生。这些错配一旦累积造成基因突变，就可能诱发肿瘤和癌症。靶向DNA的药物...

【关键词】 DNA碱基错配识别机制； 小分子；

【中文期刊】 李茜 王金花  《癌症进展》 2023年21卷4期 366-369,374页 ISTIC

【摘要】 近年来,免疫治疗为结直肠癌(CRC)的治疗提供了新的选择.以程序性死亡受体1(PD-1)及其配体程序性死亡受体配体1(PD-L1)为代表的免疫检查点抑制剂在DNA错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定(MSI)型CRC的治疗中已取得了显著疗...

【关键词】 循环肿瘤细胞； 结直肠癌； 微卫星不稳定；

【中文期刊】 尹春光 李善刚  等 《动物学杂志》 2008年43卷5期 80-85页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该方法针对无合适酶切位点的检测位点设计引物,应用于禽类Mx蛋白基因631位氨基酸位点的突变检测,利用错配碱基产生内切酶识别的酶切位点检测SNP,尝试一种操作简便结果可靠的检测单核苷酸多态性并能快速判定631位点氨基酸的方法.实验结果表明,利...

【关键词】 错配碱基； 酶切位点； SNP；

【中文期刊】 鲁艳芹 韩金祥  等 《山东大学学报(医学版)》 2007年45卷7期 673-676页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:比较利用寡核苷酸阵列和肽核酸阵列检测乙肝病毒突变位点.方法:针对乙肝病毒常见的1762A-T与1764G-A联合突变、1858C-T、1896G-A 3个突变位点,设计寡脱氧核苷酸和肽核酸检测探针,探针经固定后分别与不对称PCR荧光标...

【关键词】 突变； 杂交； 寡核苷酸阵列；

【学位论文】 作者： 胡萍 导师：肖露露  南方医科大学  临床医学 外科学(泌尿外科)（硕士） 2011年

【摘要】 组织相容性抗原,指对不同个体间进行组织或器官移植时移植物被受者是否容忍的主要相关抗原,起主要作用的称为主要组织相容抗原,人类为人类白细胞抗原(Human leukocyte antigens,HLA)。HLA在抗原识别、提呈、免疫应答与调控...

【关键词】 肾移植； HLA基因配型；

【中文期刊】 邱志敏  《实用癌症杂志》 2018年33卷5期 868-870页 ISTIC

【摘要】 人体的免疫系统是人体进行免疫应答和免疫功能的重要存在,免疫系统具有识别和排除抗原性异物、和人体其他系统协调,一起维护人体生理平衡的功能.免疫系统完善的人体依旧可以导致肿瘤的发生,提示人们恶性肿瘤可以逃避免疫监视,具有免疫逃逸功能[1].程序...

【关键词】 程序性死亡受体-1(PD-1)； 程序性死亡受体-1配体(PD-L1)； 恶性肿瘤；

【中文期刊】 周永明 李文亮  《昆明医科大学学报》 2018年39卷4期 135-140页 ISTICCA

【摘要】 林奇综合征(lynch syndrome,LS)是最常见的遗传性结直肠癌综合征,由错配修复(mismatchrepair,MMR)系统缺陷所致的一种常染色体显性遗传性疾病.临床医师由于对该疾病的认识不足及检测过程复杂导致漏诊率较高.掌握LS...

【关键词】 结直肠癌； 林奇综合症； 错配修复基因；

【中文期刊】 李皖云  《中国组织化学与细胞化学杂志》 2018年27卷4期 374-376页 ISTICCSCDCA

【摘要】 DNA错配修复(mismatch repair,MMR)系统的功能是识别和纠正错配碱基对及阻止一些小的核苷酸的插入/缺失突变,以达到维持基因的稳定性、完整性和复制的高保真性.一旦MMR系统功能缺陷或MMR基因发生突变将会导致肿瘤形成,尤其与...

【关键词】 结直肠癌； 林奇综合征； 遗传性非息肉病性大肠癌；

【中文期刊】 马琛茹 关泉林  等 《医学综述》 2018年24卷11期 2135-2139页 ISTICCA

【摘要】 免疫检查点治疗是目前肿瘤学领域最有前途的方法之一,已在多种实体瘤中观察到长期缓解,但在结直肠癌(CRC)的应用仍未取得可观的成果. CRC肿瘤微环境的相关研究发现,升高的Foxp3 +肿瘤浸润淋巴细胞与CD+8T细胞有关,提示预后良好.错配...

【关键词】 微卫星不稳定性结直肠癌； 肿瘤微环境； 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4；

【会议论文】杨频 第二届全国化学生物学学术会议 2002年

【摘要】 本研究考察了∧-及△-[Ru(phen)<,2>dppz]<'n+>对错配DNA的识别作用,并与类似金属配合物∧-及△-[Co(phen)<,2>dppz]<'3+>对正常序列DNA的识别作用进行了对比.

【关键词】 错配核酸； 碱基修饰； 金属配合物；

【中文期刊】 盛汉松 尤朝国  等 《医学研究杂志》 2017年46卷3期 11-14页 ISTIC

【摘要】 DNA错配修复(MMR)基因是人体细胞内一种能识别并修复DNA碱基错配的保护系统.近年来研究发现,MMR相关基因功能缺陷与恶性胶质瘤对替莫唑胺(TMZ)化疗抵抗相关.本文就DNA错配修复基因与胶质瘤耐药性相关性的研究进展做一综述.

【关键词】 错配修复； 胶质瘤； 耐药性；

【中文期刊】 李欢 郑宝昌  等 《四川解剖学杂志》 2018年26卷4期 165-167页

【摘要】 胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一,其发生是多因素、多基因相互作用的结果.随着近年来对人类基因组研究的不断深入,DNA错配修复基因缺陷(defective mismatch repair gene,dMMR)引起的微卫星不稳定性(micros...

【关键词】 胃癌； 微卫星不稳定性； 错配修复；

【中文期刊】 方福德  《基础医学与临床》 2012年32卷4期 462页 ISTICCA

【摘要】 人错配修复基因(mismatch repair,MMR)的主要功能是对DNA链中因某些原因造成的错误配对进行修复.目前已知MMR主要有hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2等.它们能够识别和修复在DNA复制过程中因插入、缺失或单核苷...

【中文期刊】 高素青 邹红岩  等 《中华医学遗传学杂志》 2011年28卷4期 450-454页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 研究中国人群等待造血干细胞移植受-供者人类白细胞抗原(human leukocyte antigens,HLA)-A、-B、-Cw、-DRBl、-DQB1 5个位点的等位基因及核苷酸匹配情况,从单核苷酸水平探讨最佳供选择方案.方法 采...

【关键词】 造血干细胞移植； 人类白细胞抗原； 高分辨基因分型；

【中文期刊】 秦丹卿 孟祥宁  等 《国际遗传学杂志》 2011年34卷6期 294-299,305页 ISTICCA

【摘要】 DNA错配修复系统能够识别和纠正错配的DNA碱基对,确保DNA复制过程的保真性.若是错配修复系统存在缺陷将导致基因突变或基因组不稳定性,最终会导致肿瘤的产生.错配修复系统不仅可以通过修复在DNA复制和重组过程中产生的碱基错配来维持基因组的稳...

【关键词】 DNA错配修复； 微卫星不稳定性； 治疗敏感性；

【中文期刊】 禄婷婷 徐克前  《生命的化学》 2008年28卷6期 696-700页 ISTICCA

【摘要】 错配修复蛋白是DNA错配修复系统中主要功能蛋白质,主要参与DNA复制过程中对错配碱基的识别和修复.近年来研究表明错配修复蛋白还参与DNA损伤信号的传递、细胞周期的调控、减数分裂和有丝分裂等.错配修复蛋白缺陷会增加患肿瘤的危险性或者直接导致肿...

【关键词】 错配修复蛋白； DNA错配修复系统； 肿瘤；

【中文期刊】 徐德昌 李勇  等 《生物信息学》 2008年6卷4期 152-155,163页 ISTIC

【摘要】 microRNAs(miRNAs)是一类调控真核基因转录后表达的非编码小分子RNA,在调节生物功能方面起着重要的作用,采用基于同源搜索的计算方法预测未知miRNAs是当前发现和鉴定miRNAs的有效策略之一,甜菜是一种重要的制糖工业原料,其...

【关键词】 miRNAs； 生物信息学预测； 甜菜；

【中文期刊】 李宁 周蓉蓉  等 《浙江医学》 2007年29卷9期 982-983页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 胃癌是消化道常见的恶性肿瘤,幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)作为第1类致癌因子[1],与胃癌的发生发展密切相关,但其分子机制尚不完全清楚.hMSH2是人类错配修复(MMR)基因之一,主要功能是通过其蛋白产物识...

【中文期刊】 王良群 范雪云  《中国煤炭工业医学杂志》 2006年9卷8期 777-780页 ISTIC

【摘要】 <篇首> DNA分子是生命体的遗传物质基础,也是辐射损伤的重要靶分子.细胞受到照射,DNA分子将产生多种类型的损伤,包括碱基错配、修饰、脱嘌呤或脱嘧啶位点形成、DNA单链、双链断裂以及DNA蛋白质交联等[1].如得不到及时有效修复,或发生错误修...

【关键词】 肿瘤； 辐射损伤； DNA损伤；

【中文期刊】 牛奕 陈书长  《癌症进展》 2005年3卷3期 221-226页 ISTIC

【摘要】 在生命过程中,生物体的基因组不断受到攻击.识别并修复基因组的损伤对保证生物遗传性状稳定的重要性不言而喻.DNA损伤应答机制异常能够使错误的、甚至是有害的遗传信息在子代细胞中得以表达、并不断扩大,从而促进恶性肿瘤的发生、发展.在包括骨髓增生异...

【关键词】 DNA损伤应答； MDS；

【中文期刊】 王朝晖 李玉中  等 《中国综合临床》 2005年21卷7期 640-641页 ISTIC

【摘要】 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与错配修复基因hMSH2和抑癌基因p27蛋白在胃癌组织中表达的相关性.方法用免疫组化SP法对65例胃癌患者癌组织进行hMSH2和p27蛋白检测,其中Hp感染32例,非Hp感染33例.结果 65例胃癌患者癌组织中...

【关键词】 胃癌； 幽门螺杆菌； hMSH2；

【中文期刊】 王全会 左刚  等 《军事医学科学院院刊》 2005年29卷6期 531-534,579页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的:10-23型脱氧核酶是脱氧核糖核酸酶中的一种,能主动在RNA分子嘌呤-嘧啶结合点切割所有RNA分子,通过比较反义寡核苷酸的作用,初步研究10-23型脱氧核酶对基因表达抑制作用的发生机制.方法:采用体外转录GFP mRNA与脱氧核酶反应...

【关键词】 mRNA； 10-23型脱氧核酶； 反义寡核苷酸；

【中文期刊】 吴蓉 府伟灵  等 《重庆医学》 2004年33卷8期 1135-1137页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性.方法用生物素-亲和素法分别将PNA、DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面,分别与完全匹配、1个碱基错配、2个碱基错配的互补靶序列进行杂交,观察2种不同的探针与靶...

【关键词】 肽核酸； 核酸杂交； 传感器；

【中文期刊】 赵成海  《世界华人消化杂志》 2004年12卷6期 1384-1388页 ISTICCA

【摘要】 人类错配修复系统可以识别并纠正DNA复制过程中出现的错误.错配修复系统缺陷使这些错误往往无法消除,导致恶性肿瘤的发生.患者经常表现出微卫星不稳定性.目前发现与人类恶性肿瘤发病有关的错配修复基因包括hMSH2、hMSH3、hMSH6、hMLH...

【中文期刊】 郭紫芬 张佳  等 《南华大学学报(医学版)》 2003年31卷2期 135-137页 ISTICCA

【摘要】 目的探讨高保真DNA聚合酶的校正机制在核酸序列单碱基识别中的可能性.方法采用三末端氚标记的引物与配对及不完全配对的模板进行引物延伸反应,对延伸产物片段进行放射性活性的检测.结果当引物与模板配对时,其延伸产物含有可探测标记信号.当引物三末端与...

【关键词】 单碱基多态性； 三末端标记引物； 高保真DNA聚合酶；

【中文期刊】 何云 庄志雄  《卫生毒理学杂志》 2001年15卷4期 246-249页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> DNA修复系统在面临复制错误、环境危害和老化的累积效应时发挥作用,以维持基因组的完整性.近30年来,通过对原核生物和低等真核生物的研究,人们对DNA修复系统有了深入的认识,但是仍缺乏完整的理解[1].DNA错配修复(MMR)是DNA修...

【关键词】 DNA修复； 分子机制； 修复酶；

【中文期刊】 张翠英 王培培  《内蒙古医学杂志》 2016年48卷5期 554-556页

【摘要】 DNA碱基错配修复系统(mismatch repair system,MMR)是一种能识别并修复DNA碱基错配的安全保障系统.hMLH1是DNA错配修复基因中最重要的一种,其甲基化可导致MMR缺陷,并引起肿瘤耐药.本文就hMLH1基因启动子...

【关键词】 MMR； hMLH1； DNA甲基化；

【中文期刊】 吴楠霖 潘小玲  《中国民族民间医药》 2010年19卷3期 76页

【摘要】 DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因是人体细胞中存在的一种能识别并修复DNA碱基错配的安全保障系统.近来研究发现,MMR基因缺陷会降低整个基因组的稳定性,最终导致肿瘤发生.本文对MMR基因与妇科三大恶性肿瘤的相关性研...

【关键词】 DNA错配修复； 妇科肿瘤； 子宫内膜癌；

【中文期刊】 王青 崔亮  等 《高等学校化学学报》 2010年31卷7期 1322-1326页

【摘要】 通过在分子信标的错配位点修饰锁核酸,不仅可有效地改善其单碱基错配识别能力,还可提高检测灵敏度.因而有望发展成为一种通用的提高分子信标单碱基错配识别能力的方法.

【关键词】 分子信标； 锁核酸； 选择性；

【中文期刊】 吴楠霖 潘小玲  《中外医疗》 2010年29卷4期 28页

【摘要】 DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因是人体细胞中存在的一种能识别并修复DNA碱基错配的安全保障系统.近来研究发现,MMR基因缺陷可增加子宫内膜癌发病风险,与子宫内膜癌发生、发展及不良预后有关.本文综述MMR基因与子宫...

【关键词】 DNA错配修复； 碱基错配； 肿瘤；

【中文期刊】 傅曼琴 李晓方  等 《农业生物技术学报》 2009年17卷5期 877-881页

【摘要】 CEL Ⅰ(celery)酶是定向诱导基因组局部突变(targeting induced local lesions in genomes,TILLING)技术中的关键酶,能够特异地识别并切割单碱基错配和扭曲的DNA异源双链.从芹菜(Api...

【关键词】 CEL Ⅰ酶； 基因多态性； 定向诱导基因组局部突变(TILLING)；

【学位论文】 作者： 白云飞 导师：陆祖宏  东南大学  生物医学工程 生物医学工程（博士） 2004年

【摘要】 本文以序列特异性的DNA结合蛋白为研究材料，提出了一系列的新型双链DNA芯片，并用于DNA结合蛋白与靶标DNA的相互作用研究。具体内容如下： 1.双链DNA芯片的制备提出了三种双链DNA芯片的制备方法。实验结果中指出：传统的双链D...

【关键词】 生物医学； 基因序列分析；