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【中文期刊】 毛萌 邵洁 等 《临床儿科杂志》 2024年42卷5期 390-398页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 生长减缓是帮助早期识别营养问题的重要临床表现,尽早识别和干预婴幼儿生长减缓对改善其近远期健康结局意义重大.之前发表的相关指南和专家共识对生长减缓缺乏统一的定义,影响临床识别、评估与规范管理.2023年3月,Journal of Pediat...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 尚骁尧 周玲芳 等 《生物技术通报》 2021年37卷8期 131-140页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了深入分析和探索豆科模式植物蒺藜苜蓿的mRNA完整结构,使用单分子长读数测序技术(single-molecule long-read sequencing technology,SMRT)对蒺藜苜蓿进行全长转录组测序及分析.共获得7728...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张全建 杨彪 等 《生物多样性》 2020年28卷10期 1192-1201页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 水鹿(Rusa unicolor)为珍稀濒危动物,属国家Ⅱ级重点保护野生动物,其食物匮乏季的食性研究对其保护至关重要.本文以四川邛崃山系鞍子河保护地的水鹿为研究对象,采用高通量测序(high-throughput sequencing,HT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱学东 《家庭.育儿》 2021年3期 164页
【摘要】 幼儿园召开亲子沙龙,对于亲子共读活动的有效推进需要教师详细分析和研究,充分发挥家长沙龙的教育力量,帮助家长答疑解惑,切实提升亲子共读的实施效率.亲子沙龙中,教师将与家长构建出良好的家园互动关系,共同针对家庭亲子共读活动提供建议和意见,帮助家...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何佳平 张敬之 《生物工程学报》 2011年27卷11期 1541-1548页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自2002年以来,在用γ-逆转录病毒载体治疗X连锁重度复合性免疫缺陷病(X-SCID)的10例病人中已有4例因载体整合在原癌基因lmo2等附近而得了白血病.这一事件提高了人们对基因治疗载体安全性的关注.与γ-逆转录病毒载体相比,慢病毒载体因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭国庆 王小梅 等 《中国循证医学杂志》 2024年24卷3期 331-338页ISTICPKUCSCD
【摘要】 近年来,数字健康技术实施迅速增长,为规范数字健康实施研究质量和增加报告的透明度与完整性,Perrin 等于 2023 年发表了 iCHECK-DH:guidelines and checklist for the reporting on ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李建建 贺宸靖 等 《生物技术通报》 2023年39卷1期 48-58页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸、缺乏明显开放阅读框、很少或者不具有蛋白编码潜能的内源性RNA.鉴于lncRNAs低表达和低保守性的特点,早期阶段认为其是转录副产物,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈勋 刘畅宇 等 《中草药》 2019年50卷1期 178-187页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆灰毡毛忍冬苯丙氨酸解氨酶(LmPAL1)基因全长序列,并进行生物信息学和表达模式分析.方法 提取灰毡毛忍冬花总RNA,通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和RACE技术克隆LmPAL1基因的全长cDNA序列;运用相关软件对该...
【关键词】 灰毡毛忍冬；苯丙氨酸解氨酶(PAL)；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李莹莹 崔东遥 等 《生物技术通报》 2019年35卷2期 116-128页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在明确光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)转化生长因子-β(transforming growth factorβ,TGF-β)基因的序列及结构信息,探明该基因在海水酸化胁迫下的表达模式.利用同源克隆和cDNA末端快速扩增...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 武肖琦 冯涛 等 《生物技术通报》 2019年35卷6期 16-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在从桃树'津柳早红'中克隆PpNAC72,并分析其在不同发育时期的表达情况,初步探究该基因在桃生长中的功能.采用RT-PCR技术从桃果实中克隆得到PpNAC72序列,并对其进行定量表达分析以及生物信息学分析.结果显示,桃PpNAC72(G...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 梁婷婷 米辰炀 等 《环境与职业医学》 2019年36卷3期 232-237,241页ISTICPKUCSCD
【摘要】 长链非编码RNA (long non-coding RNA,IncRNA)是指长度超过200个核苷酸,无典型开放阅读框,且不能编码蛋白质的RNA转录本.IncRNA在机体的转录、翻译和RNA可变剪切等生命过程中发挥着重要的生理作用.IncR...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周佩娜 李阳 等 《中草药》 2019年50卷5期 1212-1219页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆霍山石斛β-1,4-木糖基转移酶(IRX9)基因,并进行生物信息学、密码子偏性分析.方法 根据霍山石斛转录组数据获得的IRX9基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术得到IRX9基因cDNA的全长序列,并进行生物信息学分析.结...
【关键词】 霍山石斛；β-1,4-木糖基转移酶；基因克隆；
- 概要：
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【中文期刊】 廖永翠 章文春 等 《中草药》 2019年50卷13期 3162-3168页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆国产沉香基原植物白木香Aquilaria sinensis茉莉酸(JA)信号途径核心抑制蛋白基因(jasmonate-zim-domain protein,JAZ),为深入研究其在沉香倍半萜合成途径中的功能奠定基础.方法 以白木香...
【关键词】 白木香；AsJAZ1基因；cDNA快速末端扩增；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘畅宇 陈勋 等 《中草药》 2019年50卷9期 2154-2164页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析.方法 筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)及RACE技术对该Unig...
【关键词】 灰毡毛忍冬；乙烯生物合成；1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶；
- 概要：
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【中文期刊】 杨勇 王静 等 《生物技术通报》 2019年35卷12期 24-30页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 过氧化物酶(Peroxidase,POD)存在于植物的各个器官,对植物生长发育以及逆境胁迫起着重要作用.为探究烟草中POD基因家族的功能,通过基因克隆方法,从普通烟草品种K326中克隆到一个过氧化物酶基因,该基因与绒毛状烟草(Nicotia...
- 概要：
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【中文期刊】 孙宇峰 厉妲 等 《中草药》 2019年50卷7期 1676-1681页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从甘草Glycyrrhiza uralensis中克隆1个新的NADPH细胞色素P450还原酶基因(GuCPR,登录号:MH401048)并进行生物信息学分析.方法 提取甘草根部总RNA后逆转录为cDNA,通过转录组数据库筛选得到Gu...
【关键词】 甘草；NADPH细胞色素P450还原酶；基因克隆；
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【中文期刊】 杨莉 樊小莉 等 《中草药》 2019年50卷6期 1435-1441页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 皂苷是滇重楼的主要药效成分,获取滇重楼皂苷合成途径中关键基因(MVD)的cDNA全长序列,并对该序列进行生物信息学及表达量分析.方法 通过同源克隆法得到滇重楼MVD cDNA的保守片段,利用RACE技术获得MVDcDNA全长序列,命名...
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【中文期刊】 李欢 黑小斌 等 《中草药》 2019年50卷8期 1960-1965页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆珍稀濒危兰科药用铁皮石斛F-box蛋白基因即S期激酶相关蛋白(S phase kinase-associated protein)基因DoSKP2A,并进行生物信息学和表达特征分析.方法 采用RACE技术获基因全长;利用生物信息软...
- 概要：
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【中文期刊】 谭玉荣 王丹 等 《生物技术通报》 2018年34卷10期 1-10页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 长链非编码RNA(Long noncoding RNAs,lncRNAs)指长度大于200个核苷酸,但含有1个少于100个氨基酸开放阅读框(Open reading frame,ORF)的RNA.根据lncRNAs相对于邻近蛋白质编码基因的...
- 概要：
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【中文期刊】 苗小荣 牛俊奇 等 《中草药》 2018年49卷15期 3659-3666页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆珍稀濒危兰科药用植物铁皮石斛中性/碱性转化酶(alkaline/neutral invertase,NI)家族基因成员,并对其进行定量表达以及生物信息学分析.方法 采用转录组测序和RACE技术相结合克隆NI基因的cDNA序列,利用...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄龙 吴本丽 等 《生物技术通报》 2018年34卷1期 153-159页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用RT-PCR技术从草鱼肝脏中克隆了成纤维细胞生长21(FGF21)基因序列,并利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对该基因在草鱼幼鱼不同组织中表达进行了研究.结果表明,草鱼FGF21基因(GenBank登录号为MF_094727)cD...
- 概要：
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【中文期刊】 松布尔巴图 陈悦 等 《生物技术通报》 2018年34卷7期 108-118页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在揭示盐芥(Eutrema salsugineum)ABCG25的结构及其对干旱、盐害以及温度等胁迫的响应.以山东生态型盐芥作为材料,通过电子克隆以及RT-PCR技术,获得一个腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G(ABCG)家族成员基因的全长cDN...
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【中文期刊】 孙化鹏 钟晓红 等 《中草药》 2018年49卷9期 2127-2132页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆获得洋常春藤Hedera helix鲨烯合成酶基因(HhSS) cDNA全长序列并进行生物信息学分析及表达分析.方法 根据洋常春藤转录组数据信息设计引物,通过RACE克隆方法获得HhSS基因序列;采用DNAMAN、PROTPARA...
- 概要：
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【中文期刊】 岳春华 张初梅 等 《中草药》 2018年49卷17期 4118-4124页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆布渣叶查耳酮合酶基因(MpCHS)全长cDNA,并对其在不同部位和不同生长阶段叶片中的表达模式进行分析.方法 以布渣叶叶片总RNA逆转录合成cDNA为模板,根据其转录组数据设计特异引物序列,PCR扩增MpCHS基因全长cDNA,经...
- 概要：
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【中文期刊】 张腾国 史中飞 等 《生物技术通报》 2018年34卷9期 209-218页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在克隆柠条锦鸡儿△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)的全长cDNA序列,研究其组织表达特异性,分析CkPSCS基因在低温、高盐和PEG处理下的表达情况,以阐明CkP5CS基因在柠条锦鸡儿中的生物学功能.利用RACE技术克隆P5CS...
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【中文期刊】 林瑶 李晓惠 等 《中国实用儿科杂志》 2017年32卷9期 641-648页ISTICPKUCSCD
【摘要】 川崎病是一种急性儿童血管炎性疾病,目前已经成为发达国家儿童获得性心脏病最常见病因,其发病率有逐年上升趋势.2017年版《川崎病的诊断、治疗及远期管理—美国心脏协会对医疗专业人员的科学声明》提供了川崎病潜在病理变化的新证据,指出川崎病的诊断目...
- 概要：
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【中文期刊】 张顺仓 冯思念 等 《中草药》 2017年48卷17期 3597-3604页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析.方法 以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和cDNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB8...
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【中文期刊】 蒋玲 谷巍 等 《中草药》 2017年48卷4期 760-766页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆茅苍术Atractylodes lancea倍半萜类成分生物合成关键酶法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因全长并分析其表达规律.方法 以茅苍术总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆茅苍术FPPS基因(AWPPS)的cDNA全...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林丽梅 龙月红 等 《中草药》 2017年48卷24期 5080-5084页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆多穗柯的查耳酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)基因,并了解其表达情况.方法 根据转录组测序结果,利用PCR扩增技术获取多穗柯CHI基因的cDNA全长,并对其进行生物信息学分析,采用qRT-PCR法检测CHI基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈王琴 陈龙龙 等 《中草药》 2017年48卷23期 4963-4969页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆铁皮石斛Dendrobium officinale倍半萜合成酶(sesquiterpene synthase,SES)基因,分析其在铁皮石斛不同组织中的表达差异以及在信号分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王广龙 却枫 等 《植物生理学报》 2017年53卷3期 413-421页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶是多胺生物合成过程中的关键酶,对于植物生长发育和抵御逆境胁迫等过程具有重要作用.本研究利用RT-PCR方法从胡萝卜品种'黑田五寸'中克隆得到一个编码S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的基因DcSAMDC.序列分析显示,该基因包含一...
【关键词】 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶；克隆；序列分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖自华 高飞 等 《生物技术通报》 2017年33卷5期 108-116页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于已有研究工作基础,从蒙古沙冬青[Ammopiptanthus mongolicus(Maxim)Cheng.f]中分离到1个编码MYB类转录因子基因,命名为AmMYB4-like.该序列长度为1145 bp,含有一个由960 bp组成的...
【关键词】 蒙古沙冬青；AmMYB4-like；基因克隆；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王艳芳 张玲 等 《中草药》 2017年48卷8期 1629-1634页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆红花赖氨酸生物合成途径关键酶二氢吡啶二羧酸合酶(dihydrodipicolinate synthase DHDPS)基因的全长cDNA序列,构建植物超表达载体.方法 根据红花转录组文库注释信息获得红花DHDPS (CtDHDPS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雒军 王引权 等 《中草药》 2016年47卷7期 1180-1186页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆当归Angelica sinensis咖啡酸-O-甲基转移酶(caffeic acid O-methyltransferases,COMT)编码基因全长cDNA,并对序列进行生物信息学分析.方法 提取当归叶片总RNA为cDNA合成...
【关键词】 当归；咖啡酸-O-甲基转移酶；基因克隆；
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【中文期刊】 钱景华 周步进 等 《生物技术通报》 2016年32卷11期 170-179页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 克隆红麻不育系和保持系的 MYB21基因，分析 MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量，并构建过表达载体和 RNAi 载体，旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆 MYB21基因；用实时荧光定量的方法分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘彦芳 王秋爽 等 《生物技术通报》 2016年32卷9期 156-164页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在获得中华大蟾蜍肌动蛋白序列全长。以中华大蟾蜍（Bufo bufo gargarizans）耳后腺为材料，提取总 RNA，通过转录组高通量测序快速得到中华大蟾蜍肌动蛋白基因（BbgActin）cDNA 全长2055 bp，通过 RT-PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴卫君 刘士力 等 《生物技术通报》 2016年32卷5期 114-123页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 角蛋白18（K18）是角蛋白的一种，为中间纤维蛋白，是细胞骨架的组成部分。为了解泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）K18序列特征及其在不同组织中的表达，研究采用3'-和5'-RACE法克隆K18基因cDNA全长序列...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余海霞 罗聪 等 《植物生理学报》 2015年12期 2214-2222页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究在前期研究基础上,采用改良RACE技术和RT-PCR技术克隆了一个杧果Mn-MiSOD基因的全长序列。生物信息学分析显示,该cDNA全长为794 bp,包含一个690 bp的开放阅读框,编码230个氨基酸,分子量为25.67 kDa,...
- 概要：
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