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【中文期刊】 苗艳 朱庆贺 等 《中国动物传染病学报》 2024年32卷6期 75-80页
【摘要】 为建立一种简便、快速、灵敏的能够同时检测鹅细小病毒(GPV)、鹅星状病毒(GoAstV)和鹅副黏病毒(GPMV)的检测方法,根据GenBank上公布的GPV、GoAstV和GPMV的保守基因序列设计特异性引物,结合金纳米材料,通过对反应体系...
【中文期刊】 乔丹丹 刘婷隽 等 《上海畜牧兽医通讯》 2023年4期 5-9页
【摘要】 为构建稳定表达鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)VP3基因的293T细胞系,利用PCR技术扩增GPV的VP3基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-GPV-VP3,再将其转染至293T细胞,并利用博来霉素(zeocine...
【中文期刊】 王家英 金美玲 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷9期 77-83页
【摘要】 2021年3月,江西省某养鹅场免疫过雏鹅痛风和小鹅瘟卵黄抗体的雏鹅发生痛风,为分析其原因,本试验取9只7日龄病死鹅,剖检观察大体病变;采集所有病例的肝脏样品,分别用星状病毒通用RT-PCR和水禽细小病毒通用PCR进行扩增,对所有扩增产物进行...
【中文期刊】 邵震 苏敬良 《中国兽医杂志》 2022年58卷1期 110-114页
【摘要】 为了解鹅细小病毒(GPV)、鹅圆环病毒(GoCV)和鹅多瘤病毒(GHPV)的感染情况,本试验于2019年4-11月对山东某鹅场送检的1 474份青年鹅脾脏采用PCR检测法,对样品中GPV、GoCV和GHPV的特异性基因片段进行检测.结果显示...
【中文期刊】 毛文智 邵洪泽 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷3期 171-173页
【摘要】 采用电镜观察、PCR检测、血液凝集和琼脂扩散方法来鉴定从白城某养鹅场10日龄雏鹅具有典型症状的雏鹅肝脏、脾脏和肠组织中分离的一株病毒;通过测定此病毒最小致死量致死鹅胚的平均时间(MDT)和鹅胚半数致死率(ELD50)来分析其毒力.鉴定结果表...
【关键词】 鹅细小病毒; 鹅胚半数致死量; 最小致死量致死鹅胚的平均时间;
【中文期刊】 李公美 李玉梅 等 《中国兽医杂志》 2012年48卷2期 21-24页
【摘要】 用PCR方法扩增了吉林白鹅α干扰素(IFN-α)成熟肽编码序列,将IFN-α片段定向插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX-IFN-α,将重组质粒转入大肠杆菌BL21( DE3)感受态细胞里,在IPTG诱导下表达可溶性的...
【中文期刊】 赵文婧 鲁承 等 《畜牧与兽医》 2012年44卷2期 14-17页
【摘要】 根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有XhoⅠ和BamH Ⅰ酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T sim...
【中文期刊】 李琳 姚新华 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷2期 167-169页
【摘要】 2011年5月中旬在吉林省白城地区的某养鹅场疑似小鹅瘟病死雏鹅的肾脏、肝脏、脑和脾脏组织中分离到1株病毒,选用未免疫小鹅瘟疫苗的健康母鹅所产的14日龄鹅胚,进行鹅胚接种试验,连续传代、血凝试验、琼脂扩散试验、电镜观察、PCR鉴定和动物回归试...
【中文期刊】 冯富有 刘建设 等 《畜牧兽医杂志》 2012年31卷1期 101-101页
【摘要】 小鹅瘟是由鹅细小病毒引起雏鹅的一种急性或亚急性的败血性传染病。本病主要侵害4~20日龄的雏鹅,以传播快、高发病率、严重下痢、渗出性肠炎、肠道内形成腊肠样栓子为特征。该病是危害养鹅业的主要病毒性传染病。
【中文期刊】 王倩 鞠环宇 等 《东北农业大学学报》 2012年43卷3期 58-62页
【摘要】 根据GenBank中鹅细小病毒(GPV)的7株全基因序列,在相对保守的NS区域设计了一对引物,以GPV-98E株鹅胚尿囊液的核酸提取物为模板,经优化反应条件,建立了特异性检测GPV的PCR方法.敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检...
【中文期刊】 高旭 张颖 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 924-926页
【摘要】 为分离鹅细小病毒(GPV),本研究将疑似GPV感染鹅的组织样品接种SPF鹅胚进行病毒分离和鉴定.结果显示,第4代病毒对12日龄鹅胚的平均致死时间为96 h,ELD50为10-4.6/0.5 mL,PCR和琼脂扩散试验均呈GPV阳性反应,负染...
【中文期刊】 于天飞 仇铮 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷8期 640-643页
【摘要】 为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa~627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达.蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb (4...
【中文期刊】 刘宇卓 李银 等 《江西农业学报》 2011年23卷3期 156-158,164页
【摘要】 根据GeneBank上已发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计合成1对引物,以GPV阳性毒株鹅胚尿囊液及攻毒后死亡的雏鹅组织,提取DNA并进行PCR,结果产物扩增出的片段与预期片段440 bp大小相符,测定序列与GeneBank上GPV ...
【中文期刊】 黎明 于天飞 等 《广东农业科学》 2011年38卷24期 120-121页
【摘要】 通过生物信息学软件开展了基于表位预测的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)免疫交叉反应研究.番鸭细小病毒非结构蛋白线性抗原表位预测结果表明:AA248~252、503~509和545~554可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病...
【中文期刊】 成立香 贝怀国 《山东畜牧兽医》 2011年32卷12期 68-68页
【摘要】 小鹅瘟又称鹅细小病毒感染,是由鹅细小病毒引起4-20日龄雏鹅的急性或亚急性败血性传染病。其特征为传播快,发病率和病死率可高达90%-100%。患病雏鹅精神委顿,食欲废绝,渗出性肠炎,严重下痢,小肠黏膜表层大片坏死脱落,与渗出物形成假膜状栓子...
【中文期刊】 朱海侠 万春和 等 《中国动物传染病学报》 2011年19卷1期 82-86页
【摘要】 鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)属细小病毒科,细小病毒属,由我国学者方定一1956年首次分离报道.GPV基因组约5Kb,由左右2个完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)组成:LORF(1eft...
【中文期刊】 杜秋明 鲁承 等 《中国畜牧兽医》 2011年38卷2期 162-164页
【摘要】 为制备鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),利用浓缩的GPV免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术,经间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆后获得一株抗GPV单克...
【中文期刊】 董浩 马磊 等 《中国兽医杂志》 2011年47卷12期 10-12页
【摘要】 通过建立能对石蜡切片中鹅细小病毒(GPV)核酸进行定位的原位PCR方法,为GPV在鹅体内的定位、致病机理研究等提供有效的试验手段.根据GPV的VP3基因序列设计PCR引物和寡核苷酸探针,以GPV感染鹅肝脏和空肠组织石蜡标本制作切片,经蛋白酶...
【中文期刊】 董浩 徐楠楠 《中国兽药杂志》 2011年45卷9期 12-14,22页
【摘要】 利用已经分离得到的小鹅瘟病毒GPVSP株,设计合成1对特异性的引物和TaqMan探针,通过特异性试验、敏感性试验建立了GPVTaqMan荧光定量PCR检测方法。同时饲养产蛋种鹅,接种小鹅瘟病毒,在不同的时间段采取病料,并且利用荧光定量PCR...
【中文期刊】 尚毅 董嘉文 等 《华南农业大学学报》 2011年32卷1期 98-102,107页
【摘要】 根据GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3软件在序列保守区域没计1套特异识别VP3基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物,并以此套引物建立一种基于LAMP技术的GP...
【中文期刊】 赵文婧 鲁承 等 《动物医学进展》 2011年32卷12期 67-69页
【摘要】 采用杂交瘤技术,用纯化的鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV) VP3蛋白免疫Balb/c小鼠制备单克隆抗体(mAb),经间接ELISA方法筛选和有限稀释法进行3次亚克隆后获得一株抗鹅细小病毒VP3蛋白杂交瘤细胞株(4E5)...
【中文期刊】 左玉柱 王增利 等 《河北农业科学》 2011年15卷7期 90-90页
【摘要】 采用PCR技术,对鹅细小病毒(GPV)河北分离株HBZF07的VP2基因进行了克隆与测序,并与Gen-Bank中收录的GPV DY株、B株、HG5/82株和GD株进行了核苷酸同源性比较,绘制了基因进化树。结果表明:河北分离株HBZF07的V...
【中文期刊】 姜凤华 高庆田 《中国畜禽种业》 2010年06卷5期 137-138页
【摘要】 从小鹅疸爆发的病例中分离出鹅细小病毒(GPV),经电镜观察、琼脂扩散试验、病毒中和试验、抗血清保护试验鉴定为鹅细小病毒.回归试验结果表明,该病毒的潜伏期为8天,病程为1~3天.病死率达100%.
【中文期刊】 李干洲 王璇 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷12期 82-84页
【摘要】 为了解鹅细小病毒(GPV)对贵州省平坝灰鹅群的感染现状和潜在威胁,在平坝县境内采集临床健康平坝灰鹅的血清和卵,优化GPV感染鹅胚尿囊液浓缩度,使用不同浓缩度抗原进行琼脂扩散试验检测GPV血清和卵黄抗体,同时针对病毒VP3基因,利用分子生物学...
【中文期刊】 韦艳梅 曹宗喜 等 《动物医学进展》 2010年31卷8期 55-59页
【摘要】 分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列...
【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷4期 32-35页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)基因序列,分别设计合成针对GPV非结构蛋白(NS)和MDPVNS2-VP1基因片段的2对引物GPV U/L和MDPV U/L,将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板,...
【中文期刊】 邢明伟 于天飞 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 148-150页
【摘要】 为原核表达鹅细小病毒(GPV)NS2蛋白,本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因,将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定.并将NS2基因亚克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中,获得重组质粒pGEX-NS2.该质粒转化...
【中文期刊】 李公美 邵洪泽 等 《湖北农业科学》 2010年49卷4期 791-793页
【摘要】 试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1603 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD1...
【中文期刊】 郭鹭 鞠环宇 等 《畜牧兽医学报》 2010年41卷8期 988-994页
【摘要】 本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV)VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位.根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区.设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚...
【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《山地农业生物学报》 2009年28卷3期 235-239页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列,针对两种病毒非结构蛋白(NS)和VP1基因序列的相同区段,分别设计两对引物GPV U·L-1和MDPV U·L-1,以GPV-GZ1株的鹅胚尿囊液和MDPV...
【中文期刊】 秦顺华 覃芳芸 等 《动物医学进展》 2009年30卷5期 32-35页
【摘要】 将广西某养鹅场5日龄发病的雏鹅肝脾处理后接种于10日龄的鹅胚,分离到一株病毒,对死胚收集的尿囊液进行荧光PCR确诊后,对其VP3基因进行扩增测序,通过与GDFSH株(Guangdong)、82-0308株(Taiwan)、HLJ01株(He...
【中文期刊】 陈晓月 梁华 等 《沈阳农业大学学报》 2009年40卷1期 107-110页
【摘要】 根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列.设计合成一对引物.用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析.结果表明:所扩增的GPV LN-1/0...
【中文期刊】 宋永峰 温纳相 等 《动物医学进展》 2009年30卷5期 49-52页
【摘要】 根据GenBank中已发表的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)全序列,分别设计并合成特异性引物MDPVF/R和GPVF/R,对细小病毒属成员GPV、MDPV、犬细小病毒(CPV)及鸭常见病毒病病原如鸭瘟病毒(DPV)、鸭病毒性肝...
【中文期刊】 刘中勇 李福伟 等 《中国兽医杂志》 2009年45卷7期 11-13页
【摘要】 参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV分离株的3对引物,利用PCR技术扩增7株小鹅瘟病毒的非结构蛋白基因和结构蛋白基因.然后将其克隆到pMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结...
【中文期刊】 邵洪泽 李琳 等 《吉林畜牧兽医》 2009年30卷5期 5-7页
【摘要】 根据鹅细小病毒VP3基因设计合成一对引物,结果特异性地扩增出与预期片段大小相符的430 bp核苷酸片段,建立了用于检测鹅细小病毒的PCR方法.此方法检测鹅细小病毒结果与病毒分离培养、电镜检查结果一致.通过特异性.敏感性及临床应用实验证明,每...