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【中文期刊】 毛瑞峰 陈营营 《工业微生物》 2025年55卷3期 7-9页ISTICCA
【摘要】 现在已经有越来越多证据支撑人们将乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB),特别是乳球菌和乳杆菌菌株,当作促进人类健康的给药活性载体.LAB作为革兰氏阳性菌,在发酵食品生产中的应用已经有几千年的历史了,研究表明,乳酸菌在黏膜...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈两绵 王锦玉 等 《中国实验方剂学杂志》 2008年14卷8期 76-80页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 介绍了黏膜给药原位凝胶的优点、分类、常用聚合物,以及原位凝胶在各黏膜给药部位的应用情况.作为一种新型的药物传递系统,黏膜给药原位凝胶虽还存在一些技术难点有待攻克,但它结合了原位凝胶制剂和黏膜给药途径双重优势,是一个很有发展潜力的药物传递系统...
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- 结论：
【中文期刊】 郑巧玲 李焕德 《中南药学》 2009年7卷8期 611-615页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 胰岛素是脊椎动物胰岛B细胞分泌的多肽类激素,对降血糖有独特的疗效,自1921年被提取出来并成功用于高血糖患者的治疗以来一直在糖尿病患者的治疗中占有重要地位,是胰岛素依赖型糖尿病治疗的首选药物.但胰岛素分子量大,半衰期短,不易透过生物膜...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白海芬 林华庆 《中国药业》 2009年18卷5期 60-62页ISTICCA
【摘要】 原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型.该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张寒 刘春叶 等 《中国药师》 2009年12卷9期 1188-1189页ISTICCA
【摘要】 目的:探索黏膜给药新方法--电致孔透黏膜给药.方法:用电致孔给药仪透直肠黏膜给药,与被动扩散给药相比较,通过双室扩散池法、HPLC法检测药物中指标成分栀子苷透过量的变化.摸索适宜的电学参数条件.结果:电致孔条件下栀子苷的累积透过量明显高于被...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕娟丽 孙慧萍 等 《中国药业》 2008年17卷12期 78-80页ISTICCA
【摘要】 生物粘附性微粒是生物粘附给药系统的重要组成部分,将生物粘附特性与微球制剂结合的给药载体的研究近年来广受关注.生物粘附性微粒制剂结合了生物粘附和微粒两种载体的优点,可通过各种黏膜吸收控制药物释放、达到靶向给药.该文介绍了生物粘附性载体的特点、...
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- 结论：
【中文期刊】 张寒 张彦 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷14期 1181-1183页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探索电致孔条件下不同电学参数(电压、波形、脉冲宽度、脉冲次数)对栀子提取液透黏膜给药的影响.方法:用中药电致孔给药仪产生多种电学参数条件,并以双室扩散池法、HPLC法检测栀子苷透过直肠黏膜的变化.结果:栀子苷的累积透过量与电参数密切相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵远党 王丹茹 等 《国际生物医学工程杂志》 2008年31卷1期 59-62页ISTICCA
【摘要】 经皮和黏膜给药是一种重要的给药途径,生物可降解纳米粒因其良好的生物可降解性、生物相容性和特殊的通透性而在该给药途径中有着良好的应用前景.目前,研究较多的有聚乳酸共聚乙醇酸、聚己内酯、壳聚糖、共聚物聚乳酸-聚乙烯乙二醇等,主要用于疫苗、基因及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王盛源 李先福 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2025年39卷6期 419-424页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价右美托咪定(DEX)经比格犬鼻腔、口颊及舌下黏膜给药后的药动学与镇静效果.方法 建立测定比格犬血浆中右美托咪定含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法并进行验证.分别在比格犬鼻腔、口颊或舌下黏膜给予DEX 10 μ...
【关键词】 右美托咪定；黏膜给药；超高效液相色谱-串联质谱；
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【中文期刊】 邵天娇 金莉莉 等 《中国药房》 2024年35卷7期 896-900页ISTICPKUCA
【摘要】 曲安奈德作为一种临床应用广泛的糖皮质激素药物,可以通过眼部、鼻腔、关节腔、皮肤等多途径给药,用于治疗关节炎、黄斑水肿、鼻炎、荨麻疹等多种局部疾病.曲安奈德作为一种在水中溶解度极低的药物,剂型与给药途径、给药部位息息相关.曲安奈德经注射(包括...
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- 结论：
【中文期刊】 梁腾辉 王萌 《中成药》 2023年45卷10期 3353-3359页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 黏膜给药系统具有可避免首过效应、血药浓度平稳、应用方便等特点,是药剂学发展方向之一,具有良好的应用前景.黏膜特殊的生理环境使给药系统在吸收部位的滞留时间较短,从而影响药物生物利用度.天然多糖是含有大量氢键形成基团的亲水性大分子,具有良好的粘...
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【中文期刊】 马月琴 李刚 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷7期 1042-1051页ISTICCSCDCA
【摘要】 纳米晶的制备工艺简单、载药量高、黏附性强,可有效解决水难溶性药物滞留时间短、释放速度慢、生物利用度低等问题,已成为近年来药剂学领域研究的热点.该文就纳米晶的制备技术及其应用于鼻腔、眼部、口腔、皮肤、肺部等黏膜给药系统的研究进展进行综述,以期...
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【中文期刊】 蒲芋枋 白国辉 《海南医学》 2023年34卷21期 3177-3180页ISTICCA
【摘要】 牙周炎是一种慢性炎症性疾病,它使牙槽骨吸收、牙齿松动脱落,是造成人类牙缺失的主要病因,传统牙周炎的治疗方式主要为清除和控制牙菌斑.但宿主的特异性炎症反应是组织破坏和疾病进展的主要因素,疫苗可能成为牙周炎的预防和治疗的有效辅助手段,但低免疫原...
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【中文期刊】 李彩霞 王雪纯 等 《中国药房》 2022年33卷3期 372-377页ISTICPKUCA
【摘要】 中药新型外用制剂主要包括经皮给药制剂和经黏膜给药制剂.随着现代科学技术的发展,中药新型外用制剂在内科、妇科、儿科等疾病中的应用日趋广泛.本文通过对中药新型外用制剂技术(促透皮吸收方法、载体包封技术等)、中药新型外用制剂剂型(微针、凝胶剂、贴...
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【中文期刊】 卢闵 饶佳丽 等 《药品评价》 2023年20卷8期 916-920页CA
【摘要】 天麻素是一种具有多种药理活性的酚苷类化合物,也是中药天麻的主要活性成分.天麻素具有保护神经细胞、镇痛抗炎、调节代谢、抑制血小板聚集等药理活性,且不良反应少,临床应用十分广泛.目前已开发的天麻素化学及生物合成工艺为天麻素的应用奠定了良好的基础...
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【中文期刊】 于修沣 管庆霞 等 《西北药学杂志》 2022年37卷4期 188-193页ISTICCA
【摘要】 目的 对近年来中药凝胶剂在黏膜给药方面的研究和应用进行综述.方法 查阅国家药品监督管理局(NMPA)批准上市的中药(椿皮、苦参、牡丹皮、乳香、冰片、白芷、蛇床子、花椒和土木香等)凝胶剂和国内外关于中药黏膜凝胶剂的相关文献,并进行归纳、分析和...
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【中文期刊】 王府 陈莹璐 等 《中国药房》 2019年30卷16期 2297-2304页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为右美托咪定(DEX)在区域麻醉中的临床科学研究提供参考.方法:以"右美托咪定""佐剂""蛛网膜下腔麻醉""硬膜外麻醉""区域麻醉""神经传导阻滞""局麻""Dexmedetomidine""Adjuvant""Spinal anes...
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【中文期刊】 朱诗竟 李淞明 等 《中成药》 2018年40卷10期 2266-2271页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 口腔黏膜给药是一种新型给药途径,目前有多种制剂,包括喷雾剂、片剂、漱口剂、凝胶剂、糊剂、贴剂等.本文根据近年来国内外有关口腔黏膜给药的研究现状,系统介绍口腔黏膜结构特点、给药途径机理、剂型选择、制剂评价方法,为相关新剂型开发提供依据.
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【中文期刊】 郝天云 高缘 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷2期 173-180页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 溶致液晶是由两亲性分子溶解在极性溶剂中形成的具有特殊几何结构的体系,根据结构的不同,可分为层状液晶、立方相液晶及六角相液晶.近年来,溶致液晶已应用于药物传递领域,尤其是在经皮和黏膜给药系统上表现出独特的优势,如高生物黏附性、高透皮渗透性、低...
- 概要：
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【中文期刊】 谢松 《中成药》 2018年40卷7期 1615-1618页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备锡类散温敏型原位凝胶.方法 以胶凝温度、黏度、溶蚀时间为评价指标,P407、P188用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化制备工艺.结果 最佳条件为P407用量21.63％,P188用量2.41％,胶凝温度34.99℃...
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【中文期刊】 谢珍 王雪艳 等 《中国药科大学学报》 2016年47卷5期 599-602页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将热毒宁注射剂制备成鼻腔喷雾剂,进行家兔鼻腔黏膜给药药代动力学研究.以健康家兔为模型,建立空白组、鼻腔给药组和注射给药组.给药后使用乙腈沉淀蛋白法处理家兔血浆样品,HPLC检测血浆中药物有效成分绿原酸的浓度.HPLC结果显示,鼻腔给药组中可...
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【中文期刊】 王瑾 王淑娟 等 《护理学杂志》 2015年30卷19期 94页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 为肠道肿瘤患者提供实用、方便的肠道给药设备.方法 设计新型纳肛器,包括管体、前端开合嘴、给药推进棒等6组结构通过杠杆原理和螺旋推进装置调控纳肛给药的部位及剂量,进行局部肠道黏膜给药.结果 新型纳肛器可准确定位给药部位,减少药物浪费,能...
- 概要：
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【中文期刊】 张红芹 郝海军 等 《中成药》 2014年36卷1期 153-157页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 磷脂复合物以其优良的生物膜透过性能,在新型药物制剂中受到了很大关注.越来越多的研究表明磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药中有着非常广阔的应用前景.本文综述了磷脂复合物对药物理化性质的影响、磷脂复合物作为经皮或黏膜给药载体的特点以及在药学和美容行...
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【中文期刊】 郝永龙 陈美荣 等 《中国药理学通报》 2014年5期 676-678,679页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的：研究中华眼镜蛇神经毒素PLGA微球制备及通过鼻黏膜给药的镇痛作用。方法采用复乳溶剂挥发法制备眼镜蛇神经毒素PLGA微球，采用大鼠甩尾法测定其镇痛效果。结果采用W/O/O方法，成功制备出中华眼镜蛇神经毒素鼻腔给药PLGA微球，微球平均粒...
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【中文期刊】 李伟泽 赵宁 等 《中成药》 2012年34卷1期 41-45页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备包封苦参脂溶性和水溶性活性部位的柔性脂质体,再将苦参柔性脂质体制备成泡沫气雾剂；研究其体外透黏膜给药的特点,并与洗剂和普通气雾剂进行比较.方法 将苦参分步提取得到其脂溶性和水溶性活性部位；采用薄膜分散法,将脂溶性和水溶性活性部...
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【中文期刊】 周顺长 朱幼梅 等 《医药导报》 2009年28卷6期 695-697页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察鲑鱼降钙素口腔喷剂经肌内注射以及经舌下黏膜给药对小鼠的急性毒性反应,为长期毒理学实验提供剂量设计依据.方法 清洁级昆明种小鼠90只,其中50只(雌雄各半)肌内注射给予鲑鱼降钙素口腔喷剂37 715,44 370,52 200,61...
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- 结论：
【中文期刊】 赵金霞 李茹 等 《北京大学学报（医学版）》 2008年40卷6期 562-566页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究以丙氨酸替换Ⅱ型胶原(collagen Ⅱ,CⅡ)263-272序列中的267、270、271位氨基酸的变构肽鼻黏膜给药对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)的抑制作用及其作用机制.方法...
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- 方法：
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【中文期刊】 蔡乐 朱珠 《中国药科大学学报》 2007年38卷2期 105-107页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 非注射途径胰岛素制剂主要包括:肺吸入剂、口服制剂、黏膜给药制剂以及经皮给药系统.本文从以上几个类型介绍了近年来非注射途径胰岛素制剂的研究动态及较有前景的给药途径,为糖尿病治疗药物的研究与开发提供参考.
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- 方法：
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【中文期刊】 杜书君 张寒 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷8期 1095-1097页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究冰片、薄荷醇和月桂氮(艹卓)酮对水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的直肠黏膜渗透性的影响.方法:制备含多组促渗剂的水凝胶型小儿退烧微型灌肠,采用改良的Franz扩散池,用猪直肠黏膜进行体外促渗作用研究,高效液相色谱(HPLC)法测定直肠黏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯胜 张毕奎 《中国药房》 2007年18卷8期 625-627页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 鼻黏膜给药以往多用于局部作用,如杀菌、抗病毒、血管收缩、抗过敏等,通过将药物制成溶液剂滴入鼻腔或制成气雾剂喷入鼻腔.近年来,研究发现一些甾体激素类、抗高血压、镇痛、抗生素类以及抗病毒药物,在鼻腔内用药,通过鼻黏膜吸收,生物利用度比口服...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑利光 翟所迪 《中国新药杂志》 2006年15卷8期 601-603页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察甘草锌膜对金黄地鼠实验性口腔溃疡的治疗作用及口腔黏膜局部刺激性.方法:人工建立金黄地鼠口腔黏膜创伤性溃疡动物模型,将模型动物随机分成2组:甘草锌膜组和空白膜组,观察给药后溃疡面积的愈合情况.金黄地鼠正常口腔黏膜给药,观察药物对口腔...
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- 结论：
【中文期刊】 冯丽华 王敏 《辽宁中医杂志》 2005年32卷6期 565-566页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 前列腺增生是老年男性常见的生理改变,也是一种退性性变化.笔者采用火龙疗法结合结膜给药治疗本病35例,疗效较好,现报道如下.
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【中文期刊】 施菁 邱利焱 等 《中国药学杂志》 2005年40卷13期 996-998页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究芬太尼经动物口腔黏膜的渗透性及渗透机制,考察其经口腔黏膜给药的可行性.方法采用离体金黄地鼠颊膜与在体大白鼠颊膜作为实验动物模型,分别考察pH值对药物溶液及其制剂渗透性的影响.结果离体与在体动物实验均表明,在研究的pH范围内,药物的渗...
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【中文期刊】 王建华 杨永 等 《中国现代应用药学》 2005年22卷z1期 594-596页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的壳聚糖应用于黏膜给药上的新进展.方法根据国内外近几年来的文献资料,进行整理归纳.结果壳聚糖以其独特的物理化学性质和生物学特征,吸引着人们的注意力,成为一种应用日渐广泛的药用辅料.结论壳聚糖可以在黏膜的控,缓释给药方面发挥重要的作用.
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【中文期刊】 李军 董岸杰 《中国中药杂志》 2004年29卷3期 193-196页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 纳米粒以其独特的纳米功效,在新型药物制剂研究中受到很大重视.近年来的一些研究表明纳米粒子在药物经皮及黏膜给药中也有着独特作用,尽管机理还不清楚,但为经皮及黏膜给药提供了新的发展方向.作者主要综述了纳米粒子应用到经皮及黏膜给药体系的一些最新研...
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【中文期刊】 黄复生 贺俊英 《中国现代应用药学》 2002年19卷6期 460-463页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析总结近年来国外脂质体经皮或黏膜给药研究的特点和应用进展.方法:对近年来脂质体药物特点,主要对在皮肤疾病和美容方面,对局部伤口的治疗,在皮肤损伤和保护中的应用,在眼科疾病中的应用进行综述.结果与结论:脂质体是一种很好的定向药物载体,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建明 高申 等 《第二军医大学学报》 2002年23卷10期 1146-1147页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 褪黑素是由人脑内松果体生物合成并释放的一种调节生物钟活性的吲哚类物质,其主要药理作用为催眠、抗衰老、抗疲劳及增强机体免疫功能等[1].褪黑素由于具有较强的肝脏首过作用[2,3],口服吸收生物利用度较低.鼻黏膜给药作为以全身吸收为目的的...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈建明 郑杭生 等 《中国药学杂志》 2002年37卷5期 354-357页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研制褪黑激素乙基纤维素微球,以考察疏水性微球对药物鼻黏膜吸收的影响.方法采用溶媒挥发法制备褪黑激素乙基纤维素微球,用放射性核素99mTc标记,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻黏膜滞留时间,用HPLC测定鼻黏膜吸收后的体内药物.结果褪黑激...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方晓玲 陆翔 等 《上海医科大学学报》 2000年27卷3期 168-170页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 以盐酸普罗帕酮为模型药物，采用离体羊鼻黏膜渗透实验与在体大鼠鼻腔灌流实验，探讨鼻黏膜吸收的影响因素，并进行体外法与在体法的相关性的考查。方法 通过改变介质pH值、药物浓度、制成β-环糊精包合物等方法改变药物的理化性质，测定不同条件...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 沈婵 李娜 等 《广东医学》 2019年40卷13期 1867-1871页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨右美托咪定经口腔黏膜给药对腹腔镜疝囊高位结扎患儿拔管期应激反应和苏醒质量的影响.方法 择期全麻下行腹腔镜疝囊高位结扎术的患儿200例,年龄2～5岁,男128例,女72例,ASAI级,采用随机数字表法分为4组,每组50例.不同剂量右...
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