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【中文期刊】 杨林 贾梅 等 《西北国防医学杂志》 2016年37卷10期 671-673页ISTICCA
【摘要】 鼻腔给药系统(nasal drug delivery system,NDDS)是药物与鼻黏膜表面接触,通过该处上皮细胞进入循环系统起全身作用的一类制剂.具有吸收迅速、起效快、无损伤性、使用方便、避免首过效应、提高肽类及蛋白质药物的生物利用度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章俊云 罗华菲 等 《世界临床药物》 2016年37卷6期 417-422页ISTICCA
【摘要】 鼻腔给药可因黏膜纤毛的清除作用而影响生物利用度,使用吸收促进剂虽然可以达到一定的效果,但会损害鼻黏膜.原位凝胶经鼻腔给药,既避免了药物的胃肠首过效应,又因其能延长药物在给药部位滞留时间而提高疗效.本文在对近年来国内外文献调研的基础上综述了泊...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：于少云 导师：张强 武凤兰 北京大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 该文主要对胰岛素鼻腔给药系统进行了研究,考察了药物及辅料对蟾蜍上腭粘膜纤毛的毒性,然后从体内和体外两个方面考察了影响胰岛素鼻腔吸收的因素,如基质、吸收促进剂及酶降解等,研究了胰岛素鼻腔吸收机理,筛选了胰岛素鼻腔喷雾剂的处方,在对制剂的稳定性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杨丽 导师：翟所迪 北京大学 药学 药剂（硕士） 2003年
【摘要】 该文选择α-2b干扰素作为研究药物,在改善大分子药物水溶液的稳定性和增加大分子药物的给药途径等方面进行了研究,将干扰素从传统的注射给药途径转变为非注射途径——鼻腔给药途径,从而避免注射给药的不良反应,提高患者的依从性,并在临床用于预防和治疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张黎 导师：蔡鸿生 罗顺德 湖北医科大学 武汉大学医学部;武汉大学 药学 药理学（硕士） 2000年
【摘要】 第一部分 阿司匹林淀粉微球的制备工艺及质量评价 目的:对阿司匹林淀粉微球的 制备工艺进行考察,并评价其质量.结论:该微球制备工艺较简便,各种因素较易控制,重现性好,载药量与包封率均较高.第二部分 阿司匹林淀粉微球纤毛毒性的评价 目的:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张永苗 王爱潮 等 《现代药物与临床》 2025年40卷4期 1065-1073页ISTICCA
【摘要】 智能给药系统结合了缓控释制剂和靶向制剂的优点,能根据特定的生理或环境信号动态调节药物释放速率,近年来逐渐成为研究热点.智能给药系统可通过pH值、酶、氧化还原、氧、葡萄糖等内源性响应型或温、光、磁、超声等外源性响应型以及pH值/酶、pH值/氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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