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【中文期刊】 滕忠华 夏小菊  等 《浙江化工》 2023年54卷9期 23-29页

【摘要】 4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶是制备抗菌药物磺胺地索辛的关键中间体,磺胺地索辛是一种长效磺胺类药物,具有很强的抗细菌及抗原虫感染作用.本文主要综述4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的合成方法.

【关键词】 4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶； 合成； 氰乙酸乙酯法；

【中文期刊】 刘彤 陈钒  等 《武汉工程大学学报》 2022年44卷4期 390-394页

【摘要】 为提高利匹韦林关键中间体4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈(1)的合成收率,设计了以S-甲基异硫脲硫酸盐(2)与乙氧基甲叉丙二酸二乙酯(3)为原料,经缩合、水解、酸化、催化脱羧合成2-甲硫基-4-嘧啶酮,利用其进一步与对氨基苯腈反应合...

【关键词】 利匹韦林； 4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈； 合成；

【中文期刊】 钱永 吴磊  等 《苏州科技大学学报（自然科学版）》 2021年38卷3期 43-47页

【摘要】 以2-氨基-4,6-二甲基嘧啶与4-羟基苯甲醛为原料,合成了一种新型的含N有机盐型化合物.通过元素分析、FT-IR、1H NMR及13C NMR对目标化合物的分子结构进行了表征确证,并对目标化合物的UV-Vis、溶液荧光、固体薄膜荧光性能及...

【关键词】 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶； 4-羟基苯甲醛； 有机盐；

【中文期刊】 赵云德 朱林飞  等 《化工时刊》 2020年34卷9期 11-16,62页

【摘要】 本文开发了以4-氨基-2,6-二羟基嘧啶钠盐(ADHP-Na)为反应原料,以碳酸二甲酯(DMC)为绿色甲基化试剂一步合成4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(ADMP)的新工艺.通过单因素实验和正交实验研究了催化剂加入、相转移催化剂用量、固体碱催...

【关键词】 4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶； 碳酸二甲酯； 甲基化；

【中文期刊】 李幸  《湖北文理学院学报》 2018年39卷5期 11-14页

【摘要】 针对维生素B1的关键中间体2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶传统合成工艺中存在的问题进行优化,设计合成路线如下:以丙烯腈为原料,利用新型的功能离子液作催化剂,在室温下与氨高产率加成,再与甲醇钠生成烯醇钠盐,最后与盐酸乙脒在氯化锌催化下直...

【关键词】 维生素B1； 2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶； 合成路线优化；

【中文期刊】 李珺 黄文邺  等 《华中师范大学学报（自然科学版）》 2018年52卷2期 207-211,218页

【摘要】 以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构...

【关键词】 2-芳基氨基嘧啶； 晶体结构； 合成；

【中文期刊】 何梅  《中国医药导刊》 2012年z2期 782-783页 ISTIC

【摘要】 目的:探索2-苯氨基-3-氨基-苯并呋喃[3,2-d]并嘧啶-4(3H)-酮的合成方法.方法:利用氮杂Wittig 反应,得到碳二亚胺,碳二亚胺与水合肼反应制备2-苯氨基-3-氨基-苯并呋喃[3,2-d]并嘧啶-4(3H)-酮.结果:优化了...

【关键词】 2-苯氨基-3-氨基-苯并呋喃3,2-d并嘧啶-4(3H)-酮； 合成方法； 研究；

【中文期刊】 祝莉霞 彭苏  等 《药学与临床研究》 2009年17卷3期 210-211页 ISTIC

【摘要】 目的:研究培美曲塞二钠的关键中间体4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的放大生产.方法: 以对碘苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、溴代、环合、水解等反应得到制备培美曲塞二钠的关键中间体....

【关键词】 4-[2-(2-氨基-4； 7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2； 3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸；

【中文期刊】 班树荣 刘慧芳  等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷6期 364-367页 ISTICCA

【摘要】 目的 合成2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物.方法 溴素在冰醋酸中溴化2-氨基-4-甲基嘧啶,得到2-氨基-5-溴-4-溴甲基嘧啶以及其他不同溴化程度的中间体,再以2-氨基-5-溴-4-溴甲基嘧啶为底物进行衍生得到一系列2-氨基-5-溴...

【关键词】 化学合成； 溴化； 2-氨基-4-甲基嘧啶；

【中文期刊】 巨修练 乔恒  等 《武汉工程大学学报》 2015年37卷2期 1-4页

【摘要】 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ)是二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其类似物的重要中间体.以2-硫脲嘧啶为原料,碘甲烷为甲基化试剂,氢氧化钠作碱,于室温下制备得到2-甲硫基-4-嘧啶酮(Ⅱ);经反应条件优化发现,2-硫脲嘧啶...

【关键词】 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈； HIV-1抑制剂； 甲基化；

【中文期刊】 韩立飞 刘金龙  《企业技术开发（下半月）》 2015年34卷20期 174,176页

【摘要】 目前,我国医药市场,对茶碱,咖啡因的需求是非常巨大的,咖啡因不仅在医药中大量需求,在饮料生产过程中,同样需求量很大,而1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶是合成茶碱,咖啡因等重要的中间体,所以综述合成茶碱中中间体1,3-二甲基-4-氨...

【关键词】 1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶； 物理化学性质； 加氢还原；

【中文期刊】 马世堂 方百欢  等 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 2014年32卷2期 104-106页

【摘要】 以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料,一锅煮法合成6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺,并对反应温度、反应时间、原料的投料比、反应介质以及对收率影响进行考察,产物经核磁进行表征.结果:在催化剂四水乙酸镍催化下,以氰基乙...

【关键词】 6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺； TLC跟踪； 一锅法合成；

【中文期刊】 吴昌云 赵春深  等 《广东化工》 2014年41卷17期 31,28页

【摘要】 文章介绍了4-氨基-2-氯嘧啶-5-羧酸化合物的合成路线的改进.以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯(EMME)和尿素为原料,经环合、取代、水解四步反应,合成了目标化合物,并经MS和1HNMR进行了结构表征.此合成路线反应条件温和、原料易得、操作简便、...

【关键词】 4-氨基-2-氯嘧啶-5-羧酸； 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯； 尿素；

【中文期刊】 戴秋红 刘明国  《三峡大学学报（自然科学版）》 2012年34卷3期 106-108页

【摘要】 以2-氨基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩-3-甲酸乙酯为原料,采用有别于文献报道的合成方法,经3-苯基-2-巯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮中间体,高产率的合成了未见文献报道的3-苯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并...

【关键词】 2-氨基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩-3-甲酸乙酯； 3-苯基-2-巯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮； 3-苯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮七乙酰乳糖硫苷；

【中文期刊】 徐伟攀 张大强  等 《高等学校化学学报》 2011年32卷7期 1545-1550页

【摘要】 以2-N,N-二乙胺基-4-氯-硝基RM(1)为起始原料,通过取代、催化还原和酰化等反应,设计合成了13个结构中含有氧醚和烷胺侧链的多取代嘧啶-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物(4),通过1H NMR,MS和元素分析确证了化合物的结构.生物活性...

【关键词】 2-N,N-二乙胺基-4-氯-硝基嘧啶； 嘧啶-5-氨基衍生物； 抗烟草花叶病毒活性；

【中文期刊】 袁莉莉 袁一鸣  等 《广州医药》 2011年42卷1期 62-65页

【摘要】 建立比色法和高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶药物中潜在杂质4-氨基苯酚的分析方法,基于二法的优缺点比较,选择了灵敏度高、可定量分析的高效液相色谱法满足日常检测需要,并按照人用药品注册技术要求国际协调会ICH三方协调指导文件ICH Q2(R1)...

【关键词】 4-氨基苯酚； 磺胺二甲嘧啶； 高效液相色谱法(HPLC)；

【中文期刊】 陈文华 唐健国  《广州化工》 2011年39卷24期 59-60页

【摘要】 鸟嘌呤以氰乙酸甲酯为原料,经环合、亚硝化、Ni/H2还原、成硫酸盐,再与甲酸/甲酸钠闭环、成盐酸盐、精制得到,总收率高达82%,该方法适合工业化生产。

【关键词】 氰乙酸甲酯； 24,5,-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐； 鸟嘌呤；

【中文期刊】 蒋达洪 范芳  《现代化工》 2011年7期 53-55页

【摘要】 报道了一种噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的简便、高效合成新工艺.巯基乙酸乙酯和2-氯丙烯腈在乙醇钠作用下进行环合制得3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯.然后在乙酸乙酯中与氯化氢气体成盐进行分离.3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的盐酸盐直接与过量...

【关键词】 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮； 3-氨基噻吩-甲酸乙酯； 甲酰胺；

【中文期刊】 李艳 孙绍发  《华中师范大学学报（自然科学版）》 2010年44卷1期 70-75页

【摘要】 合成了一种新型的具有良好生物活性的噻吩并嘧啶酮有机化合物2-叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(SDA),通过核磁共振、红外光谱及元素分析等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(SDA)与牛血清白蛋白...

【关键词】 2-叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(SDA)； 合成； 表征；

【中文期刊】 班树荣 牛聪伟  等 《有机化学》 2010年30卷4期 564-568页

【摘要】 乙酰羟基酸合成酶(Acetohydroxyacid synthase,AHAS,EC 4.1.3.18)是植物和微生物中亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸合成途径的一个关键酶,以AHAS为靶标的磺酰脲类除草剂具有高效、高选择性和对环境友好的特点.通过...

【关键词】 磺酰脲； 2-氨基-4-甲基嘧啶； 溴代；

【中文期刊】 王锦贵 吴建国  等 《山东化工》 2010年39卷5期 19-21页

【摘要】 以化合物3-苯基氨基-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)丙烯腈为主要原料.以甲醇钠为缩合剂,与尿素反应得目标化合物4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2-醇,反应收率达到76.3%.经HPLC检测,纯度达98.6%.用FT-IR、...

【关键词】 4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2-醇； 胞嘧啶； 丙烯腈；

【中文期刊】 杨运云 袁莉莉  等 《分析试验室》 2009年28卷6期 108-111页

【摘要】 建立了高效液相色谱测定磺胺二甲嘧啶药物中4-氨基苯酚杂质的分析方法,严格按照美国药典USP29<1225>、人用药品注册技术国际协调会议指导文件ICH Q2A和ICH Q2B对方法进行了验证.色谱柱采用Phenomenex LunaC18(...

【关键词】 4-氨基苯酚； 磺胺二甲嘧啶； HPLC；

【中文期刊】 孙绍发 李为娇  等 《化学与生物工程》 2007年24卷9期 75-78页

【摘要】 用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为...

【关键词】 2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(FDT)； 牛血清白蛋白； 荧光猝灭；

【中文期刊】 孙绍发 毛艳平  等 《咸宁学院学报（医学版）》 2007年21卷5期 391-394页

【摘要】 目的 为新型噻吩并嘧啶的开发与应用提供重要信息.方法 应用荧光光谱、紫外可见光谱方法研究了2-环己氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(HJA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果 HJA能强烈猝灭BSA的荧光强度,其荧光猝灭机...

【关键词】 2-环己氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮； 牛血清白蛋白； 荧光猝灭；

【中文期刊】 陈国华 向伟国  等 《化工时刊》 2006年20卷5期 27-29页

【摘要】 1-硝基-2-(2,6-二氨基-4(3H)-氧代嘧啶-5-基)-4-(4-乙氧甲酰苯基)丁烷是合成培美曲塞二钠的关键中间体.研究了以4-碘苯甲酸,2,6-二氨基-4-羟基嘧啶为原料,经酯化,加成,缩合,消除,加成,得目标产物.本法收率高,适...

【关键词】 培美曲塞二钠； 1-硝基-2-(2,6-二氨基-4(3H)-氧代嘧啶-5-基)-4-(4-乙氧甲酰苯基)丁烷； 非小细胞肺癌；

【中文期刊】 张志丽 王凤荣  等 《有机化学》 2002年22卷5期 331-334页

【摘要】 报导了5-氨基-6-(3-丁烯基)尿嘧啶、5-氨基-6-(3-羟基4溴丁基)尿嘧啶的合成方法.以γ-取代的β-酮酯和O-甲基异尿硫酸盐为起始物,经6-取代尿嘧啶(3)、6-取代-5-偶氮尿嘧啶(4)和未见文献报道的中间体6,首次合成了5-氮...

【关键词】 5-氨基-6-(3-羟基4溴丁基)尿嘧啶,5-氨基-6-(3-丁烯基)尿嘧啶,β-酮酯,合成；

【中文期刊】 黄子依 张浩  等 《中国药物化学杂志》 2021年31卷3期 178-184页 ISTICCA

【关键词】 4-氨基嘧啶苯磺酰胺； PLK1； 抑制剂；

【中文期刊】 张立光 孟楠  等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷6期 335-339页 ISTICCA

【关键词】 伊马替尼； 中间体； 合成；

【中文期刊】 谢春燕 徐新军  等 《中国药房》 2011年22卷29期 2769-2771页 ISTICPKUCA

【关键词】 [4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰基氨基)嘧啶-5-基]甲醇； 有关物质； 含量测定；

【中文期刊】 谢晓玲 谢春燕  等 《中国药房》 2010年21卷45期 4294-4296页 ISTICPKUCA

【关键词】 气相色谱法； [4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰基氨基)嘧啶-5-基]甲醇； 残留溶剂；

【中文期刊】 李唯 周峰  等 《现代药物与临床》 2017年32卷7期 1171-1176页 ISTICCA

【摘要】 目的 合成N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究.方法 以4,6-二氯嘧啶和6-氨基-1,4-苯并二氧杂环为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联、缩合反应和环合反应合成...

【关键词】 4,6-二氯嘧啶； 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环杂环； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 尹燕振 毛梽璎  等 《中国药物化学杂志》 2015年25卷3期 168-174页 ISTICCA

【关键词】 4-苯基-2-氨基嘧啶衍生物； AKT抑制剂； 合成；

【中文期刊】 李娜 崔柳苏  等 《新乡医学院学报》 2015年32卷10期 899-902,906页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨尼洛替尼衍生物4-甲氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰胺(lz)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.方法 模拟生理条件(pH=7.4),25、37℃测定荧光光谱和吸收光谱...

【关键词】 4-甲氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰胺； 牛血清白蛋白； 相互作用；

【中文期刊】 段晓男 虞斌  等 《中国药物化学杂志》 2013年23卷5期 353-357页 ISTICCA

【关键词】 4-氨基嘧啶； 双芳基脲； 合成；

【中文期刊】 姜楠 李婷  等 《沈阳药科大学学报》 2012年29卷11期 829-833,846页 ISTICCSCDCA

【关键词】 合成； 2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物； 抗增殖活性；

【中文期刊】 祁宝辉 董皓  等 《沈阳药科大学学报》 2012年29卷11期 841-846页 ISTICCSCDCA

【关键词】 合成； 4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺； 双芳基脲类化合物；

【中文期刊】 张立光 杨税  等 《化学试剂》 2017年39卷12期 1367-1370页

【摘要】 以对氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲酯为原料,经环合后,用过硫酸钾氧化脱氢,再经亲核取代、还原得到瑞舒伐他汀钙重要中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇,总收率为79.5％.该工艺原料价廉易得、操作简...

【关键词】 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇； 瑞舒伐他汀钙； 合成；

【中文期刊】 付菊 谭小红  等 《食品科学》 2017年38卷10期 284-290页

【关键词】 石墨烯； 4-氨基-2-巯基嘧啶； 日落黄；

【中文期刊】 李小东 廖祥伟  等 《合成化学》 2016年24卷11期 994-997页

【关键词】 2-丙硫基-4,6-二氢-55-氨基嘧啶； 替格瑞洛； 药物合成；

【会议论文】项金宝 2011年全国药物化学学术会议-药物的源头创新 2011年

【摘要】 <正>吡啶类化合物是一种重要的小分子杂环.近年来,由于已有多种吡啶衍生物类药物上市,其在新药研发领域备受关注.而多组份反应由于具有效率高和产物多样性等优点,目前被广泛应用于组合化合库的构建和天然产物的合成中.在前期工作中,

【关键词】 三组分反应； 2-氨基吡啶； 4H-吡啶[1,2-α]嘧啶；