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【中文期刊】 姜丽丽 王平忠 等 《实用肝脏病杂志》 2009年12卷3期 179-183,213页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立和优化扩增慢性乙型肝炎患者血清HBV P基因的PCR方法,比较DNA测序法与线性反向探针杂交法检测HBV基因突变情况,并对耐药相关基因突变及其意义进行分析.方法 采用巢式PCR法扩增93例慢性乙型肝炎患者血清HBV P基因反转录酶...
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【中文期刊】 司建炜 王自立 《宁夏医学杂志》 2010年32卷9期 778-780,前插4页 CA
【摘要】 目的 研究聚合酶链反应、DNA序列测定在脊柱结核分枝杆菌耐药性临床应用的价值.方法 对25例脊柱结核病例脓液、干酪样坏死组织,采用PCR法扩增样本的耐药基因rpoB、rpsL、katG片段;以PCR-DNA序列测定法检测扩增产物,利用DNA...
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【中文期刊】 张凤 台晶杰 等 《种子科技》 2025年43卷3期 7-9页
【摘要】 为探究基于ITS序列建立酸枣仁及其市场混伪品的分子鉴定方法,收集了酸枣仁及其常见混伪品理枣仁、枳椇子,提取了DNA,建立ITS序列设计引物并进行PCR扩增,测序扩增产物序列进行对比,并成功建立了基于ITS序列的酸枣仁及其混伪品的分子鉴定方法...
- 概要：
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【中文期刊】 吉莉 谢树莲 等 《西北植物学报》 2010年30卷1期 208-214页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 藻类植物的cpDNA结构复杂,普遍缺失反向重复序列IR,且存在IR的藻类植物种类的cpDNA也有IR变短退化迹象.藻类植物的cpDNA包含的基因一般比高等植物要多,编码能力更强.藻类植物cpDNA全序列的测定方法主要是Fosmid文库构建,...
【关键词】 藻类植物； 叶绿体基因组； cpDNA全序列测定；
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【中文期刊】 赵兴青 杨柳燕 等 《生态学报》 2006年26卷11期 3610-3616页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用PCR-DGGE分子指纹图谱技术比较南京市玄武湖、莫愁湖和太湖不同位置的表层沉积物微生物群落结构,研究结果表明,三湖泊沉积物微生物的16S rDNA的PCR扩增结果约为 626 bp,为 16S rDNA V3～V5 区特异性片段.玄武...
【关键词】 沉积物； 微生物多样性； 变性梯度凝胶电泳(DGGE)；
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【中文期刊】 何伟 黄承钰 《四川大学学报（医学版）》 2005年36卷6期 808-811页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的提取、克隆BALB/c小鼠乳糖酶基因Lac,了解其序列及所编码蛋白的属性,并制备Lac cDAN 探针,为进一步研究乳糖不耐受奠定基础.方法取4周龄BALB/c小鼠小肠组织,用Trizol试剂盒提取总RNA,经RT-PCR、梯度PCR获...
- 概要：
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【中文期刊】 温少芳 卢思奇 等 《首都医科大学学报》 2005年26卷6期 769-770页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 内转录间隔区(internal transcribed spacer ITS)为真核生物rRNA基因(rDNA)中串联重复存在的大小亚基间的内转录间隔序列.研究表明,贾第虫rDNA包含18S、5.8S和23SrDNA,3者的内转录间隔...
【关键词】 蓝氏贾第鞭毛虫； rRNA基因； ITS1-5.8SrDNA-ITS2；
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【中文期刊】 高丽 赵国强 等 《郑州大学学报（医学版）》 2005年40卷4期 605-608页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究人脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β基因(polβ)的突变情况.方法:应用RT-PCR及SSCP检测22例脑胶质瘤、4例脑膜瘤、3例垂体瘤及1例肺部转移性鳞癌标本中polβ的表达,利用DNASIS、OMIGA软件及Chou&Fasman...
- 概要：
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【中文期刊】 金学民 王珮 等 《郑州大学学报（医学版）》 2005年40卷4期 680-683页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA(mtDNA)突变.方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA序列测定方法,设计4对引物,扩增出含11 778、14 484、3 460三个已知原...
【关键词】 Leber遗传性视神经病变； 线粒体DNA； 单链构象多态性；
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【中文期刊】 王丹静 舒衡平 等 《中国人兽共患病杂志》 2004年20卷2期 122-125页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建pcDNA3-HBsAg-GRA1真核表达质粒,为提高弓形虫DNA疫苗保护性做出新的探索,并期望"一/+-苗两用".方法采用PCR分别扩增HBsAg、GRA1;经BclⅠ、EcoRⅠ双酶切HBsAg;EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切GRA...
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【中文期刊】 杜晶 刘戈飞 等 《生物工程学报》 2004年20卷4期 520-525页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过鉴定分析人肝组织中辅酶II依赖性视黄醇脱氢酶不同剪接体全长cDNA核苷酸序列与氨基酸序列的结构特征,为今后进一步研究体内维甲酸的代谢情况奠定基础.根据人、小鼠NRDR编码区的一致性序列,设计一对引物,应用RT-PCR方法从人肝组织中得到...
- 概要：
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【中文期刊】 潘剑 华成舸 等 《华西口腔医学杂志》 2003年21卷4期 318-320页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)-C 功能片段的cDNA,为进一步研究VEGF-C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础.方法以RT-PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF-C基因功能片段的cDNA,用限制性内切酶消化...
【关键词】 血管内皮生长因子-C； 分子克隆； DNA序列测定；
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【中文期刊】 高平平 晁群芳 等 《生态学报》 2003年23卷10期 1963-1969页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用TGGE指纹图谱技术对两个曝气池细菌种群的动态变化及多样性进行了研究.每3d进行1次,共8个监测时期中同一曝气池活性污泥的16S rDNA V3-PCR TGGE指纹图谱基本一致,图谱间的相似性系数(Cs)为100%.同一曝气池不同位点...
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【中文期刊】 辛玉华 陈文新 《微生物学报》 2002年42卷5期 521-525页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 对黄芪根瘤菌两个新类群中心菌株CA8561和JL84进行了16S rDNA全序列测定,并进行了系统发育学分析.结果表明,CA8561位于Rhizobium分支中,JL84位于Sinorhizobium分支中.
【关键词】 根瘤菌,16S rDNA全序列测定,系统发育分析；
- 概要：
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【中文期刊】 崔晶 王中全 等 《郑州大学学报(医学版)》 2002年37卷3期 295-300页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码相对分子质量为31 000的蛋白抗原结构基因(TspE1)的重组质粒(pUC18-TspE1),测定TspE1基因序列,分析旋毛虫河南株的基因多态性.方法:根据TspE1基因已知序列设计合成一对引物,采...
【关键词】 旋毛虫； 成囊前期幼虫； 反转录-聚合酶链式反应；
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【中文期刊】 崔晶 赵国强 等 《中国人兽共患病杂志》 2002年18卷5期 37-41页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码31kDa抗原基因(TspE1)片段,并测定其基因序列,以了解该基因序列与已报道虫株的差异.方法根据TspE1基因已知序列设计合成一对引物,采用RT-PCR技术获取旋毛虫成囊前期幼虫目的基因,PCR产物经...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 闫爱民 陈文新 《微生物学报》 2000年40卷1期 1-8页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在数值分类、SDSPAGE全细胞蛋白分析、DNA-DNA杂交、16SrDNAPCR-RFLP的基础上,测定了两个分离白干旱地区苜蓿、草木樨根瘤菌新群1、2的中心株XJ96060、XJ96408的16SrDNA全序列,并步将中心株和31株已知...
【关键词】 根瘤菌； 16SrDNA全序列测定； 系统发育学分析；
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【中文期刊】 高世同 吴少廷 等 《中国人兽共患病杂志》 2000年16卷2期 62-64页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆弓形虫表面抗原P22编码基因片段并进行序列测定。方法 设计合成1对引物，采用PCR法扩增出P22目的 基因片段，以低熔点琼脂糖回收纯化，并以限制性内切酶BamH Ⅰ和Kpn Ⅰ双酶切后，插入质粒载体p5.6的多克隆位点，构建重组体...
【关键词】 弓形虫P22表面抗原基因克隆序列测定； Toxoplasma goondii； P22 surface antigen；
- 概要：
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【中文期刊】 朱铭慧 秦波 等 《贵州医科大学学报》 2018年43卷12期 1396-1401,1406页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨高温对体外培养的唾液链球菌(S.salivarius)clpP基因表达的影响.方法:取10例人唾液样本在55℃培养,挑选生成的菌落进行分离培养、16S rDNA扩增及DNA序列测定,采用BLAST分析及构建系统发育树,鉴定得到S....
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 栗辰 靳彦文 等 《生物技术通讯》 2015年4期 531-534页 ISTICCA
【摘要】 目的：研究中国汉族女性家族性乳腺癌患者和健康遗传性高危人群的BRCA1/2基因突变特征。方法：研究对象为2013年12月~2014年10月于解放军307医院乳腺外科确诊的54例汉族家族性乳腺癌患者及24例健康遗传性高危人群，应用PCR-DN...
- 概要：
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【中文期刊】 李欣瑜 陈素琴 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2014年3期 138-142页 ISTICCA
【摘要】 目的：通过回顾性分析1例中间型β-地中海贫血（地贫）的诊断及基因检测流程，总结中间型地贫的诊断策略。方法分析1例β-地贫合并α-地贫基因型患儿的临床表现，通过地贫基因多重PCR检测及DNA序列测定明确诊断，结合相关文献复习，探讨影响β-地贫...
- 概要：
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【中文期刊】 朱岷 马洪亮 等 《临床检验杂志》 2014年32卷7期 550-552页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨115例汉族献血者ABH分泌型与非分泌型血清学分布及基因多态性.方法 用凝集抑制试验检测115例标本ABH血型物质,聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对选取标本作ABH基因定型,直接测序技术对46例血清学检测为分泌型标...
【关键词】 ABH分泌型； 聚合酶链反应-序列特异性引物； 基因多态性；
- 概要：
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【中文期刊】 窦红涛 肖盟 等 《中国真菌学杂志》 2013年8卷5期 281-284页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 评估BD PhoenixTM酵母菌鉴定板对酵母菌的鉴定能力.方法 选取白念珠菌18株,热带念珠菌22株,光滑念珠菌19株,克柔念珠菌8株,近平滑念珠菌20株,新生隐球菌14株,季也蒙念珠菌4株,平常念珠菌1株,葡萄牙念珠菌1株,头状地...
【关键词】 酵母菌； 鉴定； BD PhoenixTM酵母菌鉴定板；
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【中文期刊】 庞晓楠 李慧 等 《皖南医学院学报》 2013年32卷1期 8-9,22页 ISTICCA
【摘要】 目的:研究ABCB4基因外显子8突变的情况,以探讨其与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系.方法:对15例中国皖南地区妊娠期肝内胆汁淤积症患者抽外周血提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)结合DNA序列测定的方法对ABCB4基因...
【关键词】 妊娠期肝内胆汁淤积症； ABCB4基因； 聚合酶链反应；
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【中文期刊】 周熙惠 李媛 等 《中国妇幼健康研究》 2012年23卷1期 9-12页 ISTIC
【摘要】 目的 对1例患常染色体隐性遗传多囊肾疾病(ARPKD)的新生儿进行家族史、临床、病理调查,并对致病基因PKHD1进行突变鉴定,探讨该病的临床特点和分子发病机制.方法 根据患儿产前超声、临床表现、死亡后病理检查及家族史进行临床诊断,应用PCR...
【关键词】 常染色体隐性遗传多囊肾疾病； PKHD1基因； 临床分析；
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【中文期刊】 付欣鸽 王振华 等 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2007年16卷3期 340-346页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 研究维吾尔族及汉族乳腺癌患者BRCA1基因突变及P53蛋白的表达.方法 选取70例维吾尔族和40例汉族乳腺癌根治标本,对照组为32例维汉族乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)及乳腺癌旁非癌组织;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法...
- 概要：
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【中文期刊】 王烈峰 汪华侨 等 《解剖学研究》 2006年28卷1期 18-19,32页 ISTICCA
【摘要】 目的构建β-淀粉样蛋白真核表达质粒,为进一步开展老年性痴呆DNA疫苗的保护性研究打下基础.方法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR扩增β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)基因,用限制性内切酶Kpn Ⅰ/Xho Ⅰ分别对扩增产物和真核表达质...
- 概要：
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【中文期刊】 纵艳艳 胡书群 等 《徐州医学院学报》 2005年25卷5期 382-385页 ISTICCA
【摘要】 目的亚克隆大鼠PDZ1-FLAG基因片段并构建pcDNA3.1载体.方法以pAdTrack-CMV-PDZ1为模板,采用PCR法获得PDZ1-FLAG的双链DNA;与pcDNA3.1载体用T4 DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM10...
【关键词】 PDZ1-FLAG； PCR； pcDNA3.1载体；
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【中文期刊】 盖宝东 杨新宇 等 《中国实验诊断学》 2004年8卷4期 384-386页 ISTIC
【摘要】 目的探讨PCR反应体系中Mg2+浓度对从石蜡包埋组织中提取DNA进行PCR反应的影响.方法从石蜡包埋组织中提取DNA,PCR反应扩增甲状腺髓样癌RET基因第13外显子,分析PCR反应体系中Mg2+浓度分别为1.5 mmol/L、2.0 mm...
- 概要：
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【中文期刊】 林敏 张仁利 等 《热带医学杂志》 2004年4卷3期 253-254,267页 ISTICCA
【摘要】 目的体外扩增间日疟原虫深圳株红内期小亚单位核糖体核糖核酸编码基因(SSUrDNA)片段,研究其结构与功能.方法设计一对特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)从间日疟原虫患者血样中扩增出间日疟原虫SSUrDNA片段,以PUC19质粒T载体构建...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 牟丹蕾 白雪帆 等 《热带病与寄生虫学》 2003年1卷2期 72-75页 ISTICCA
【摘要】 目的构建人整合素β3亚基全读码框(ORF)基因真核表达载体,为探讨整合素β3作为汉坦病毒(Hantavirus,HV)受体的特异性奠定基础.方法根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从原核质粒中扩增出人整合素分子β3亚基ORF基因,应用TA...
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【中文期刊】 张树庸 《实验动物科学与管理》 2003年20卷2期 41-43页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 1 人类基因组计划产生的背景1986年3月7日美国科学家杜尔贝科(Dulbecco)在美国<科学>(Science)杂志上发表一篇题为"癌症研究的转折点--测定人类基因组序列".他提出"癌症研究最重要的成果是使我们认识到,癌症与其他疾...
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【中文期刊】 陈立波 朱瑞森 等 《生物技术通讯》 2003年14卷6期 506-508页 ISTICCA
【摘要】 为研究人钠/碘同向转运体(hNIS)的生物学性能和用于肿瘤放射性碘治疗的可能性,运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人甲状腺组织总RNA中扩增出hNIS基因cDNA序列,将其克隆至pUCm-T载体中.序列分析证实克隆片段与文献报道的hN...
- 概要：
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【中文期刊】 许化溪 王卉放 等 《江苏大学学报(医学版)》 2002年12卷1期 1-3页 ISTICCA
【摘要】 目的:对鼻疽假单胞菌和类鼻疽假单胞菌进行基因分类研究.方法:应用16S rDNA扩增、基因测序及微孔板定量杂交技术,从基因水平对具有不同生物学特性的鼻疽假单胞菌和类鼻疽假单胞菌两个标准菌株进行同源性分析.结果:尽管两种细菌在生物学特性上有着...
【关键词】 细菌分类； 假单胞菌属； 16S rDNA序列测定；
- 概要：
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【中文期刊】 骆建新 李晋川 等 《免疫学杂志》 2002年18卷2期 159-160页 ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 防御素是一类具有广谱抗微生物活性的小分子多肽,具有抗菌、抗病毒及杀伤肿瘤细胞的多功能效应,其效能强大,且至今尚未发现病菌株对它产生耐药性,有关防御素的基础和临床前应用研究已成为生物医学研究领域的热点之一,深受医学界、药学界瞩目,尤其引...
- 概要：
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【中文期刊】 刘红梅 钱建飞 等 《生物技术》 2002年12卷3期 1-2页 ISTICCA
【摘要】 应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,参照国外报道的鸡γ干扰素(CHIFN-γ)cDNA全基因序列,利用自行设计合成的一对引物,从ConA诱导培养的SPF鸡外周血淋巴细胞中扩增出CHIFN-γ cDNA基因,并与PMD18-T载体连...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵惠柳 周育森 等 《广西医科大学学报》 2002年19卷3期 368-369页 ISTICCA
【摘要】 目的:确定我国庚型肝炎病毒(河北株)C26抗原基因的cDNA序列.方法:采用RT-PCR方法从人血清中扩增出庚型肝炎病毒C26抗原的cDNA产物,使之与T-载体连接构建成克隆重组质粒.用PCR和限制性内切酶切割方法鉴定出阳性重组质粒,然后扩...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 游力 赵跃然 等 《中国生物制品学杂志》 2001年14卷1期 21-23页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌.方法应用RT-PCR技术,从人胚胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测序证实与文献报道一致.将KGF基因定向插入大肠杆...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘文英 谷志远 等 《生物技术通讯》 2001年12卷3期 192-193页 ISTICCA
【摘要】 为研究人血小板因子4(hPF4)的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性,运用反转录聚合酶链反应(RTPCR)从人红白血病细胞系HEL细胞总RNA中扩增出hPF4基因cDNA序列,将其克隆至pUC18载体中.序列分析证实克隆片段与文献报道的h...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李惠 肖璐 等 《生物技术》 2001年11卷2期 1-3页 ISTICCA
【摘要】 以加工番茄"87-5”为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)技术将加工番茄PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并进行了全序列测定分析.结果表明,加工番茄的PG基因的cDNA与国内外报道的番茄PG基因的cDNA,在碱基序列及氨基...
【关键词】 多聚半乳糖醛酸酶(PG)； RT-PCR； PG基因的cDNA；
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