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【中文期刊】 Jiagen Li Xinming Li 等 《药物分析学报(英文版)》 2022年12卷1期 122-128页 SCIMEDLINECSCDCA
【摘要】 A mixed drug self-delivery system(DSDS)with high drug content(>50%)was developed to regulate pH-triggered drug release,b...
【关键词】 Drug self-delivery system; Regulated drug release; Doxorubicin-doxorubicin dimer;
【中文期刊】 Qi Liu Jianye Xie 等 《中国神经再生研究(英文版)》 2025年20卷2期 503-517页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Vascular endothelial growth factor and its mimic peptide KLTWQELYQLKYKGI(QK)are widely used as the most potent angiogeni...
【关键词】 angiogenesis; biomaterial; blood-brain barrier;
【中文期刊】 孙文秀 宋基正 等 《山东中医药大学学报》 2025年49卷1期 96-105页 ISTIC
【摘要】 目的:基于磷脂复合物(PC)研究黄芩提取物(BA)自微乳给药系统(SMEDDS)的处方设计及制备工艺,并进行体外质量评价.方法:以BA-PC为中间体,通过溶解度实验、绘制伪三元相图和星点设计-效应面法确定BA-PC-SMEDDS的最佳处方;...
【中文期刊】 王冰茜 陈挺 等 《中成药》 2024年46卷2期 397-403页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备穿心莲内酯自微乳给药系统.方法 根据平衡溶解度、辅料配伍、伪三元相图确定辅料比例范围.以广藿香油占比、Labrasol ALF与Tween 80 比例、Km 为影响因素,平衡溶解度为评价指标,星点设计-响应面法优化处方,再进行体外...
【中文期刊】 李春梅 刘佳雯 等 《中国药房》 2024年35卷24期 2990-2997页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备共载小檗碱/胡椒碱自微乳给药系统(BBR/PIP-SMEDDS),评价其理化性质、体外释药及药动学特征.方法 通过外翻肠囊法确定制剂中小檗碱(BBR)和胡椒碱(PIP)的载药质量比;通过溶解度检测、相容性评价和伪三元相图分别确定油...
【中文期刊】 史春爽 张宁 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷10期 1329-1335页 ISTICCSCDCA
【摘要】 自微乳化给药系统(SMEDDS)是提高难溶性药物溶解度和生物利用度的有效方法之一.处方筛选以及优化是开发该类制剂的关键.实验设计(DoE)可以评估自变量及其相互作用对因变量的主要影响,因而被广泛应用于处方优化.文章主要概述了几种实验设计方法...
【中文期刊】 许宁 牛霞 等 《中国医药生物技术》 2024年19卷5期 420-431页 ISTIC
【摘要】 目的 构建难溶性天然活性物质二氢丹参酮Ⅰ(DHⅠ)自微乳药物递送系统(DR),以提高 DHⅠ 的溶解度,并使其具备一定的被动肝靶向性.方法 以药物在其中的溶解度为指标,初步筛选出油相、乳化剂和助乳化剂种类,并通过伪三元相图的绘制和星点设计-...
【中文期刊】 栗彦伟 刘雪冰 等 《癌症进展》 2024年22卷14期 1544-1547,1616页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨自我效能教育对难治性癌痛鞘内药物输注系统(IDDS)治疗患者自我效能及生活质量的影响.方法 依据干预方式的不同将80例难治性癌痛IDDS治疗患者分为观察组(n=47)和对照组(n=33),对照组患者给予常规干预,观察组患者在常规干...
【中文期刊】 黄四周 赖世忠 《安徽医药》 2023年27卷12期 2371-2377页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备多替拉韦自微乳化释药系统(DTG-SMEDDSs),并对其在大鼠体内的药动学行为进行评价.方法 2021年6月至2023年3月通过测定多替拉韦(DTG)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度、辅料配伍相容性实验来确定DTG-...
【中文期刊】 张强 张雪 等 《肿瘤药学》 2023年13卷4期 427-435页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备拉帕替尼自微乳给药系统,进行体外质量评价与大鼠体内药动学性质考察.方法 通过检测拉帕替尼在不同辅料中的溶解度,选择合适的辅料绘制伪三元相图,利用星点设计-效应面法优化处方组分,确定最终处方.对制备的拉帕替尼自微乳进行粒径、Zeta...
【中文期刊】 李海春 王敏 等 《医药导报》 2017年36卷5期 549-553页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 将塞来昔布制备成自微乳化释药系统(SMEDDS)以增加药物的溶出速度,并提高药物在大鼠体内的生物利用度.方法 采用伪三元相图法确定了塞来昔布-SMEDDS的最优处方,并评价了其经水稀释后形成的微乳外观、微观形态、粒径分布及体外释放行为...
【中文期刊】 周维 李小芳 等 《中成药》 2016年38卷2期 304-308页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体...
【中文期刊】 马薇 吕竹芬 等 《中国新药杂志》 2016年25卷10期 1153-1159页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用星点设计-效应面法优化普仑司特自微乳给药系统(self-microemulsions drug delivery system,SMEDDS)处方.方法:通过溶解度实验和伪三元相图筛选普仑司特SMEDDS处方组成,采用星点设计-效...
【中文期刊】 刘乐环 茅玉炜 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年18卷12期 2154-2158页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:制备负电荷的姜黄素炎症靶向自微乳给药系统(NC-CUR-SMEDDS),并对其进行质量评价.方法:在前期姜黄素自微乳(CUR-SMEDDS)的研究基础上,以乳剂的粒径、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,通过单因素试验筛选电荷调节...
【中文期刊】 张亚红 张如超 等 《中国药房》 2016年27卷16期 2207-2209页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究蝙蝠葛碱自微乳化释药系统(SMEDDS)在大鼠体内的相对生物利用度。方法:12只大鼠随机分为蝙蝠葛碱SMEDDS组(20 mg/kg)和蝙蝠葛碱溶液组(50 mg/kg),每组6只,ig相应药物。分别于给药前和给药后0.167、0...
【中文期刊】 吴娟 沙先谊 等 《复旦学报(医学版)》 2010年37卷1期 63-67页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 确定普罗布考自微乳化给药系统(self micro-emulsifying drug delivery system,SMEDDS)的较优处方.方法 以微乳粒径、zeta-电位、药物在空白自微乳给药系统的平衡溶解度及5 min时药物的...
【关键词】 普罗布考; 自微乳化给药系统; 星点设计-效应面优化;
【中文期刊】 张悦 吴忠斌 等 《中国新药杂志》 2009年18卷14期 1364-1368,1376页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究土荆芥油自微乳化给药系统(MTH-SMEDDS)的体外释药特性.方法:测定土荆芥油在不同分散介质中的表观油水分配系数,及自微乳化制剂中土荆芥油的相分布,考察释放度实验方法、释放介质、不同制剂组成比例对于药物释放特性的影响,并对释放...
【中文期刊】 李娟 张燕 等 《中国临床药理学与治疗学》 2007年12卷4期 434-439页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究茴拉西坦自乳化制剂和普通片剂的体内外相关关系;评价其大鼠口服给药的体内药代动力学.方法:通过测定自乳化制剂和普通片剂的体外溶出度考察其释药特性,采用RP-HPLC法测定活性代谢产物对氨基甲氧基丁酸的浓度血浆中,通过Wagner-N...
【中文期刊】 Kanghee Jo Hyeongmin Kim 等 《亚洲药物制剂科学(英文版)》 2020年15卷3期 336-346页
【摘要】 The therapeutic potential of saquinavir,a specific inhibitor of human immunodeficiency virus(HIV)-1 and HIV-2 protease e...
【关键词】 Lymphatic drug delivery; Self-microemulsifying drug delivery system; Saquinavir;
【中文期刊】 刘静 《中国药业》 2018年27卷1期 4-8页 ISTICCA
【摘要】 目的 综述自微乳释药系统的最新研究进展.方法 查阅国内外文献资料,并进行整理、归纳,阐述自微乳释药系统的基本理论、处方组成和质量评价,以及近年来在西药制剂中的应用.结果 自微乳释药系统能显著增加某些难溶性药物的吸收和生物利用度,应用前景很好...
【中文期刊】 封静 张林 等 《食品与药品》 2018年20卷1期 后插5-后插8页 ISTICCA
【摘要】 本文综述了自纳米乳载药系统的定义、处方组成及在中药口服制剂中的应用概况,为中药口服制剂的研究开发提供新的思路.
【中文期刊】 崔升淼 赵春顺 《时珍国医国药》 2009年20卷12期 2989-2990页 PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究山楂叶提取物自微乳化释药系统的降血脂作用.方法 通过高脂饲料喂养,造成大鼠高血脂模型,经给予山楂叶提取物自微乳化释药系统后,测定血脂变化.结果 山楂叶提取物自微乳化释药系统能明显降低高血脂大鼠的血清甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白...
【中文期刊】 刘艳平 《中国医药导报》 2017年14卷31期 36-39页 ISTICCA
【摘要】 自微乳释药系统作为一种新型给药系统,可以显著提高难溶性药物生物利用度,本文依据查阅近几年来的相关文献,综述了自微乳的特点、提高生物利用度的机制及在中药应用中的实例,介绍了作为一些药理作用明确的中药活性成分载体的应用研究进展,包括黄芩素、喜树...
【中文期刊】 曹佳薇 冯珺 等 《中国药师》 2017年20卷4期 638-642页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备雷公藤甲素自微乳给药系统,并对其药剂学性质进行评价.方法:通过溶解度试验及伪三元相图的绘制,筛选出雷公藤甲素自微乳的处方工艺;以自微乳平均粒径和自微乳化时间进一步优化雷公藤甲素自微乳处方;并对雷公藤甲素自微乳的药剂学性质进行考察....
【中文期刊】 黄瑞雪 黎翊君 等 《中国药师》 2017年20卷4期 664-667页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立HPLC法测定姜黄素-槲皮素复方自微乳(CUR-QUE-SMEDDS)的载药量和包封率.方法:采用离心法分离游离药物,HPLC法测定药物含量.色谱柱:Purospher STAR LP C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 ...
【中文期刊】 邝洁容 陈伯丛 等 《中国医院用药评价与分析》 2017年17卷7期 885-888页 ISTIC
【摘要】 目的:制备毛蕊异黄酮苷自微乳给药系统并建立其质量评价方法.方法:以乳化剂OP-10、聚氧乙烯醚(40)和二乙二醇单乙基醚制备毛蕊异黄酮苷自微乳给药系统,考察其外观、粒径分布、Zeta电位及稳定性;采用高效液相色谱法建立毛蕊异黄酮苷自微乳的质...
【中文期刊】 滕希峰 黄诗莹 等 《广东药科大学学报》 2017年33卷5期 580-584页 ISTICCA
【摘要】 目的研究灌胃给予盐酸雷洛昔芬自微乳后小鼠体内的组织分布情况.方法分别按照100 mg/kg灌胃给予盐酸雷洛昔芬自微乳与市售片剂,采用HPLC法测定小鼠各组织(心、肝、脾、肺、肾)中盐酸雷洛昔芬的浓度,用DAS 2.0药动学软件计算比较自微乳...
【中文期刊】 郑瑛 吴美媛 《中国药师》 2017年20卷11期 1987-1992页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化释药系统并固化压制成片剂,并考察其体外溶出情况.方法:测定阿托伐他汀钙和依泽麦布在不同辅料中的溶解度,进行辅料配伍试验,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,以形成自微乳化区域...
【中文期刊】 李泽民 李晓庆 等 《成都医学院学报》 2017年12卷2期 155-159页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备姜黄素自微乳化药物递送系统,并进行初步质量评价.方法 根据姜黄素的溶解性选择辅助乳化剂及油相种类;采用伪三元相图优选乳化剂种类;以纳米乳的粒径为指标,通过单因素实验优化辅料的比例.结果 中链脂肪酸(MCT)为油相,聚乙二醇-400...
【关键词】 姜黄素; 自微乳化药物递送系统; Aβ沉积;
【中文期刊】 何瑶 郭晓华 等 《中国药师》 2017年20卷7期 1205-1209页 ISTICCA
【摘要】 目的: 开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度.方法: 通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-最优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化...
【关键词】 阿托伐他汀钙; 自微乳化释药系统; D-最优混料实验设计;
【中文期刊】 张小飞 果秋婷 等 《中国药师》 2017年20卷7期 1210-1214页 ISTICCA
【摘要】 目的: 制备重楼总皂苷自微乳化释药系统并固化成颗粒剂,考察其体外溶出情况.方法: 考察重楼总皂苷在不同辅料中的溶解度,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的最优处方,并将自微乳化释药系统...
【中文期刊】 廖祥茹 史琼枝 等 《中国药师》 2016年19卷5期 850-853页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备银杏总黄酮自乳化释药系统,并对其体外特性进行评价。方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三元相图中形成微乳区域面积的大小来确定银杏总黄酮自乳化释药系统的处方组成,并考察了该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径分布、Zeta 电...
【中文期刊】 赵惠茹 张鹏 等 《中国药师》 2016年19卷7期 1255-1258,1259页 ISTICCA
【摘要】 目的:应用伪三元相图法优化芦丁自微乳化释药体系的处方构成。方法:对油相、乳化剂、助乳化剂通过溶解度试验进行初步筛选,应用水滴定法绘制伪三元相图,考察不同配方的相图行为,确定芦丁的最佳自微乳处方构成。结果:优化的芦丁自微乳化释药系统的处方组成...
【中文期刊】 廖祥茹 方松 等 《中国药师》 2016年19卷4期 764-766页 ISTICCA
【摘要】 目的::建立高效液相色谱法测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量。方法:采用菲罗门-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50, v/v)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长...
【中文期刊】 滕希峰 李钟 等 《广东药学院学报》 2016年32卷4期 406-409,424页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液...
【中文期刊】 刘志宏 胡雄伟 等 《药学实践杂志》 2016年34卷2期 142-147,170页 ISTIC
【摘要】 目的 筛选西罗莫司自微乳给药系统处方,并制备微丸.方法 通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选择范围;采用三元相图法、星点设计和效应面法对该体系优化制备工艺及处方.采用挤出-滚圆法制备不同处方的西罗莫司自微乳化微丸.结果 西罗莫司自微...
【中文期刊】 刘彩云 王卓娅 等 《中国美容医学》 2016年25卷12期 49-53页 ISTICCA
【摘要】 目的:本实验研究防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂,并对其理化性能、稳定性能进行评价。方法:筛选合适的油相,表面活性剂,助表面活性剂,并采用水滴定法绘制伪三元相图,筛选最佳Km值,考察防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂的平均粒径和稳定性...
【中文期刊】 高广宇 梅丹宇 等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷4期 731-735页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立测定大鼠血浆中防治缺血性脑卒中化合物TID-101的LC-MS/MS方法,并研究其自微乳制剂大鼠体内生物利用度及药代动力学特征。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白处理,以乙腈-水为流动相,采用ESI源以多反应监测方式进行负离子检测,用于定...