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【中文期刊】 张克娜 周家华 等 《功能高分子学报》 2023年36卷2期 126-135页
【摘要】 选用N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)与N-丙烯酰基-L-苯丙氨酸(ACP)为单体,通过自由基共聚,制备由氢键和化学交联双网络构筑的P(ACGx-ACPy)水凝胶.通过调节ACG和ACP的组分比,对聚合物分子间作用力与凝胶的综合性能进行调控.分别...
【关键词】 N-丙烯酰基甘氨酸；N-丙烯酰基-L-苯丙氨酸；湿黏合；
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【中文期刊】 贾园园 李祥 等 《食品科学》 2021年42卷2期 83-89页
【摘要】 借助pACYCDuet-1和pET28a双质粒共表达系统,构建携带Agrobacterium radiobacter来源扁桃酸消旋酶(Ar mandelate racemase,ArMR)、Lactobacillus harbinensi来...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐江洋 卢玲玲 等 《化工时刊》 2021年35卷2期 12-14页
【摘要】 本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高.首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)-邻氯苯甘氨酸甲酯,再用L-酒石酸使其拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯;接着用噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯进行酯化得到对甲苯磺酸...
【关键词】 氯吡格雷；(±)-邻氯苯甘氨酸；L-酒石酸；
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【中文期刊】 都婷婷 李程 等 《华西药学杂志》 2007年22卷6期 614-616页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸.方法 使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸.结果 (R)-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李志强 胡卓逸 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2003年19卷2期 151-155页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 D-对羟基苯甘氨酸(D-p-HPG)是制备羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢菌素和羟氨唑头孢菌素等β-内酰胺类抗生素的重要中间体, 同时它也用于多种多肽类激素及农药的合成.在D-对羟基苯甘氨酸的多种制备方法中,生物酶转化法具有原料易得、工艺简单、耗能...
【关键词】 D,L-对羟基苯海因；D-对羟基苯甘氨酸,D-海因酶,基因工程；D；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李志强 胡卓逸 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷5期 553-558页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了实现利用生物酶转化法生产D-对羟基苯甘氨酸,以工程菌E.coli BL21/pMD-T7-dht细胞作酶源,对底物对羟基苯海因到中间体N-氨基甲酰-D-对羟基苯甘氨酸的酶转化条件进行了优化.酶转化的最适温度为37℃,最适pH为9.0.在...
【关键词】 D；L-对羟基苯海因；N-氨基甲酰-D-对羟基苯甘氨酸；
- 概要：
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【中文期刊】 赵小芳 王红 《山东医药》 2017年57卷15期 5-8页ISTICCA
【摘要】 目的 观察γ-分泌酶抑制剂(GSIs)DAPT对结肠癌细胞株HT-29增殖及结直肠癌肿瘤干细胞标志物乙醛脱氢酶1(ALDH1)、Notch信号通路受体Notch4、Notch信号通路配体DLL1表达的影响.方法 体外培养HT-29细胞,取对...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘巧利 杨套伟 等 《食品与生物技术学报》 2019年38卷3期 46-53页
【摘要】 NAD(H)是全细胞转化合成L-苯甘氨酸中必需的辅酶,其在胞内的质量摩尔浓度对L-苯甘氨酸的合成至关重要.作者通过共表达烟酸转磷酸核糖激酶和NAD+合酶的编码基因pncB和nadE,以期提高胞内辅酶水平,从而提高全细胞转化效率.结果 表明,...
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【中文期刊】 李祖文 郭剑虹 《山西化工》 2013年33卷2期 22-23,29页
【摘要】 以D-3-溴代樟脑-8-磺酸铵(简称D-ABCS)为拆分剂,冰醋酸为溶剂,加少量浓硫酸,以水杨醛为催化剂,使目标对映体的拆分及非目标对映体的外消旋化同时进行,获得高收率、高纯度的D-对羟基苯甘氨酸.
【关键词】 拆分；DL-对羟基苯甘氨酸；D-对羟基苯甘氨酸；
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【中文期刊】 李华冲 晏菊芳 等 《合成化学》 2011年19卷4期 441-445,472页
【摘要】 以L-苯甘氨酸为原料,经硝化、α-氨基保护、羧基保护和硝基还原等反应,高产率地合成了9个L-苯甘氨酸衍生物(其中5个为新化合物),其结构经1H NMR,<'13>C NMR和MS表征.初步的生物活性筛选结果表明,部分化合物具有一定的抗糖尿病...
- 概要：
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【中文期刊】 李美玲 许艳杰 等 《化学通报》 2006年69卷3期 179-183页
【摘要】 以L-脯氨酸、D-苯丙氨酸和甘氨酸为原料,经酯化、Boc保护、N-甲基化、偶合、酯化、邻硝基苯磺酰基保护、水解、酰化、脱Boc保护、偶合等十步反应,合成了三肽N-o-Ns-Gly-N-Me-D-phe-L-Pro-OMe,总收率为22.3%...
- 概要：
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【中文期刊】 聂晓齐 杜闪 等 《国际生物制品学杂志》 2024年47卷3期 145-150页CA
【摘要】 目的:建立邻苯二甲醛( O-phthalaldehyde，OPA)柱前衍生化反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography，RP-HPLC)并验证，以...
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【中文期刊】 陶宇丞 吕旭冰 等 《生物技术通报》 2021年37卷3期 175-184页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自然界存在着多种氨基酸,除用于蛋白质合成的20种外,大量用于合成具有生物活性的物质,广泛应用于食品、医药等多个领域.其中,非天然芳香族氨基酸L-苯甘氨酸作为一种重要的组成单元广泛的应用于盘尼西林、维吉霉素S、原始霉素Ⅰ等β-内酰胺类抗生素的...
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【中文期刊】 李均 陈莎莎 《中国中西医结合杂志》 2021年41卷9期 1087-1092页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察丹参酮Ⅱ A配伍γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯(DAPT)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人源性肾小管上皮细胞HK-2细胞中纤维化标志物fibronectin(FN)、N-cad...
- 概要：
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【中文期刊】 刘巧利 杨套伟 等 《应用与环境生物学报》 2019年25卷2期 451-456页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 L-苯甘氨酸是合成多种抗生素和抗癌药物的重要中间体,目前主要通过化学法合成.利用蜡样芽孢杆菌来源的亮氨酸脱氢酶(LeuDH)催化苯乙酮酸的还原氨基化合成L-苯甘氨酸,并偶联甲酸脱氢酶(FDH)进行辅酶再生,建立了一种新型的苯甘氨酸生物合成方...
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【中文期刊】 石岩 范晓磊 等 《药物分析杂志》 2012年32卷5期 783-787页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究建立鹿角胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4个氨基酸的分析和测定方法.方法:样品以6 mol·L-1盐酸于沸水浴水解1h,蒸干,甲醇溶解,以苯酚-0.5％硼砂溶液(4:1)为展开剂,硅胶G为固定相,茚三酮试液为显色剂进行...
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【中文期刊】 张姝 靳晓娜 等 《国际放射医学核医学杂志》 2019年43卷1期 47-52页ISTIC
【摘要】 目的 研究正电子核素11C标记Notch通路抑制剂(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-S-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)的制备方法,并进行正常兔PET/CT的初步动态显像.方法 采用细胞计数Kit-8法检测不同浓度DAPT和CH3-DAP...
【关键词】 同位素标记；正电子发射断层显像计算机体层摄影术；Notch信号通路；
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【会议论文】李华冲 2011年全国药物化学学术会议-药物的源头创新 2011年
【摘要】 <正>糖尿病是一种严重威胁人类健康的慢性非传染性疾病,其中90%以上的糖尿病患者为2型糖尿病,其特征主要表现为胰岛素分泌减少、胰岛素抵抗及肝脏葡萄糖增多,导致体内糖代谢出现紊乱.糖尿病的治疗药物虽然很多,但大部分药物长期使用存在一定的毒副作...
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【学位论文】 作者：郑济林 导师：唐熠达 中国医学科学院北京协和医学院 临床医学 内科学（硕士） 2019年
【摘要】
动脉粥样硬化早期危险因素的探索:非酒精性脂肪肝
背景:非酒精性脂肪肝是指除外酒精和其他明确的肝脏损伤因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，而亚临床动脉粥样硬化是指存在动脉粥样硬化斑块证据但无明显临床症状的一种状...
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【学位论文】 作者：肖清波 导师：刘丰良 中南大学 药学 制药工程（硕士） 2012年
【摘要】
本论文通过设计合成得到了两种新型手性氨基醇，并以这两种手性氨基醇为手性溶解剂主体，考察了它们对扁桃酸及其衍生物对映异构体的手性识别效应。
首先以L-苯甘氨酸为手性源，L-苯甘氨酸经氢化铝锂还原得手性氨基醇二齿配体(2S)-2-...
- 概要：
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【会议论文】厉齐耀 中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议 1999年
【摘要】 利用固定化D-乙内酰脲酶转化D，L-羟苯乙内酰脲，在底物浓度为10℅，pH8.5，反应温度55℃，反应时间3h左右；产物D-α-N-氨甲酰基-4-羟苯甘氨酸，转化率95℅～98℅，固定化酶反复使用次数在150次以上。
【关键词】 固定化D-乙内酰脲酶转化，D-α-N-氨甲酰基-4-羟苯甘氨酸 ； L-羟苯乙内酰脲制备 ；
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【中文期刊】 唐刚华 张岚 等 《药学学报》 2001年36卷10期 739-742页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的合成6-氟-L-多巴(6-FDOPA),并测定其对映纯度.方法以硝基藜芦醛(2)为原料,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物2-(2-氟-4,5-二甲氧苄基)-N-(二苯基甲叉)甘氨酸叔丁酯(8),8经水解反应...
- 概要：
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【中文期刊】 刘雯 张美玲 等 《辽宁中医药大学学报》 2016年18卷10期 48-50页ISTICCA
【摘要】 目的:优化2015版《中华人民共和国药典》HPLC测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸含量的方法.方法:样品用盐酸于150℃水解1h,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析.色谱柱:syncronis a...
- 概要：
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【中文期刊】 范晓磊 石岩 等 《中国药事》 2013年27卷4期 398-404页ISTICCA
【摘要】 目的 分析市售龟甲胶质量状况,研究建立龟甲胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4个氨基酸的定性和定量分析方法.方法 样品以6 mol.L-1盐酸于沸水浴水解1h,蒸干,甲醇溶解,以苯酚0.5％硼砂溶液(4:1)为展开剂,硅胶G为固定...
- 概要：
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【中文期刊】 张勇 孙艳美 等 《河北科技大学学报》 2016年37卷5期 471-476页
【摘要】 肽链转角结构的形成与其结构中分子内氢键的存在有着直接关系,可通过检测肽链中分子内氢键的存在情况对肽链转角结构进行研究.为了深入研究具有转角结构的肽类化合物,以甘氨酸、L-脯氨酸为原料,叔丁氧羰基和苯胺为封端基团,在HBTU,HATU缩合剂的...
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【中文期刊】 李恒光 吴彤 等 《高等学校化学学报》 1999年20卷10期 1554-1558页
【摘要】 以L-抗坏血酸(1)为原料,经3步反应制得(S)-缩异丙氧叉甘油醛(4).该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺(5).甘氨酸经保护后制成酰氯,在有机碱作用下首先生成不稳定的烯酮(8),继与手性亚胺5迅速进行[2+2]环加成反应,合成标题化合...
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【成果】 0501520405 天津 TQ465.1 TQ460.4 TQ073.1 应用技术 化学药品原药制造 2002年
【成果简介】 本品是半合成抗菌素类药物的重要中间体。该研究完成了以对羟基苯甲醛为起始原料，经氰胺化，先合成混旋2-氨基对羟基苯乙腈，再经拆分、不对称转化、水解，制备左旋对羟基甘氨酸工艺路线的中试工作。本成果已应用于生产实际。鉴定意见:1.本工艺质量、收率...
- 概要：
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【成果】 0501520354 山西 TQ465.1 TQ460.4 TQ073.1 应用技术 化学药品原药制造 2002年
【成果简介】 左旋苯甘氨酸是合成氨苄青霉素和头孢菌素4号的侧链中间体。这两种抗生素的产量目前分别占半合成青霉素和头孢菌素的首位，世界年产量均在千吨以上，也是我国重点发展品种。但工业生产的DL-苯甘氨酸中只有D(-)-苯甘氨酸才可以利用。从DL-苯甘氨酸拆...
- 概要：
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【成果】 0101570378 浙江 TQ460.4 TQ465.1 应用技术 化学药品原药制造 化学药品制剂制造 2000年
【成果简介】 D(-)苯甘氨酸技术上有重大创新：D(-)苯甘氨酸邓钾盐产品质量达到荷兰DSM公司同类产品国际先进标准；计算机控制优化工艺控制；环保处理，达标准排放。用于生产氨苄青霉素、头孢氨苄、头孢氯氨苄等药物的中间体。
- 概要：
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【中文期刊】 梁益敏 郁阳 等 《中草药》 2017年48卷22期 4608-4614页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究霍山石斛内生真菌Fusarium lactis的次生代谢产物.方法 利用硅胶、SephadexLH-20、反相、中压、高效液相制备等多种色谱法分离纯化,根据波谱方法对化合物进行结构鉴定.结果 从霍山石斛内生真菌Fusarium l...
【关键词】 霍山石斛；Fusarium lactis；内生真菌；
- 概要：
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【中文期刊】 郁蕾蕾 陈佳佳 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2012年32卷3期 420-423页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用经济、可靠的方法合成2,6-二甲基-L-酪氨酸.方法:通过O-乙氧甲酰基-3,5-二甲基-4-氯甲基苯酚和(S)-2-[N-(苄基脯氨酰基)-氨基]-二苯甲酮-Ni-甘氨酸[(S)-BPB-Ni-Gly,手性Ni络合物]络合物缩合...
【关键词】 氨基酸合成；BPB-Ni-Gly西弗碱；2,6-二甲基-L-酪氨酸；
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- 方法：
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【中文期刊】 王娜 林松文 等 《中国药学（英文版）》 2011年20卷1期 26-31页ISTICCSCDCA
【摘要】 以L-脯氨酸为起始物设计了一类新型手性相转移催化剂,并基于对映选择性催化的结果对催化剂的结构进行优化.最终合成了8个新型手性螺环季铵盐类相转移催化剂,用于催化N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应,高产率得到烷基化产物,ce值最高达2...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王全军 何炜 等 《第四军医大学学报》 2009年30卷13期 1245-1247页ISTICCA
【摘要】 目的:用2种新型辛可尼定季铵盐手性催化剂不对称催化合成L-苯丙氨酸(L-phe).方法:以辛可尼定,1-氯甲基苯并三唑或2-氯甲基苯并咪唑为原料,在甲苯中回流3 h后过滤,得2种新型辛可尼定衍生物季铵盐手性催化剂.将该类催化剂用于催化N-二...
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