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【中文期刊】 弓晓媛 王迎 等 《中华血液学杂志》 2018年39卷1期 9-14页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析MLL基因重排成人急性髓系白血病(AML)的临床、实验室特征及预后情况.方法 回顾性分析2010年1月至2016年12月确诊的92例MLL基因重排成人AML患者的临床和实验室资料.结果 1417例成人AML(不包括急性早幼粒细胞白...
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【中文期刊】 赵喜晨 李承文 等 《中华血液学杂志》 2006年27卷10期 682-686页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨快速、敏感、有效揭示11q23/MLL基因重排的方法,确定11q23/MLL异常在成人急性白血病(AL)中的发生情况及其临床特征,指导LA风险治疗.方法 112例成人AL患者骨髓细胞经24 h短期培养按常规方法制备染色体标本,R显...
【关键词】 白血病,急性;基因重排,11q23/MLL;原位杂交,荧光;
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【中文期刊】 张丽君 卢香兰 等 《中华医学杂志》 2006年86卷32期 2256-2260页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对急性髓性白血病(AML)患者可能出现的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排进行研究,并探讨其临床意义.方法 在常规细胞遗传学分析基础上运用分子生物学方法-荧光原位杂交技术(FISH),采用多...
【关键词】 白血病,粒细胞,急性;MLL基因重排;原位杂交,荧光;
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【中文期刊】 顾振羽 夏静 等 《国际输血及血液学杂志》 2019年42卷2期 165-169页ISTICCA
【摘要】 MLL基因重排相关白血病是由于11q23染色体上的MLL基因发生重排所致,是儿童白血病的常见类型之一,其在临床可表现为急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞白血病(AML)、骨髓增生异常综合征和治疗相关性白血病.目前,MLL基因重排相关白...
- 概要:
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【中文期刊】 李白 张春蕾 等 《国际儿科学杂志》 2019年46卷5期 382-384页ISTIC
【摘要】 目的 总结31例婴儿急性白血病(infantile acute leukemia,IAL)的临床特征,为寻找适合于IAL的治疗方案提供参考.方法 回顾性分析2012年1月至2016年12月于郑州大学第一附属医院初次诊断和治疗的31例IAL患...
- 概要:
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【中文期刊】 李林飞 李东晓 等 《国际医药卫生导报》 2020年26卷4期 456-457页
【摘要】 目的 评价染色体核型分析在混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)重排基因阳性儿童中的诊断价值.方法 对30例经荧光原位杂交检测(FISH)提示MLL重排基因阳性儿童骨髓标本进一步行G显带核型分析.结果 在30...
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【中文期刊】 赵瑾 苏丽萍 等 《白血病·淋巴瘤》 2012年21卷10期 611-613页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨荧光原位杂交( FISH)技术和多重巢式RT-PCR技术对急性白血病(AL)患者混合谱系白血病( MLL)基因重排检测的价值.方法 采用MLL双色FISH基因探针,应用间期FISH和多重巢式RT-PCR技术对189例AL患者进行检...
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【中文期刊】 何亚香 薛永权 等 《中华医学遗传学杂志》 2012年29卷6期 677-682页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 分析伴有11q23/混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的儿童急性體系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床和实验室特点.方法 采用骨髓细胞短期培养法和R显带技术...
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【中文期刊】 潘金兰 薛永权 等 《中华医学遗传学杂志》 2005年22卷4期 444-446页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的探讨逆转录-多重巢式聚合酶链反应(多重PCR)技术在初诊M4/M5患者MLL基因重排检测中的价值.方法采用骨髓直接或短期培养法制备染色体,应用R显带技术进行核型分析.采用多重PCR技术,检测40例初诊M4/M5患者中5种急性髓系白血病常...
【关键词】 逆转录-多重巢式聚合酶链反应;单核系急性白血病;MLL基因重排;
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【学位论文】 作者:钱玢 导师:孙自敏 安徽医科大学 临床医学 内科学(硕士) 2009年
【摘要】 目的:通过荧光原位杂交(FISH)技术和逆转录-多重巢式聚合酶链反应(RT-Multiplex Nested PCR)技术对急性单核细胞白血病进行MLL基因重排的检测,以评价此类技术对MLL基因重排检测的意义;首次在国际上报道1例伴有t(3...
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【中文期刊】 高超 李志刚 等 《中华血液学杂志》 2010年31卷9期 641-643页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 11q23染色体异常是造血系统恶性肿瘤中的常见改变,此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(Mixed lineage leukemia,MLL)基因发生重排.此类白血病具有独特的临床和生物学特征,对常规化疗不敏感,完全缓解率低,生...
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【中文期刊】 何军 陈子兴 等 《中华血液学杂志》 2005年26卷8期 477-480页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对儿童急性白血病进行混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的临床和实验研究.方法应用MLL双色荧光原位杂交(FISH)基因探针进行双色FISH,以13对引物行多重RT-PCR检测融合基因,并联合染...
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【中文期刊】 赵鼎 李瑞 等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷11期 1077-1080页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨多种遗传学技术在检测儿童急性单核系白血病混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia,MLL)重排中的应用.方法 联合应用间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,...
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【中文期刊】 赵峻峰 杨惠芬 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷1期 68-69页ISTICCA
【摘要】 目的 检测成人急性淋巴细胞白血病患者MLL基因及其白血病细胞免疫表达异常率.比较免疫异常及MLL基因对预后的影响.方法 利用荧光定量技术检测MLL基因,并对白血病细胞系列进行特定的抗原标记.分析MLL基因及免疫异常的临床意义.结果 31例急...
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【中文期刊】 赵峻峰 《中国误诊学杂志》 2010年10卷36期 8852-8853页ISTICCA
【摘要】 目的 检测难治性白血病患者MLL基因及免疫表型,比较免疫表型、MLL基因的相关性及对预后的影响.方法 利用荧光定量技术检测MLL基因,观察白血病MLL基因的表达水平,并进行特定的抗原标记.分析其临床意义.结果 48例难治性白血病中6例检测到...
【关键词】 白血病/遗传学/免疫学;预后;人类;
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【中文期刊】 郭慧敏 WANG Hong-wei 等 《白血病·淋巴瘤》 2008年17卷4期 258-260页ISTICCA
【摘要】 目的 研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义.方法 采用多重巢式RT-PCR法对109例AL患者进行免疫表型检测,分析MLL基因重排阳性患者的临床特征.结果 109例AL中7例...
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【中文期刊】 赵佳炜 王敏 《国际输血及血液学杂志》 2007年30卷1期 70-73页ISTICCA
【摘要】 MLL基因重排在急性白血病的发生中发挥重要作用,MLL基因重排的检出能够为临床的诊断、治疗及预后提供帮助.目前常规检出方法主要是针对MLL的已知伙伴基因.但是MLL基因仍有很多未知的伙伴基因,它们对研究MLL基因重排与急性白血病发生的关系以...
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【中文期刊】 葛晓燕 王宏伟 等 《白血病·淋巴瘤》 2007年16卷3期 209-211页ISTICCA
【摘要】 目的 对急性髓系白血病(AML)进行混合谱系白血病(MLL)基因重排的实验室和临床特点研究.方法 以多重RT-PCR方法对98例AML进行MLL基因重排检测,并结合流式细胞仪免疫表型检测,对其中10例MLL基因重排患者进行分析.结果 在98...
【关键词】 白血病,粒细胞,急性;基因,MLL;反转录聚合酶链反应;
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【中文期刊】 潘金兰 薛永权 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年26卷1期 72-75页ISTICCA
【摘要】 涉及染色体11q23的异常是造血系统肿瘤的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生融合.MLL基因编码蛋白主要包括3个功能区域:转录抑制区、转录激活区和DNA结合区,它起着转录因子功能,...
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