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【中文期刊】 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2010年11卷3期 151-168页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Conidial fungi or molds and mildews are widely used in modern biotechnology as producers of antibiotics and other second...
【关键词】 Biolog Phenotype MicroArray；Mitosporic fungi；Carbon metabolism；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Xiaxue Chen Muyang Wei 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2026年21卷3期 989-999页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Retinal ganglion cells,a crucial component of the central nervous system,are often affected by irreversible visual impai...
【关键词】 glaucoma；microarray；neurodegeneration；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘婷艾 闫靖奇 等 《生殖医学杂志》 2026年35卷1期 48-57页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨染色体微阵列(CMA)联合全外显子测序技术(WES)在胎儿生长受限(FGR)产前诊断中的临床应用价值.方法 选取2022年1月至2025年4月于北部战区总医院就诊并行介入性产前诊断的47例FGR胎儿,根据首次诊断时的胎龄分为＜28...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘建珍 张咏珊 等 《分子诊断与治疗杂志》 2026年18卷1期 139-142页ISTIC
【摘要】 目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)结果为意义不明拷贝数变异(VOUS)在产前诊断的应用价值,为产前遗传咨询和胎儿预后提供理论依据.方法 分析 2021 年 1 月至 2023 年 6 月在广州市花都区妇幼保健院行产前穿刺并自愿行CMA检测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任怡宣 李洁 等 《转化医学杂志》 2026年15卷2期 233-238页ISTIC
【摘要】 目的 获取凉山彝族自治州美姑县结核病患者耐多药情况及临床分离株利福平/异烟肼耐药相关基因突变位点分布,掌握2024年结核病患者耐药菌株的传播关系.方法 选取2022年至2024年凉山彝族自治州美姑县疾病预防控制中心378例肺结核培养阳性患者...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 满婷婷 欧德明 等 《中国实用医药》 2026年21卷2期 90-93页
【摘要】 目的 产前诊断 1 例因无创产前检测(NIPT)提示 11q24.2-q25 缺失高风险的Jacobsen综合征,结合产前、产后发现探讨其表型与分子特征.方法 应用染色体G显带核型、染色体微阵列分析(CMA)产前诊断 1 例无创产前检测结果...
【关键词】 Jacobsen综合征；11q远端缺失；产前诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Qiang Wu Feijun Luo 等 《食品科学与人类健康（英文）》 2025年14卷2期 509-524页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Ganoderma lingzhi is a new species of the prize medicinal mushroom Ganoderma(Agaricomycetes).Using angiotensin I-convert...
【关键词】 Antihypertensive peptide；Ganoderma lingzhi；Gene microarray；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王咏梅 吴云 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2025年45卷1期 35-40页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨在产前超声诊断胎儿异常(含结构畸形及软指标)但染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)未明确病因的情况下,行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈玄 黄景文 等 《中国骨质疏松杂志》 2025年31卷3期 321-329页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 系统性预测续苓健骨方治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制并实验验证.方法 利用整合生物信息学方法分析药物的化合物信息及抗OP靶点、前20(TOP20)关键靶点及相关作用机制和信号通路.基于去卵巢(ovariect...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘颖 汪文华 等 《中国骨质疏松杂志》 2025年31卷9期 1322-1329,1404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建基因标志物评分预测骨质疏松性髋部骨折(OHF)患者术后谵妄(POD)风险.方法 选择我院2022 年1 月至 2024 年 1 月收治的 121 例OHF患者为研究对象.对 9 例POD和 9 例无POD的OHF患者血浆mRNAs...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王彤 孙伟 等 《中国癌症杂志》 2025年35卷9期 859-866页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的:小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)在黑色素瘤的发生、发展过程中发挥着复杂的多层次调控作用.已有大量关于MITF的研究在皮肤型黑色素瘤(c...
【关键词】 肢端型黑色素瘤；组织芯片；小眼畸形相关转录因子；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊梦华 李春艳 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2025年46卷6期 1002-1006页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在18q缺失综合征产前诊断中的应用,分析18q缺失综合征的基因型与临床表型的对应关系.方法 通过羊水染色体核型分析和CMA对3例18q缺...
【关键词】 18q缺失综合征；染色体微阵列分析(CMA)；产前诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江旭 姚迪 等 《中南大学学报（医学版）》 2025年50卷1期 36-44页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:染色体异常是发生自然流产(spontaneous abortion,SA)的最常见原因.本研究旨在分析SA与流产组织染色体异常的关联,并比较不同的妊娠方式和不同的流产次数对流产组织染色体异常的影响,以期为临床咨询提供参考.方法:选择2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张乐 魏洁 等 《实用妇产科杂志》 2025年41卷6期 514-519页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨扩展型无创产前检测(NIPT-plus)筛查胎儿染色体拷贝数变异(CNV)的临床应用价值.方法:选取2021年1月至2023年12月因NIPT-plus提示胎儿CNV高风险到乌鲁木齐市妇幼保健院产前诊断中心自愿接受羊膜腔穿刺的孕妇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯俊怡 马静 等 《临床与实验病理学杂志》 2025年41卷10期 1273-1280页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨TLDC2在结直肠腺癌中的表达及意义.方法 利用人类蛋白图谱(human protein atlas,HPA)和癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库分析TLDC2蛋白和mRNA在结直肠腺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁丹丹 杨雪 等 《标记免疫分析与临床》 2025年32卷6期 1243-1247,1254页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨化学发光微阵列免疫分析法(CLMIA)在检测系统性自身免疫性风湿病(SARDs)抗核抗体(ANA)中的临床应用价值.方法 研究纳入了 264例SARDs患者、59例疾病对照组患者和70例健康对照组受试者,采用间接免疫荧光法(IIF...
【关键词】 化学发光微阵列免疫分析法；抗核抗体；线性免疫分析法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晨晖 余采茶 等 《浙江医学》 2025年47卷2期 178-183,后插4页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨产前超声指标联合染色体微阵列分析(CMA)在胎儿生长受限(FGR)中的应用价值.方法 回顾性选取2018年1月至2023年6月在温州市人民医院接受侵入性产前诊断的61例FGR胎儿为研究对象.所有胎儿均行常规染色体核型分析和CMA检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿志欣 何凤娟 等 《中国计划生育学杂志》 2025年33卷2期 473-478页ISTIC
【摘要】 目的:观察染色体微阵列分析(CMA)联合无创产前筛查(NIPT)用于孕中期胎儿染色体异常筛查的价值.方法:2019年3月-2023年3月对在本市多家筛查机构行孕中期产前检查的26 888例孕妇进行产前CM A、NIPT等技术检查,分析CMA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈明敏 《中国医药生物技术》 2025年20卷Z1期 16-18页ISTIC
【摘要】 随着生物技术的飞速发展,生物样本活库作为生物样本资源的重要储存和管理方式,对于生命科学研究、疾病诊断与治疗等领域具有关键意义.组织芯片技术以其高通量、微型化、样本代表性强等特点,在生物样本活库的构建与样本资源共享中展现出独特的优势和广阔的应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛泽 顾艳梅 等 《兰州大学学报（医学版）》 2025年51卷8期 15-23页ISTIC
【摘要】 目的 探讨人含卷曲结构域蛋白质134(CCDC134)在肝癌中的表达及其临床意义.方法 利用TCGA及HCCDB数据库进行数据挖掘、聚类分析和相关性分析,评估CCDC134在肝癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系.通过免疫组织化学染色和...
【关键词】 人含卷曲结构域蛋白质134；肝癌；生物信息学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴雪 唐瑜 等 《四川医学》 2025年46卷10期 1153-1158页ISTICCA
【摘要】 目的 本研究旨在利用蛋白质芯片筛选并探索硬膜外分娩镇痛相关母体发热(ERMF)的关键炎症因子.方法 选取60例行分娩镇痛的足月初产妇,根据产程中是否出现体温≥38℃将产妇分为两组:研究组和对照组各30例.分别于分娩镇痛前(T1)、体温≥38...
【关键词】 蛋白质芯片；硬膜外分娩镇痛相关母体发热；生物信息学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 滕冰 马玉洁 等 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2025年34卷5期 492-498页ISTICCA
【摘要】 目的 分析并确定1例佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD)大家系的遗传学特征.方法 收集先证者及相关家系成员临床资料,采用高分辨染色体核型分析技术、染色体微阵列分析技术(CMA)和实时荧光定量PCR技术(...
【关键词】 佩梅病；蛋白脂蛋白1基因；染色体微阵列分析技术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱悦 金克勤 等 《浙江临床医学》 2025年27卷2期 180-183页ISTIC
【摘要】 目的 探讨拓展性无创产前检测(NIPT Plus)在唐氏综合征高风险孕妇的筛选价值.方法 回顾性分析2018年1月至2023年7月在本院及下辖县级医院自愿接受NIPT Plus的唐氏综合征高风险孕妇1670例.对NIPT Plus高风险孕妇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章霞 尹燕军 等 《检验医学》 2025年40卷2期 131-134页ISTICCA
【摘要】 目的 通过分析1例智力低下、发育迟缓患儿额外小标记染色体(sSMC)的来源,探讨其发生机制,为临床遗传咨询提供依据.方法 采用常规G显带技术对患儿及其父母的外周血进行染色体核型分析,采用染色体微阵列分析(CMA)技术对患儿进行全基因组拷贝数...
【关键词】 额外小标记染色体；常规G显带技术；染色体微阵列分析技术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何敏 赵琳琳 等 《中国实验诊断学》 2025年29卷5期 497-507页ISTIC
【摘要】 目的 利用公开的帕金森病(Parkinson's disease,PD)外周血的基因表达谱数据,通过免疫浸润分析其免疫差异,利用差异基因分析、构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络,寻找...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄赞怡 符梅沙 等 《局解手术学杂志》 2025年34卷8期 668-674页ISTIC
【摘要】 目的 探讨CircPDS5B水平上调参与早产的病理生理分子机制.方法 收集足月儿(Group 1,孕周≥37周)、晚期早产儿(Group 2,34周≤孕周<37周)、早产儿(Group 3,32周<孕周<34周)和极早产儿(Group 4,...
【关键词】 早产；CircRNAs表达谱；CircPDS5B；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李毅 魏欣 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2025年44卷3期 207-210页ISTICCA
【摘要】 染色体异常是导致胎儿早期超声筛查结构异常的重要原因.报告2例早期超声颈后透明层厚度(nuchal translucency,NT)异常胎儿的染色体拷贝数变异及其来源,通过采用G显带核型分析对胎儿羊水脱落细胞及其父母外周血进行检测,同时对胎儿...
【关键词】 产前诊断；倒位重复综合征；单核苷酸多态性微阵列；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘夏莹 李燕青 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2025年44卷4期 282-288页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨在产前诊断中检测Xp22.31微缺失/微重复及其临床意义.方法:回顾性分析2017年1月—2023年10月在泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)产前诊断中心行羊水/脐带血染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucle...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑慧玲 杨雪 等 《中国妇幼健康研究》 2025年36卷2期 89-94页ISTIC
【摘要】 目的 探讨产前诊断标本中额外标记染色体(SMC)的检出率、遗传物质及来源、妊娠结局等,为产前诊断工作中SMC的遗传咨询提供参考.方法 回顾性分析2015年1月至2022年6月于贵阳市妇幼保健院优生遗传科行产前诊断的13 640例标本,统计其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周静 季修庆 等 《国际妇产科学杂志》 2025年52卷4期 394-401页ISTICCA
【摘要】 目的:分析7例产前检测羊水细胞提示Y染色体异常的病例,总结不同检测方法结果之间的联系,合理判读结果以指导产前遗传咨询.方法:收集产前检测提示Y染色体异常的7例病例资料,产前检测方式包括羊水细胞染色体核型分析、染色体微阵列分析、多重连接探针扩...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏军 周联明 等 《南昌大学学报（医学版）》 2025年65卷1期 21-25,30页ISTIC
【摘要】 目的 探讨NEDD8在胆囊癌(GBC)中的表达情况及其对GBC细胞增殖能力的影响和作用机制.方法 通过TCGA数据库分析正常人胆囊组织和GBC肿瘤样本中的NEDD8表达水平差异,使用免疫组化检测GBC组织芯片和癌旁组织芯片中的NEDD8表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘利娜 吴和明 等 《广东医学》 2025年46卷4期 538-541页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在胎儿超声检查正常或异常(ultrasound abnormalities,UA)的高龄孕妇(advanced maternal age,A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于洋 孟蕾 等 《中国妇幼健康研究》 2025年36卷12期 52-59页ISTIC
【摘要】 目的 探究染色体微阵列分析技术(CMA)与染色体核型分析在胚胎停育染色体异常中的诊断价值并进行一致性分析.方法 选择2021年1月至2024年1月秦皇岛市妇幼保健院确诊的324例胚胎停止发育并接受清宫术处理的孕妇为研究对象.比较染色体核型分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王芳 宋晓锋 等 《青岛大学学报（医学版）》 2025年61卷6期 931-934页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨矮小症儿童的临床症状与遗传学特征,为临床诊疗提供依据.方法 收集门诊矮小症儿童442例,对其进行染色体核型分析及全外显子组测序(WES).结果 442例矮小症儿童中,男63例,女379例,检出矮小相关异常74例.染色体核型分析异常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁少霞 张燕霞 等 《国际检验医学杂志》 2025年46卷19期 2364-2370,2377页ISTICCA
【摘要】 目的 应用染色体微阵列分析(CMA)技术检测分析自然流产组织,探讨自然流产发生的遗传学因素.方法 收集2019年1月1日至2021年12月31日于该院就诊的1 038例自然流产患者的流产组织,采用CMA技术对组织进行检测,并对结果进行遗传学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚海 徐亚男 等 《北京口腔医学》 2025年33卷5期 325-330页ISTICCA
【摘要】 目的 通过单细胞转录组和芯片数据集的联合分析,探讨糖尿病牙周炎中可能的促炎机制.方法 对GEO数据库中的数据进行整合生物信息学分析,获取糖尿病牙周炎的差异基因、免疫细胞浸润类型、功能富集通路以及显著互作配受体蛋白,筛选出参与糖尿病牙周炎的关...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付浩哲 王吉昌 等 《现代检验医学杂志》 2025年40卷6期 86-89,115页ISTICCA
【摘要】 目的 分析血清外泌体hsa_circ_0084443作为糖尿病足溃疡早期诊断生物标志物的可行性.方法 从基因表达综合(GEO)数据库下载GSE114236芯片数据,筛选差异表达的环状RNA(circRNA),于2019年12月～2021年8...
【关键词】 hsa_circ_0084443；外泌体；糖尿病足溃疡；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭倩 陈婕 等 《临床荟萃》 2025年40卷7期 608-618页ISTICCA
【摘要】 目的 利用微阵列数据集确定多囊卵巢综合征(PCOS)新的遗传靶点,并揭示导致PCOS发生发展的分子基础.方法 对来自基因表达综合数据库的3个独立PCOS数据集进行了全面分析,使用R软件进行数据处理和规范化.对差异表达基因(DEG)与PCOS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑瑶 于少洋 等 《上海口腔医学》 2025年34卷1期 7-13页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:筛选成肌细胞内应力敏感基因,揭示功能矫形力诱导面颌部肌肉改建的潜在靶基因及其调控机制.方法:采用基因芯片技术分析成肌细胞内的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs).通过基因本体论(Gen...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁逸萱 周冉 等 《国际妇产科学杂志》 2025年52卷3期 302-308页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在颈后透明层厚度(nuchal translucency,NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值.方法:选取2017年6月—2024年6月于南京...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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