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【中文期刊】 马汝钧 罗碧平 等 《畜牧与兽医》 2012年44卷1期 8-11页
【摘要】 采用脂质体法将具有抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制的shRNA质粒pEGFP-N1-shRNA导入PK-15细胞中,经G418药物筛选后,分离扩增绿色荧光蛋白阳性细胞,获得抗PRRSV转基因PK细胞系.通过对转染方法和条件的优化...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒； PK-15细胞； 转基因细胞系；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 骆继怀 独军政 等 《畜牧兽医学报》 2011年42卷12期 1732-1737页
【摘要】 筛选靶向FMDV受体猪源整联蛋白αv亚基基因抑制FMDV复制的最佳siRNA.根据猪源αv mRNA序列,设计并合成siRNA,Lipofectamine 2000转染siRNA于PK-15细胞,利用qRT-PCR检测RNAi组(iαv-4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐端红 况玲 等 《畜牧与兽医》 2011年43卷1期 69-72页
【摘要】 制备莪术油注射液,评价莪术油注射液体外对猪细小病毒(PPV)7909 标准毒株的作用效果.在PK-15细胞上,通过不同加药方式观察PK-15细胞病变(CPE),用MTT法测定细胞活力.结果在PK-15细胞上,药物最大安全浓度(TD0)为86...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李厚伟 魏战勇 等 《畜牧兽医学报》 2011年42卷1期 48-55页
【摘要】 为了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主一病毒之间的作用关系,作者运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何锡忠 李春华 等 《动物医学进展》 2010年31卷8期 20-23页
【摘要】 为了优化PK-15细胞在微载体上的生长条件,在微载体浓度5 mg/mL、低糖DMEM+100 mL/L NBS培养液条件下,观察4.5×104cells/mL和8.7×104 cells/mL的细胞接种密度对细胞生长的影响;在低糖DMEM+...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈国辉 史喜绢 等 《中国人兽共患病学报》 2024年40卷5期 421-429页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究猪源SIRT5对O型口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus serotype O,FMDV-O)复制的影响及其调控FMDV-O复制的初步机制.方法 利用Western Blotting和RT-qPCR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕昌洋 范汝鹏 等 《动物医学进展》 2024年45卷3期 59-66页
【摘要】 为探讨白术多糖(RAMPSt)对Cr(Ⅵ)致PK-15细胞凋亡和小鼠肾损伤的保护作用,为临床中药多糖缓解重金属中毒导致肾损伤提供理论依据.采用RAMPSt干预Cr(Ⅵ)所致PK-15细胞损伤,检测细胞存活率、ROS水平、线粒体膜电位、细胞凋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨玺望 杜芸莎 等 《中国畜牧兽医》 2024年51卷10期 4450-4464页
【摘要】 [目的]分析传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)感染对猪肾上皮细胞(PK-15)中环状RNA(circRNA)表达的影响以及差异表达circRNA的潜在调控功能.[方法]利用I...
【关键词】 环状RNA(circRNA)； 传染性胃肠炎病毒(TGEV)； PK-15细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张王芝 舒相华 等 《现代畜牧兽医》 2024年2期 9-14页
【摘要】 试验旨在了解猪伪狂犬病毒(PRV)感染宿主后炎症动态变化,以猪肾细胞为宿主,选用炎性通路中Toll样受体4(TLR4)、骨髓分化一级反应蛋白88(MyD88)、核因子kB(NF-kB)和炎症因子干扰素-α(IFN-α)、干扰素-β(IFN-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵呈彦 任豪杰 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷11期 5317-5324页
【摘要】 天然免疫系统会在病毒入侵机体后的第一时间对其进行识别,并合成分泌Ⅰ型干扰素和炎症因子等细胞因子参与宿主抗病毒免疫反应.天然免疫应答的启动主要通过机体自身表达的模式识别受体对病毒来源的病原相关分子模式的识别来实现.cGAS是目前最公认的胞质D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶文静 张子婷 等 《中国农业科学》 2023年56卷3期 549-558页
【摘要】 [背景]双酚A(BPA)广泛应用于塑料材料工业制造,其从塑料制品中渗出,暴露在食物、水、土壤和空气等多种环境介质中,导致动物长期接触,并经过胎盘和母乳传递给后代,干扰动物生长和发育,对动物生长性能和生产效率产生不利影响.N-乙酰半胱氨酸(N...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢春亭 潘丽琴 等 《福建农林大学学报（自然科学版）》 2023年52卷2期 232-239页
【摘要】 为探究连翘酯苷A(FA)对玉米赤霉烯酮(ZEA)诱导的猪肾上皮细胞PK-15 凋亡的影响及其可能的保护机制,体外培养PK-15 细胞,经 36.55 μg·mL-1 ZEA和不同质量浓度(31.25、62.50、125.00 μg·mL-1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙卓 张洪亮 等 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2023年40卷2期 112-117页
【摘要】 为了分析猪细小病毒(porcine parvovirus virus,PPV)VP2 基因遗传情况,从山东省潍坊地区某猪场疑似猪细小病毒病死胎的淋巴结、肝脏中分离到一株病毒,将病料处理后接种 PK-15 细胞,观察细胞病变,采用血凝和血凝抑...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈彦希 王晨 等 《中国畜牧兽医》 2023年50卷1期 280-289页
【摘要】 [目的]分析A型塞内卡病毒(Seneca virus A,SVA)感染猪肾上皮细胞(PK-15)后环状RNA(circular RNA,circRNA)表达谱的变化,探究circRNAs在SVA感染过程中发挥的潜在调控作用.[方法]本研究基...
【关键词】 环状RNA(circRNA)； A型塞内卡病毒(SVA)； 高通量测序；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周伟 刘旭平 等 《中国畜牧兽医》 2022年49卷6期 2397-2405页
【摘要】 [目的]建立基于无血清悬浮培养PK-15细胞生产猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗的工艺,提高PCV2疫苗生产效率,降低PCV2疫苗生产成本.[方法]首先采用直接驯化法对贴壁生长的PK-15细胞进行无血清悬浮培养驯化,并在无血清悬浮培养体系下,...
【关键词】 PK-15细胞； 无血清悬浮培养； 猪圆环病毒2型(PCV2)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宝宝 金行 等 《中国畜牧兽医》 2022年49卷5期 1671-1678页
【摘要】 [目的]利用猪肾上皮细胞15(PK15)建立系统的猪白细胞抗原1(SLA-1)抗原表位筛选系统.[方法]提取PK15细胞总RNA,设计特异性引物,应用RT-PCR方法扩增SLA-1基因(SLA-1 * PK15),将该基因克隆到pMD18-...
【关键词】 猪肾上皮细胞15(PK15)； 猪白细胞抗原1(SLA-1)； 克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘晓梅 王遵宝 等 《当代畜禽养殖业》 2022年6期 27-30页
【摘要】 为了探讨不同浓度血清对猪瘟兔化弱毒株感染PK-15细胞后感染力的影响,确定猪瘟兔化弱毒株(HCLV)感染PK-15细胞最适宜的血清浓度,试验设置了0％、2％、6％和10％4种不同浓度血清确定其对猪瘟兔化弱毒株感染PK-15细胞感染力的影响,...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 谢思豪 勾红潮 等 《中国畜牧兽医》 2022年49卷5期 1934-1941页
【摘要】 [目的]构建混合谱系激酶结构域样(mixed lineage kinase domain-like,MLKL)基因敲除的PK-15细胞株(PK-15 MLKL-KO),研究敲除MLKL基因对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies viru...
【关键词】 MLKL基因； CRISPR/Cas9基因编辑技术； 敲除；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊款款 吴映欣 等 《中国畜牧兽医》 2021年48卷12期 4710-4717页
【摘要】 试验旨在研究T-2毒素对猪肾细胞(PK15)的毒性作用及其氧化应激反应.用不同浓度的T-2毒素处理细胞,通过MTT法检测细胞活性、测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放率及苏木素伊红(HE)染色观察细胞形态变化评估T-2毒素对细胞的毒性作用;通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高睿 李河林 等 《动物医学进展》 2021年42卷4期 44-47页
【摘要】 猪圆环病毒2型(PCV2)细胞内增殖滴度的提高是开发PCV2全病毒灭活苗的瓶颈问题.为克服该困难,探究高病毒滴度PCV-2规模化增殖工艺,采用PK-15细胞单层接毒、同步接毒与带毒传代3种增殖工艺对PCV2进行增殖,并应用细胞孵育剂D-氨基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史喜绢 刘原子 等 《畜牧兽医学报》 2021年52卷6期 1652-1661页
【摘要】 前期研究数据表明组织蛋白酶S(cathepsin S,CTSS)在猪初乳中表达水平显著高于常乳,且CTSS有抑制病毒复制的作用,本研究旨在探究猪源CTSS对O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus serot...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张卓 孔艳彪 等 《山西农业科学》 2021年49卷9期 1137-1142页
【摘要】 双酚A(Bisphenol A,BPA)是一种环境内分泌干扰物,用于生产聚碳酸酯和环氧酯塑料,并被广泛用于一些日常用品中.为了探究BPA对肾脏细胞的毒性作用机制,将PK-15猪肾细胞暴露于浓度为10-3、10-4、10-5、10-6 mol...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张哲 李同明 等 《生物学杂志》 2014年6期 1-5页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建PID1基因与CuZnSOD基因的真核共表达载体，在PK15细胞中鉴定基因的表达。 PCR扩增的PID1与CuZnSOD两基因分别经双酶切后定向插入pIRES2-AcGFP1空载体，构建pIRES2-CuZnSOD-PID1真核双表达载...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马国剑 黄菁 等 《生物技术通报》 2012年7期 188-192页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 猪的GBP1,GBP2基因是重要的抗病候选基因,建立其高表达细胞模型可为深入研究基因的抗病能力及机理提供良好的素材.利用pEGFP载体上的Neo′抗性筛选标记,采用G418药物筛选方法,结合利用GFP荧光标记,采用流式细胞分选技术,获得了超...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹娴 张茂 等 《生物技术通报》 2011年8期 192-197页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过RT-PCR方法,从黑曲霉总RNA中克隆出β-甘露聚糖酶基因manA的成熟肤编码序列.将其与猪腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein,PSP)基因的信号肤序列通过重叠延伸PCR方法得到拼接片段,并插入到真核表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐兴然 郭焕成 等 《微生物学报》 2007年47卷5期 800-804页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用间接免疫荧光、Real-time PCR和病毒感染滴度(TCID50)测定技术,分别从病毒抗原、病毒基因组RNA复制水平和病毒感染滴度变化3个方面,研究了猪瘟病毒(CSFV)在PK-15细胞中增殖的特点,用猪瘟病毒石门株感染96孔板培养...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚清侠 刘新文 等 《微生物学报》 2007年47卷1期 141-144页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN(neor),构建逆转录病毒重组质粒,利用脂质体介导法将重组质粒转染逆转录病毒包装细胞系PA317,转染细胞经含G418(400μg/mL)培养基筛选一周后获得稳定产毒的PA317细胞系....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫鸣昊 郝军红 等 《畜牧兽医学报》 2020年51卷5期 1060-1073页
【摘要】 旨在构建TPL2 (MAP3K8/COT)基因敲除PK-15细胞系PK-15-TPL2-/-,评估该基因敲除前后对口蹄疫病毒(FMDV)和塞内卡病毒(SVA)复制的影响及产生影响的原因,为研究TPL2在病毒感染过程中的作用机制提供良好的生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宗辉 王心怡 等 《中国畜牧兽医》 2020年47卷2期 372-380页
【摘要】 为研究猪肾细胞系PK-15中Beta 2微球蛋白(Beta 2 microglobulin,β2m)基因的表达情况,提取细胞总RNA,经RT-PCR扩增β2m.回收后的基因克隆至pMD18-T载体,获得重组质粒,经EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱喆 张剑英 等 《中国畜牧兽医》 2020年47卷2期 345-351页
【摘要】 本研究旨在揭示肌抑素(MSTN)与基质金属蛋白酶(MMPs)的调控关系,探明MSTN对PK15细胞MMP-2/7/9表达的影响.对MSTN单等位基因敲除猪背膘组织进行转录组测序分析,复苏前期制备的MSTN基因敲除PK15细胞系:单等位基因敲...
【关键词】 猪； 肌抑素(MSTN)； 基质金属蛋白酶2/7/9(MMP-2/7/9)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭东光 陈明艳 等 《动物医学进展》 2020年41卷10期 30-35页
【摘要】 为探讨猪瘟病毒(CSFV)感染PK-15细胞后的病毒增殖特点,以CSFV Shimen株细胞毒和PK-15细胞为研究材料,通过建立病毒感染细胞模型,将已感染靶细胞连续传至3代,采用IDEXX CSFV抗原检测试剂盒、反转录PCR(RT-PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁建琴 高斌战 等 《养殖与饲料》 2020年5期 18-22页
【摘要】 试验采用IFA法对2批随机抽样的PRRS活疫苗(每批4瓶)、阳性对照(CSFV)、阴性对照(未被CSFV污染的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨佳 董峰 等 《生物技术通讯》 2018年29卷1期 44-49页 ISTICCA
【摘要】 目的:探明氯化镉(CdCl2)对猪肾PK-15细胞活性氧(ROS)生成和抗氧化酶活的影响.方法:用不同浓度CdCl2(2、4、6、8μmol/L)处理PK-15细胞24 h,观察细胞的形态学变化,并用MTT法检测细胞活性;用不同浓度CdCl...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王咏 毛箬青 等 《畜牧兽医学报》 2019年50卷4期 811-820页
【摘要】 塞内卡病毒A(SVA)作为一种新发病病原,致病机制仍不清楚.通过显微镜观察发现,SVA感染PK-15细胞后能使细胞产生明显的细胞病变(CPE),同时伴随着严重的细胞凋亡.为了深入研究SVA诱导凋亡的情况,在验证SVA各蛋白真核质粒正常表达后...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李畅 李静 等 《畜牧兽医学报》 2019年50卷1期 115-125页
【摘要】 旨在筛选猪圆环病毒2型感染猪肾上皮细胞(PK-15)后差异表达miRNA和mRNA,并探究miRNA和mRNA之间的互作关系.使用茎环定量PCR检测多个热点miRNA在PCV2感染组和未接种病毒组之间的差异表达水平以发现差异表达miRNA,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚双燕 李小璟 等 《中国预防兽医学报》 2019年41卷3期 256-260页
【摘要】 为探究PK-15细胞感染猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)后相关凋亡基因Bcl-XL、MCL-1及PUMAmRNA转录水平差异以及TGEV增殖与细胞凋亡之间的关联,本研究在TGEV感染PK-15细胞前后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡率,结果显示T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王瑞宁 赵孟孟 等 《中国兽医杂志》 2019年55卷11期 32-36,封2页
【摘要】 为了了解猪瘟病毒(CSFV)在PK-15细胞上的增殖规律.根据GenBank中CSFV Shimen毒株的NS5A基因保守区域序列,设计1对特异性引物,以CSFV总RNA为反转录模板,经优化反应条件,建立了基于实时荧光定量PCR技术的CSF...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 令瑛 马雪青 等 《动物医学进展》 2019年40卷1期 12-19页
【摘要】 为研究波形蛋白在病毒侵染过程中发挥的作用, 原核表达猪波形蛋白与病毒互感后检测其复制能力.根据GenBank中已发表的波形蛋白序列, 设计特异性引物, 从PK-15细胞中扩增波形蛋白基因, 并将其克隆至pET-28a (+) 载体, 转化大...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柴华 刘鑫莹 等 《兽医导刊》 2019年24期 219-221页
【摘要】 对PK-15细胞进行细胞形态、生长曲线、微生物、外源病毒、胞核学及细胞致瘤性等特性进行了研究.结果表明,PK-15细胞呈不规则多边形、生长状态良好;无细菌、外援病毒及支原体污染;染色体共19对;细胞无致瘤性.通过对PK-15细胞生物学鉴定,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈川林 杜爱芳 《畜牧兽医科技信息》 2018年5期 23-25页
【摘要】 为了在PK15细胞上获得更高滴度的猪圆环病毒2型(PCV2)ZJ/C株,本实验优化了细胞接种密度、接毒方法、接毒量与收获时间和冻融次数等条件.结果表明接种密度在2.5×105个/mL,同步接毒加D-氨基葡萄糖处理,接毒量为2％,接毒后90h...
【关键词】 PCV2-ZJ/C株； PK15细胞； 增殖；
- 概要：
- 方法：
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