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【中文期刊】 陈懿璇 朱颖琳  等 《医学与哲学》 2025年46卷3期 62-66页 ISTICPKU

【摘要】 法医学医疗损害鉴定中揭示漏诊误诊、漏治误治、未尽充分注意义务是医疗过错的常见三方面情况,主要原因是临床医生缺乏整合医学知识结构和整体医学思维模式.迄今,尚未见行之有效的整合医学和整体医学的医学教育与继续教育方法.基于法医鉴定的取证-循证-论...

【关键词】 法医学鉴定； 人身损害因果关系； 整合医学；

【中文期刊】 王越 文丹  等 《中国法医学杂志》 2025年40卷1期 40-48,55页 ISTICCSCD

【摘要】 目的 人工合成DNA技术的进步使得伪造人体DNA样本变得更加容易.有文献报道可以通过不同方法合成伪造的人体DNA,并将其植入现场,以混淆调查或误导审判.因此鉴别人体与人工合成DNA,并对其进行个体识别已成为重要的科学问题.方法 我们结合人体...

【关键词】 法医学； 个体识别； 甲基化-微单倍型；

【中文期刊】 李甫 张敏  等 《法医学杂志》 2017年33卷6期 615-618页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨InnoTyper?21试剂盒在法医学实践中的应用价值.方法 收集8名无关个体的毛发及唾液样本,采用AutoMate ExpressTM自动化法医DNA提取系统提取模板DNA,分别采用InnoTyper?21和AmpFeSTRTM...

【关键词】 法医遗传学； 插入/缺失； 毛干；

【中文期刊】 萨日娜 蔡令艺  等 《法医学杂志》 2017年33卷4期 397-401页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 随着分子生物学与基因组学的发展,宏基因组学在法医学与法医学鉴定中逐渐扮演着重要的角色.近年来,宏基因组学作为研究环境微生物菌群构成与多样性、各成员之间相互关系及与环境之间相互关系的分支学科,在法医学鉴定相关领域的应用也逐渐兴起,并带来了新的...

【关键词】 法医遗传学； 宏基因组学； 综述；

【中文期刊】 王迟早 文少卿  等 《法医学杂志》 2017年33卷4期 357-362页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 鉴定淮海战役士兵遗骸的Y染色体遗传类型,为寻找其父系亲属提供线索. 方法 采用古DNA的方法提取遗骸DNA,使用Yfiler试剂盒进行17个Y-STR基因座的复合扩增,推测样本的单倍群,并根据最新Y染色体谱系树挑选Y-SNP位点进行精...

【关键词】 法医遗传学； Y染色体； 军事人员；

【中文期刊】 陈勇 王瑛  等 《中山大学学报（医学科学版）》 2014年35卷5期 685-689页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]调查PowerplexTM 16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值.[方法]采集256例中...

【关键词】 常染色体短串联重复序列； 个体识别； 亲子鉴定；

【中文期刊】 张璐 丁梅  等 《中国法医学杂志》 2017年32卷6期 627-630页 ISTICCSCD

【摘要】 目的 探讨综合应用常染色体STR与Y-STR、X-STR、mtDNA高变区Ⅰ序列检测四类遗传标记,提高两男性混合精液样品的个人识别率.方法 使用商品化试剂盒检测混合精液样品的常染色体与X、Y染色体STR,应用单链构象多态性(single s...

【关键词】 法医物证学； STR； mtDNA；

【中文期刊】 胡芳 沈绍武  《中国数字医学》 2015年2期 54-56,90页 ISTIC

【摘要】 护理工作是医疗工作的重要组成部分，直接关系到医疗质量和医疗安全，移动护理系统就是医院信息系统在患者床边的扩展和延伸。通过对基于物联网的移动护理系统进行深入研究，对无线移动护理系统整体架构、业务流程、功能模块等进行设计，这些工作将实现医嘱执行...

【关键词】 物联网； 射频识别； 无线网络；

【中文期刊】 吴艳艳 唐源  《中国数字医学》 2015年2期 25-28页 ISTIC

【摘要】 患者主索引（Master Patient Index）系统是临床数据中心解决系统间信息共享问题的基础，IHE PIX是国际公认的解决患者身份唯一性问题的技术框架。重点介绍了基于IHE PIX/PDQ技术框架用于实现不同医疗信息系统之间患者身...

【关键词】 IHE PIX/PDQ规范； 患者主索引； 个人身份识别；

【中文期刊】 李怡勇 米永巍  等 《中国医学装备》 2014年9期 18-20,21页 ISTIC

【摘要】 目的：研制一种基于射频识别(RFID)技术的医院医疗设备维护管理系统，解决医院医疗设备维修管理中存在的问题。方法：采用基于RFID、计算机软件及数据库等技术，借助软件开发平台进行系统的研制与调试。结果：采用RFID技术的电子标签和手持机读写...

【关键词】 医疗设备； 射频识别； 维护；

【中文期刊】 官金安 高炜  等 《中南民族大学学报（自然科学版）》 2014年4期 85-89,93页

【摘要】 设计并实现了采用非监督特征学习方法对模拟阅读事件相关电位实验中多名受试者脑电信号的特征提取，并对提取的特征向量进行了模式分类。实验中共采集5名受试者脑电信号，每名受试者的特征样本集由其接受模拟阅读靶视觉刺激后100～400ms在通道PO3、...

【关键词】 模拟阅读； 脑电信号特征提取； 非监督特征学习；

【中文期刊】 铁常乐 张琳  等 《中国法医学杂志》 2017年32卷5期 522-525页 ISTICCSCD

【摘要】 目的 探讨人格责任论和动机理论相结合的方法在精神障碍患者刑事责任能力鉴定中的价值.方法 回顾性分析我机构2013年及2014年实施鉴定的101例精神障碍患者的刑事责任能力,分析指标包括:精神症状对人格基本特征的反映;作案动机;被鉴定人对违法...

【关键词】 司法精神病学； 刑事责任能力； 人格责任论；

【中文期刊】 陈玲 陆慧洁  等 《南方医科大学学报》 2017年37卷2期 141-149页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 评估PowerPlex(R)21系统所含基因座的等位基因频率、法医学常用遗传学参数和系统效能.方法 对PowerPlex(R)21系统包含的20个常染色体STR基因座(D3S1358、D1S1656、D6S1043、D13S317、P...

【关键词】 短串联重复序列； 群体遗传学； 中国南方汉族；

【中文期刊】 练惠辉 戈文东  等 《法医学杂志》 2015年3期 211-214页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：调查福建汉族人群21个常染色体STR基因座多态性参数，评估GlobalFilerTM Express试剂盒的法医学应用价值。方法应用GlobalFilerTM Express试剂盒复合扩增检测741名福建汉族无关个体，计算21个常染色...

【关键词】 法医遗传学； 多态现象,遗传； GlobalFilerTM Express试剂盒；

【中文期刊】 丁迎春 汪晖  等 《护理学杂志》 2011年26卷9期 49-51页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 了解患者对其身份识别方式的认知,满足患者对身份识别的需求,以保证护理工作的安全.方法 采用自行设计的问卷对200例住院患者进行身份识别方式的认知调查.结果 15.7%～69.0%患者对佩戴手腕标识带的作用如可保护隐私、不同颜色传达不同...

【关键词】 住院患者； 身份识别； 手腕标识带；

【中文期刊】 宋兴勃 范红  等 《南方医科大学学报》 2009年29卷10期 1973-1976,1981页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 获得17个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座在成都汉族人群中的群体遗传学数据.方法 应用AmpFISTR(R)Yfiler~(TM)荧光标记复合扩增系统,对成都地区111名无关男性个体血样进行17个Y-STR基因座的复合扩增,...

【关键词】 Y染色体； 短串联重复序列； 遗传多态性；

【中文期刊】 李著 周国和  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷4期 794-796页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:对解放军现役橡胶止血带在使用过程中的缺陷作适当的改进,以作为各型止血带附件使用.方法:本附件分为单兵端、搜救端,采用无线数传模块进行数据采集、传输,单兵端加入定时报警电路、数码显示管、GPS模块等,由无线数传模块内单片机对数据进行处理...

【关键词】 止血带； 信息系统； 数据收集；

【中文期刊】 高红艳 罗丽  等 《遵义医学院学报》 2019年42卷5期 488-494页 ISTIC

【摘要】 目的 通过调查法医学中常规应用的15个STR基因座在贵州土家族人群中的遗传多态性,评估其在该人群中的法医学应用价值,比较与国内外其他群体的遗传关系.方法 应用Identifiler Plus复合STR试剂盒对贵州地区353例健康土家族无关个...

【关键词】 法医学； 短串联重复(STR)； 遗传多态性；

【中文期刊】 张明龙 张永吉  等 《重庆医学》 2017年46卷5期 658-660,664页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的 研究东北汉族群体的19个Y-STR基因座的遗传多态性和东北亚15个群体间的遗传关系,探讨其法医学和群体遗传学研究的应用价值.方法 采用Y-filer复合扩增体系对200例东北汉族无血缘关系的男性个体的19个Y-STR基因座进行扩增,应...

【关键词】 Y染色体； 短串联重复序列； 多态性；

【中文期刊】 黄曾杰 陈慧芳  等 《昆明医科大学学报》 2016年37卷9期 40-44页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨人类男性29个Y-SNP位点的种属特异性,为法医学应用奠定基础.方法 提取8种常见动物的DNA,用本研究设计的29个Y-SNP位点的引物进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显色法进行基因分型.结果 在分析的29个Y-SNP位点...

【关键词】 种属特异性； Y-SNP； 法医物证学；

【中文期刊】 陈慧 陈阳  等 《当代护士（上旬刊）》 2018年25卷4期 172-174页

【摘要】 目的 探讨品管圈活动在降低门诊血液透析患者身份识别差错率中的应用效果.方法 成立品管圈,以降低门诊血液透析患者身份识别错误率为主题,进行现状调查,要因分析,制定对策并予以实施.结果 品管圈活动后门诊血液透析患者身份识别差错率降低(P＜0.0...

【关键词】 品管圈； 血液透析； 身份识别；

【中文期刊】 陈蜀虎 李刚荣  《中国医疗设备》 2010年25卷10期 49-50页 ISTIC

【摘要】 本文介绍个体标识的概念,探讨了我国医疗信息系统发展过程中产生的个体标识不统一的问题.借鉴其它领域以及国外的解决办法,提出了实现医疗信息系统个体标识统一的思路,对医疗信息化建设具有一定的借鉴作用.

【关键词】 医疗信息系统； 个体标识； 医院信息系统；

【中文期刊】 刘雁军 贺小华  等 《临床医药实践》 2016年25卷7期 535-539页

【摘要】 目的：调查19个短串联重复系列（STR）基因座在山西省高平市汉族人群中的遗传多态性，并对其法医学应用进行评价。方法：采用 Goldeneye20A STR 荧光标记复合扩增试剂盒，对山西省高平市汉族210份无关个体进行扩增，利用3130XL...

【关键词】 法医遗传学； 遗传多态性； 短串联重复序列(STR)；

【中文期刊】 肖莉 孙瑜  等 《实验与检验医学》 2014年3期 249-251页 CA

【摘要】 目的：调查分析江西地区汉族人群无关个体 D18S51和D12S391、D19S433和D21S114个基因座的遗传多态性。方法采集江西地区汉族无关个体ACD抗凝全血，应用PCR-STR检测D18S51和D12S391、D19S433和D21...

【关键词】 短串联重复序列(STR)； 聚合酶链反应(PCR)； 遗传多态性；

【中文期刊】 范世平 舒岚  等 《医学信息》 2013年16期 1-2页

【摘要】 探索如何建立基于电子健康档案和数据挖掘的粤北地区脑卒中筛查平台建设。项目整合多方信息资源，旨在充分利用粤北地区区域医疗平台的信息共享，通过个人唯一标识HRPMI，利用SPEEDMINER数据仓库技术，从个人电子健康档案获取脑卒中高危人群相关...

【关键词】 电子健康档案； 数据挖掘； 脑卒中筛查；

【中文期刊】 纪凤卿 藤菁  等 《中国医药科学》 2013年17期 14-16,32页

【摘要】 目的调查福建福州地区汉族群体遗传15个STR基因座多态性参数，同时评估AmpFlmSTR IdentifilerTM体系应用于该地区汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。方法应用AmpFlmSTR IdentifilerTM体系荧光标...

【关键词】 STR 基因座； 遗传多态性； 等位基因频率；