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【中文期刊】 Nafisah Al-Rifai Anas Alshishani 等 《药物分析学报（英文版）》 2023年13卷4期 403-411页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Given that impurities may affect the quality and safety of drug products,impurity identification and profiling is an int...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周英凤 邢年路 等 《护士进修杂志》 2026年41卷2期 113-117,144页ISTICCSCD
【摘要】 患者指南是以患者关心的健康问题为中心,基于现有的最佳证据制订的适合患者的指南,其来源包括转化现有的指南和制订新指南2种.本研究团队在前期研究和系统文献分析的基础上,提出了复旦循证护理中心患者指南制订模式,分为4个阶段、12个步骤.本文旨在详...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘景元 张越凡 等 《工业微生物》 2026年56卷2期 88-95页ISTICCA
【摘要】 文章系统回顾蛋氨酸的合成方法,包括传统化学法(如海因法、氰醇法)、生物催化法、微生物代谢合成法及发酵-酶法偶联途径,重点讨论各方法的反应机理、工艺流程、原料来源及环境影响,并对微生物代谢工程在提高产量、优化发酵条件及关键酶改造方面的进展进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔秋灵 王啸天 等 《生物化工》 2026年12卷2期 63-69页
【摘要】 为实现大肠杆菌的快速灵敏检测,本研究构建了一种高灵敏度的金纳米花表面增强拉曼散射(Surface-Enhanced Raman Scattering,SERS)探针.研究采用一步还原法制备具有高度分支结构的金纳米花,通过优化合成条件构建出 ...
【关键词】 金纳米花；表面增强拉曼散射(SERS)探针；大肠杆菌检测；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张建松 李新宇 等 《合成化学》 2026年34卷1期 52-57页
【摘要】 戈舍瑞林是一种在临床长期应用的促性腺激素释放激素药物,其目前报道的合成路线存在操作复杂、总收率低和重金属残留等问题.本研究采用羟基树脂为起始树脂,活化成活泼羧酸树脂后与水合肼反应得到NH2NH-CO-OCH2-Resin结构,再依次偶联,得...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王栋 张月红 等 《广东药科大学学报》 2025年41卷5期 37-41页ISTICCA
【摘要】 目的 改进盐酸溴己新合成路线中的缩合反应工艺.方法 以2-氨基-3,5-二溴苯甲酸(SM1)为起始原料,经酸酐法,与三甲基乙酰氯反应得到中间态2-氨基-3,5-二溴苯甲酸酐(XJ-1),随后将XJ-1与N-甲基环己胺(SM2)进行亲核加成,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李新宇 张利香 等 《中国药物化学杂志》 2025年35卷1期 10-17页ISTICCA
【摘要】 目的 解决目前醋酸亮丙瑞林合成方法中存在的偶联不稳定,以及因发生二酮哌嗪副反应(DKP副反应)使合成终止而导致的粗肽合成收率低及纯度低等问题.方法 采用固液结合策略合成醋酸亮丙瑞林,以HMBA Linker为连接链,将其偶联至AM Resi...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高龙 卢盛鑫 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷5期 605-610页ISTICCSCDCA
【摘要】 鲎素Ⅰ(tachyplesin Ⅰ,1)是含有2对二硫键的β-发夹肽,具有显著的抗肿瘤和抗菌活性.文章报道了1的合成新方法.采用固相肽合成法,以Fmoc-氨基酸为原料,Rink Amide树脂为载体,在树脂上合成并切割得直链肽前体3,通过分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王一鸣 张小坡 等 《合成化学》 2025年33卷12期 932-940页
【摘要】 米库氯铵为苄基异喹啉类短效和非去极化神经肌肉阻滞药,由于其结构的特殊性,合成符合质量要求的米库氯铵较困难.本文以化合物6,7-二甲氧基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3,4-二氢异喹啉盐酸盐(2)为起始物料,经还原、甲基化、拆分、解盐、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伟中 张毅 《上海医药》 2025年46卷8期 88-95页CA
【摘要】 喜树碱最早是从喜树中提取的一种天然喹啉类生物碱,由于其具有显著的抗肿瘤活性,引起了医药领域研究者的广泛关注.本文简要阐述了近十余年喜树碱类物质的发展与应用,重点对喜树碱及其衍生物的设计与合成方法进行了分类综述,并展望了未来的发展方向,以期对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 多奕仑 赵嘉玮 等 《包头医学院学报》 2025年41卷8期 78-83页CA
【摘要】 目的:采取化学修饰的方法以提高布鲁氏菌侵染抑制肽稳定性.方法:先通过多肽固相合成法(solid-phase peptide synthesis,SPPS)对布鲁氏菌侵染抑制肽OP11进行合成,然后氧化OP11得到环OP11后直接使用"一锅法...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱艳春 王晓燕 《中国现代医药杂志》 2025年27卷9期 54-58页
【摘要】 目的 建立气相-质谱联用法(GC-MS/MS)测定富马酸伏诺拉生合成原料吡啶-3-磺酰氯中的有关物质.方法 采用由6%氰丙基苯基和94%聚二甲基硅氧烷构成填料的DB-624(60 m×0.25 mm×1.40 μm)气相色谱柱,进样口温度为...
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- 结论：
【中文期刊】 王雪志 李存金 等 《药品评价》 2025年22卷3期 261-264页CA
【摘要】 目的 开发一种高纯度、高药用活性的棕榈酸甘油酯合成工艺,并建立其工业化生产的可行性方案,为药用级棕榈酸甘油酯的规模化制备提供理论与技术依据.方法 以棕榈酸与甘油为原料,通过单因素实验对相关因素进行研究,并对所制备的产品进行制剂对比研究,确定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李鉴人 徐子源 等 《精准医学杂志》 2025年40卷6期 486-491页
【摘要】 目的 合成并筛选出具有良好体外抗菌活性的抗菌肽(AMP).方法 设计AMP序列并合成具有4条相似肽链的混合样品(肽库),将其与细菌细胞膜色谱固定相混合,通过高效液相色谱仪(HPLC)检测各混合物的峰面积变化率,以筛选目标AMP.通过琼脂平板...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁皓 夏冬阳 等 《医用生物力学》 2024年39卷1期 157-163页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究基于机器视觉确定人体重心空间位置的乘系数法和力矩合成法准确度.方法 搭建力学测量平台,分别设计静态和动态下人体三维重心测量方法,计算重心空间坐标.通过实验,分析乘系数法和力矩合成法的计算准确度.结果 在静态实验下,力矩合成法的计算...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋帅涛 张逸 等 《中国食品学报》 2024年24卷4期 469-479页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 绿原酸是一种具有生物活性的水溶性酚类衍生物,然而其低脂溶特性限制了它的产业应用.通过分子修饰制备的绿原酸衍生物,能够显著提升其脂溶性且保留绿原酸本体的生物活性.本文综述以酰氯法为代表的化学法以及酯化法、酯交换法等酶法制备绿原酸衍生物的研究进...
- 概要：
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【中文期刊】 李嘉怡 王翰丞 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷11期 1449-1466页ISTICCSCDCA
【摘要】 氘代修饰是通过将药物分子中特定氢原子(H)替换成氘原子(D),从而改善药物分子在体内吸收、分布、代谢的效果,降低给药剂量或频率,提高安全性并获得更佳疗效的方法.氘代修饰已经成为理性药物设计和成药性优化的重要策略.氘代修饰方法主要包括化学合成...
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- 结论：
【中文期刊】 冯娟 付文娜 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷12期 1646-1650页ISTICCSCDCA
【摘要】 文章介绍了一种高效的非甾体抗炎药塞来昔布(1)的绿色合成方法.以对甲基苯乙酮(2)和三氟乙酸乙酯(3)为起始原料,采用"一锅法",用碳酸钾(98 nm)代替乙醇钠发生Claisen缩合反应,然后过滤,滤液不经纯化直接与对肼基苯磺酰胺盐酸盐(...
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【中文期刊】 史静超 常银霞 等 《基础医学教育》 2024年26卷7期 572-577页
【摘要】 复合型医药创新人才是医药产业发展的重要基石,但传统制药工程专业教育教学与当前医药产业发展前沿联系不够紧密,导致高素质应用型制药人才供给严重不足,践行产教融合的人才培养教学改革势在必行.药物合成反应是制药工程专业的核心基础课程之一,上承有机化...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 钟添宇 王梦晶 等 《现代食品》 2024年30卷17期 52-56页
【摘要】 茶氨酸是一种新型食品添加剂,在调节人体的神经系统和免疫系统等方面具有显著的功效.本文综述了茶氨酸的物理提取法、化学合成法、生物合成法等制备方法及其健康功效研究进展,以期为茶氨酸的进一步研究与应用提供科学的理论和技术支持.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 何彩玉 《山东化工》 2024年53卷5期 108-110,118页
【摘要】 酰胺类化合物作为有机化合物中重要且常见的一类化合物,在药物研发、生产中扮演着重要的角色,对于其合成方法的研究在医药研发、应用领域中有着积极的现实意义.在酰胺类化合物的传统合成方法中,通常主要采用羧酸类衍生物同胺类直接偶联进行,往往在安全性、...
- 概要：
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【中文期刊】 于永宏 《辽宁化工》 2024年53卷3期 390-393页
【摘要】 为了找出最佳工艺条件,提高产品质量和收率,在绿色环保溶剂碳酸二甲酯中,7-ACA与侧链2-巯基-5-甲基-1,3,4噻二唑(MMT)缩合生成TDA,从而提高TDA的质量和收率.结果表明:使用污染少、易回收的碳酸二甲酯作为反应溶剂,符合环保、...
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【中文期刊】 王芝元 王合珍 等 《国外医药（抗生素分册）》 2024年45卷1期 61-70页CA
【摘要】 2-取代苯并恶唑是一类重要的杂环骨架,其在药物合成中受到广泛关注与运用.本文以廉价易得的邻氨基苯酚和芳香醛为原料,通过一锅两步法优化第一步与第二步反应条件,确定第一步二氧六环为溶剂,室温空气气氛反应5h;第二步2,3-二氯-5,6-二氰基苯...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘旭岩 仇永富 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷9期 665-670页ISTICCA
【摘要】 目的 研究吡仑帕奈关键中间体5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮(4)有关物质的来源与合成方法,为其质量控制提供依据并为其质量研究提供有关物质的对照品.方法 根据已报道的吡仑帕奈的合成工艺路线,分析关键中间体4的生产过程中可能存在的...
- 概要：
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【中文期刊】 吴杨全 曹联攻 等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2023年32卷2期 66-72页
【摘要】 1,3,4-噻二唑核是最重要的杂环核之一,是许多天然产物和药物的共同特征.以 1,3,4-噻二唑为起始原料,经卤代、酰化及水解反应合成了 7 种未见报道的新型 5-巯基-1,3,4-噻二唑磺胺衍生物,利用红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱表...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韩金娥 周莹 等 《实验室研究与探索》 2023年42卷5期 216-221页
【摘要】 以模拟药物研发为主线,设计并实践了融合药学多学科知识的扑热息痛合成及表征、质量分析、药效学评价、剂型制备及质量评价综合实验.实验内容融合了药物化学、药物分析、药理学、药剂学、波谱分析等学科理论知识及实验技能,内容丰富多样,涉及的专业知识广泛...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申宏丹 仓金顺 等 《化学研究与应用》 2023年35卷10期 2523-2528页
【摘要】 以盐酸羟胺、乙酸乙酯与碳酸二甲酯为原料"一步法"合成乙酰甲氧胺.首先,通过单因素实验法对该反应的催化剂及用量、反应温度、反应溶剂及用量进行优化,筛选出对反应影响较大的因素和水平.再利用Box-Behnken中心组合设计,进行响应面法实验优化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《浙江化工》 2023年54卷9期 23-29页
【摘要】 4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶是制备抗菌药物磺胺地索辛的关键中间体,磺胺地索辛是一种长效磺胺类药物,具有很强的抗细菌及抗原虫感染作用.本文主要综述4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的合成方法.
【关键词】 4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶；合成；氰乙酸乙酯法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵梅梅 杜漠 等 《化学与生物工程》 2023年40卷7期 27-29,33页
【摘要】 以芳香醛(2a～2h)和亚膦酸二乙酯(3)为原料、三乙烯二胺(DABCO)为有机碱,采用研磨法一步合成α-羟基膦酸酯(1a～1h),通过1HNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化.结果表明,以 目标化合物(苯基)(羟甲基)膦酸二乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李蕊 《首都食品与医药》 2023年30卷18期 27-30页
【摘要】 烟酰胺及其衍生物是一类具有良好生物活性的杂环化合物,其在医药及日化领域具有十分重要的应用.此文综述了烟酰胺及其衍生物的主要合成方法及其在医药和日化领域的应用,以期对其今后新型环保制备方法的研究有一定的参考与借鉴作用.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘妍希 范昊霖 《云南化工》 2023年50卷11期 24-28页
【摘要】 罗格列酮(Rosiglitazone)是一种噻唑烷二酮(TZD)类胰岛素增敏剂,能改善糖尿病患者的胰岛素抵抗、降低血糖,具有抗高血糖活性,是TZD类化合物中治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)最有效的药物.除降糖作用外,罗格列酮还具有抗炎、抗癌等功效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯华 《岳阳职业技术学院学报》 2023年38卷3期 76-80页
【摘要】 目的 建立混合体系合成雷贝拉唑钠的新方法并对新方法进行优化.方法 以2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(简称SM1)和2-巯基苯并咪唑(简称SM2)为原料,依据Williamson醚的合成工艺,首先将SM2与氢氧化钠溶...
【关键词】 雷贝拉唑钠；Williamson醚合成法；混合体系；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘钰 石志强 等 《中国中医药现代远程教育》 2023年21卷23期 21-23页
【摘要】 在中医思维的指导下将案例教学法(CBS)应用于中医外科学教学,通过临床案例展示、教师启发,让学生进入四诊合参、病证结合、辨证论治和三因制宜的模拟临床情境当中,培养学生运用中医思维解决临床问题和动手实践的能力.此文深入剖析了内蒙古医科大学中医...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈鑫 陈识峰 等 《中国抗生素杂志》 2017年42卷1期 33-39页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 设计并合成通过酰氯法制备盐酸头孢替安过程中引入的3个专有杂质.方法 以2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,用化学法合成2-(2-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基)-4-噻唑基)-乙酸,(7R)-7-(2-(2-(2-(2-氨基-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄鑫 梁剑平 等 《畜牧兽医学报》 2016年47卷6期 1075-1085页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 吲哚里西啶类生物碱苦马豆素是疯草及其内寄生真菌的代谢产物,其有良好的抗病毒、抗肿瘤和提高机体免疫力的作用,具有巨大的药用潜力.作者简要阐述了苦马豆素的药理作用、检测方法、药用价值和研发潜力,并对其来源及疯草内生真菌合成苦马豆素的相关研究进展...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李杰 廖琦 等 《中国药房》 2016年27卷28期 3933-3935页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化3-羟基-1-金刚烷甲酸的合成工艺.方法:以1-金刚烷甲酸为原料、苄基三乙基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂,在碱性条件下经高锰酸钾羟基化制备得到3-羟基-1-金刚烷甲酸.以收率为指标,采用星点设计-响应面法优化反应温度、反应时...
【关键词】 3-羟基-1-金刚烷甲酸；合成；星点设计-响应面法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘耕源 杨志峰 等 《生态学报》 2013年33卷15期 4539-4551页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 作为一个以人类活动为中心的社会-经济-自然复合生态系统,城市所遵循的高投入、低产出、高污染的粗放型发展模式导致了严重的结构性隐患与环境问题.基于生物物理的视角考虑,城市生态环境问题的出现,与城市代谢不良密切相关.当前对城市代谢的研究视角多基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高雪川 张曼 等 《无机化学学报》 2021年37卷8期 1475-1481页
【摘要】 通过一锅法,首次将核磁共振成像试剂Mn2+和荧光成像试剂荧光素(FSD)自组装于一个简单的金属有机框架材料(Mn-FSD)上.实验结果表明,Mn-FSD的粒径可被控制在微纳米水平内并进行生物成像.体外和体内实验结果证实,Mn-FSD可在细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴爱群 申利群 等 《时珍国医国药》 2010年21卷1期 75-76页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 天然产物白藜芦醇的全合成.方法 锂卤交换反应.结果 以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,合成了天然产物E-白藜芦醇,总收率为38.6%,产品的结构经1H HMR、高分辨质谱确证.结论 该方法具有原料易得,合成路线短,操作简便等优点.
【关键词】 白藜芦醇；全合成；E-resveratrol；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭良君 郑巍 等 《药学服务与研究》 2018年18卷2期 101-103页ISTICCA
【摘要】 目的:设计一种红景天苷糖苷化的新方法,并与经典糖苷化方法比较优劣.方法:以五乙酰葡萄糖、苄基酪醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,经糖苷化、醇解反应合成红景天苷,并与碳酸银催化法、四氯化锡催化法进行综合比较.结果:本法合成红景天苷的收率为56％...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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