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【中文期刊】 Hongyi LIU Yuanyuan ZHOU 等 《浙江大学学报(英文版)(B辑:生物医学和生物技术)》 2024年25卷6期 499-512页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Artificial vascular graft(AVG)fistula is widely used for hemodialysis treatment in patients with renal failure.However,i...
【关键词】 Composite bilayer bionic blood vessel; Extracellular matrix(ECM); Hepatic stellate cells(HSCs);
【中文期刊】 丁至立 黄杰 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷5期 995-1002页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:国内外学者认为新西兰大白兔腰椎解剖形态与人类腰椎更为相似,是理想的模型动物.在X射线引导下采用不同方式建立兔椎间盘退变模型目前尚缺乏系统性比较.目的:基于X射线引导采用针刺法、终板注射法以及改良终板注射法建立兔腰椎间盘退变模型,比较3...
【中文期刊】 李小硕 韩子旭 等 《天津医药》 2025年53卷3期 301-306页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨椎体CT参数对经椎间孔腰椎椎体间融合术(TLIF)术后早期融合器沉降的预测价值.方法 选取178例经TLIF手术治疗的腰椎退行性病变患者的临床及影像学资料,根据患者术后3个月融合器沉降情况分为沉降组(n=57)及无沉降组(n=12...
【关键词】 椎间盘退行性变; 椎体; 体层摄影术,X线计算机;
【中文期刊】 蒋敏 陶红伟 等 《CT理论与应用研究》 2025年34卷1期 129-139页 MEDLINEISTIC
【摘要】 基于广义总变分(TGV)正则化的CT图像重建算法可以有效克服总变分(TV)正则化的阶梯效应,从而能保护重建图像过渡区域的结构特征.尽管TGV重建方法优于TV重建方法,但它仍然忽略了非局部自相似先验信息在恢复CT图像细节方面的显著作用.为了克...
【中文期刊】 杜成成 韩蕊 等 《安徽医药》 2025年29卷3期 591-595页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨核苷二磷酸连接的X成份型基元15(NUDT15)c.415C>T rs116855232和硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)*3C rs1142345基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)病儿6-巯基嘌呤(6-MP)耐受性的关系....
【中文期刊】 庞丁华 杨洪 等 《国际医学放射学杂志》 2025年48卷1期 20-27,90页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨基于18F-FDG PET影像组学的列线图对结直肠癌(CRC)KRAS基因突变的预测价值.方法 回顾性纳入115例治疗前行18F-FDG PET/CT检查的CRC病人,平均年龄(56.40±1.17)岁.根据基因表型将病人分为KR...
【关键词】 正电子发射体层成像; 体层摄影术,X线计算机; 影像组学;
【中文期刊】 李甜 褚亚娟 等 《安徽医药》 2025年29卷4期 737-742页 ISTICCA
【摘要】 目的 提高对儿童慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)的认识和诊断能力,减少误诊、漏诊.方法 收集2017年12月至2022年2月于河北省儿童医院住院治疗的4例CGD病儿的临床资料,对其基本信息、...
【中文期刊】 施维 李宗光 等 《安徽医专学报》 2025年24卷1期 83-85,90页
【摘要】 目的:探讨传统和现代分子生物学等四种检测方法对结核杆菌的检测及耐药性分析的价值.方法:收集587例疑似肺结核的患者,利用抗酸染色法、罗氏培养法、恒温核酸检测法、结核分枝杆菌及利福平耐药基因检测(Gene Xpert MTB/RIF)4种方法...
【关键词】 结核分枝杆菌; 耐药性; Gene X-pert MTB/RIF检测;
【中文期刊】 梅利源 张成书 等 《临床心身疾病杂志》 2025年31卷1期 142-147页 CA
【摘要】 目的 探究基于ABC-X理论的护理干预在慢性创面患者异体脱细胞真皮基质(A-ADM)治疗中的应用效果.方法 将 80 例慢性创面患者根据入院时间分为对照组(37 例)和观察组(43例).两组患者均接受A-ADM治疗及常规护理干预,观察组患者...
【中文期刊】 凯依塞尔·阿布都克力木 麦麦提敏·阿卜力米提 等 《中国组织工程研究》 2024年28卷6期 945-949页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:双能X射线吸收法可能会错误地抬高严重腰椎退行性病变患者的骨密度值,而腰椎松质骨CT值可能协助双能X射线吸收法减少骨质疏松症的漏诊.目的:应用腰椎CT值来诊断女性腰椎退行性病变患者中的骨质疏松症.方法:回顾性分析在新疆医科大学第六附属医...
【中文期刊】 梁仪春 王文 等 《北京中医药大学学报》 2024年47卷11期 1481-1489页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)/Bcl-2 相关X蛋白(Bax)通路探讨活血养阴法改善精索静脉曲张大鼠生精功能的作用机制.方法 选取 8 周龄SD雄性大鼠 30 只,按随机数字表法分为假手术组、模型组、左卡尼汀组(1.0 g/kg...
【中文期刊】 徐守军 杨春兰 等 《临床放射学杂志》 2024年43卷2期 257-263页 ISTICPKU
【摘要】 目的 观察小儿异基因造血干细胞移植(HSCT)移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的临床特征及CT表现.方法 回顾性分析2016年10月至2022年3月本院收治的21例PTLD患儿病例资料.确诊前所有病例均行CT平扫检查,10例平扫后行增强...
【关键词】 儿童; 异基因造血干细胞移植; 淋巴组织增殖性疾病;
【中文期刊】 钟炯彪 李佳福 等 《中国脊柱脊髓杂志》 2024年34卷10期 1068-1076页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种由X线诱导的大鼠椎间盘髓核细胞体外衰老模型并对其进行验证评价.方法:选取12只清洁级成熟SD大鼠,取其腰段椎间盘髓核做体外细胞培养,将培养好的髓核细胞按照接受X线照射剂量随机分为0Gy组(对照组)、5Gy组、10Gy组、15G...
【中文期刊】 康可 张玉薇 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2024年17卷3期 213-220页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 以一个临床表型为低血磷性佝偻病(hypophosphatemic rickets,HR)的家系为研究对象,通过全外显子组测序寻找该家系的致病变异基因,并分析变异的致病性.方法 收集HR家系临床资料,进行生化检测.提取先证者DNA,进行...
【关键词】 X连锁遗传性低血磷性佝偻病; PHEX基因; 基因变异;
【中文期刊】 任淑惠 王山川 《中华中医药学刊》 2024年42卷10期 40-43页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探究复方斑蝥胶囊联合旋转容积调强技术对头颈部放疗患者生存期及血清X线修复交错互补基因1(X-ray Repair Cross Complementing 1,XRCC1)、X 线修复交错互补基因 3(X-ray Repair Cros...
【中文期刊】 冉小柯 刘旭东 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2024年31卷11期 1123-1130页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨CXCL5/CXCR2/VEGF通路在HBV相关肝癌血管生成过程中的作用及其机制.方法:收集2022年10月至2022年12月间在广西中医药大学附属瑞康医院入院的10例HBV-DNA阳性患者的外周血标本[其中5例肝细胞癌(HCC)...
【中文期刊】 窦嘉琪 高洁 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2024年44卷6期 687-693页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·评估配对盒基因9(paired box gene 9,PAX9)突变非综合征型先天缺牙(non-syndromic tooth agenesis,NSTA)患者的牙颌面表型.方法·对2016年1月-2023年12月于上海交通大学医学院...
【中文期刊】 胡勇 黄希 《中南大学学报(医学版)》 2024年49卷3期 491-496页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 X-连锁肌小管肌病(X-linked myotubular myopathy,XLMTM)是一种罕见的先天性肌病.四川大学华西第二医院于2021年2月收治1例临床表现为肌张力低下、伴有特殊面容、需持续呼吸机辅助通气的男性新生儿,36+2周早...
【中文期刊】 王迪 胡维娟 等 《放射学实践》 2024年39卷12期 1593-1597页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨经mNGS确诊的鹦鹉热衣原体肺炎临床特点及胸部CT表现.方法:回顾性分析2020年8月—2023年10月在本院经mNGS确诊的48例鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床资料、首次及1个月内胸部CT表现.结果:48例均有发热症状,其中40例(...
【中文期刊】 马茜 周少岚 等 《遗传》 2024年46卷1期 18-33页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 X染色体失活可平衡女性中两条X染色体的基因剂量.越来越多的证据表明,失活X染色体上存在许多能够逃逸失活的基因.逃逸的机制涉及到 DNA、RNA、组蛋白的表观修饰以及众多的调控蛋白和染色质的空间结构.失活X染色体基因逃逸的研究为人类疾病(特别...
【中文期刊】 杨光 李彦林 等 《中国组织工程研究》 2024年28卷16期 2512-2518页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:目前已有针对lncRNA\miRNA\mRNA的共表达网络对骨关节炎发生发展调控机制的研究,课题组前期研究已通过数据库筛选出符合条件的NONHSAT248596.1和miR-146a-5p,尚缺乏体内实验来验证上述调控机制.目的:探究...
【关键词】 骨关节炎; lncRNA(NONHSAT248596.1); miR-146a-5p;
【中文期刊】 王蕾 徐妍妍 等 《中国医学影像学杂志》 2024年32卷6期 559-563,571页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 定性及定量分析血清抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA-5)抗体阳性的皮肌炎患者胸部CT特征及其与短期预后的关系.资料与方法 回顾性纳入2017年 1月—2018年12月中日友好医院收治的67例MDA-5阳性的皮肌炎患者,分析胸部CT 特...
【关键词】 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体; 皮肌炎; 间质性肺疾病;
【中文期刊】 黄健 吴远霞 等 《中国神经精神疾病杂志》 2024年50卷1期 30-32页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 脆性X综合征(fragile X syndrome,FXS)是FMR1基因CGG异常重复扩增导致的疾病.本文报告1对经基因检测诊断为FXS的兄弟,2例患者分别为15岁和14岁,均存在语言障碍、智力障碍、注意力缺陷障碍、孤独症谱系障碍和FXS...
【关键词】 脆性X综合征; FMR1基因; 脆性X智力低下蛋白质;
【中文期刊】 王艳莉 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 2024年22卷4期 671-673页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目前的研究表明,人源转导蛋白β样1X(transducin beta like 1 X-linked,TBL1X)基因与多种疾病的发生密切相关,还参与了迟发性感音神经性耳聋的发生,我们回顾国内外的相关文献,就该基因与迟发性感音神经性耳聋的相...
【关键词】 人源转导蛋白β样1X基因; 眼白化病; 中枢性甲状腺功能减退;
【中文期刊】 潘犇 梁长华 等 《中国介入影像与治疗学》 2024年21卷11期 685-689页 ISTICPKU
【摘要】 目的 观察瘤内及瘤周CT影像组学评估结直肠腺癌患者KRAS基因状态的价值.方法 回顾性纳入245例结直肠腺癌患者,根据KRAS基因状态分为突变组(n=139)及野生组(n=106),并按 7∶3比例分为训练集(n=171)与测试集(n=74...
【关键词】 结直肠肿瘤; 基因; 体层摄影术,X线计算机;
【中文期刊】 王华君 闫芳 等 《临床误诊误治》 2024年37卷2期 7-12页 ISTICCA
【摘要】 目的 总结分析老年退行性心脏瓣膜病(SDHVD)的临床特点及误诊原因、防范措施.方法 对 2020年1 月—2022 年12 月收治的曾在外院误诊的SDHVD 15 例的临床资料进行回顾性分析.结果 15 例中单纯主动脉瓣病变8 例,二尖瓣...
【中文期刊】 代建霞 刘媛 等 《脑与神经疾病杂志》 2024年32卷6期 336-341页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血清沉默信息调节蛋白1(SIRT1)、衰老关键蛋白抗原-5(Fibulin-5)、B淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)/B淋巴细胞瘤基因-2相关X蛋白(Bax)与颈动脉粥样硬化(CAS)斑块破裂所致脑梗死(ACI)的关系及联合检测价...
【中文期刊】 《中国杜氏肌营养不良携带者筛查的临床实践指南》制订组 杨飞 《国际神经病学神经外科学杂志》 2024年51卷1期 1-6页 ISTIC
【摘要】 杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的单基因病,多以男性起病,表现为严重的、进行性加重的肌无力.其致残致死性高,目前尚无有效治疗.越来越多的临床证据表明,女性携带者亦可出现不同程度的临床症状.因此,DMD携带者筛查是降低患儿出生率的...
【关键词】 杜氏肌营养不良; 杜氏肌营养不良携带者; X连锁隐性遗传病;
【中文期刊】 刘青青 王祥旭 等 《西部医学》 2024年36卷3期 464-468页 ISTIC
【摘要】 乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)是乙型肝炎病毒X基因(HBX)将自身DNA整合至人基因组,进而合成的多功能蛋白.HBX基因的表达受肝细胞免疫、微环境和机体免疫的监视和调控,其表达的蛋白也可通过激活肝星状细胞、参与机体免疫调节、调控炎性细胞因子和...
【关键词】 乙型肝炎病毒X基因(HBX); 乙型肝炎病毒X蛋白(HBx); 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC);
【中文期刊】 薛松 张祥 等 《中华男科学杂志》 2024年30卷9期 803-808页 MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探究前列腺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和X线修复交错互补基因1(XRCC1)基因多态性与化疗敏感性及预后的关系.方法:选取2018年5月至2021年5月行雄激素剥夺治疗+双药化疗的前列腺癌患者103例,收集患者临床资料,采...
【关键词】 前列腺癌; 谷胱甘肽S转移酶P1; X线修复交错互补基因1;
【中文期刊】 蒋祝 谭建新 等 《检验医学》 2024年39卷2期 107-113页 ISTICCA
【摘要】 脆性X综合征(FXS)是导致智力障碍和发育障碍的主要单基因病之一,呈X连锁不完全显性遗传.FXS的病因是FMR1基因内(CGG)n重复序列的不稳定扩展及其上游CpG岛的异常甲基化,进而导致脆性X智力低下蛋白(FMRP)减少或缺乏,FMRP的...
【中文期刊】 吴华 吴艳 等 《中国性科学》 2024年33卷11期 82-86页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨甲地孕酮通过调节凋亡因子B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X基因(Bax)的表达治疗宫颈癌的作用.方法 选取2021年1月至2023年12月皖西卫生职业学院附属医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,进行前瞻性研...
【关键词】 宫颈癌; 甲地孕酮; B淋巴细胞瘤-2基因;
【中文期刊】 姜春成 姜中华 等 《中国中西医结合影像学杂志》 2024年22卷2期 180-183页 ISTIC
【摘要】 目的:应用肺腺癌患者脑转移瘤的CT灌注成像参数预测肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变状态.方法:回顾性分析接受治疗并完成肺癌病理及EGFR基因检测的45例肺腺癌脑转移患者(EGFR突变型26例,EGFR野生型19例).所有患者均行...
【关键词】 体层摄影术,X线计算机; 灌注成像; 脑转移瘤;
【中文期刊】 张丹 王其军 等 《中国骨与关节杂志》 2024年13卷8期 584-589页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨骶髂关节周围韧带钙化的分布规律,以期为脊柱韧带钙化机制的研究提供更多依据.方法 回顾分析 2022 年 1 月我院影像归档和通讯系统(picture ar-chiving and communication system,PACS...
【中文期刊】 周旭健 刘李 等 《医学影像学杂志》 2024年34卷9期 40-44页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨多排螺旋CT肺动脉造影(MSCTPA)、D-二聚体(D-D)与修正Geneva量表对肺栓塞(PE)的预测价值.方法 选取本院就诊的 85 例疑似PE患者,均在本院接受MSCTPA检查,并检测患者D-D水平,评估其修正Geneva量...
【关键词】 肺栓塞; 体层摄影术,X线计算机; D-二聚体;
【中文期刊】 韩磊 董宁宁 《现代肿瘤医学》 2024年32卷14期 2570-2573页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨 X 线修复交叉互补基因 1(X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1)rs25487基因多态性与进展期胃癌奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗的疗效及疾病进展时间的关系....
【关键词】 胃肿瘤; X线交错互补修复基因; 基因多态性;
【中文期刊】 夏小梅 阮志兵 等 《医学影像学杂志》 2024年34卷11期 87-91页 ISTIC
【摘要】 目的 定量分析肿块内钙化和囊变,探讨量化指标钙化体积与主观评估钙化及囊变CT征象在鉴别肿块型慢性胰腺炎(MFCP)与胰腺导管腺癌(PDAC)中的价值及其诊断效能的差异.方法 选取 103 例MFCP患者(MFCP组)与188 例PDAC患者...
【中文期刊】 张泽浩 刘晨曦 等 《中风与神经疾病杂志》 2024年41卷9期 848-853页 ISTICCA
【摘要】 脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)是一种由于X染色体智能低下1型(FMR1)基因前突变(PM)引起的神经系统变性疾病,由于其发病率低,临床表现复杂多样,往往导致误诊漏诊的情况出现,因此,广大临床医生需提高对该病的认知.本文旨在综述...
【关键词】 脆性X相关震颤/共济失调综合征; 前突变; FMR1基因;
【中文期刊】 单基因病携带者筛查共识专家组 中华医学会医学遗传学分会遗传咨询学组 等 《生殖医学杂志》 2024年33卷5期 563-568页 ISTICCA
【摘要】 脆性X综合征是遗传性智力障碍和孤独症谱系障碍最常见的单基因病,以X连锁不完全显性方式遗传.大约99%的脆性X综合征为FMR1基因CGG扩增动态突变导致,CGG扩增达到前突变或全突变时,可能出现相应的表型.近年来,脆性X综合征携带者筛查在我国...
【中文期刊】 朱童 郭泽淇 等 《现代检验医学杂志》 2024年39卷3期 103-108页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨白细胞介素-2受体共同r链(interleukin 2 receptor gamma,IL-2RG)基因新发变异导致患儿重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)的分子遗传学特...
【关键词】 白细胞介素-2受体共同r链基因; X-连锁重症联合免疫缺陷病; 免疫功能缺陷;