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【中文期刊】 Jung Suk Kim Seunghyun Cheon 等 《亚洲药物制剂科学（英文版）》 2024年19卷5期 139-151页
【摘要】 While spray-drying has been widely utilized to improve the bioavailability of poorly water-soluble drugs,the outcomes of...
【关键词】 Electrostatic spray drying； Poorly water-soluble drug； Regorafenib；
【中文期刊】 Aun Raza Wei Wu 《亚洲药物制剂科学（英文版）》 2024年19卷5期 1-27页
【摘要】 Metal-organic frameworks(MOFs)offer innovative solutions to the limitations of traditional oral drug delivery systems th...
【关键词】 Metal-organic frameworks； Drug delivery； Oral；
【中文期刊】 Guangshuai Zhang Haishan Guan 等 《亚洲药物制剂科学（英文版）》 2022年17卷5期 741-750页
【摘要】 Nanocrystals(NCs),a colloidal dispersion system formulated with stabilizers,have attracted widespread interest due to th...
【关键词】 Nanocrystals； Stabilizers； Bioavailability；
【中文期刊】 Sha Xiong Wei Liu 等 《亚洲药物制剂科学（英文版）》 2020年15卷4期 518-528页
【摘要】 Resveratrol(RES),a non-flavonoid polyphenol extracted from a wide variety of plants,exhibits neuroprotective activities ...
【关键词】 Nanocrystals； Resveratrol； Oral absorption；
【中文期刊】 杨文娜 翟亚楠 等 《中南药学》 2024年22卷7期 1785-1788页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定比格犬血浆中甘草查尔酮A含量的UPLC-MS/MS分析方法,并研究甘草查尔酮A单剂量静脉注射和灌胃给药后在比格犬体内药代动力学模式.方法 比格犬以3 mg·kg-1的剂量分别进行静脉注射和灌胃给药甘草查尔酮A,采集不同时间点的...
【关键词】 甘草查尔酮A； 药代动力学； UPLC-MS/MS；
【中文期刊】 盛新春 王海桥 等 《江苏大学学报（医学版）》 2024年34卷6期 542-549页 ISTICCA
【摘要】 目的:构建阿苯达唑自微乳给药系统(albendazole-loaded self microemulsion drug delivery system,ABZ-SMEDDS),提高难溶性药物的溶出度和口服生物利用度.方法:通过伪三相图的建立...
【中文期刊】 孙瑞华 杨卓凡 等 《复合材料学报》 2024年41卷12期 6757-6764页
【摘要】 难溶性药物的低溶解度,严重限制了其口服生物利用度.对此,结合金属-有机框架(MOFs)材料具有疏水性和高比表面积的特点,以溶液共沉淀法制备了MOF多孔材料ZIF-8作为载药基底.通过改变Zn2+与 2-甲基咪唑(2-methylimidaz...
【中文期刊】 马晴 金美熹 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷10期 1450-1458页 ISTICCSCDCA
【摘要】 采用高速剪切-高压均质法制备了叶黄素酯(1)亚微乳,再进一步冷冻干燥制成1冻干亚微乳(F-1-SME).所得F-1-SME复溶后均匀性良好,平均粒径为(181.33±1.29)nm,包封率为(97.17±0.79)％;在高温、高湿和强光试验...
【中文期刊】 安秋旭 霍代夏 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷11期 1545-1552页 ISTICCSCDCA
【摘要】 口服给药是首选的给药方法,但由于药物自身独特的性质和胃肠道屏障,口服给药的生物利用度受到限制.参考自然界存在生物体的结构特性,从仿生学角度出发,设计、制备的仿生载体可以改善药物的口服吸收,具有良好发展前景.该文综述了基于不同仿生思路设计及制...
【中文期刊】 王萌 《西北药学杂志》 2023年38卷5期 84-91页 ISTICCA
【摘要】 目的 开发和厚朴酚自乳化释药系统(honokiol-self-emulsifying drug delivery systems,HK-SEDDSs),以改善药物的口服生物利用度.方法 以丙二醇单辛酸酯(capryol 90)为油相、辛酸癸...
【关键词】 和厚朴酚； 自乳化释药系统； Box-Behnken实验设计；
【中文期刊】 夏志丹 张忠元 《中国现代中药》 2023年25卷10期 2179-2185页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备木犀草素纳米胶束(LUT-NMs),以提高药物的口服生物利用度.方法:以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物Pluronic F127 和Pluronic P123 作为纳米胶束载体材料,使用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将木犀草素制备成聚合物...
【中文期刊】 Hao Cheng Juan Liu 等 《药物分析学报（英文版）》 2022年12卷4期 541-555页 SCIMEDLINECSCDCA
【摘要】 Berberine(BBR),an isoquinoline alkaloid,has been found in many plants,such as Coptis chinensis Franch and Phellodendron ...
【关键词】 Berberine； Gut microbiota； Oral bioavailability；
【中文期刊】 陈晓青 丁平刚 等 《南京中医药大学学报》 2021年37卷3期 376-382页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 旨在使用普朗尼克F127(F127)和维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)制备自组装胶束,提高和厚朴酚(HK)的口服生物利用度和抗肿瘤活性.方法 负载和厚朴酚F127/TPGS二元混合胶束(HK-M)最佳处方采用乙醇溶剂蒸发法...
【中文期刊】 《生物医学与环境科学（英文版）》 2007年20卷3期 212-216页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective To study the membolism of 14C-deltamethrin in rats. Methods Rats were dosed orally and i.p.with a single dose ...
【关键词】 Pyrethroid insecticide 14C-deltamethrin； Oral and intraperitoneally treatment； Bioavailability；
【中文期刊】 李辉 刘蔓 等 《中成药》 2018年40卷2期 309-313页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响.方法 制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液.HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数.结果 与原料药相...
【关键词】 黄癸素； 固体分散体； HP-β-CD包合物；
【中文期刊】 李阔 何忠梅 等 《中成药》 2016年38卷2期 284-288页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究新化合物L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯在大鼠体内的药代动力学和口服生物利用度.方法 建立RP-HPLC法检测大鼠血浆中的L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯,考察经灌胃和静脉给予40 mg/kg该成分后血药浓度的变化.采用DAS 2.0软件计算药代动力...
【关键词】 L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯； 药代动力学； 口服生物利用度；
【中文期刊】 郑林 李毅 等 《中国抗生素杂志》 2015年40卷6期 468-473页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文通过综述各类文献,分析了中药磷脂复合物的制备与鉴别方法,以及其在生物利用度、药动学、药效学等方面的特点,探讨了磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响研究近况,以期为磷脂复合物在中药制剂口服吸收的研究中提供参考与借鉴.
【中文期刊】 李明华 彭丽 等 《南方医科大学学报》 2015年6期 916-921页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：评价合用京大戟提取物对紫杉醇经大鼠不同肠段透过性和口服生物利用度的影响。方法分别采用体外Ussing Chamber实验和大鼠in vivo实验，选用P-糖蛋白（P-gp）抑制剂维拉帕米为阳性对照，对比京大戟提取物对紫杉醇经不同肠段透...
【中文期刊】 Gang Wang Lichun Zhao 等 《亚洲药物制剂科学（英文版）》 2020年15卷2期 158-172页
【摘要】 Various drug transporters are widely expressed throughout the intestine and play important roles in absorbing nutrients ...
【关键词】 Carnitine/organic cation transporter 2(OCTN2)； Monocarboxylate transporter protein 1(MCT1)； Transporter-targeting；
【中文期刊】 南敏伦 赫玉芳 等 《中国药师》 2016年19卷9期 1648-1650页 ISTICCA
【摘要】 目的：：研究救必应酸在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法：建立测定大鼠血浆中救必应酸浓度的RP-HPLC法。考察大鼠经灌胃和尾静脉给予40 mg·kg-1的救必应酸后血药浓度变化。采用3p97软件计算分析药动学参数和口服生物利用度。结果：...
【中文期刊】 孟庆丽 赵婧琳 等 《中国药师》 2016年19卷3期 571-573页 ISTICCA
【摘要】 姜黄素是姜黄的主要活性成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管粥样硬化、保护肝肾等多种药理作用，但生物利用度低限制了其在临床上的应用。本文参考大量文献，对提高姜黄素生物利用度的方法进行了综述。总结出姜黄素可通过不同的给药途径、制备成不同剂...
【中文期刊】 徐佳丹 袁强 等 《浙江中医药大学学报》 2016年40卷12期 883-886页 ISTIC
【摘要】 [目的]研究表面活性剂辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)对羟基红花黄色素A（ hydroxysafflor yellow A, HSYA）口服生物利用度的影响及其跨膜转运机理。[方法]24只SPF级SD大鼠随机分成正常对照组、Lab...
【中文期刊】 涂亮星 胡凯莉 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷4期 396-403页 ISTICCSCDCA
【摘要】 溶解度差己成为难溶性药物成功上市的主要壁垒.纳米结晶技术具有制备简便、载药量高和易放大等优势,可将药物破碎成纳米级,提高药物的饱和溶解度和溶出速率,从而提高药物口服生物利用度.如何获得粒径小、稳定性好的纳米结晶是目前该领域研究的重点与难点....
【中文期刊】 赵佳丽 温许 等 《药学实践杂志》 2014年4期 257-260页 ISTIC
【摘要】 目的：对新近发展的固体自微乳化给药系统（ S-SMEDDS）文献进行综述。方法查阅近年国内外相关文献并进行归纳和总结。结果对固体自微乳的载体、固化技术以及缓控释制剂进行了探讨，为研究水难溶性药物的生物利用度及适合药物释放特性的S-SMEDD...
【关键词】 固体自微乳化给药系统； 固化技术； 口服生物利用度；
【中文期刊】 钟雪萍 章勇 等 《药物评价研究》 2024年47卷3期 557-565页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备阿苯达唑(ABZ)-盐酸(HC1)盐(ABZ-HC1),并对盐的固态性质、体外溶出行为、稳定性和生物利用度进行评价.方法 溶剂蒸发法制备结晶的ABZ-HC1,使用核磁共振氢谱(1H-NMR)对制备的ABZ-HC1进行验证,通过粉末...
【中文期刊】 杨璞 李晓 等 《药物评价研究》 2024年47卷10期 2351-2360页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备二氢杨梅素混合胶束(DMY-MMs),考察口服药动学行为,并计算口服吸收相对生物利用度.方法 通过单因素试验确定主要影响因素的筛选区间,Box-Behnken设计-响应面法优化DMY-MMs处方.透射电镜观察DMY-MMs微观形态...
【中文期刊】 李瑞华 吴书凯 等 《中草药》 2024年55卷15期 5050-5060页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用PEG化壳聚糖制备葫芦素B纳米混悬剂(cucurbitacin B nanosuspensions,CuB-NPs),考察CuB-NPs冻干粉口服吸收生物利用度.方法 反溶剂-高压均质法制备CuB-NPs,单因素实验结合Box-B...
【中文期刊】 冯嘉惟 叶小风 等 《药学学报》 2024年59卷7期 1970-1981页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 生物大分子药物因具有高靶向性、剂量小、安全性和生物活性高等独特优势而越来越多地被用于多种疾病的治疗.但同时由于其分子质量大、亲水性强及胃肠道稳定性差等缺点,加之胃肠道复杂的生理屏障,导致生物大分子口服生物利用度极低.胃肠道微针作为一种新型主...
【中文期刊】 田莉 李伟宏 等 《中草药》 2024年55卷10期 3280-3290页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备木犀草素磷脂复合物牛血清白蛋白纳米粒(luteolin phospholipids complex bovine serum albumin nanoparticles,Lut-PC-BSA-NPs),考察口服药动学行为.方法 乳...
【中文期刊】 郭宇斐 陈婷 等 《药物评价研究》 2024年47卷11期 2627-2636页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 根皮素(PT)为难溶性药物,且口服相对生物利用度低,通过与缬沙坦(VST)制备成共非晶(CA)提高其溶出速率,从而提高其口服相对生物利用度.方法 以VST为药物载体,PT为模型药物,采用喷雾干燥法制备CA.傅里叶红外图谱(FT-IR)...
【中文期刊】 刘万路 《中草药》 2023年54卷24期 8018-8030页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备牛血清白蛋白/壳聚糖双层包覆染料木素脂质体(genistein liposomes bilayer-coated by bovine serum albumin/chitosan,BSA/CS-Gen-Lip),并考察口服药动学行...
【关键词】 染料木素； 脂质体； Box-Behnken设计-响应面法；
【中文期刊】 张体鹏 决利利 《中草药》 2023年54卷17期 5568-5579页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备白屈菜红碱脂质体(chelerythrine liposomes,Che-Lip)和聚乙二醇修饰白屈菜红碱脂质体(PEGylated chelerythrine liposomes,PEG-Che-Lip),考察其体外释药和体内口...
【中文期刊】 杨金枝 崔晓鸽 等 《中草药》 2023年54卷13期 4144-4156页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)修饰岩白菜素固体脂质纳米粒(TPGS surface-modified bergenin solid lipid nanoparticles,TPGS-Ber-SLN),并考察其...
【关键词】 岩白菜素； 固体脂质纳米粒； D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯；
【中文期刊】 李伟宏 高娟 等 《中草药》 2023年54卷24期 8031-8042页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备橘红素纳米结构脂质载体(tangeretin nanostructured lipid carriers,Tan-NLCs)和橘红素固体脂质纳米粒(tangeretin solid lipid nanoparticles,Tan-...
【中文期刊】 霍代夏 吕晓洁 等 《华西药学杂志》 2023年38卷5期 575-580页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 由于药物自身性质与胃肠道吸收屏障,口服给药的生物利用度受到限制.纳米载体对药物口服生物利用度提高的效果有限,修饰可显著提高纳米载体穿越胃肠道屏障的能力.现综述不同分子修饰纳米载体穿越吸收屏障的机制及改善药物口服生物利用度的研究,为设计口服纳...
【中文期刊】 WANG He-Lin SUN Jin 等 《中国天然药物》 2021年19卷9期 656-665页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【关键词】 Taxanes； Oral delivery； Oral bioavailability；
【中文期刊】 《中国天然药物》 2018年16卷1期 70-80页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【关键词】 Ganneng dropping pills； Lignans； Herpetospermum caudigerum；
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