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【学位论文】 作者：马旭 导师：吕万良 北京大学 药学 药剂学（博士） 2013年
【摘要】 乳腺癌的诊断和治疗技术在过去的数十年中取得了长足的进步,但是,乳腺癌仍然是导致女性死亡率最高的癌症之一、治疗后复发率高达40％。导致癌症复发、转移的主要原因之一是肿瘤干细胞在药物治疗、放疗或手术治疗后仍有少量的残存,如乳腺癌干细胞。如何在杀...
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【学位论文】 作者：高玮 导师：齐宪荣 北京大学 药学 药剂学（博士） 2013年
【摘要】 多西他赛,属于紫杉烷类抗癌药物,临床对于乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、头颈癌等癌症具有显著疗效。市售注射制剂采用吐温-80和乙醇做助溶剂,易产生溶血和过敏等不良反应,这些因素限制了多西他赛在临床治疗中的应用。针对上述问题,本研究设计构建一种...
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【学位论文】 作者：何冰 导师：张强 北京大学 药学 药剂学（博士） 2012年
【摘要】 纳米粒(nanoparticle)是由天然或合成的高分子材料制成的、粒度在纳米级别(1-1000nm)的固态胶体颗粒体系。在纳米给药系统中,药物高度分散于由高分子材料形成的纳米尺度的球状结构中,依靠药物自身的性质以及载体材料的特性发挥该给药...
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【学位论文】 作者：金义光 导师：侯新朴 北京大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 为从根本上解决药物的细胞膜通透性和体液内转运(靶向性)的问题,该论文设计了一种新型的药物传递系统-自组装药物传递系统(Self-assembleddrug delivery system,SADDS),药质体(Pharmacosomes)是...
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【学位论文】 作者：赵锋 导师：张强 吕万良 北京大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 研究证明药物代谢酶CYP2C9的基因变异影响CYP2C9酶的催化活性以及华法林的维持剂量.该研究的目的是寻找和发现存在于新加坡多种族人群中的CYP2C9基因突变,尤其是未见报道的突变,以此为基础判断CYP2C9的基因突变是否能够解释华法林维...
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【学位论文】 作者：王坚成 导师：张强 吕万良 北京大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 该研究首次采用硫酸铵梯度法成功地将阿霉素和维拉帕米药物同时包载到隐性脂质体内制备成新型阿霉素抗耐药性隐形脂质体(DARSLs).在药脂比(DOX/VER/Lipid,w/w/w)为1/0.11/1 0时,阿霉素包封率大于90％,维拉帕米包封...
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【学位论文】 作者：于少云 导师：张强 武凤兰 北京大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 该文主要对胰岛素鼻腔给药系统进行了研究,考察了药物及辅料对蟾蜍上腭粘膜纤毛的毒性,然后从体内和体外两个方面考察了影响胰岛素鼻腔吸收的因素,如基质、吸收促进剂及酶降解等,研究了胰岛素鼻腔吸收机理,筛选了胰岛素鼻腔喷雾剂的处方,在对制剂的稳定性...
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【学位论文】 作者：戴俊东 导师：张强 北京大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 为解决目前CyA上市制剂存在的口服生物利用度低、个体变异性大,以及严重的肾脏毒性等问题,该课题选择优特奇(Eudragit )为载体材料对CyA pH敏感性纳米粒的制备工艺、理化性质、体外释放、口服生物利用度和组织分布进行了研究.并在此基础...
【关键词】 环孢素A ； 优特奇(Eudragit) ；
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【学位论文】 作者：阎雪莹 导师：张强 北京大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 该文对重组水蛭素2(rHV2)的口服吸收机理进行了比较系统的研究.考察了rHV2口服吸收的抗凝血作用以及不同部位胃肠道消化酶对rHV2的降解作用.通过体内、在体、体外、细胞模型等多项吸收实验结果,经过综合整理、判断提出rHV2口服吸收的机理...
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【学位论文】 作者：张小滨 导师：侯新朴 北京大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 针对大部分化疗药物存难于透过对血脑屏障进入脑组织发挥治疗作用的现状,该课题设计制备了脑靶向脂质体,主要是在脂质体的表面连接具有脑靶向性的导向化合物以促进脂质体所包封的药物跨过血脑屏障进入脑组织,实现脑靶向给药的目的,该论文主要包括以下内容:...
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【学位论文】 作者：杨天智 导师：张强 北京大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 该文主要对胰岛素口腔给药系统进行研究，从体外和体内对影响胰岛素口腔吸收的因素（如渗透促进剂和酶降解作用）进行考察，然后筛选了胰岛素口腔给药制剂的处方，在对胰岛素口腔给药制剂的稳定性和刺激性进行试验后，研究了胰岛素口腔喷雾剂的降血糖作用及体内...
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【学位论文】 作者：李沙 导师：侯新朴 杨仁杰 北京大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 该文选用天然无毒、可生物降解、生物相容性好的荷相反电荷的两种高分子聚电解质材料，海藻酸钠（sodiumalginate,Alg）与壳聚糖（Chitosan,CTS）,通过静电相互作用构筑了海藻酸钠-壳聚糖微囊，从微囊制备、基本性质、成型机理...
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【学位论文】 作者：张俊杰 导师：张强 北京大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 为了获得在眼部能够长期释放的多肽类制剂,我们选择生物可降解材料作为载体,以环孢素A(Cyclosporine A,CsA)为模型药物,通过处方筛选和体外释药试验以及体内研究,获得用于眼部注射的CsA生物降解微球.研究内容和方法:采用正交设计...
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【学位论文】 作者：王向涛 导师：侯新朴 孙建宁 北京大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 针对现有的各种溶栓药特异性低，用量大，有出血副作用的缺点，该论文研究了对活化血小板具有特异亲和性的血栓靶向脂质体.该脂质体以RGDS为导向分子，能特异性地识别血栓中活化血小板有面的受体GPⅡb/Ⅲa，以期达到血栓靶向的目的.该研究具体包括以...
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【学位论文】 作者：陈大兵 导师：张强 吕万良 北京大学 药学 药剂学（博士） 2001年
【摘要】 为了延长楷物的体内作用时间、提高生物利用度以及改变药物的体内分布,作者选择纳米粒输送药物的载体.以内源性的生理物质为载体材料,采用"乳化蒸发-低温固化"的方法,制备了不同表面修饰的两种固态脂质纳米粒(solidlipidnanopartic...
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【学位论文】 作者：何应 导师：魏树礼 北京大学 药学 药剂学（博士） 2001年
【摘要】 论文工作首先详细考察了聚乳酸微球的制备工艺.用乳剂-溶剂挥发法制备载破伤风类毒素的微球.通过单因素实验设计考察了工艺参数的影响,这些参数包括乳化转速、乳化剂浓度、有机相/水相相比、有机相中聚乳酸浓度、破伤风类毒素/聚乳酸投料经及聚乳酸平均相...
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【学位论文】 作者：范田园 导师：魏树礼 北京大学 药学 药剂学（博士） 2001年
【摘要】 论文根据口服脉冲给药系统的特点,研制两种类型脉冲控释片,即溶蚀分散脉冲释药和爆破脉冲释药制剂,并提出设计原理.在体外释药研究基础上,建立了体内血药浓度测定方法,进行了方法学论证,测定了两类制剂本内血药浓度和有关动力学参数.爆破型脉冲控释片的...
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【学位论文】 作者：王黎 导师：侯新朴 北京大学 药学 药剂学（博士） 2001年
【摘要】 针对有关肝的在多数病变多发生于肝实质细胞,而脂质体却被动靶向于肝Kupffer细胞的特点,该论文研究了一种肝实质细胞特异靶向的脂质体,该脂质体以无唾液酸基胎球蛋白(asialofetuin,AF)为靶向分子,能特异识别肝实质细胞膜表面的无唾...
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【学位论文】 作者：张宇锋 导师：侯新朴 谢蜀生 北京医科大学 北京大学医学部;北京大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 该论文第一部分研究了第三代免疫脂质体的制备、载药、体外活性检测、小鼠体内组织分布和裸鼠体内抑制移植肿瘤生长的药效实验.实验结果表明:该研究制备的载阿霉素第三代免疫脂质体BDI-1-IML-ADM具有良好的体外、体内选择性杀伤靶细胞的活性.该...
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