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【中文期刊】 张圣淼 孙昊鹏 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷6期 589-595页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 茚并异喹啉是一类具有抗肿瘤活性的化合物,这类化合物可以克服喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ (topoisomerase Ⅰ,Top1)抑制剂的缺陷,获得活性更加稳定、毒性更小的抗肿瘤化合物.近来发现茚并异喹啉类化合物还具有Top1和酪氨酸-DNA磷酸...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 武锋 罗浩 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷3期 223-227页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用自组织分子场分析(SOMFA)构建了39个双吗啉类磷脂酰肌醇-3激酶α(PI3Kα)抑制剂的三维定量构效关系模型.交叉验证相关系数(q2)、非交叉验证相关系数(r2)、标准偏差(SEE)分别为0.636、0.702和0.581,立体场和...
- 概要:
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【中文期刊】 李莉媛 朱天骄 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷3期 161-174页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 多硫代二酮哌嗪(Epipolythiodioxopiperazines,ETPs)是一类重要的主要由真菌产生的活性次级代谢产物,其结构特征为二酮哌嗪母核中含有硫桥;ETPs具有广泛的生物活性,例如:抗增殖、细胞毒、免疫抑制、抗病毒以及抗菌等...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 何源峰 王成章 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷7期 949-954,927页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为更好地开发和利用生漆资源,探寻生漆中主要有效成分漆酚的抗氧化性能,为生漆的深加工提供理论依据和参数.分别应用丙酮提取中国和越南生漆,对得到的漆酚粗提物中的漆酚含量进行测定,建立了阳性对照组Vc和二丁基羟基甲苯(BHT)基础的DPPH、AB...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 芦金荣 王凤潇 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 296-302页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用.通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘浩淼 胡晓雯 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷1期 11-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 G蛋白偶联受体119是治疗2型糖尿病的新靶点,它主要在胰腺、肝脏和胃肠道中表达.GPR119激动剂使细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平上升,导致胰岛素分泌增加,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和抑胃肽(GIP)的释放增加,从而达到治疗2型糖尿...
【关键词】 抗糖尿病;G蛋白偶联受体119激动剂;构效关系;
- 概要:
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【中文期刊】 吴爱芝 林朝展 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷6期 862-865页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 苯乙醇苷类成分在药用植物中广泛存在,生物活性明显且低毒安全,具有潜在的药用开发价值.本文首次以构效关系为主线,综述了近二十年来该类成分在抗氧化和自由基清除、抗肿瘤、神经元保护、肝脏保护、止痛、抗病毒、抗菌等方面的研究进展.该综述为今后进一步...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 高程海 易湘茜 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷10期 1320-1324页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用多种色谱分离技术,从柳珊瑚Anthogorgia caerulea、枯草芽孢杆菌和真菌Cladosporium sp.发酵液中分离了8个邻苯二甲酸酯类化合物,运用MS、1H NMR和13C NMR等波谱方法并结合文献对照分别鉴定为邻苯二...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 吴钉红 徐筱杰 等 《中药新药与临床药理》 2012年23卷4期 422-426页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Select...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 乜永艳 李福民 等 《中国新药杂志》 2012年21卷3期 273-282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高血压会严重损害心脏、大脑和肾脏等靶器官.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂( angiotensinⅡreceptor blockers,ARB)是继血管紧张素转换酶抑制剂(angiotension converting enzyme inhibit...
【关键词】 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;高血压;构效关系;
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【中文期刊】 罗忠枚 夏小冬 等 《中国抗生素杂志》 2012年37卷4期 308-319页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文综述了抗结核病利福霉素类抗生素的不同结构修饰方法、构效关系(SAR)及其典型衍生物.同时,本文阐述了这些衍生物体内外抗结核分枝杆菌(MTB)活性,甚至包括一些候选药物的临床试验结果.其中重点讲述了利福平、利福布汀和利福拉齐的结构修饰衍生...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 林克江 黄振桂 等 《中国药科大学学报》 2012年43卷6期 502-507页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制.通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量构效关系研究,...
【关键词】 整合素αvβ3抑制剂;非肽类小分子拮抗药;二维定量构效关系;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 钱利武 戴五好 等 《中成药》 2012年34卷8期 1593-1596页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨苦参及山豆根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱、鹰爪豆碱、N-甲基金雀花碱、野靛碱等主要生物碱的镇痛及抗炎活性.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应等实验动物模型,研究化合物...
- 概要:
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【中文期刊】 戴五好 钱利武 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷3期 177-180页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过研究苦参、山豆根中生物碱及其总碱的体外抑菌活性,探讨苦参碱类化合物抑菌活性与结构之间的相关性.方法:采用牛津杯法,菌株37℃恒温培养24 h,检测苦参、山豆根中生物碱对7种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、恶臭假单...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭游 钟婵娟 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷2期 168-171页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了寻找对血管平滑肌细胞异常增殖有较强抑制作用的化合物,本文用MMT法考察新型大豆苷元磺酸酯体外抑制血管平滑肌细胞增殖活性.结果表明:该大豆苷元磺酸酯对血管平滑肌细胞增殖在10-7 mol/L时有抑制作用(P<0.05),该浓度下的抑制率为...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张强 赵新淮 等 《中国老年学杂志》 2012年32卷9期 1865-1867页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究B环结构对黄酮醇化合物诱导癌细胞凋亡活性的影响.方法 采用MTT法比较三个黄酮醇化合物(山奈酚、槲皮素和杨梅素)对KYSE-510癌细胞的增殖抑制作用;采用吖啶橙染色和流式细胞仪明确黄酮醇化合物对KYSE-510癌细胞的凋亡诱导作...
- 概要:
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【中文期刊】 付文卓 吴英婷 等 《首都医科大学学报》 2012年33卷4期 538-543页ISTICPKUCA
【摘要】 2型糖尿病是最常见的慢性病之一.含有吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的药物对治疗2型糖尿病有一定的效果,所以近年对吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ的抑制剂的研究备受关注.本文针对吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的作用机制、结构特点、构效关系、开发现状及研究进...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘伟 余燕影 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷1期 124-131,117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以天然黄酮类化合物为活性先导物,研究其化学结构与生物活性的关系,进而进行化学修饰研究,是目前创新药物的一条重要思路.药用植物水飞蓟用来治疗肝胆疾病已有2000多年的历史,水飞蓟宾作为水飞蓟素的主要活性成分具有保肝、抗炎和抗癌等活性而备受人们...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭春梅 刘淑清 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷12期 1724-1728页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文采用体外实验的方法,系统地研究了八种黄酮类植物化学物槲皮素、异槲皮素、芦丁、橙皮素、橙皮苷、柚皮素、柚皮苷和淫羊藿苷对羟自由基(HO·)的清除作用及构效关系.结果表明,八种黄酮类化合物中,只有槲皮素、芦丁和异槲皮素对HO·有明显的清除作...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵祥波 张喆骅 等 《中国骨质疏松杂志》 2011年17卷10期 917-921页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 双膦酸盐是一种广泛应用于医药领域的人工合成化合物,由于该类物质具有良好的趋骨性和高效的抑制骨吸收的功能,一直是药物化学工作者研究的热点.本文系统综述了近年来双膦酸盐类抗骨吸收药物的发展概况、构效关系、作用机理及应用方面的研究进展.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘薇 陈建明 《中国新药杂志》 2011年20卷20期 1975-1980页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 阳离子脂质是非病毒载体中应用最为广泛的一种基因传递载体,其结构中的4个部分各自发挥着重要作用.构效关系研究表明,阳离子脂质的疏水基团、骨架链、连接键以及阳离子头基等结构的微小变化均会不同程度的影响阳离子脂质的细胞毒性、基因结合能力以及转染效...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 王鹏 江晓路 等 《天然产物研究与开发》 2011年23卷5期 874-877,904页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文通过测定在紫外光胁迫下系列海洋特征性寡糖——褐藻寡糖、岩藻寡糖和壳寡糖分别对草兰氏阴性、阳性菌的抗辐射保护作用,并结合特征性寡糖的紫外吸收光谱及清除自由基能力初步探讨海洋活性寡糖抗紫外辐射作用机理及同分子量级海洋寡糖链间构效关系.结果表...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 石华月 张青 等 《中国肺癌杂志》 2011年14卷1期 7-12页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的 大量研究表明丹参酮类化合物具有体外抗肿瘤作用,但很少有人综合研究丹参酮类化合物对同一种肿瘤细胞的作用情况.本文旨在比较4种丹参酬类化合物对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性.方法 采用改良MTT...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王慧玉 孙晖 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年13卷6期 1022-1026页ISTICPKUCSCD
【摘要】 根据目前对乌头属中药有效成分的结构与药理作用的关系的研究现状,综述了乌头属中药有效成分的结构与其止痛、抗炎、局部麻醉、强心的药理作用及毒性的关系,为基于增效减毒目的的结构修饰提供参考.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张晓巩 方超 等 《生理科学进展》 2011年42卷1期 11-15页ISTICPKUCA
【摘要】 抗菌肽是一类来源于多种生物、能有效杀灭病原体的小分子多肽,具有活性谱广、作用强且迅速、不易产生耐药等众多优点.作为新一代抗感染候选药物,抗菌肽的作用机制还未完全清楚,但目前有两种观点已得到公认,即胞膜渗透作用破坏胞膜结构完整性和作用于胞内不...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王春露 龙伟 等 《医药导报》 2011年30卷6期 724-728页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 用量子化学密度泛函方法(DFT)对10种苦参碱类化合物的结构进行理论计算,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行分析.方法 首先利用密度泛函方法B3LYP对10种苦参碱类生物碱的电子结构进行优化,然后根据计算结果分析该类化合物的分子结...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭游 赵文红 等 《广西植物》 2011年31卷6期 844-848页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找对血管平滑肌细胞异常增殖有较强抑制作用的化合物,用MMT法考察新型大豆苷元磺酸酯体外抑制血管平滑肌细胞增殖活性.结果表明:该大豆苷元磺酸酯对血管平滑肌细胞增殖在10-6 mol/L时有抑制作用(P<0.05),该浓度下的抑制率为64....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 肖春芬 孙洪宜 等 《天然产物研究与开发》 2011年23卷1期 169-185,152页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用.采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路.本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯...
【关键词】 combretastatin A-4;构效关系;顺式锁定;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘海宇 张庆贺 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷22期 269-273页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对达玛烷型三萜皂苷的结构修饰及其构效关系等方面研究成果进行了文献整理和介绍.在中国知识网(CNKI)学术文献总库和Medline数据库中,对近20年达玛烷型三萜皂苷的结构修饰进行检索,针对化学法、生物转化法、组合化学法等3种修饰方法及构效关...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王少然 杨雅麟 等 《生物技术通报》 2011年4期 40-45页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 防御素是第一大类内源性抗微生物肤,具有广泛的抗菌谱作用,是生物体先天防御系统的重要组成成分.综述了近年国际上对防御素的一级结构、二级结构、三级结构和四级结构及其构效关系研究的最新进展.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 魏照征 田健 等 《生物技术通报》 2011年2期 7-11页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗菌肽(antimicrobial peptides)是一类具有抗菌活性短肽的总称,广泛分布于原核生物与包括人类在内的真核生物体内,是宿主免疫防御系统中的重要组成部分.研究表明,抗菌肽除具有抗病毒、抗细菌、抗真菌作用外,还具有抗肿瘤作用.现...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈鑫 张惠斌 等 《中国药科大学学报》 2010年41卷2期 104-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶,在凝血过程中起关键作用,是临床上预防和治疗凝血的新靶点,在口服抗凝剂的开发中扮演着重要角色,近年来引起药学工作者的广泛关注.本文综述了几类主要的直接Xa因子抑制剂及其构效关系的最新研究进展,特别是利用现有抑制剂-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张裴 刘前 等 《天然产物研究与开发》 2010年22卷2期 343-345,322页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 银杏酸的研究已经成为继银杏黄酮和内酯后的热点.本文综述了银杏酸同系物的结构及部分单体的合成研究进展,分析了合成路线,讨论了各合成方法的特点及适用性,并总结了银杏酸的结构和部分药理活性的关系.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邹丽云 陈亚东 等 《中国药科大学学报》 2010年41卷3期 208-215页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 酮内酯作为第3代大环内酯类抗生素,不仅对耐药菌有良好的活性,而且克服了诱导耐药性,成为了大环内酯类药物的研究热点.针对6-O-芳基酮内酯衍生物,本文运用二维定量构效关系(2D-QSAR)和分子全息定量构效关系(HQSAR)两种方法,以49个...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王天才 周金培 等 《中国药科大学学报》 2010年41卷4期 299-305页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,每年约有180万人死于结核病,结核病已经成为全球性的公众健康问题.耐药结核杆菌的出现和结核艾滋病双重感染已成为结核病治疗的主要挑战.因此,研制新的抗结核药物显得尤为迫切.鉴于如此迫切形势,研究人员专注于抗结核药物的研发,发现了许多具...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 温秋玲 杨博 等 《医药导报》 2010年29卷5期 555-558页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用贝叶斯规整化神经网络模型研究45种吲哚烷胺对5-羟色胺(5-HT)1B/1D受体激动活性的定量构效关系.方法 选取115种与结构相关的拓扑参数、几何参数和疏水性参数等,通过主成分分析法进行参数减元,建立基于10种主成分变量的活性预...
【关键词】 吲哚烷胺;5-羟色胺1B/1D受体;定量构效关系;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李慧 张青 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷6期 1469-1473页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究比较丹参酮类化合物体外对K562细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性.采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物经与细胞共培养一定时间(24、48和72小时)后对K562细胞的增殖抑制作用;在倒置显微镜下观察不同的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 崔秋兵 赵启鹏 等 《中成药》 2010年32卷4期 642-645页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文根据小檗碱结构修饰位点及各位点取代基的不同对小檗碱的衍生物进行分类,阐述了各类衍生物生理活性研究情况及活性较好化合物的结构特征.指出小檗碱9位是修饰较多的位点,国外活性研究多集巾在衍生物与DNA、RNA的作用上,国内近几年活性研究的热点...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张瀛 张立伟 等 《中国药科大学学报》 2010年41卷3期 216-221页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用比较分子力场分析(CoMFA)构建了二氢嘧啶酮类α1A-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系模型.交叉验证相关系数(qZ)、非交叉验证相关系数(r2)和标准偏差(SEE)分别为0.604、0.987和0.105.研究结果显示静电场对活性...
【关键词】 α1A-肾上腺素受体拮抗剂;比较分子力场分析;二氢嘧啶酮;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 玄红专 胡福良 《天然产物研究与开发》 2010年22卷1期 171-175页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文综述了黄酮类化合物抑制细菌、病毒和真菌的活性及可能的作用机制,黄酮类化合物结构与抑菌活性之间的关系.结果表明,黄酮类化合物主要通过抑制细菌DNA旋转酶,抑制细菌细胞质膜的功能,抑制细菌能量代谢等方面发挥抑菌功效.指出黄酮类化合物是今后抗...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴龙火 许瑞安 《医药导报》 2010年29卷4期 498-501页ISTICPKUCA
【摘要】 香豆素是自然界中重要的一大类天然有机化合物,具有抗肿瘤、抗人类免疫缺陷病毒、抗氧化、抗炎、抗微生物、抗凝血等药理作用.香豆素化学结构不同,药理作用亦不同,该文主要综述简单香豆素的抗肿瘤作用、抗微生物作用及其构效关系.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 温晓舟 周芳 等 《中国临床药理学与治疗学》 2010年15卷7期 814-820页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种ATP依赖性的跨膜转运蛋白,可将多种结构和药效不同的化合物排出细胞.P-gp具有重要的病理生理功能,既影响药物的体内过程,也是肿瘤产生多药耐药的主要原因之一.因此,开发P-gp的抑制...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨善彬 杨云贵 等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷4期 205-209,225页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究了37个环己烯类神经氨酸酶抑制剂结构与其抗流感活性的定量构效关系.采用本实验室提出的三维原子场全息作用矢量对环己烯类神经氨酸酶抑制剂进行结构参数化表征,采用逐步回归对变量进行筛选后运用偏最小二乘回归建模.训练集模型的复相关系数(R2)、...
【关键词】 三维原子场全息作用矢量;环己烯类神经氨酸酶抑制剂;定量构效关系;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 易家宝 颜杰 等 《天然产物研究与开发》 2009年21卷6期 1080-1083,987页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 石杉碱甲是高效、高选择性的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,是治疗早老性痴呆症的一个有前景的药物.本文概述了石杉碱甲的性质、结构和构效关系,从结构简化、C10、吡啶酮环、脂桥环、环外双键和桥头氨基等方面综述了石杉碱甲结构改造的研究进展,并描述了所得...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭宗儒 《中国新药杂志》 2009年18卷9期 784-787,796页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于药物作用靶标的成熟程度,新药创制可分为首创性药物和模拟创新药物.由于首创性药物未必充分优化,为模拟创新留有研发的空间.靶标的成熟、首创药物的借鉴、明确的构效关系和药效团等使得模拟创新药物研发路径清晰,风险和成本较低.药物分子可认为是由结...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 焦宇 卢帅 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷2期 104-109页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计并合成新型Raf激酶抑制剂并测试其在体外的抗肿瘤活性.方法:根据Raf激酶抑制剂的构效关系和药效团研究成果,设计了一系列双芳基脲类化合物(N-1~N-12);采用MTT法对目标化合物进行4个瘤株(SMMC-7721、A549、BG...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李晓宁 王于方 等 《天然产物研究与开发》 2009年21卷3期 535-544页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 紫杉醇是近40年从红豆杉属植物中发现的最著名的天然抗肿瘤药物,在过去30年多年间紫杉醇因其独特的结构、新颖的作用机制和显著的抗癌活性成为化学家、药理学家和生物学家的研究热点.本文对紫杉醇构效关系的研究进行了总结,提供参考文献85篇.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑开波 孙成斌 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷6期 580-584页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 熊果酸属于五环三萜类化合物,广泛存在于天然植物中,具有多种显著的药理活性.近年来越来越多的科学家对其进行结构改造以得到高活性化合物,例如对C-3位、C_(12)-C_(13)双键或对C-28位的修饰.本文综述了近年来熊果酸的化学结构修饰与构...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王海娣 杜冠华 等 《中国新药杂志》 2009年18卷15期 1435-1439页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价芹菜素等15个不同结构类型的天然黄酮类化合物对流感病毒NA的抑制活性,初步分析其构效关系,并对其中活性较高者进行NA抑制作用的特异性分析.方法:应用荧光测定法进行体外酶活性评价.结果:经检测,发现芹菜素、木犀草素、芹菜苷、木犀草苷...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶因涛 杨福军 等 《医药导报》 2009年28卷10期 1261-1264页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究丹参酮化合物对HeLa细胞增殖的抑制作用,阐明其结构与细胞毒活性的关联性.方法 MTT比色法检测不同浓度的丹参酮化合物,分别在24,48,72h对HeLa细胞增殖的抑制作用.结果 不同浓度(0.5~16.0μg·mL-1)丹参酮Ⅱ...
- 概要:
- 方法:
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