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【中文期刊】 李亚玲 漆文烨 《医药导报》 2011年30卷11期 1460-1461页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 比较米安色林与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性.方法 将67例老年抑郁症患者随机分为两组,米安色林组33例,舍曲林组34例.所有患者经2周清洗期,舍曲林组给予舍曲林口服,起始剂量25 mg·d-1,2周后加至50~100 mg·d-...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 仲崇丽 崔永华 《中国心理卫生杂志》 2010年24卷3期 198-201页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性.方法:86例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(简称合用组,N=43)和单用舍曲林组(简称单用组,N=43),疗程8周.采用耶鲁-布朗强...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 李国前 杨小霞 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2010年12卷8期 716-717页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察舍曲林对脑卒中后抑郁及神经功能康复程度的影响.方法 将176例脑卒中后抑郁的患者随机分为:舍曲林治疗组89例和对照组87例.于治疗前后,采用汉密尔顿抑郁量表、神经功能缺损评分量表及日常生活能力Barthel指数量表进行分析.结果 ...
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【中文期刊】 王金东 焦志安 等 《山东大学学报(医学版)》 2010年48卷1期 109-112页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨舍曲林辅助治疗伴有抑郁症状的青少年支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将符合纳入标准的77例青少年支气管哮喘患者随机分为两组:治疗组40例,在常规治疗基础上加服舍曲林,对照组37例,加服安慰剂,疗程12周.治疗后的第6、12周末进行疗...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张玉琦 钱富强 等 《中国全科医学》 2010年13卷14期 1541-1542页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后患者抑郁状态的疗效.方法 将115例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组63例和对照组52例,观察组患者给予舍曲林+尼莫地平治疗,对照组患者单纯给予舍曲林治疗,在治疗前和治疗8周后分别用汉密尔顿抑郁量表(H...
- 概要:
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【中文期刊】 许秋霞 支胜利 《医药导报》 2010年29卷10期 1279-1280页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨坦度螺酮联合舍曲林治疗伴有焦虑症状的抑郁症疗效. 方法伴有焦虑症状的抑郁症患者64例,按入院顺序交叉分为治疗组和对照组各32例.治疗组给予坦度螺酮,采用固定剂量30 mg·d-1 (10 mg,tid),舍曲林50~200 mg·...
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【中文期刊】 楼永军 《医药导报》 2010年29卷5期 655-656页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立测定盐酸舍曲林异构体的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,以直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为固定相,正己烷-乙醇-二乙胺(85:15:0.2)为流动相,检测波长223 nm,流速1 mL·min-1,柱温20 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王金东 焦志安 等 《山东大学学报(医学版)》 2010年48卷1期 109-112页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨舍曲林辅助治疗伴有抑郁症状的青少年支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将符合纳入标准的77例青少年支气管哮喘患者随机分为两组:治疗组40例,在常规治疗基础上加服舍曲林,对照组37例,加服安慰剂,疗程12周.治疗后的第6、12周末进行疗...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 骆建忠 陈军良 等 《中国心理卫生杂志》 2010年24卷11期 830-831页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 抑郁症状是精神分裂症的常见症状之一,近年来的研究不断证实这一临床事实.多数研究表明,精神分裂症早期和急性期抑郁发生率高,约为50%~70%[1].精神分裂症患者伴发的抑郁症状是否有必要应用抗抑郁药治疗,现有的研究存在争议[2].部分研...
- 概要:
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【中文期刊】 喻东山 臧家平 《医学研究生学报》 2009年22卷4期 434-437页ISTICPKU
【摘要】 回顾舍曲林治疗抑郁症、焦虑障碍和其他疾病的疗效,并综述了舍曲林的不良反应、药代动力学、药物相互作用和使用剂量.
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 喻东山 《中国神经精神疾病杂志》 2009年35卷6期 345页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 资料患者,25岁,女,主诉发作性胸痛、气喘、心跳快、要晕倒1年,于2007年2月26日在南京脑科医院诊断为惊恐障碍,服舍曲林(商品名:左洛复,辉瑞公司生产)50 mg早,至2007年8月期间,自行减量为25 mg早,至2008年1...
- 概要:
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【中文期刊】 金雅君 陈致宇 《中国全科医学》 2009年12卷6期 495-496页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨国产舍曲林与进口舍曲林治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 对57例抑郁症患者分别给予国产舍曲林(唯他停组,29例)和进口舍曲林(左洛复组,28例)治疗,疗程为8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 姚明荣 袁天懿 等 《医药导报》 2009年28卷6期 748-749页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察舍曲林对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性.方法 以阴性症状为主的住院精神分裂症患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例.治疗组:利培酮起始剂量1 mg·d-1,po,平均(4.5±1.3) mg·d-1,联合舍曲林50~100...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林敏 沈鑫华 《中国全科医学》 2009年12卷9期 737-739页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨舍曲林与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效及安全性.方法 104例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(chinese classification and diagnostic criteria of mental disorders...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李昌英 崔国新 等 《中国老年学杂志》 2009年29卷1期 96-97页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 老年难治性抑郁症常用三环类抗抑郁剂(TCAs)及选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等治疗,因药物副反应较大、易耐药、不能长期大剂量用药等原因疗效均不理想.国外研究发现,拉莫三嗪不但是一种心境稳定剂,而且作为抗抑郁剂的增效剂对多种类...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 沈鑫华 钱敏才 等 《中国临床药理学与治疗学》 2009年14卷2期 207-209页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:98例符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的患者随机分为度洛西汀组(60 mg/d,n=48)和舍曲林组(50~150 mg,/d,n=50),疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评分,不...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 徐裕 余利霞 等 《中国全科医学》 2009年12卷14期 1272-1273页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法 将84例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各42例,分别给予舍曲林+奎硫平、安慰剂+喹硫平治疗.在治疗前及治疗4、8、12周末,用阳性与阴性症状量...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李锦爽 姚霁航 等 《中国神经精神疾病杂志》 2008年34卷12期 750页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 抑郁障碍是冠心病常见的心理障碍之一.心脏病伴发抑郁的患者发生严重心脏病事件的比率将增加2~3倍[1].因此对不稳定型心绞痛伴抑郁患者需要抗抑郁与心血管病同治,以改善患者的预后.
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 孟焱 张红星 等 《中国新药与临床杂志》 2008年27卷5期 329-331页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较安非他酮与舍曲林对抑郁症的疗效及其安全性.方法 125例抑郁症分为2组.安非他酮组63例[男性30例,女性33例,年龄(36±s 13)岁,本次抑郁病期(3±5mo]予安非他酮300~450 mg·d-1,po,bid;舍曲林组6...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王胜强 侯伟利 等 《郑州大学学报(医学版)》 2008年43卷4期 785-787页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨盐酸舍曲林合成工艺.方法:以1-萘酚与邻二氯苯为原料,经过Friedel-Crafts烷基化反应,制备重要的中间体4-(3,4-二氯苯基)-1-萘满酮.然后通过甲胺席夫碱的Raney-Ni催化还原反应,成盐得到顺式消旋盐酸舍曲林....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李中东 施孝金 等 《中国药学杂志》 2008年43卷2期 135-137页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价国产和进口舍曲林片在中国人群中的生物等效性.方法 采用液相色谱-质谱联用法测定18名健康受试者po 100 mg舍曲林片后血浆中的舍曲林浓度.采用统计软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果 国产舍曲林片和进口片的药动学参数A...
- 概要:
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【中文期刊】 邱相君 石东恒 等 《中国临床药理学杂志》 2007年23卷2期 122-125页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究盐酸舍曲林分散片(抗抑郁药)在健康人体的相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服盐酸舍曲林分散片和片剂100 mg,分别于服药后120 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林浓度.用D...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李淑英 吴汉荣 等 《郑州大学学报(医学版)》 2007年42卷2期 368-370页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 在精神分裂症的治疗中,抗精神病药物起着重要作用.自氯丙嗪应用以来,精神分裂症的阳性症状得到了有效控制,但阴性症状、生活质量及认知功能尚未得到有效改善[1-2].作者将舍曲林与舒必利合用治疗青少年首发精神分裂症偏执型患者30例,效果良好...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭冬英 孔令军 等 《中国心理卫生杂志》 2007年21卷6期 432-433页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:比较米氮平和舍曲林治疗以失眠为主诉的抑郁症患者的疗效及安全性.方法:86例以失眠为主诉的抑郁症患者随机分成两组,分别口服米氮平30mg/晚和舍曲林50mg/晚治疗,疗程为8周.根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定抗抑郁疗效,根据...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 贾飞 高素英 等 《中国药学杂志》 2007年42卷13期 1023-1025页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立LC-MS/MS测定人血浆中盐酸舍曲林浓度的方法.方法 以盐酸帕罗西汀为内标,采用乙腈-0.1%甲酸溶液(50∶50)为流动相,以Discovery C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源(ESI),以选择离子反应监测(SRM)方...
【关键词】 盐酸舍曲林;液相色谱-质谱联用法;血浆药物浓度;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 夏朝云 叶剑辉 等 《医药导报》 2007年26卷2期 172-173页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 比较舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症的临床疗效与安全性.方法 将80例符合CCMD-3诊断标准的高中生抑郁症患者按就诊顺序分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予舍曲林口服,50~100 mg·d-1,qd;对照组给予阿米替林口服100...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王秀芬 阿丽·铁力克 等 《辽宁中医杂志》 2007年34卷8期 1145-1146页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:明确电钟治疗抑郁症的临床疗效,探讨电针抗抑郁作用的神经内分泌机制.方法:随机将100例抑郁症患者分为治疗组和对照组.治疗组选取穴位完骨、太冲,电针治疗12周,对照组给予舍曲林(Sertraline)口服治疗12周,在治疗前和治疗的第2...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张吉营 吴文辉 等 《中国心理卫生杂志》 2007年21卷6期 434-434页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 郁症为老年人常患的精神障碍,其主要治疗手段是使用抗抑郁药.国外已有研究显示新型抗抑郁药米氮平对老年抑郁症安全有效[1],本研究拟比较米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 何丽娟 冯芳 等 《中国药学杂志》 2006年41卷6期 448-450页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立人血浆中盐酸舍曲林浓度的LC-ESI-MS测定方法,研究盐酸舍曲林在健康人体内的药动学行为,评价两种制剂的生物等效性.方法血浆样品经碱化后,环己烷提取,HPLC-ESI-MS内标法分析.检测离子为m/z 306.2(盐酸舍曲林加氢离...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙考祥 黄丽军 等 《中国药学杂志》 2006年41卷9期 695-698页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立血浆中舍曲林浓度的HPLC测定方法,研究枸橼酸舍曲林在犬体内的药动学与相对生物利用度.方法采用随机交叉试验设计,8条Beagle犬随机分为两组,分别po200 mg盐酸舍曲林片(参比制剂)和枸橼酸舍曲林片(受试制剂),清洗期为1周,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 史立新 李钢 等 《中国心理卫生杂志》 2006年20卷7期 476-478页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究舍曲林合并米诺环素对慢性前列腺炎伴抑郁状态的临床疗效.方法:将90例慢性前列腺炎伴抑郁状态的患者随机分为2组,一组采用米诺环素加舍曲林治疗,另一组采用米诺环素加安慰剂治疗,疗程5周.结果:米诺环素加舍曲林组和米诺环素加安慰剂组治疗...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王萍 陈醒言 等 《中国临床药理学杂志》 2006年22卷1期 69-72页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立测定舍曲林的高效液相色谱法并测定人血浆中舍曲林的含量.方法色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.15 mol·L-1NaH2PO4(pH 3.0)=40:...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王萍 胡国新 等 《中国新药与临床杂志》 2006年25卷1期 39-42页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究舍曲林胶囊和片剂的药动学和相对生物利用度,评价其生物等效性.方法:健康志愿者18名随机分3组,按三周期三交叉口服舍曲林试验胶囊和片剂与舍曲林参比制剂,剂量分别为100 mg,用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林的浓度.计算相对生物利用...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 熊玉卿 殷嫦嫦 等 《中国药理学通报》 2006年22卷5期 616-619页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的对中国健康志愿者口服不同剂量盐酸舍曲林片后进行药代动力学研究,探讨舍曲林在国人体内的药代动力学特征.方法 12名中国健康男性志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量盐酸舍曲林片(50、100、150 mg),用固相萃取结合高效液相色谱紫外检...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴明珲 邱湘君 等 《中国药学杂志》 2005年40卷23期 1813-1816页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究盐酸舍曲林胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法健康志愿者18名,随机双交叉单剂量po盐酸舍曲林胶囊(受试制剂)和盐酸舍曲林片(参比制剂),剂量均为100mg,间隔为2周.分别于服药后120h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 贾智捷 《辽宁中医杂志》 2005年32卷11期 1181-1181页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 近年来综合医院的心内科、急诊室、临床中发现许多"心脏神经官能症"的患者,病人的症状表现为发作性心悸、气短、胸闷、呼吸不畅、头晕、出汗、身体发抖、严重者有"濒死感",打120或到急诊室就诊,经检查无器质性心脏病的体征,心电图、彩超等检查...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈德英 陈玉英 等 《中国药科大学学报》 2005年36卷5期 440-443页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究影响盐酸舍曲林对映异构体分离的因素,比较不同种类环糊精对盐酸舍曲林对映异构体的手性选择性,建立拆分盐酸舍曲林对映异构体的毛细管区带电泳分离方法.方法:以15 mg/mL 羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性添加剂,采用30 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 《中国临床药理学杂志》 2005年21卷5期 367-370页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究盐酸舍曲林胶囊剂及片剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性.方法24名健康受试者单剂量交叉口服盐酸舍曲林胶囊剂及片剂100 mg后,用高效液相色谱-紫外测定不同时间点的药物浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂生物...
【关键词】 盐酸舍曲林胶囊及片剂;药代动力学;生物等效性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王东波 张弓 《医药导报》 2005年24卷6期 488-489页ISTICPKUCA
【摘要】 目的比较舍曲林和阿米替林治疗抑郁症的疗效及不良反应.方法抑郁症患者60例,随机分为两组各30例.治疗组给予舍曲林20~40 mg·d-1,qd, po;对照组给予阿米替林50~250 mg·d-1,bid,po.疗程均为6周.用汉密尔顿抑郁...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈佐明 张建宏 等 《中国新药与临床杂志》 2004年23卷2期 90-92页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:比较米氮平与舍曲林对抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性.方法:111例抑郁症分为2组.米氮平组56例[男性30例,女性26例,年龄(39±s 13) a,本次抑郁病期(3±5) mo]予米氮平30~45 mg,po,qd;舍曲林组55例[男...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘建成 崔玉华 等 《中国心理卫生杂志》 2004年18卷4期 265-266页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:观察舍曲林治疗心境恶劣的疗效和安全性.方法:63例门诊心境恶劣患者,随机分为舍曲林组33例和安慰剂组30例,对照治疗8周.舍曲林剂量50-200mg/日.采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和汉米尔顿焦虑量表(HAMA)评价疗效.结果:共...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱喜红 《中国临床康复》 2004年8卷18期 3641页ISTICPKUCA
【摘要】 目的观察抗抑郁剂舍曲林对脑卒中后抑郁状态的疗效.方法将68例脑卒中后抑郁状态患者分为治疗组(加用舍曲林)和对照组(常规治疗),治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分.结果治疗组患者HAMD和M...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈佐明 张建宏 等 《中国心理卫生杂志》 2004年18卷5期 358-359,344页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:比较米氮平与舍曲林对抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性.方法:111例抑郁症分为两组.米氮平组56例[男性30例,女性26例,年龄39.4±13.7岁,本次抑郁病期(3.4±5.2)mo]予米氮平30~45mg,po,qd;舍曲林组55例[...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨继鹤 朱洁 等 《中国心理卫生杂志》 2004年18卷5期 339-341页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究新型选择性血清素再摄取抑制剂舍曲林治疗Graves病(GD)患者伴抑郁的疗效观察.方法:收集门诊及住院102名18~65岁新诊断GD伴抑郁患者,采用随机双盲对照方法将入选对象分为A组他巴唑加舍曲林治疗组,B组他巴唑加安慰剂治疗组,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈颖 肖红 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷2期 141-143页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种简单、快速的同时测定帕罗西汀和舍曲林血药浓度的反相高效液相色谱法.方法:以阿米替林作为内标.色谱条件:C18反相柱,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠(pH 2.50)-乙腈(64∶36,V/V)溶液,流速为1.0 ml/...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 贾占玲 《医药导报》 2003年22卷10期 682-683页ISTICPKUCA
【摘要】 目的: 探讨舍曲林联合氯硝西泮对氯丙咪嗪治疗无效的强迫症的疗效.方法: 对52例氯丙咪嗪治疗无效的强迫症住院患者随机分为治疗组和对照组各26例.治疗组给予舍曲林50 mg*d-1,3 d后增至100 mg*d-1,氯硝西泮4 mg*d-1,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 魏秋菊 《中国临床康复》 2003年7卷9期 1441-1441页ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨舍曲林治疗强迫症的临床效果和副作用.方法对 30 例强迫症患者应用舍曲林( 15例)与氯丙帕明( 15例)进行双盲对照研究,采用 Yale- Brown强迫量表( Y- Bocs)、副反应量表( Tess)和临床疗效评定疗效和副反应...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王巍 《中国新药与临床杂志》 2003年22卷12期 761-762页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 舍曲林片剂通用名:舍曲林(sertraline).商品名:郁乐复(Zoloft)片剂.化学名:(1 s,顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 党雷 索爱芹 等 《中国心理卫生杂志》 2002年16卷5期 356-357页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:观察舍曲林合并认知行为疗法对惊恐障碍的治疗效果.方法:对符合CCMD-Ⅱ-R诊断标准的14例惊恐障碍患者给每晨饭后50毫克的舍曲林连续治疗6个月,同时给予认知行为治疗,按临床疗效判定标准定期评定.结果:一个月显效者占21.4%,好转占...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 党雷 刘超 《中国心理卫生杂志》 2002年16卷3期 208页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 本文应用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI类)舍曲林(商品名左洛复)对6例惊恐障碍进行了一年的疗效观察,报道如下.
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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