更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Naomasa,Makita)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Naomasa,Makita)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共109条结果
    资源类型收起
    • 109
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Naomasa,Makita)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Naomasa,Makita)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /3
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共109条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            51. Systematic Evaluation of KCNQ1 Variant Using ACMG/AMP Guidelines and Risk Stratification in Long QT Syndrome Type 1.

            【外文期刊】 Asami,Kashiwa ; Takeshi,Aiba ; 等 《Circulation. Genomic and precision medicine》

            【关键词】 ACMG/AMP; variants;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            52. Intrinsic mechanism of the enhanced rate-dependent QT shortening in the R1623Q mutant of the LQT3 syndrome.

            【外文期刊】 Yasushi,Oginosawa ; Toshihisa,Nagatomo ; 等 《Cardiovascular research》 2005年65卷1期 138-47页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            53. Novel electrocardiographic criteria for short QT syndrome in children and adolescents.

            【外文期刊】 Hiroshi,Suzuki ; Minoru,Horie ; 等 《Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology》 2021年23卷12期 2029-2038页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Adolescents; Children; Early repolarization;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            54. Clinical Manifestations and Long-Term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers From a Japanese Multicenter Registry.

            【外文期刊】 Kenzaburo,Nakajima ; Takeshi,Aiba ; 等 《Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society》 2018年82卷11期 2707-2714页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Arrhythmias; Heart failure; Lamin A/C;

            LinkOut
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            55. Sodium channelopathy underlying familial sick sinus syndrome with early onset and predominantly male characteristics.

            【外文期刊】 Keisuke,Abe ; Taku,Machida ; 等 《Circulation. Arrhythmia and electrophysiology》 2014年7卷3期 511-7页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Nav1.5 voltage-gated sodium channel; mutation; sex;

            LinkOut
            浏览：34 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            56. TAD boundary deletion causes PITX2-related cardiac electrical and structural defects. oa

            【外文期刊】 Manon,Baudic ; Hiroshige,Murata ; 等 《Nature communications》 2024年15卷1期 3380页 SCIMEDLINECA

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            57. Variants in the SCN5A Promoter Associated With Various Arrhythmia Phenotypes. oa

            【外文期刊】 Nobue,Yagihara ; Hiroshi,Watanabe ; 等 《Journal of the American Heart Association》 2016年5卷9期 SCIMEDLINE

            【关键词】 arrhythmias; genetics; ion channels;

            OA
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            58. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases.

            【外文期刊】 Arthur A M,Wilde ; Christopher,Semsarian ; 等 《Heart rhythm》 2022年19卷7期 e1-e60页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            59. Estimating the Posttest Probability of Long QT Syndrome Diagnosis for Rare KCNH2 Variants.

            【外文期刊】 Krystian,Kozek ; Yuko,Wada ; 等 《Circulation. Genomic and precision medicine》 2021年14卷4期 e003289页

            【关键词】 genetic variation; heterozygotes; ion channel;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            60. Differential modulation of late sodium current by protein kinase A in R1623Q mutant of LQT3. oa

            【外文期刊】 Takuo,Tsurugi ; Toshihisa,Nagatomo ; 等 《Life sciences》 2009年84卷11-12期 380-7页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            61. Novel mechanisms of trafficking defect caused by KCNQ1 mutations found in long QT syndrome. oa

            【外文期刊】 Akinori,Sato ; Takuro,Arimura ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2009年284卷50期 35122-33页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            62. Genotype-Phenotype Correlation of SCN5A Mutation for the Clinical and Electrocardiographic Characteristics of Probands With Brugada Syndrome: A Japanese Multicenter Registry.

            【外文期刊】 Kenichiro,Yamagata ; Minoru,Horie ; 等 《Circulation》 2017年135卷23期 2255-2270页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Brugada syndrome; NAV1.5 voltage-gated sodium channel; computer similation;

            LinkOut
            浏览：46 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            63. Induction of Tissue Factor Expression in Endothelial Cells by Basic Fibroblast Growth Factor and its Modulation by Fenofibric acid. oa

            【外文期刊】 Takeaki,Kaneko ; Satoshi,Fujii ; 等 《Thrombosis journal》 2003年1卷1期 6页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            64. Long-term prognosis of probands with Brugada-pattern ST-elevation in leads V1-V3.

            【外文期刊】 Shiro,Kamakura ; Tohru,Ohe ; 等 《Circulation. Arrhythmia and electrophysiology》 2009年2卷5期 495-503页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            65. Drug-induced long-QT syndrome associated with a subclinical SCN5A mutation.

            【外文期刊】 Naomasa,Makita ; Minoru,Horie ; 等 《Circulation》 2002年106卷10期 1269-74页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：31 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            66. Absence of a trafficking defect in R1232W/T1620M, a double SCN5A mutant responsible for Brugada syndrome.

            【外文期刊】 Naomasa,Makita ; Naoki,Mochizuki ; 等 《Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society》 2008年72卷6期 1018-9页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：23 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            67. Fibrosis, Connexin-43, and Conduction Abnormalities in the Brugada Syndrome. oa

            【外文期刊】 Koonlawee,Nademanee ; Hariharan,Raju ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2015年66卷18期 1976-1986页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 gap junction; myocardial fibrosis; right ventricular outflow tract;

            OA
            浏览：39 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            68. A novel de novo calmodulin mutation in a 6-year-old boy who experienced an aborted cardiac arrest.

            【外文期刊】 Kazuhiro,Takahashi ; Taisuke,Ishikawa ; 等 《HeartRhythm case reports》 2017年3卷1期 69-72页

            【关键词】 Arrhythmia; Calmodulin; Catecholaminergic polymorphic VT;

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            69. Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers.

            【外文期刊】 Suguru,Nishiuchi ; Takeru,Makiyama ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2017年10卷6期 MEDLINE

            【关键词】 arrhythmia; cardiomyopathies; death, sudden, cardiac;

            LinkOut
            浏览：61 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            70. A nonsynonymous polymorphism in semaphorin 3A as a risk factor for human unexplained cardiac arrest with documented ventricular fibrillation. oa

            【外文期刊】 Yukiko,Nakano ; Kazuaki,Chayama ; 等 《PLoS genetics》 2013年9卷4期 e1003364页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            71. Unexpected mexiletine responses of a mutant cardiac Na+ channel implicate the selectivity filter as a structural determinant of antiarrhythmic drug access.

            【外文期刊】 Koji,Sasaki ; Naomasa,Makita ; 等 《Molecular pharmacology》 2004年66卷2期 330-6页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            72. Desmin-related myopathy characterized by non-compaction cardiomyopathy, cardiac conduction defect, and coronary artery dissection.

            【外文期刊】 Ran,Tamiya ; Yuki,Saito ; 等 《ESC heart failure》 2020年7卷3期 1338-1343页

            【关键词】 Cardiomyopathy; coronary artery dissection; heart failure;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            73. Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility. oa

            【外文期刊】 Naomasa,Makita ; Nobue,Yagihara ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2014年7卷4期 466-74页 MEDLINE

            【关键词】 calmodulin; long QT syndrome;

            OA
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            74. Inherited bradyarrhythmia: A diverse genetic background.

            【外文期刊】 Taisuke,Ishikawa ; Yukiomi,Tsuji ; 等 《Journal of arrhythmia》 2016年32卷5期 352-358页

            【关键词】 Bradyarrhythmia; Cardiac conduction system; Genome-wide association studies;

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            75. Disrupted CaV1.2 selectivity causes overlapping long QT and Brugada syndrome phenotypes in the CACNA1C-E1115K iPS cell model.

            【外文期刊】 Asami,Kashiwa ; Takeru,Makiyama ; 等 《Heart rhythm》 2023年20卷1期 89-99页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Arrhythmia; Brugada syndrome; Gene editing;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            76. Flecainide ameliorates arrhythmogenicity through NCX flux in Andersen-Tawil syndrome-iPS cell-derived cardiomyocytes.

            【外文期刊】 Yusuke,Kuroda ; Shinsuke,Yuasa ; 等 《Biochemistry and biophysics reports》 2017年9卷 245-256页

            【关键词】 Andersen-Tawil syndrome; Arrhythmia; Cardiomyocyte;

            LinkOut
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            77. A novel 5' splice site mutation of SCN5A associated with Brugada syndrome resulting in multiple cryptic transcripts.

            【外文期刊】 Toshio,Shimada ; Kimie,Ohkubo ; 等 《International journal of cardiology》 2012年158卷3期 441-3页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：17 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            78. TBX5 R264K acts as a modifier to develop dilated cardiomyopathy in mice independently of T-box pathway. oa

            【外文期刊】 Nariaki,Miyao ; Yukiko,Hata ; 等 《PloS one》 2020年15卷4期 e0227393页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            79. Association of Genetic and Clinical Aspects of Congenital Long QT Syndrome With Life-Threatening Arrhythmias in Japanese Patients.

            【外文期刊】 Wataru,Shimizu ; Hisaki,Makimoto ; 等 《JAMA cardiology》 2019年4卷3期 246-254页

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            80. Cardiac connexins, mutations and arrhythmias.

            【外文期刊】 Mario,Delmar ; Naomasa,Makita ; 《Current opinion in cardiology》 2012年27卷3期 236-41页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            81. State-dependent blocking actions of azimilide dihydrochlo-ride (NE-10064) on human cardiac Na(+) channels.

            【外文期刊】 Junichiro,Miake ; Yasutaka,Kurata ; 等 《Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society》 2004年68卷7期 703-11页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            82. Disease characterization using LQTS-specific induced pluripotent stem cells.

            【外文期刊】 Toru,Egashira ; Shinsuke,Yuasa ; 等 《Cardiovascular research》 2012年95卷4期 419-29页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            83. Dynamic QT response to cold-water face immersion in long-QT syndrome type 3. oa

            【外文期刊】 Kazuhiro,Takahashi ; Wataru,Shimizu ; 等 《Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society》 2020年62卷8期 899-906页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 QT dynamics; arrhythmia; face immersion;

            OA
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            84. High risk for bradyarrhythmic complications in patients with Brugada syndrome caused by SCN5A gene mutations.

            【外文期刊】 Takeru,Makiyama ; Masaharu,Akao ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2005年46卷11期 2100-6页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：23 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            85. A Case Report: Two Young Children with Long QT Syndrome Type-2 Diagnosed by Presymptomatic Genetic Testing.

            【外文期刊】 Yuki,Matsushita ; Hazumu,Nagata ; 等 《Journal of pediatric genetics》 2022年11卷4期 313-316页

            【关键词】 genetic counseling; long QT syndrome; pathogenic variant;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            86. HCN4 Gene Polymorphisms Are Associated With Occurrence of Tachycardia-Induced Cardiomyopathy in Patients With Atrial Fibrillation.

            【外文期刊】 Yukiko,Nakano ; Hidenori,Ochi ; 等 《Circulation. Genomic and precision medicine》 2018年11卷7期 e001980页

            【关键词】 atrial fibrillation; cardiomyopathies; genetic markers;

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            87. Exon 3 deletion of RYR2 encoding cardiac ryanodine receptor is associated with left ventricular non-compaction.

            【外文期刊】 Seiko,Ohno ; Masato,Omura ; 等 《Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology》 2014年16卷11期 1646-54页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Bradycardia; Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; Genetic screening;

            LinkOut
            浏览：54 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            88. L-cysteine prevents oxidation-induced block of the cardiac Na+ channel via interaction with heart-specific cysteinyl residues in the P-loop region.

            【外文期刊】 Toru,Yatsuhashi ; Ichiro,Hisatome ; 等 《Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society》 2002年66卷9期 846-50页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            89. Right bundle branch block without overt heart disease predicts higher risk of pacemaker implantation: the study of atomic-bomb survivors.

            【外文期刊】 Saburo,Kusumoto ; Hiroaki,Kawano ; 等 《International journal of cardiology》 2014年174卷1期 77-82页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Bundle-branch block; Conduction disease; Electrocardiography;

            LinkOut
            浏览：22 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            90. Rotors anchored by refractory islands drive torsades de pointes in an experimental model of electrical storm. oa

            【外文期刊】 Masatoshi,Yamazaki ; Naoki,Tomii ; 等 《Heart rhythm》 2022年19卷2期 318-329页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Electrical storm; Late sodium current; Neuronal sodium channel;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            91. Successful control of life-threatening polymorphic ventricular tachycardia by radiofrequency catheter ablation in an infant.

            【外文期刊】 Yuriko,Abe ; Naokata,Sumitomo ; 等 《Heart and vessels》 2014年29卷3期 422-6页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            92. SCN5A mutation associated with ventricular fibrillation, early repolarization, and concealed myocardial abnormalities.

            【外文期刊】 Hiroshi,Watanabe ; Kimie,Ohkubo ; 等 《International journal of cardiology》 2013年165卷2期 e21-3页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：63 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            93. Targeted resequencing identifies TRPM4 as a major gene predisposing to progressive familial heart block type I.

            【外文期刊】 Xavier,Daumy ; Mohamed-Yassine,Amarouch ; 等 《International journal of cardiology》 2016年207卷 349-58页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Atrio-ventricular block; Gain-of-function mutation; PFHBI;

            LinkOut
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            94. Electrocardiographic characteristics and SCN5A mutations in idiopathic ventricular fibrillation associated with early repolarization.

            【外文期刊】 Hiroshi,Watanabe ; Akihiko,Nogami ; 等 《Circulation. Arrhythmia and electrophysiology》 2011年4卷6期 874-81页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            95. Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy.

            【外文期刊】 Hiroaki,Kawano ; Takashi,Ishimatsu ; 等 《Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society》 2020年84卷7期 1193页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            96. Genotype-dependent differences in age of manifestation and arrhythmia complications in short QT syndrome.

            【外文期刊】 Daniel Toshio,Harrell ; Takashi,Ashihara ; 等 《International journal of cardiology》 2015年190卷 393-402页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Computer simulation; Meta-analysis; Mutation;

            LinkOut
            浏览：38 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            97. Cardiac ion channel gene mutations in sudden infant death syndrome.

            【外文期刊】 Tesshu,Otagiri ; Kazuki,Kijima ; 等 《Pediatric research》 2008年64卷5期 482-7页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            98. The Phenotypic Spectrum of a Mutation Hotspot Responsible for the Short QT Syndrome.

            【外文期刊】 Dan,Hu ; Yang,Li ; 等 《JACC. Clinical electrophysiology》 2017年3卷7期 727-743页

            【关键词】 channelopathy; genetics; short QT syndrome;

            LinkOut
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            99. Functional Characterization of Rare Variants Implicated in Susceptibility to Lone Atrial Fibrillation.

            【外文期刊】 Kenshi,Hayashi ; Tetsuo,Konno ; 等 《Circulation. Arrhythmia and electrophysiology》 2015年8卷5期 1095-104页 SCIMEDLINE

            【关键词】 analysis of variance; atrial fibrillation; genetic association studies;

            LinkOut
            浏览：35 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            100. Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls

            【外文期刊】 Walsh, Roddy ; Lahrouchi, Najim ; 等 《Genetics in medicine》 2021年23卷1期 47-58页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 variant interpretation; LQTS; Brugada;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷