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【中文期刊】 胡卫杰 《机电信息》 2012年26期 1-11页
【摘要】 通过介绍某生物制药厂生产车间洁净空调系统设计实例，阐述生物制药厂生产车间的洁净空调设计，要满足换气次数、气流组织、风速、房间静压差、风量以及温湿度、照度、噪声等一系列的要求，结合《药品生产质量管理规范2010年版》（即新版GMP）的实施，设...
- 概要：
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【中文期刊】 《医药工程设计》编辑部 《医药工程设计》 2011年32卷3期 1页CA
【摘要】 <篇首> 根据GMP的新特点和当前医药工程技术的发展和需求,4月16日,由全国医药设计信息中心站主办,安徽圣雷科技发展有限公司和上海东富龙科技股份有限公司协办的2011『医药工程设计』论坛在安徽圣雷科技有限公司隆重举行.
- 概要：
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【中文期刊】 施哲明 《城市建设理论研究（电子版）》 2011年23期
【摘要】 公斤级研发装置作为化学制药合成从实验室到中试放大车间的过渡性的研发设施，在国内的医药工程项目设计中较少涉及，其设计具有较难界定防火防爆区域等级，无法采取标准工厂或实验室的通风排风方式，以及缺乏国内供应商成套提供化学反应单元一体化解决方案等问...
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【中文期刊】 魏增余 刘德军 等 《卫生职业教育》 2011年29卷16期 94-95页
【摘要】 <篇首> 现阶段职业学校实训基地是学生实际训练实施的重要场所,是集教学、培训、职业技能鉴定和技术服务于一体的多功能教育培训中心,这对制药专业来说尤为重要.而厂房设施建设是药品生产企业的基础,一般的程序都是企业根据具体产品品种的生产工艺来提出基本...
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【中文期刊】 陆军 《机电信息》 2011年23期 11-13,22页
【摘要】 从甲、乙类生产厂房、危险品库的空调通风、大空间生产车间的岗位送风、实验动物房、实验室几类空调系统入手,以设计为切入点,阐述了低碳经济时代的制药厂空调系统。
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【中文期刊】 张秀兰 张珩 等 《医药工程设计》 2010年31卷5期 13-16页CA
【摘要】 药厂车间设计是一个综合药学、药剂学、GMP和工程学相关理论及工程技术的应用性项目.因此,在工艺设计中必须与其他非工艺专业如:地质、土建、机械、仪表、电力、暖风、给排水、环境、管理等密切协作.工程观"下制药工艺设计中需要与上述非工艺专业校核的...
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【中文期刊】 《医药工程设计》 2010年31卷3期 63页CA
【摘要】 <篇首> 圣雷公司从最开始的瑞安市三联制药机械有限公司到浙江圣雷机械有限公司,到近年在安徽投资2.2亿建立安徽圣雷科技发展有限公司,从事药机的研发、制造已经有十几年的历史,圣雷最先开始了伺服传动的设计理念,第一家承接药品自动化包装车间工程设计(...
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【中文期刊】 巩建华 李谦 《山东轻工业学院学报（自然科学版）》 2010年24卷3期 42-44,73页
【摘要】 在药厂的GMP认证中,如何优化药品生产环境通常被作为一项重要指标来进行考察.从制药车间的布局设计、空气净化设计以及耐腐蚀处理三个角度探讨了如何优化制药车间生产环境的技术问题.
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【中文期刊】 刘庆军 《中小企业管理与科技》 2010年19期 228-229页
【摘要】 本系统基于集控制系统散控制技术,以北京和利时公司DCS系统为核心,利用测量单元及相关的执行机构实现制药企业发酵工序自动补料及温度、压力、空气流量、液位、PH值、溶解氧等工艺参数的自动控制,提高车间自动化控制程度,方便生产管理等方面而进行的整...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 温莉娟 温利民 《医药工程设计》 2010年31卷2期 23-25页CA
【摘要】 以配料区域的平面布置设计阐述了从仓库到生产车间物料流转过程以及配料区域具体的布置要求,结合欧盟GMP的要求探讨了配料中心的分区以及设备的选择与使用注意事项.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨友恩 《科技信息》 2008年26期 38,21页
【摘要】 管道噪声控制是人们追求美好生活,需要克服、治理的大问题.在人们每天都在提高物质文化生活水平的年代,管道噪音普遍存在工作人员周围.治理需要很大的成本.笔者从制药生产车间管道噪声控制一文认为:以建成的陈旧设备要在维护、维修时加以改造,并严格要求...
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【中文期刊】 魏春付 王淑霞 《内蒙古石油化工》 2008年34卷2期 12页
【摘要】 <篇首> 赤峰制药集团109车间是一个土霉素生产的车间,该车间有8台25吨的发酵罐,设计能力年产量280吨.由于车间建造比较早,生产设备比较落后陈旧,存在很多设计不合理的地方,其中二级种子罐接入发酵罐的接种管路过细问题就是一例,经过技术改造,这...
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【中文期刊】 郭增田 王晓静 《医药工程设计》 2007年28卷1期 36-39页CA
【摘要】 综合阐述了生物制药车间CIP系统的设计原则、工艺控制参数和系统配置.
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【中文期刊】 燕宪海 《卫生职业教育》 2006年24卷11期 84-85页
【摘要】 <篇首> 中药制药原理与设备是一门实践性很强的学科,其理论直接涉及中药制造工艺.中药制药原理与设备综合运用了化学工程学的原理与方法,结合中药生产的实际情况,研究和探讨中药制药过程中从原料、半成品到成品,利用相应的设备进行加工的过程与方法.涉及的...
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【中文期刊】 梅彬运 熊振国 等 《医药工程设计》 2006年27卷2期 61-64页CA
【摘要】 针对目前制药行业缺乏合适的ERP生产管理系统的问题,分析了制药企业的生产特点和生产管理现状,在此基础上,建立了生产计划制定过程的模型,该模型考虑了各制造部门的车间作业计划的统筹编制,以及质量检验计划的生成.设计了一个集成化的生产管理系统框架...
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【中文期刊】 万春杰 张珩 等 《医药工程设计》 2006年27卷2期 14-16页CA
【摘要】 简述了制药洁净车间的污染源及其防治措施,结合cGMP的要求及国外洁净车间设计的新理念、新技术提出了控制污染的自动化、无人化洁净车间设计方案.
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【中文期刊】 侯巍 焦淑清 等 《黑龙江医药科学》 2006年29卷6期 105-105页
【摘要】 <篇首> 制药工程专业是一个以培养从事药品制造工程技术人才为目标的化学、药学和工程学交叉的工科专业.本专业是1998年教育部在调整高校专业设置时为加快制药工程专门人才的培养而设立的新专业.制药工程专业的工程性是其特点,该专业的学生未来要面对的工...
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【中文期刊】 刘落宪 史新元 《中国中医药现代远程教育》 2004年2卷6期 12-13页
【摘要】 <篇首> 中药制药工程是一门实践性很强的学科,其理论直接涉及中药药品制造工艺.中药制药工程综合运用了化学工程学的原理与方法,结合中药生产的实际情况,研究和探讨中药制药过程中从原料、半成品到成品,利用相应的设备进行加工的过程与方法.其所涉及的是没...
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【中文期刊】 陈利群 《医药工程设计》 2004年25卷6期 17-19页CA
【摘要】 本文以某制药职业技术学院制药教学实训车间的设计为实例,对校内实训车间如何建设以满足教学要求进行探讨.
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【中文期刊】 潘永兰 黄耀洲 等 《南京中医药大学学报(社会科学版)》 2004年5卷2期 74页
【摘要】 <篇首> 1精选课堂教学内容,切实提高教学质量本课程内容包括两部分:车间工艺设计和制剂设备.无论是车间设计还是制剂设备的制造、安装、清洗都必需遵循中国制药行业GMP的要求.在课程的内容的安排上,以GMP(1998修订)为主线,紧紧围绕GMP的要...
【关键词】 药物制剂设备与车间工艺设计；GMP；多媒体教学；
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【中文期刊】 杨伟杰 王志超 等 《医药工程设计》 2002年23卷5期 9-14页CA
【摘要】 <篇首> 1引言冻干粉针车间相对其它产品的生产车间而言,它的空调系统相对比较复杂,而且房间面积小,净化级别要求高,设计和施工难度较大.本文就今年年初完成设计、施工、调试的杭州中美华东制药有限公司冻干粉针车间为例,讨论冻干粉针车间空调系统的设计、...
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【中文期刊】 董嘉波 《医药工程设计》 2001年22卷6期 12-15页CA
【摘要】 本文针对制药厂原有生产车间进行GMP技改的技术可行性及在工程设计、施工中需要采取措施等方面进行探讨和分析.
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【中文期刊】 陈光建 《医药工程设计杂志》 2001年22卷1期 23-26页CA
【摘要】 分述了GMP与生产管理理论对药厂车间设计的一般要求,从生产管理理论角度对制药企业产品对象专业和工艺对象专业车间的平面设计提出理论依据;着重谈了相关图法设计片剂车间的工艺平面布局图.
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【中文期刊】 王雪松 王淑霞 等 《医药工程设计杂志》 2001年22卷1期 9-10页CA
【摘要】 中药提取车间设计水平的高低直接影响到中药制剂内在质量的优劣和制药企业经济效益的好坏.本文对中药提取车间的两个关键环节进行了论述.
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【中文期刊】 张洪斌 王少武 《医药工程设计》 2000年21卷4期 166-168页CA
【摘要】 <篇首> 随着我国药品生产企业全面实施GMP的深入,作为注射用药生产质量重要保证的配套检验设施一动物房已成为GMP实施的重要内容之一.为此设计符合国家有关实验动物管理规定的动物房,确保实验动物的环境和设施已成为医药行业一个不可忽视的问题.目前许...
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【成果】 0401380456 黑龙江 R944.1 TQ460.8 应用技术 化学药品制剂制造 2003年
【成果简介】 大输液生产工艺流程是指大输液生产过程中各道工序的先后顺序及各功能模块间的位置关系。该课题的设计理念是：流水作业一条龙；人流物流两条线；结构紧凑、布局合理、工序衔接、顺流不逆。设计措施是：把大输液厂房建筑整体结构分为上下两层，把大输液生产车间...
【关键词】 输液制剂 ； 制药工艺 ； 三维立体设计(制剂车间) ；
【中文期刊】 赵汉臣 齐平 等 《中国药房》 2002年13卷2期 118-118页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 硬件设施是实施GMP管理的基本条件,而生产车间(制剂室)则是基本条件中的基础条件.笔者参加过30多家制剂室、3家制药厂的新建和技术改造平面设计工作,感觉到布局设计是车间和制剂室达到GMP整体效果的重要因素,现提出几点浅见,与大家交流.
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【中文期刊】 李盈淳 苏贤德 等 《药物生物技术》 2017年24卷3期 239-242页ISTICCA
【摘要】 生物制药不同于中药、化药,生产制造过程复杂,且对生产环境要求较高.生物制药流程包括上游细胞培养和下游分离纯化,生产工序较多,参数控制要求也比较高.各生产工序紧密衔接,对环境洁净程度、人流物流控制、交叉污染控制等要求差异大,因此生产车间需详细...
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【中文期刊】 谷浩 潘琳阳 《商品与质量》 2016年5期 139-139页
【摘要】 当前人们日益关注起食品、药品安全问题，对于制药企业来说要想生产出更加安全和消费者放心的药品，满足市场及法规的需要，首先要保障的是生产车间洁净环境的硬件设施即空调净化系统，空调净化系统为药品的生产提供符合GMP法规要求的洁净环境。对于制药企业...
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【中文期刊】 孟辉 万琳琳 等 《医药工程设计》 2012年33卷2期 43-45页CA
【摘要】 近年来设备、设施的清洁在制药行业上升到了一个较重要的位置,GMP相关法规认为清洁在保证产品质量上是一个重要因素.讨论注射剂车间配液-过滤系统的在线清洗的设计及相关验证.
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