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【中文期刊】 谭维国 陈文琦 等 《东南国防医药》 2013年15卷6期 556-559页ISTIC
【摘要】 目的 建立同时检测炭疽杆菌capA基因、PA基因的双重实时定量荧光PCR方法,用于应对突发传染病疫情和流行病学调查、突发公共卫生事件应急处置的早期检测及防范生物恐怖威胁.方法 设计和合成分别针对炭疽杆菌capA基因、PA基因的引物对和荧光双...
【关键词】 炭疽杆菌；双重实时荧光定量聚合酶链反应；检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季程远 王蔚怡 等 《中国预防兽医学报》 2018年40卷10期 913-916页
【摘要】 为建立一种快速且同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和3型(PCV3)的方法,本研究根据GenBank中PCV2和PCV3的全基因组序列,设计了两对特异性引物,通过对扩增条件的优化,建立了能够同时检测PCV2和PCV3的双重PCR方法.该方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴静波 南文金 等 《畜牧兽医学报》 2018年49卷2期 368-377页
【摘要】 为快速区分检测猪链球菌血清型2型和其他血清型,以猪链球菌的保守基因gdh和2型特异性基因cps2J为靶基因设计引物和TaqMan探针,建立猪链球菌通用型和2型特异性的双重荧光定量PCR检测方法,并与常规PCR方法一起对临床样品进行检测.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓艳 黄燕琼 等 《中国兽医杂志》 2018年54卷7期 77-79页
【摘要】 本研究建立了同时检测AHPND病原毒力基因和冷休克蛋白(CSP)基因的双重PCR方法,并对2016-2017年广州白云机场口岸进境的对虾进行监测.本研究推荐采用肝胰腺组织培养后抽提DNA进行双重PCR检测.结果显示,该检测方法能够快速有效的...
【关键词】 急性肝胰腺坏死综合症；双重；检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪勇 孙余婕 《蚌埠医学院学报》 2011年36卷12期 1388-1390页ISTICCA
【摘要】 目的:建立一种能快速检测金黄色葡萄球菌,同时能快速鉴别是否具有耐甲氧西林基因的双重实时荧光PCR方法.方法:以金黄色葡萄球菌特异NUC基因的保守区为靶区域设计特异引物和TaqMan荧光探针,同时针对耐甲氧西林特异MecA基因设计另一对引物和...
【关键词】 耐甲氧西林基因金黄色葡萄球菌；双重实时荧光PCR；快速检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁琳 逄春华 等 《中国畜牧兽医》 2017年44卷12期 3440-3445页
【摘要】 本研究旨在建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重纳米PCR(nanodPCR)方法,同时应用该方法对PCV2和PCV3进行检测.参考GenBank中登录的PCV2和PCV3型基因序列分别设计特异性引物,...
【关键词】 双重纳米PCR；猪圆环病毒2型(PCV2)；猪圆环病毒3型(PCV3)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林裕胜 江锦秀 等 《中国预防兽医学报》 2017年39卷4期 292-295页
【摘要】 为建立一种同时快速检测羊口疮病毒(ORFV)和丝状支原体簇(Mm cluster)的方法,本研究根据ORFV的B2L基因和Mmcluster的16S rRNA基因序列,设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了同时检测ORFV核酸和Mm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁云竹 孙冰清 等 《中国预防兽医学报》 2017年39卷1期 50-53页
【摘要】 为了快速、准确地鉴定鸭疫里默氏杆菌(RA),本实验根据RA CH3株16S rRNA和dnaB基因序列设计引物,经引物筛选和PCR反应条件优化后,建立了检测RA的双重PCR方法.结果表明该方法对检测的所有不同血清型RA菌株均能扩增出364 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟琨 李奉权 等 《分析化学》 2017年45卷10期 1462-1466页
【摘要】 利用G碱基和有机猝灭基团对荧光基团的双重猝灭作用构建了分子信标,建立了一种基于双重猝灭原理的检测凝血酶的简单方法.此分子信标中荧光基团设计为羧基荧光素(FAM),有机猝灭基团设计为Black Hole Quencher 1(BHQ-1),B...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱成科 刘桂嘉 等 《中国预防兽医学报》 2017年39卷10期 810-814页
【摘要】 为建立一种快速、准确检测黄颡鱼源维氏气单胞菌(A.veronii)的方法,本研究根据A.veronii菌株RC110724黏附素基因(Aha)和促旋酶B亚单位基因(gyrB)序列设计引物,经条件优化建立了A.veronii的双重PCR检测方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 盘宝进 温和心 等 《中国兽医杂志》 2017年53卷2期 33-36页
【摘要】 本试验在环介导恒温扩增体系引入分子信标建立双重荧光环介导扩增方法,利用该方法检测实验猴空肠弯曲杆菌和小肠结肠炎耶尔森菌,结果敏感性分别达到10-2 CFU/mL和10-3 CFU/mL,与常见肠道菌无交叉反应.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王中民 杨国芬 等 《中国卫生检验杂志》 2005年15卷3期 297-299页ISTIC
【摘要】 目的: 建立双重PCR以检出环境水体中的军团菌.方法:设计2对引物,分别扩增军团菌的5SrRNA和Mip基因,扩增片段长各为 10 4bp 和 996 bp.结果:该方法检测军团菌的灵敏度为 5.8×102 cfu/ml,6株标准嗜肺军团菌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈国丽 《科技与健康》 2025年4卷1期 97-100页
【摘要】 针对诺如病毒在不同样本中的阳性检出率进行分析与探讨.采集2021年1月—2023年12月贵阳市花溪区出现相关症状的患者的肛拭子、粪便、呕吐物、环境涂抹物及食品样本,对现场流行病学资料进行收集,采用双重荧光PCR法定性检测诺如病毒,分析相关数...
【关键词】 诺如病毒；阳性检出率；双重荧光PCR法定性检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 练斯南 梁淋 等 《中国畜牧兽医》 2016年43卷5期 1169-1175页
【摘要】 为了检测猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的感染情况,并进行强弱毒株的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的鉴别猪PRV的双重PCR方法.针对PRV gE和gB基因序列,分别设计了2对特异性引物,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于新友 李天芝 等 《养猪》 2016年6期 121-124页
【摘要】 根椐GenBank中登录的猪弓形虫和附红细胞体核苷酸序列，分别设计2对引物，在建立各病原单项PCR技术的基础上，优化双重PCR反应条件，建立了2种病原的双重PCR检测方法，用这2对引物对同一样品中的弓形虫和附红细胞体核酸模板进行双重PCR扩...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于新友 李天芝 等 《中国奶牛》 2015年14期 19-22页
【摘要】 参照GenBank中牛多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列（AF016259）和牛支原体oppD/F基因序列（AF130119），设计两对引物，在建立两种细菌单项PCR检测方法的基础上，优化双重PCR反应条件，建立了两种细菌的双重PCR检测方法，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高鹏 《当代医学》 2015年21卷16期 152-153页
【摘要】 目的 探究双重免疫组织化学染色在乳腺癌脉管浸润检测的方法和效果.方法 选取61例乳腺癌患者进行研究,对其使用双重免疫组织化学染色的检测,同时和常规HE染色进行对比.结果 在HE染色判断中,有16例判断为LVSI(+).而在双重免疫组织化学染...
【关键词】 乳腺癌脉管浸润检测；双重免疫组织化学染色；应用分析；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 于新友 李天芝 等 《中国养兔》 2015年2期 15-18页
【摘要】 根椐GenBank公布的兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA和支气管败血波氏杆菌fimN基因序列，设计两对引物，在建立两种细菌单项PCR检测方法的基础上，优化双重PCR反应条件，建立了两种细菌的双重PCR检测方法，用这两对引物对同一样品中的兔多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗亚坤 宋传周 等 《养猪》 2015年6期 101-104页
【摘要】 猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒是目前国内猪场经常发生的疾病,为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况,研究建立了鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪博卡病毒(PBoV)的双重检测方法,应用该方法对2015年3-9月从山东、河北、黑龙江、吉林...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晶梅 刘丹 等 《动物医学进展》 2014年35卷4期 66-71页
【摘要】 猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒同属于黄病毒科瘟病毒属,在基因组序列上有很高的同源性,2种病毒交叉污染的情况十分严重,给疫病诊断和疫苗质量控制带来很大麻烦.为了更好的对这2种病的病原进行分子生物学鉴别检测,参考GenBank上2种病毒标准株的基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾阳 高晓云 等 《华北农学报》 2014年2期 94-97页
【摘要】 根据猪伪狂犬病病毒( PRV) gE、gH基因序列，设计合成了2对特异性引物，分别建立gE和gH基因的单项PCR扩增方法。通过对PCR扩增条件的优化，建立了鉴别PRV强毒和疫苗毒的双重PCR检测方法，即利用一次PCR反应，从强毒株基因组中可...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付朋飞 乔涵 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷9期 708-711页
【摘要】 为建立一种快速同时检测猪博卡病毒(PBoV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的方法,本研究根据GenBank中登录的PBoV不同基因型序列和PCV2全基因组序列,设计2对特异性引物,通过对扩增条件进行优化,建立了能够同时检测PBoV和PCV2的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗亚坤 崔尚金 《猪业科学》 2014年9期 40-42页
【摘要】 为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况，研究建立了快速，简便，灵敏度高，特异性强的鉴别猪伪狂犬病病毒（PRV）和猪博卡病毒（PBoV）的双重检测方法。针对PRV gE基因和PBoV NS1基因的序列，分别设计了2对特异性引物，通过...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李坤 钞安军 等 《中国预防兽医学报》 2013年35卷3期 214-217页
【摘要】 为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法.该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈雪莲 张晓红 等 《新疆农业科学》 2013年50卷1期 169-174页
【摘要】 [目的]建立一种同步检测肉品中金黄色葡萄球菌与沙门氏菌的双重聚合酶链式反应.[方法]采用7.5％氯化钠肉汤和GN增菌剂分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌进行增菌,根据金黄色葡萄球菌的femA基因与沙门氏菌的invA基因设计引物,通过PCR反应对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万婧 周向阳 等 《食品科学》 2013年34卷6期 199-203页
【摘要】 根据编码金黄色葡萄球菌肠毒素A的sea基因、编码耐热核酸酶的nuc基因为目的基因,设计两对特异性引物,利用聚合酶链式反应结合变性高效液相色谱技术,建立水产品中金黄色葡萄球菌的双重PCR-DHPLC检测方法.以30株参考菌株进行特异性实验,除...
【关键词】 金黄色葡萄球菌；双重PCR-DHPLC；水产品；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许龙岩 袁慕云 等 《食品科学》 2013年34卷18期 263-266页
【摘要】 目的:建立同时检测副溶血性弧菌(VP)和其毒力基因的方法.方法:根据VP的toxR基因和tdh基因,分别设计引物和探针,建立基于TaqMan探针双重荧光聚合酶链式反应扩增体系,进行特异性、敏感性实验,并用建立的方法检测从广东地区和辽宁地区进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡春梅 窦文超 等 《畜牧兽医学报》 2012年43卷12期 1991-1997页
【摘要】 为探求新型鸡白痢鸡伤寒沙门菌快速检测技术,本研究首次利用多壁碳纳米管与离子液体[BMIM] PF6修饰四通道丝网印刷碳电极,制成双重放大信号检测鸡白痢鸡伤寒沙门菌的酶免疫传感器.用原子力显微镜表征其表观形态,循环伏安法监测其电化学特性.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王翔 徐幸莲 等 《南京农业大学学报》 2012年35卷1期 113-118页
【摘要】 根据克罗诺杆菌(Cronobacter spp.)16S rRNA基因以及局部大分子合成(MMS)操纵子特异序列设计2对引物,经反应体系和条件优化,建立了双重PCR检测方法.特异性检测结果显示,Cronobacter spp.菌株PCR扩增...
【关键词】 克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌)；双重PCR；食品检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张红娟 李素芳 等 《中国食品学报》 2012年12卷4期 175-181页
【摘要】 目的:为了保障蜂产品免受致病性单核细胞增生李斯特菌的威胁,对蜂产品中单核细胞增生李斯特菌进行检测.方法:采用培养和分子生物学的检测方法研究蜂产品中致病性单核细胞增生李斯特菌的污染状况.将高浓度的病原菌人工污染到蜂蜜和蜂王浆中,室温存放一定时...
【关键词】 蜂产品；单核细胞增生李斯特菌；检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文利 孙丰廷 等 《中国预防兽医学报》 2012年34卷11期 898-902页
【摘要】 为建立一种能够快速鉴别检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GDr180疫苗株与GD野毒株的双重荧光定量RT-PCR方法,本研究在PPRSV的Nsp2基因和Orf7基因区域分别设计不同荧光标记的MGB探针及特异性引物.这两种MGB探针能...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晓乐 张敏敏 等 《动物医学进展》 2011年32卷11期 1-5页
【摘要】 参照GenBank中登录的牛副流感病毒3型(BPIV-3)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)全基因序列,分别针对BPIV3特异性NP蛋白保守基因和BVDV保守区段E2基因设计2对引物,经优化反应条件建立了快速鉴别BPIV-3和BVDV的双重RT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘宇卓 魏雪涛 等 《东北农业大学学报》 2011年42卷12期 55-59页
【摘要】 通过对GenBank发表的鸭副粘病毒(DPV)和鸭H9亚型禽流感病毒(AIV,H9)基因序列分析,针对保守区分别设计并合成2对特异性引物.通过对扩增条件的优化,建立了检测两种病毒的快速双重PCR方法.结果表明,该检测方法可同时扩增出DPV ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 向智龙 程振涛 等 《中国畜牧兽医》 2011年38卷1期 88-91页
【摘要】 根据GenBank发表的山羊痘病毒(goatpox virus,GPV)和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)基因序列,分别合成针对GPV ITR和ORFV H2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈诺 唐善虎 等 《食品科学》 2010年31卷22期 403-406页
【摘要】 为建立能够同时检测食品中沙门氏菌和空肠弯曲菌的双重PCR方法.采用沙门氏菌鞭毛基因fimY和空肠弯曲菌马尿酸酶基因hipO设计特异性引物,并对影响PCR扩增的主要因素--引物浓度、退火温度、Mg2+浓度因素进行优化,比较单一PCR和双重PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘文 王波 等 《华南农业大学学报》 2010年31卷4期 100-103,107页
【摘要】 根据GenBank中已发表的流产布鲁菌种特异的omp25基因序列及牛分枝杆菌特异保守的16S rRNA加工蛋白rimM基因序列设计了2对特异性引物,通过对PCR条件的优化,建立了快速鉴别检测牛布鲁菌Brucella abortus和牛分枝杆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张斌 汤承 等 《中国动物检疫》 2009年26卷2期 24-28页
【摘要】 本研究针对AIV H5的血凝素(HA)基因和vNDV的融合蛋白(F)基因设计两对引物,建立了单管同时检测AIV H5和vNDV的双重RT-PCR(dRT-PCR),该方法能在单一反应管内同时检测AIV H5和vNDV,不与其它亚型AIV、弱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 储岳峰 高鹏程 等 《畜牧与兽医》 2009年41卷12期 23-26页
【摘要】 通过对丝状支原体山羊亚种(M. mycoides subsp.capri,Mmc)特异性引物MmcF/MmcR和绵羊肺炎支原体(M.ovipneumoniae,Mo)特异性引物LmF/LmR退火温度、引物浓度比例等条件的选择,建立了一个可以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛建军 曹爱新 等 《植物病理学报》 2007年37卷5期 472-478页
【摘要】 香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)是国际上公认的植物检疫性有害生物之一,是热带地区果树上最重要的线虫.通过设计的属水平上的特异性引物R1、R2(R1/2)和种水平上的特异性引物RS1、RS2(RS1/2)进行双重PCR扩增...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝永新 赵德明 等 《中国农业大学学报》 2005年10卷5期 65-68页
【摘要】 为快速检测鹦鹉热衣原体,基于鹦鹉热衣原体rrn操纵元序列(即16S-23S rRNA间隔区基因和23S rRNA基因序列)建立了双重PCR法,对100份临床标本进行检测,并与单一PCR法、免疫荧光法进行了比较.结果显示:双重PCR法特异性与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张天姿 王瑞晨 等 《中国热带医学》 2024年24卷3期 340-348页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立单纯疱疹病毒Ⅰ型和水痘-带状疱疹病毒的双重微滴式数字PCR检测方法.方法 基于单纯疱疹病毒Ⅰ型和水痘-带状疱疹病毒的保守区域,设计特异性引物探针,通过筛选引物探针组合,优化双重微滴式数字PCR反应退火温度及引物探针浓度比,建立双重...
【关键词】 单纯疱疹病毒Ⅰ型；水痘-带状疱疹病毒；双重微滴式数字PCR；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 台萃 张薇 等 《微生物学通报》 2023年50卷7期 3058-3072页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [背景]由于碳青霉烯类药物的泛用和滥用,致使肺炎克雷伯菌碳青霉烯耐药株与日俱增,产碳青霉烯酶是肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物耐药的主要原因.目前对肺炎克雷伯菌碳青霉烯耐药株的检测方法存在费时费力、特异性差、灵敏度低等问题.[目的]建立一种能同...
【关键词】 肺炎克雷伯菌；碳青霉烯酶基因blaKPC；双重芯片式数字PCR；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐明均 史永强 等 《中国小儿急救医学》 2023年30卷10期 789-792页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨双重滤过血浆置换(DFPP)对纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)的治疗效果。方法:回顾性分析我院收治的1例HoFH患儿接受DFPP的治疗情况及基因型特点，文献复习HoFH的治疗现状及基因多态性特点，结合病例总结HoFH的诊断及...
【关键词】 纯合子型家族性高胆固醇血症；低密度脂蛋白；双重滤过血浆置换；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柳勤海 杨馨 等 《中草药》 2022年53卷24期 7864-7870页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种高效、快速、准确地同步检测侵染三七Panax notoginseng的2种病毒——三七Y病毒(Paniax notoginiseng virus Y,PnVY)和中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leafcur...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周冬根 许恒毅 等 《中国国境卫生检疫杂志》 2022年45卷5期 337-341页ISTICCA
【摘要】 目的 建立快速筛查登革病毒(DENV)、乙型脑炎病毒(JEV)、寨卡病毒(ZIKV)、黄热病毒(YFV)以及基孔肯雅病毒(CHIKV)5种蚊媒病毒的重组酶介导等温扩增(RAA)方法.方法 分析上述5种病毒的保守基因作为靶标区域并引入人核糖核...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周杨 万强 等 《微生物学通报》 2019年46卷9期 2282-2291页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [背景]在食品安全领域,克罗诺杆菌属于需要重点监测的致病菌,当前随着分子检测相关技术的不断发展,研制有关食品中克罗诺杆菌简便、高效的检测产品至关重要.[目的]研制克罗诺杆菌检测的双重PCR检测试剂盒并评价其用于食品中克罗诺杆菌检测的实效性....
【关键词】 克罗诺杆菌；双重PCR检测试剂盒；性能评价；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高志强 汪琳 等 《生物技术通报》 2018年34卷9期 190-194页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立一种定量检测动物产品中牛源性成分含量的双重实时荧光PCR方法.以牛卫星IV DNA为检测靶基因,以肌肉生长抑制素基因作为内对照合成引物探针,采用基于TaqMan的双重实时荧光PCR技术对已知牛肉添加比例的冻干混合肉粉标准品进行检测并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓琴 崔玲炜 等 《现代预防医学》 2018年45卷22期 4157-4161页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 推动临床手足口病的早期诊断,实现对导致手足口病2种常见病毒的快速检测.方法 本研究利用氧化石墨烯对荧光淬灭和DNA特异结合特点,在氧化石墨烯中加入2种不同荧光标记的FDNA,通过创造性的引入解旋酶和ATP提高检测体系的灵敏度,构建双重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵晓美 赵贵明 等 《卫生研究》 2016年45卷2期 255-259页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种快速检测豆类及其制品中肠出血性大肠杆菌O157、O104的双重real-time PCR方法.方法 分别选取大肠杆菌O157的特异性基因rfbE和大肠杆菌O104的特异性基因wzy作为靶基因,设计相应的特异性引物探针,建立双重...
【关键词】 双重real-time PCR；大肠杆菌O157；大肠杆菌O104；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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