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【外文期刊】 Pisani F ; Pedale S ; 等 《Experimental Neurology》 2001年170卷1期 162-170页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Acetamides; Excitatory Amino Acid Agonists; Excitatory Amino Acid Antagonists;

【外文期刊】 Simpson JJ ; Gilbert AM ; 等 《The American journal of otology》 1999年20卷5期 627-631页 MEDLINE

【关键词】 Anticonvulsants; Excitatory Amino Acid Antagonists; Tinnitus;

【外文期刊】 Wang SJ ; Sihra TS ; 等 《Neuroreport》 2001年12卷10期 2255-2258页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Calcium Channel Blockers; Calcium Channels; Excitatory Amino Acid Antagonists;

【外文期刊】 Kida I ; Smith AJ ; 等 《NeuroImage》 2006年29卷1期 216-224页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Excitatory Amino Acid Antagonists; Somatosensory Cortex; Triazines;

【外文期刊】 Anand A ; Charney DS ; 等 《Archives of General Psychiatry》 2000年57卷3期 270-276页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Excitatory Amino Acid Antagonists; Ketamine; Mental Disorders;

【外文期刊】 Winther LC ; Saleem R ; 等 《The American journal of drug and alcohol abuse》 2000年26卷1期 47-59页 MEDLINE

【关键词】 Affect; Arousal; Blood Pressure;

【外文期刊】 Gupta P ; Singh S ; 等 《Headache》 2007年47卷3期 402-412页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Calcium Channel Blockers; Excitatory Amino Acid Antagonists; Fructose;

【外文期刊】 Kwon JY ; Bacher A ; 等 《Experimental Neurology》 1999年159卷1期 105-113页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Cerebral Ischemia; Transient; Conditioning;

【外文期刊】 Smith SE ; Meldrum BS ; 《Stroke: A Journal of Cerebral Circulation》 1995年26卷1期 117-121;discussion 121-122-0页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Brain Ischemia drug therapy; Cerebral Infarction; Excitatory Amino Acid Antagonists;

【外文期刊】 Showalter PE ; Kimmel DN ; 《Brain injury: BI》 2000年14卷11期 997-1001页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Brain Injuries; Cognition; Excitatory Amino Acid Antagonists;

【外文期刊】 Whalen MM ; Loganathan BG ; 等 《Chemico-biological interactions》 2003年145卷3期 311-319页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Adjuvants; Immunologic; Herbicides;

【中文期刊】 卢勇  《国外医药（抗生素分册）》 2019年40卷6期 506-527页 CA

【摘要】 本文综述了自2010年以来喹啉二聚体、喹啉-氨基酸、喹啉-唑、喹啉-查耳酮、喹啉-肉桂酸、喹啉-二茂铁、喹啉-吲哚/吡咯、喹啉-内酰胺、喹啉-大环内酯、喹啉-嘧啶、喹啉-吡啶/吡啶酮和喹啉-1,3,5-三嗪等喹啉类杂合体在抗耐药疟疾领域的最...

【关键词】 喹啉； 杂合体； 耐药；

【中文期刊】 朱晓彤 张荣丽  等 《徐州医学院学报》 2013年33卷3期 151-154页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究1,4-二苯基-6-苯基氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮(分子式C21H16N4S,相对分子质量356.44)的合成方法和其单晶结构.方法 先将一定量的苄脒、氢氧化钠和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合放入10 ml反应器...

【关键词】 1,3,5-三嗪衍生物； 合成； 微波辐射；

【中文期刊】 陈林 杨晴来  等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷2期 128-130页 ISTICCSCDCA

【摘要】 用4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与无水哌嗪反应制得4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉(2).另用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(3)和4-甲基吗啉(4)反应后加入相应的羧酸,制得的中间体7再与2反应分别制得多...

【关键词】 多沙唑嗪； 特拉唑嗪； 哌唑嗪；

【中文期刊】 潘楠楠  《癫癎与神经电生理学杂志》 2012年21卷6期 374-377页 ISTIC

【摘要】 癫(癎)发病机制的研究在近30年内取得了极大的进展,尤其是在生理学和遗传学方面.1978年起,10种新型抗癫(癎)药物(antiepileptic drugs,AED):丙戊酸、托吡酯、拉莫三嗪、加巴喷丁、非氨酯、奥卡西平、氨己烯酸、唑尼沙...

【关键词】 难治性癫(癎)； 离子通道； 抗癫(癎)药物；

【中文期刊】 杜欢  《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2012年19卷3期 238-241页 ISTICCA

【摘要】 拉莫三嗪是一种新型抗癫痫药物,其抗癫痫谱广泛,美国食品药品管理局( FDA)批准的适应证包括多种部分性发作和全面性发作.与癫痫类似,偏头痛也是发作性疾病,以暂时性脑功能改变为特征,且研究表明两者发病机制中均存在离子通道过度活化及兴奋性氨基酸...

【关键词】 偏头痛； 抗惊厥药； 拉莫三嗪；

【中文期刊】 于娟 陈国华  《中国医药工业杂志》 2012年43卷3期 235-238页 ISTICCSCDCA

【摘要】 阿扎胞苷(azacitidine,1),化学名为1-(β-D-呋喃核糖基)-4-氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮,是由美国Pharmion公司研发的DNA甲基转移酶抑制剂,2004年7月首次在美国上市,商品名维达扎(Vidaza),临...

【中文期刊】 丛琳 刘鹏  等 《临床神经病学杂志》 2012年25卷1期 43-45页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨神经型布氏杆菌病的临床特点.方法 回顾性分析1例住院患者及29例文献报 道神经型布氏杆菌病患者的临床资料.结果 本组男23例,女7例；平均发病年龄32岁；16例有接触史,3例食用过生的牛奶和奶制品.脑膜炎(16例,53.3...

【关键词】 布氏杆菌病； 神经型布氏杆菌病； 临床特点；

【中文期刊】 陶佳丽 陈健  等 《国际消化病杂志》 2012年32卷5期 296-298页 ISTICCA

【摘要】 伊索拉定(irsogladine)是一种新型的氨基三嗪类胃黏膜保护剂,可通过多种机制保护胃黏膜.临床资料表明伊索拉定在治疗胃炎、胃溃疡以及预防胃癌发生等方面有疗效.此文对该药近年来的药理作用、临床应用及不良反应的进展作如下综述,以期加深对该...

【关键词】 伊索拉定； 消化溃疡； 药理；

【中文期刊】 刘仁昌 杨卓  《天津医药》 2009年37卷5期 373页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 <篇首> 齿状回(dentate gyrus,DG)在海马环路癫痫活动传递的调节中起重要作用,对从内嗅皮质传递来的阵发性癫癎活动,DG表现为频率依赖性滤过,而DG颗粒细胞y-氨基丁酸(GABA)能神经元特异性分布产生的长时程抑制性突触后电位也减...

【中文期刊】 王朝虹 王志萍  《中国法医学杂志》 2009年24卷6期 407-408页 ISTICCSCD

【摘要】 <篇首> 三聚氰胺,又称蜜胺、2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪,白色单斜棱晶,微溶于水,可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等;遇强酸或强碱水溶液水解,氨基逐步被羟基取代,先生成三聚氰胺二酰胺,进一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成...

【关键词】 法医毒物分析； 三聚氰胺； 液相色谱-质谱联用；

【中文期刊】 余永新 柳江英  等 《食品与药品》 2009年11卷2期 71-74页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 三聚氰胺(melamine,MM)是一种重要的氮杂环有机化工原料,简称三胺,学名三氨三嗪.IUPAC命名为"1,3,5-三氨基-2,4,6-三嗪".三聚氰胺主要用于生产三聚氰胺/甲醛树脂[1],广泛用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮...

【中文期刊】 胡利华  《山西医药杂志》 2007年36卷1期 13页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 患儿女,14岁.体重63 kg,11岁始患癫痫,共发作4次.于2005年11月16日始患儿一直服用拉莫三嗪片(利必通)治疗.开始服用剂量为50 mg/d,此后服药日剂量每10 d增加25 mg,直至达到100 mg/d.于2005年1...

【中文期刊】 郭志松 娄季宇  等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷3期 89-91页 ISTIC

【摘要】 目的 研究拉莫三嗪对大鼠脑出血血肿周围兴奋性氨基酸受体亚基NR1和GluR2的影响.方法 用免疫组化法观察大鼠脑出血血肿周围NR1和GluR2在给药组和对照组的表达变化.结果 NR1和GluR2在病灶周围均有不同程度的高表达,给药组NR1在...

【关键词】 拉莫三嗪(LTG)； NR1 GluR2； 脑出血大鼠；

【中文期刊】 王海东 王弋平  《海南医学》 2006年17卷12期 119-120页 ISTICCA

【摘要】 目的 为了摸清海南省普外科手术患者预防使用抗生素的情况.方法 对全省25间医院普外科进行医疗质量检查时,详细记录了抽查病案抗生素的使用情况,25间医院中,三甲医院5家,二级医院20家,共抽查普外科在架病历及归档病历258份.结果 254例使...

【中文期刊】 邓洪 廖齐  等 《中国医药工业杂志》 2006年37卷10期 657-658页 ISTICCSCDCA

【摘要】 2,3-二氯甲苯经氧化制得2,3-二氯苯甲酸,与氯化亚砜反应得到的2,3-二氯苯甲酰氯经氰化生成2,3-二氯苯甲酰氰,与氨基胍碳酸氢盐反应后闭环,制得抗癫痫药拉莫三嗪,总收率约12%.

【关键词】 拉莫三嗪； 抗癫痫药； 合成；

【中文期刊】 刘畅  《广东药学院学报》 2005年21卷2期 115-116,119页 ISTICCA

【摘要】 目的合成2-氨基-4-二甲氨基-6-取代-1,3,5-三嗪化合物. 方法以二甲双胍为起始原料,生成2-氨基-4-二甲氨基-6-取代-1,3,5-三嗪化合物.结果与结论合成7个2-氨基-4-二甲氨基-6-取代-1,3,5-三嗪化合物,所合成化...

【关键词】 二甲双胍； 三嗪化合物； 合成；

【中文期刊】 曹桂玲  《新乡医学院学报》 2004年21卷5期 388-389页 ISTICCA

【摘要】 目的探讨儿童甲型肝炎(HA)并胆囊炎治疗过程中抗生素的合理应用.方法230例HA并胆囊炎的患儿,随机分为观察组和对照组,两组均静脉点滴茵栀黄注射液及口服肝太乐、肌苷、维生素C等.治疗组另用头孢三嗪,治疗前后做B超和胆汁细菌培养.结果两组治疗...

【关键词】 甲型肝炎； 胆囊； 抗生素；

【中文期刊】 侯永 刘景俊  等 《齐鲁药事》 2004年23卷8期 42-43页 ISTICCA

【摘要】 目的制备2～甲基-1,2,5,6-四氢-5,6-二氧-1,2,4-三嗪-3-硫醇.方法在甲醇的碱性介质中,通过1-甲基-1-氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环.结果及结论适宜的反应条件为1-甲基-1-氨基硫脲、草酸二乙酯、甲...

【关键词】 头孢三嗪； 三嗪环； 缩合；

【中文期刊】 张兆勇 牛桂云  《齐鲁药事》 2004年23卷10期 43-44页 ISTICCA

【摘要】 目的优化头孢三嗪的合成工艺.方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT).将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成巯基杂环活性酯,再与7-ACT缩合成三嗪二钠盐.结果及结论该方...

【关键词】 头孢三嗪； 合成；

【中文期刊】 姚苹 于秀娟  等 《临床检验杂志》 2003年21卷1期 9-11页 ISTICCA

【摘要】 目的研究致泌尿系统感染溶血性大肠埃希菌的耐药特牲及耐药基因类型.方法分离我院1999年～2000年泌尿科感染溶血性大肠埃希菌患者标本54份共54株菌,检测分离菌对16种抗生素的耐药性和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),并用PCR分别检测TE...

【关键词】 大肠埃希菌,溶血性； 超广谱β-内酰胺酶； 耐药性；

【中文期刊】 高书勤 彭健  等 《中国康复》 2003年18卷3期 169-170页 ISTIC

【摘要】 目的:观察阿米三嗪-萝巴新对慢性酒精中毒性神经病(CAND)的疗效.方法:CAND患者34例,采用维生素、复方氨基酸、复方丹参、能量合剂等常规治疗的同时加服阿米三嗪-萝巴新(观察组).为比较疗效,同时对CAND患者32例按上述常规治疗(常规...

【关键词】 慢性酒精中毒性神经病； 阿米三嗪； 精神症状；

【中文期刊】 王志秀 李先艳  等 《华西医学》 2003年18卷3期 371-371页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨本地区近年多发的甲型副伤寒的临床特性及治疗.方法:对279例甲型副伤寒患者的临床症状、体征、并发症、细菌药敏试验及临床治疗进行分析.结果:本组甲型副伤寒对氯霉素、复方新诺明、氨苄青霉素92%耐药,对头孢唑啉、头孢三嗪、头孢哌酮61...

【关键词】 甲型副伤寒； 多重耐药； 临床分析；

【中文期刊】 李向辉 付秀梅  等 《武警医学院学报》 2002年11卷4期 272-273页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 头孢地嗪与进口药莫敌均属新型第三代头孢广谱抗生素,与头孢三嗪、头孢噻肟等头孢菌素相似,在7位上具有一个氨基噻唑结构的侧链,这一结构使其不仅保持对G+菌的抗菌活性,而且对G-菌也有效,并对β-内酰胺酶稳定.3位上的巯基噻唑结构,使其不易...

【关键词】 头孢地嗪； 莫敌； 下呼吸道感染；

【中文期刊】 王岚 王国平  等 《同济大学学报(医学版)》 2001年22卷3期 27-29页 ISTIC

【摘要】 目的　控制抗感染药物不合理的使用。方法　统计我院1997-1999年抗感染药物的消耗及经费支出，计算其使用的相对频率及相应费用。结果　青霉素类，头孢菌素类，喹诺酮类，大环内酯类，氨基糖苷类为最常用的抗感染药物。头孢菌素类，青霉素类，氨基糖苷...

【关键词】 抗感染药物； 药物利用； 药物费用；

【中文期刊】 刘继红 Chris Maragos  等 《食品安全质量检测学报》 2015年12期 4810-4815页

【摘要】 目的：针对玉米中常见真菌毒素——伏马毒素B1(FB1)开发新型荧光标记物,从而替代昂贵的6-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素(6-DTAF)标记物,并在此基础上开发基于荧光偏振原理的伏马毒素快速检测技术。方法采用一锅煮的合成方法,以5-(4...

【关键词】 伏马毒素B1； 氨基荧光素； 荧光标记物；

【中文期刊】 黄薇 朱龙龙  等 《理化检验-化学分册》 2015年51卷11期 1576-1579页

【摘要】 采用高效液相色谱法同时测定食用菌中10种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的含量.色谱分离中,以Athena C18-WP色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,用乙腈和0.02mol·L-1乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液为流动相...

【关键词】 高效液相色谱法； 食用菌； 荧光增白剂；

【中文期刊】 马沙沙 张娅玲  等 《化学研究与应用》 2015年6期 870-874页

【摘要】 以3-甲基-2-氰基吡咯-4-甲酸乙酯为原料,采用新的路线,经3步反应合成了5-甲基-4-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸乙酯。通过对其合成过程中的反应条件优化,使反应收率得以提高,三步...

【关键词】 吡咯并三嗪； 合成； 抗肿瘤；

【中文期刊】 韩新正 高得瀛  等 《广东化工》 2015年42卷21期 58,55页

【摘要】 以7-ACT(7-氨基头孢三嗪)1、HO-EPCP(D-2-(4-乙基-2.3-二氧代-1-哌嗪酰胺)-2-(4-羟基-苯基)-醋酸)3为原料,以易于回收的二氯甲烷为溶剂,经过7-氨基头孢三嗪硅烷化、D-2-(4-乙基-2.3-二氧代-1-...

【关键词】 头孢哌酮； 抗生素； 合成工艺；

【中文期刊】 汪东海 王淑红  《山东化工》 2014年43卷5期 33-34页

【摘要】 以头孢主环(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ACT)为起始原料,与反式活性酯侧...

【关键词】 头孢曲松； 头孢三嗪； 反式头孢曲松；

【中文期刊】 杜芹芹 石兴杰  等 《科技创新导报》 2014年22期 254-254页

【摘要】 头孢曲松钠（CeftriaxoneSodium）是第三代头孢菌素中具有长效作用的抗生素，对肠杆菌科细菌有强大活性，对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用，对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用。在市场竞争如此激烈的今天，产品质...

【关键词】 7-ACT,； 头孢曲松钠,； 合成,；

【中文期刊】 董金付 余聂芳  《广州化工》 2012年40卷8期 68-69,77页

【摘要】 以三聚氯氰为起始原料,经由烃化反应、Suzuki偶联反应、格氏反应等组成的两条不同的合成路线合成了2个结构新颖的2-芳氨基均三嗪衍生物,其结构经1H NMR,MS等确证。同时对格氏反应条件进行了实验探索,得到了反应收率较高的实验条件。

【关键词】 均三嗪衍生物； Suzuki偶联反应； 格氏反应；

【中文期刊】 邱家军 单国洋  等 《精细化工中间体》 2010年40卷1期 21-23页

【摘要】 以三聚氯氰为原料经过环丙胺化和液氨氨化二步合成环丙氨嗪,总收率达88.11%.不用分离出剧毒的中间体2-环丙氨基-4,6-二氯-S-三嗪,工艺简单.在液氨氨化体系中添加溶剂乙醇,缩短了反应时间,提高了产品质量和反应收率,具有较高的工业生产价...

【关键词】 三聚氯氰； 环丙氨嗪； 合成；

【中文期刊】 王梅 杨茹  《黑龙江科技信息》 2010年7期 177页

【摘要】 7-氨基头孢烷酸(简称7-ACA),是头孢菌素中最常用的母核,7-ACA的分子式为C10H12N2O5S,分子量为272.28.7-ACA的化学名称为3-乙酰氧甲基-5-硫-7-氨基-8-氧-1-氮杂二环辛-2-烯-2-羧酸,是玉米浆通过头...

【关键词】 7-ACA； 甲醇； 色级；

【中文期刊】 张晶 金武鹏  等 《饲料研究》 2009年1期 40-42页

【摘要】 <篇首> 1 三聚氰胺1.1 三聚氰胺的化学性质三聚氰胺分子式C3H6N6,又称蜜胺或2,4,6- 三氨基-1,3,5-三嗪.白色单斜棱晶,结构式见图1.三聚氰胺的熔点345 ℃(分解),微溶于水和热乙醇,可与多种酸反应生成三聚氰胺盐.

【中文期刊】 浙牧摘  《浙江畜牧兽医》 2008年33卷6期 42页

【摘要】 <篇首> 三聚氰胺(英文名Melamine),是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,重要的有机化工原料.简称三胺,又叫2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、蜜胺、三聚氰酰胺,分子式C3N6H6...

【中文期刊】 武明星 郭飞虎  等 《精细化工》 2008年25卷9期 850-853,861页

【摘要】 为发展一种适合18F标记用于CA Ⅸ检测的特异性PET探针,该文以对氨基苯磺酰胺和三嗪为主要原料,用乙二醇、2-氟乙醇、对甲基苯磺酰氯对三嗪环进行适当修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的CA Ⅸ抑制剂4-[4-(2-氟乙氧基)-6-(2-...

【关键词】 碳酸酐酶Ⅸ； 抑制剂； 乏氧；

【中文期刊】 陈静波 张玉顺  等 《云南大学学报（自然科学版）》 2008年30卷4期 392-395页

【摘要】 灭蝇胺是防治双翅目昆虫病虫害的高效、低毒生态农药,以三聚氯氰为原料,经环丙氨代和氨代一勺烩反应得中间体(6-氯-2-环丙氨基-4-氨基-1,3,5-三嗪),再加压氨代得灭蝇胺.两步反应总收率72.1%.

【关键词】 灭蝇胺； N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺； 生态农药；

【中文期刊】 武明星 郭飞虎  等 《精细化工》 2008年25卷10期 945-947,955页

【摘要】 为开发一种新型碳酸酐酶抑制剂,并进一步合成一种检测肿瘤乏氧的PET分子影像探针,以4-氨基甲基苯磺酰胺盐酸盐、三嗪为主要起始原料,通过用2-氟乙醇、乙二醇对三嗪环加以修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的碳酸酐酶抑制剂4-{[4-(2-氟基...

【关键词】 碳酸酐酶； 抑制剂； 功能材料；

【中文期刊】 鲁源 陈朝军  等 《化学试剂》 2006年28卷1期 41-42,49页

【摘要】 以3-氨基-5-吡唑啉酮为原料,合成了3-羟基-7-氧代-5,6-二氢吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪,并对目标物及文献中未见报道的中间体如3-氨基-5-氧代4-吡唑啉酮腙衍生物等,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构...

【关键词】 吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪； 4-吡唑啉酮腙； 合成；