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【中文期刊】 范创创 王霄旸 等 《中国动物传染病学报》 2025年33卷2期 165-169页
【摘要】 吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药,本研究中自制的吡喹酮咀嚼片具有抗犬绦虫的作用.本研究建立了吡喹酮咀嚼片的溶出度高效液相色谱测定方法并进行了方法学验证,且运用非模型依赖法对自制片与市售片的溶出行为相似性进行了评价.结果显示:该溶出度测定方法在10...
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【学位论文】 作者：柳珊 导师：张景勍 重庆医科大学 重庆医科大学 药学 药剂学（硕士） 2011年
【摘要】 磷脂复合物(Phospholipid tomplex),是药物与磷脂按一定配比结合而形成的复合物,近年来广泛应用于化妆品、保健和制药行业。磷脂复合物可明显增加中药活性成分的口服吸收,中药活性成分与磷脂形成复合物后口服生物利用度可以明显提高。...
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【会议论文】安富荣 2006年全国医院药学学术年会 2006年
【摘要】 目的：考察国产和进口缬沙坦胶囊的装量差异、含量、溶出曲线和有关物质等质量指标，评价其产品质量。方法：采用转篮法测定溶出度，计算累积溶出百分率;采用高效液相色谱法测定有关物质。结果：2种缬沙坦胶囊的各项质量指标均符合国家质量标准。结论：国产与...
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【会议论文】孙洁胤 2003年药物分析论坛 1899年
【摘要】 盐酸洛美利哮片剂Migsis？，由Kanebo和Phamaia＆UPjohn公司联合开发,1999年首次在日本上市。目前国内也有数家医药研发公司开发了盐酸洛美利哮片剂和胶囊。其胶囊和片剂的溶出度研究至今未见报道。本文应用反相高效液相色谱法测...
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【会议论文】刘静 2003年药物分析论坛 1899年
【摘要】 溶出度试验是区分药物固体制剂体外溶出速率的一种有效手段,是控制药物质量的检查项目.现行药典采用对照品法测定青霉素Ⅴ钾片的溶出度,作者参照其它制剂的检查方法[1],采用自身对照法代替对照品法,其结果基本一致.故本品采用自身对照法进行溶出速率检...
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【会议论文】王国兰 2003年药物分析论坛 1899年
【摘要】 十一酸睾酮为一雄性激素类药,原主要用于男性性激素分泌不足的替代治疗,如男性性功能低下症.但近来研究发现,这种从体外补充的雄性激素还可抑制精子的生成.由此,十一酸睾酮将起到男性避孕的作用.<中国药典>2000年版只收载了十一酸睾酮注射液一种制...
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【中文期刊】 李一兰 王丹 等 《中国抗生素杂志》 2024年49卷3期 310-316页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评价目前国产氨苄西林胶囊的质量现状及存在问题.方法 按国家药品抽检计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究对氨苄西林胶囊样品进行检验,通过对杂质谱、溶出度、溶出曲线、原料药对制剂质量的影响和包装材料对制剂质量的影响等项目的考察,分...
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【中文期刊】 李子华 张淮光 等 《中国药业》 2024年33卷20期 81-86页ISTICCA
【摘要】 目的 建立阿司匹林肠溶片新的溶出度测定方法,并考察仿制药与参比制剂溶出行为的差异.方法 采用流通池开环系统,以pH1.2 盐酸溶液、pH4.5 醋酸盐缓冲液、pH6.0 和pH6.8 磷酸盐缓冲液为溶出介质,流速为 4 mL/min,定时取...
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【中文期刊】 曾媛 张莹 等 《中国药业》 2024年33卷3期 63-68页ISTICCA
【摘要】 目的 优化酮咯酸氨丁三醇口崩片处方,并建立体外溶出度测定方法.方法 以主观指标(口感、外观)、客观指标(硬度、崩解时间)为考察因素,采用模糊综合评分法联合L9(34)正交试验,对填充剂微晶纤维素(MCC)、甘露醇、崩解剂交联羧甲基纤维素钠(...
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【中文期刊】 张少萌 张冬 等 《河北医药》 2024年46卷13期 2055-2060页ISTICCA
【摘要】 目的 建立土霉素片溶出度测定方法,考察不同企业产品体外溶出行为的差异;利用光学显微、电镜分析技术追溯引发溶出行为差异的根本原因.方法 采用桨法-HPLC法测定溶出度,采用光学显微及电镜分析技术对片芯中土霉素与辅料形态与溶出行为进行分析.结果...
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【中文期刊】 刘子夜 罗毅 等 《宁夏医科大学学报》 2024年46卷7期 745-750页ISTIC
【摘要】 目的 建立西黄丸溶出度测定方法,比较泛制法与塑制法 2 种生产工艺溶出曲线的相似性,对泛制法与塑制法工艺样品进行一致性评价.方法 通过筛选 4种溶出介质、3种转速及2种测定方法,最终确定pH 1.2盐酸为溶出介质,转速为 100 r·min...
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【中文期刊】 宋丽娟 孙荧 等 《中国抗生素杂志》 2023年48卷3期 257-266页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 对国产诺氟沙星胶囊和片的质量现状进行评价并提出意见.方法 采用法定标准对288批胶囊和13批片抽检样品进行了检验,并对有关物质、杂质谱分析、遗传毒性杂质、溶出曲线和水分等关键项目进行探索性研究.结果 301批样品法定检验合格率为100...
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【中文期刊】 屈晓萍 屠相土 等 《中国药业》 2023年32卷18期 81-84页ISTICCA
【摘要】 目的 建立复方芦丁片溶出度的测定方法,并以此评价国内市售产品的质量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为PolyPak C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH3.0)-甲醇(55∶45,V/V),流速为 ...
- 概要：
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【中文期刊】 叶伟文 高琳 等 《药物流行病学杂志》 2023年32卷9期 1034-1040页ISTICCA
【摘要】 目的 建立快速测定头孢克肟颗粒溶出度的HPLC法,评价自研制剂和参比制剂的体外溶出曲线的相似性.方法 采用HPLC法,色谱柱:Thermo Accucore C18柱(50 mm×4.6 mm,2.6 μm);流动相:0.8%三氟乙酸水溶液...
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【中文期刊】 王晶萍 夏颖 等 《中南药学》 2023年21卷9期 2362-2366页ISTICCA
【摘要】 目的 建立恩格列净片的溶出度测定方法,并通过相似因子f2 法评价仿制制剂与参比制剂的溶出曲线相似性.方法 色谱柱为Agilent Zorbax RX-C8(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈-三氟乙酸(70∶30∶0....
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【中文期刊】 刘元芬 王纠 《广东药科大学学报》 2023年39卷1期 1-6页ISTICCA
【摘要】 目的 制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table,PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考.方法 自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片...
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【中文期刊】 潘瑞雪 江玉娟 等 《食品与药品》 2023年25卷6期 561-566页ISTICCA
【摘要】 目的 建立他达拉非片有区分力的溶出度测定方法,并用其评价自制他达拉非片与参比制剂溶出曲线的相似性.方法 测定他达拉非在在不同pH溶液、不同浓度十二烷基硫酸钠(SDS)溶液及不同pH值0.2％SDS中的溶解度,筛选具有区分力的溶出条件,并对溶...
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【中文期刊】 陈承贵 刘敏 等 《中国药物评价》 2023年40卷3期 244-248页
【摘要】 目的:建立复方乙酰水杨酸片溶出度测定方法.方法:采用桨法,以盐酸溶液(取稀盐酸24 mL加水稀释至 1 000 mL)为溶出介质,转速为75 r·min-1,采用HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的溶出度.结果:乙酰水杨酸、咖啡因和非那西丁 3...
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【中文期刊】 马燕 李海霞 等 《黑龙江医药》 2023年36卷3期 589-592页CA
【摘要】 目的:建立芦丁片溶出度检验方法,对不同厂家4批样品进行溶出行为评价.方法:采用HPLC法,使用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4％磷酸(50:50)(用三乙胺调节pH至3.0)为流动相;流速0.8m...
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【中文期刊】 张聪 程婵婵 等 《中国兽药杂志》 2023年57卷2期 47-52页
【摘要】 建立头孢泊肟酯片溶出度测定方法,通过比较自制头孢泊肟酯片与参比制剂的溶出曲线,评价两种制剂体外溶出行为是否一致.测定自制制剂及参比制剂在盐酸溶液(pH=1.5)、甘氨酸-氯化钠-盐酸溶液(pH=3.0)、醋酸盐缓冲液(pH=4.0)、磷酸盐...
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【中文期刊】 单腾腾 潘海群 等 《山东化工》 2023年52卷2期 125-127,131页
【摘要】 目的:比较阿伐那非片在5种不同介质中的溶出度,建立阿伐那非片的溶出度测定方法.方法:按照溶出度与释放度测定法(中国药典2020年版通则0931第二法(浆法))测定,照紫外-可见分光光度法(Uv)进行检测,检测波长310 nm,选用溶出介质为...
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【中文期刊】 刘庆晓 伊磊 等 《山东化工》 2023年52卷15期 51-52,56页
【摘要】 目的:建立枸橼酸托法替布片溶出度测定方法,评价自研制剂与原研制剂溶出行为的一致性.方法:以0.1 mol/L盐酸溶液、pH值4.5醋酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,采用高效液相法测定自研制剂与原研制剂的溶出曲线,并评价其...
- 概要：
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【中文期刊】 伊磊 刘庆晓 等 《山东化工》 2023年52卷13期 152-154页
【摘要】 目的:建立吗替麦考酚酯片溶出度测定方法,评价自研制剂与原研制剂溶出行为的一致性.方法:采用了紫外-可见分光光度法,测定了自研吗替麦考酚酯片与原研制剂分别在pH值1.0 盐酸溶液、pH值4.5 醋酸盐缓冲液、pH值6.8 磷酸盐缓冲液(含0....
- 概要：
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【中文期刊】 刘元芬 《西北药学杂志》 2022年37卷4期 98-102页ISTICCA
【摘要】 目的 测定自制托吡司他片的药物含量,并评价托吡司他自制仿制片与原研片溶出行为的一致性.方法 自制未上市新药托吡司他(规格:20 mg)片剂;采用高效液相色谱法(HPLC)测定托吡司他片的药物含量;紫外分光光度法测定托吡司他片药物的溶出度,并...
- 概要：
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【中文期刊】 聂延君 张乃斌 等 《食品与药品》 2022年24卷2期 106-110页ISTICCA
【摘要】 目的 建立吡拉西坦片溶出度测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶出量:采用Kromasil C18色谱柱,流动相为0.1％磷酸氢二钾溶液(用磷酸调pH至6.0±0.05)-乙腈(95:5),检测波长为205 nm,流速为1.0...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈倩倩 刘正平 等 《食品与药品》 2022年24卷4期 351-357页ISTICCA
【摘要】 目的 建立叶酸片的溶出测定方法,评价自制制剂与参比制剂在4种不同pH溶出介质中的体外溶出行为.方法 以摇瓶法考察叶酸在不同pH溶液中的溶解度及稳定性;采用桨法,转速为75 r/min,测定叶酸片在不同介质中的溶出行为,获得具有区分力的溶出曲...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李春阳 朱银宏 等 《广州化工》 2022年50卷7期 121-123页
【摘要】 建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.采用Xbridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.2％磷酸水-乙腈(梯度洗脱);柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长244 nm.桨法,转...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓映明 吴仪 等 《广东化工》 2022年49卷21期 209-212页
【摘要】 建立复方双嗪利血平片氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B6、维生素B1含量均匀度与溶出度测定方法.采用Agilent Eclipse XDB-C18柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠加磷酸0.5 mL,用三乙胺调节pH值至3.2-乙腈(80:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟继昌 谢金涛 《山西中医药大学学报》 2022年23卷4期 313-316页
【摘要】 目的:建立右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片的质量控制方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)测定右旋布洛芬含量与有关物质,确定其溶出度测定方法,建立质量控制方法.结果:回归方程A=45130C+19587(r=0.9998),在10～60...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 楼永军 左丽丽 《医药导报》 2019年38卷11期 1463-1465页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 改进富马酸酮替芬分散片A的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以水500 mL为溶出介质,转速50 r·min-1,经30 min时取续滤液,高效液相色谱法测定,检测波长297 nm.结果 富马酸酮替芬在0.2～5.0 μg·mL-1范围...
【关键词】 酮替芬分散片,富马酸；溶出度；桨法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 傅蓉 刘杨 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷3期 313-319页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 对国内上市硬脂酸红霉素片(胶囊、颗粒)检验与研究,从安全性、有效性和质量可控性等方面对其进行全面质量分析与评价.方法 依据现行法定质量标准,对国内上市硬脂酸红霉素片(胶囊、颗粒)进行标准检验,运用多种统计学方法,分析国内硬脂酸红霉素片...
【关键词】 硬脂酸红霉素片(胶囊、颗粒)；质量分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董宁 刘慧颖 等 《中国药房》 2018年29卷17期 2356-2359页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立盐酸小檗胺片溶出度的测定方法,评价5家企业样品的批内质量.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗胺浓度并计算累积溶出度.色谱柱为Agilent C18,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钾溶液(含0.2％三乙胺,磷酸调pH至6.8...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗涛 张浩 等 《医药导报》 2018年37卷11期 1401-1403页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立盐酸氨溴索口腔崩解片的溶出度测定方法.方法 以0.1 mol·L -1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速50 r·min-1,采用紫外分光光度法,在244 nm波长处测定盐酸氨溴索口腔崩解片的吸收度.结果 盐酸氨溴索在3.16~...
【关键词】 盐酸氨溴索口腔崩解片；溶出度；紫外分光光度法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王素珍 刘杰鑫 等 《医药导报》 2017年36卷z1期 85-87页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立辛伐他汀干混悬剂溶出度测定方法.方法 选用甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾作为流动相,检测波长为238 nm,采用高效液相色谱法对辛伐他汀干混悬剂主药进行测定.采用桨法在不同溶出介质中考察辛伐他汀干混悬剂的溶出特征行为.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孔彬 李新霞 等 《中国药房》 2017年28卷9期 1262-1264页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立酒石酸美托洛尔片的溶出度测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性.方法:采用桨法,转速为50 r/min,分别以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,用光纤药物溶出度实时测定仪以10...
【关键词】 酒石酸美托洛尔片；溶出曲线；光纤药物溶出度实时测定仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王敏 贺蕊 等 《世界中医药》 2017年12卷2期 408-410,413页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立中药银黄片体外溶出度测定的实验方法,为质量控制提供重要指标和参数.方法:参考《中华人民共和国药典》2015版收录的溶出度测定方法第二法-桨法,采用HPLC法,用DAD检测器,Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵欣 陈国华 等 《中国药房》 2016年27卷30期 4278-4281页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：建立盐酸决奈达隆片的溶出度测定方法，并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法：采用紫外-可见分光光度法，检测波长为288 nm。以磷酸盐缓冲液（pH4.5）、0.1 mol/L盐酸溶液[加入0.5％十二烷基硫酸钠（SDS）]、磷酸盐缓冲...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕亚军 蚩晓娜 等 《中国药房》 2015年30期 4291-4294页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：建立盐酸马尼地平片的溶出度测定方法，并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry C18，流动相为磷酸二氢钾溶液（磷酸二氢钾6.8 g溶于1000 ml水中，用氢氧化钾溶液调节pH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈溪 杨放 等 《中国抗生素杂志》 2015年40卷9期 681-684页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 制定头孢泊肟酯片新的溶出度测定方法,以解决日本橙皮书与中国药典方法在测定头孢泊肟酯片时溶出波动大的问题.方法 参照美国药典、日本医療用医薬品品質情報集(日本橙皮书)、中国药典,通过3种方法的对比,采用以甘氨酸-氯化钠缓冲液900mL为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶秀金 陈英 《今日药学》 2021年31卷1期 35-38页CA
【摘要】 目的 建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法.方法 采用桨法及流通池法,进行体外溶出试验,计算平均累积溶出度,并与体内吸收分数线性拟合;用相似因子(f2)评价7个厂家格列美脲片溶出度曲线的相似性.结果 传统溶出方法测定格列美脲片在pH6....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李博然 黄志军 等 《医药导报》 2014年33卷1期 106-107页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法.方法 采用小杯法,以盐酸溶液为溶出介质、转速50 r·min-1测定溶出度,采用高效液相色谱法测定有效成分氢氯噻嗪的溶出量.结果 氢氯噻嗪在2.48～12.40 mg· L-1浓度内线性关系良...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨柳 刘大鹏 等 《医药导报》 2014年5期 658-660页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：建立中药饮片石膏中含水硫酸钙( CaSO4·2H2 O)的溶出度测定方法。方法以纯化水800 mL为溶出介质,桨法,转速为75 r·min-1,温度(37.0±0.5)℃,分别在5,10,20,30,60,90,120 min取样,采...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李炯 郝新才 等 《医药导报》 2013年32卷2期 253-255页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立复方磺胺嘧啶分散片制备工艺,考察磺胺嘧啶体外溶出度测定方法.方法 依据<中华人民共和国药典>2010年版溶出度测定法(附录ⅩC第三法),以盐酸溶液(9～1 000)为溶出介质,转速50 r·min-1,45 min内取样测定溶出度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玉平 丁建伶 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷10期 1392-1395页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用桨法,蒸馏水为溶出介质,使用HPLC测定妇炎康复片溶出液中芍药苷的含量,计算累积溶出百分率,1 stOpt软件进行拟合溶出模型优选及提取溶出参数.结果妇炎康复片中的芍药苷在4h内溶出达到90％以上,溶出曲线符合威布尔溶出模型,溶出参数T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪健 张艳菊 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷9期 104-108页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立三黄片中大黄素、大黄酚溶出度测定方法以及考察市售不同厂家的三黄片中大黄素、大黄酚的溶出度情况.方法:采用高效液相色谱方法进行含量测定,色谱条件为Grace C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相CH3 OH-0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚雪莲 孙涛 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷3期 51-53页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度测定方法,并进行方法学考察.方法:采用0.1 mol·L-1盐酸溶液200 mL为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间为45 min,高效液相色谱法测定,检测波长264 mn.结果:马来...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张艳琳 蒋学华 等 《中国抗生素杂志》 2012年37卷3期 227-230页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 比较3个厂家盐酸伐昔洛韦片在4种溶出介质中溶出曲线的相似性.方法 采用《中国药典》2010年版溶出度测定方法第一法装置,转速为50r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,在2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王冰 浦益琼 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷18期 99-104页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 制备20(S)-原人参二醇[20 (S) -PPD]片,建立其含量测定及溶出度考察方法.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱,乙腈-水(88:12)为流动相,检测波长203 nm,流速1.0 mL· min -,对样品中的20(S)-原人...
【关键词】 20(S)-原人参二醇片；含量测定；药物溶出度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高立金 赵娟 《医药导报》 2011年30卷5期 657-658页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法.方法 参照<中华人民共和国药典>2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫...
【关键词】 利血平氨苯蝶啶片,复方；溶出度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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