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【中文期刊】 刘蕾 顾伟忠 等 《肝胆胰外科杂志》 2019年31卷7期 422-424页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryonal sarcoma of the liver,UESL)的病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 收集2013年至2018年浙江大学医学院附属儿童医院病理科5例UES...
【关键词】 肝脏未分化胚胎性肉瘤; 临床病理特征; 诊断及鉴别诊断;
【中文期刊】 廖广界 李中坚 《诊断病理学杂志》 2019年26卷10期 692-694页 ISTIC
【摘要】 肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万.MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴...
【中文期刊】 李青 曾汪 等 《临床超声医学杂志》 2017年19卷8期 543,547页 ISTICCSCD
【摘要】 患儿男,5岁,因"发现右中上腹部包块半月余"入院. 体格检查:右中腹部触及一大小12 cm×9 cm包块,质软,活动度差.实验室检查:甲胎蛋白(-). 超声检查:右上中腹探及一巨大实质不均质含液性肿块,边界尚清,其内可见多个条带状分隔,含液...
【中文期刊】 张熔熔 《中华解剖与临床杂志》 2016年21卷4期 371-372页 ISTIC
【摘要】 患者女,48岁,因胃部不适、腹胀、饮食后症状明显加重6个月入院。入院体检:神志清楚,腹平、软,无腹壁静脉曲张,未见肠型、蠕动波,全腹无压痛及反跳痛,无肌卫,未及异常包块,肝、脾肋下未触及,肝、肾区无叩击痛,移动性浊音阴性。胃镜检查:胃体息肉...
【中文期刊】 王建华 赵志清 等 《影像诊断与介入放射学》 2014年3期 220-223页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨肝脏少见肿瘤的多层螺旋CT征象,提高对肝脏少见肿瘤CT表现的认识。方法回顾性分析经手术及病理组织学证实的9例肝脏少见肿瘤的多层螺旋CT征象及临床资料,并结合文献复习。结果9例分别为肝间叶性错构瘤2例,肝腺瘤2例,肝恶性间叶瘤2例,...
【中文期刊】 方军 汪裕聪 等 《医学影像学杂志》 2014年24卷1期 86-88页 ISTIC
【摘要】 目的 分析肝脏间叶性错构瘤的CT表现,以增加对本病CT表现的认识,提高其诊断正确率.方法 搜集已行CT检查并获得病理证实的3例肝脏间叶性错构瘤的CT图像及临床资料,分析并总结其CT表现.结果 瘤体最大径分别为7.7cm、10.7cm、16....
【关键词】 间叶错构瘤; 肝脏; 体层摄影术,X线计算机;
【中文期刊】 赵廷强 吴南洲 等 《医疗卫生装备》 2009年30卷5期 81-82页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨儿童肝脏肿瘤的CT、MRI诊断价值及临床表现特征.方法:回顾性分析13例经手术及穿刺病理证实的儿童肝脏肿瘤,男11例,女2例,年龄最小13个月,最大14岁,平均10.8岁.10例行CT扫描,6例行MRI扫描.结果:13例中,原发性...
【中文期刊】 刘剑 陈荣 《临床荟萃》 2007年22卷12期 903页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,男,53岁,主因发现右上腹肿物1周,于2006年6月12日住院.患者于1周前无意中发现右上腹有一肿物,食欲可,无发热、厌油、腹胀、腹泻、乏力、肝区痛,无尿黄、皮肤瘙痒,无牙龈出血和柏油样便.既往体健,无慢性肝病史,不嗜烟酒,无输...
【中文期刊】 马莉 康安静 等 《诊断病理学杂志》 2007年14卷2期 159-159页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 患儿女性,11个月.腹部包块4月余入院.4个月前家长无意中发现患儿腹胀,逐渐加重且出现阵发性哭闹及下肢肿胀.
【中文期刊】 李岩 李涛 《临床荟萃》 2005年20卷21期 1212-1212页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患儿,男性,3岁,无意中发现腹部肿块,于2005年5月入院,4天前患儿腹胀,腹膨隆,不伴恶心、呕吐,无发热、寒战.超声检查发现:肝左外叶内探及大小约11.6 cm×10.0 cm囊实混合性包块回声,内可见不规则液性暗区及多个强回声斑点...
【中文期刊】 王成林 刘小平 《中国CT和MRI杂志》 2004年2卷1期 52-55页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 近年来随着US、CT和MRI的普及应用,肝脏的囊性病变发生率明显增多,大部分属于良性非肿瘤性病变,而真正肝脏的肿瘤性囊性病变相对少见,且多数为转移性肿瘤发生中心坏死导致的囊性变,文献报道较多的原发性肿瘤如肝内胆管囊性腺瘤、肝内胆管囊性...
【中文期刊】 佘锦标 刘钧澄 等 《中国医刊》 2003年38卷1期 43-45页 ISTICCA
【摘要】 目的探讨小儿肝脏间叶性错构瘤的临床表现、病理学和诊治特点.方法近10年收治小儿肝脏间叶性错构瘤(MHH)10例,男6例,女4例.年龄2个月~12岁.结合临床表现,经B超和CT检查后,进行手术.结果 MHH临床上多表现为腹胀、腹部包块.B超和...
【中文期刊】 乔植宇 《中国现代药物应用》 2011年05卷4期 196-197页
【摘要】 目的 通过回顾临床工作中经历的3例肝脏间叶性错构瘤的病案,讨论分析该病的发病、临床特点及其治疗.方法 对3例患者均手术治疗,并对术中标本及病理结果 进行分析比较.结果 术中标本形态基本相同,结果 一致,治疗效果良好.结论 肝脏间叶性错构...
【中文期刊】 许云凤 刘志芳 等 《医学理论与实践》 2007年20卷11期 1288-1289页
【摘要】 <篇首> 肝脏间叶性错构瘤(Mesenchymal Hamartoma of the Live,MHL)是-种少见的肝脏良性肿瘤,是门管区内原始的间叶组织异常发育增生的肿瘤.多发于新生儿,国内报道较少.本院曾收治过2例患儿,现总结报告如下,并复...
【中文期刊】 刘娜 师阿蒙 等 《中华实用诊断与治疗杂志》 2022年36卷12期 1269-1272页 ISTIC
【摘要】 目的 观察新生儿肝脏肿瘤超声、CT、MRI影像学特征,探讨超声对新生儿肝脏肿瘤的鉴别诊断价值.方法 29例肝脏肿瘤新生儿均行超声检查,其中21例行CT检查,16例行MRI检查.以组织病理检查结果或每月随访至瘤体缩小消退为诊断金标准,将29例...

【中文期刊】 李丹 杨向红 等 《中国当代儿科杂志》 2011年13卷8期 684-685页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)为罕见的肝脏良性肿瘤,发病年龄常为2周岁以内,偶尔可发生于成人.由于此病罕见,容易误诊,现结合我院2004~2010年收治的6例病例并复习国内外相关...