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【中文期刊】 王风秀 于锋英 《中国药业》 2014年18期 120-121页ISTICCA
【摘要】 姜黄素具有良好的药理活性，药效稳定，安全有效，尤其是抗肿瘤活性为近年研究的热点。但其水溶性差，生物利用度低，限制了其临床应用，有必要开发适当的姜黄素给药系统。该文对姜黄素国内外研究的新剂型进行了综述。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿志旺 杨永健 《中国药事》 2013年27卷12期 1262-1264页ISTICCA
【摘要】 目的 建立环孢素软胶囊自乳化粒径的合理检测方法.方法 分别采用水、0.1 mol·mL-1 HC1和pH6.8磷酸盐缓冲液作为稀释溶剂,并稀释成不同浓度的微乳液.用动态光散射法测定上述乳液的粒径分布,比较其结果的差异.结果 环孢素软胶囊在不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏卫 陈鹰 等 《中国药师》 2013年16卷4期 516-520页ISTICCA
【摘要】 目的:研制尼莫地平(nimodipine,NM)自微乳化释药系统(SMEDDS).方法:以溶解度,相容性试验、自乳化效率及伪三元相图法筛选最佳油相、表面活性剂及助表面活性剂;以星点设计-效应面法优化处方；对NM-SMEDDS分散后粒径、体外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 全东琴 葛蔓 等 《中国药学杂志》 2012年47卷12期 1001-1003页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自微乳释药系统(SMEDDS)是由油相、表面活性剂、助表面活性剂组成的均一溶液,在水及胃肠液轻微搅拌下可以自发形成粒子小于100 nm的微乳,在提高难溶性药物口服吸收方面得到了广泛关注[1-3].SMEDDS处方组成较多,一般以宏观乳化效果...
【关键词】 Langmuir-Blodgett 膜技术；自微乳释药系统；吉布斯自由能；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江兴龙 贾运涛 等 《中国医药工业杂志》 2012年43卷9期 756-759页ISTICCSCDCA
【摘要】 通过萘哌地尔在不同辅料中的平衡溶解度和伪三元相图筛选了空白自微乳化释药系统(SMEDDS)的组分,并继续用正交设计和单因素试验优化载萘哌地尔SMEDDS的处方.所得优化处方中萘哌地尔的溶解度显著高于水中溶解度,稀释后能形成平均粒径约23 n...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏丽红 张永军 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷16期 1348-1351页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过高效液相色谱法,对大鼠口服阿笨达唑(ABZ)自微乳后组织分布作初步的研究.方法:高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内组织分布研究,考察不同制剂体内的药物分布是否有显著性差异.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩静 崔升淼 《中南药学》 2009年7卷10期 731-734页ISTICCA
【摘要】 目的 筛选葛根素自微乳化释药系统(Pur-SMEDDS)的处方并进行体外评价.方法 通过溶解度、处方配伍实验和伪三元相图的绘制,以色泽、乳化时间和乳化后粒径大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的处方配比.测定葛根素自微乳化释药系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈祝康 吴丹旎 等 《中国临床药学杂志》 2008年17卷3期 166-169页ISTICCA
【摘要】 目的 研究辛伐他汀自微乳化释药系统(SV-SMEDDS)在Beagle犬体内的药动学特征.方法 采用Waters OASIS[R]HLB固相萃取小柱提取样品,RP-HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度.双周期交叉实验设计,与辛伐他汀混悬...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨茜 张邦乐 等 《现代生物医学进展》 2008年8卷5期 920-923页ISTICCA
【摘要】 目的:制备尼莫地平的自微乳化释药系统.方法:通过溶解度实验筛选各种辅料,按照处方设计制得系列自微乳化液,并通过体外评价以确定最优处方.结果:最优处方为尼莫地平、聚氧乙烯氢化蓖麻油-35、油酸乙酯和单辛酸甘油酯的质量百分数分别为3.5%、40...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈鹰 李高 等 《中国药师》 2006年9卷12期 1092-1095页ISTICCA
【摘要】 目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)的体外释药特性.方法:进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响.结果:释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会对药物释放测定...
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【中文期刊】 李红桥 卢振 等 《当代化工》 2017年46卷11期 2266-2269页
【摘要】 以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方.以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种新型的固体自乳化给药系统——雷帕霉素自乳化缓释微丸,并对其重分散性和体外释药进行了研究.结果表明:液体自乳化给药系统的...
- 概要：
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【中文期刊】 周维 李小芳 等 《中药与临床》 2016年7卷2期 87-89页
【摘要】 药物的难溶性严重影响药物的生物利用度,也严重影响药物制成各类制剂.如何增加中药难溶性成分的溶解度,改善其生物利用度,一直是药剂学研究的重要内容.对于难溶性药物来说,药物只有处于溶解状态下,才能表现出较好的溶出和生物利用度.自微乳化释药系统和...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周维 李小芳 等 《亚太传统医药》 2016年12卷3期 39-42页
【摘要】 目的:探讨液固压缩技术使黄芩苷固体自微乳化制剂快速溶出的机制.方法:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,比较其与原料药及市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨黄芩苷固体自微乳化制剂的速释机制.结果:黄芩...
【关键词】 黄芩苷；固体自微乳化释药系统；液固压缩技术；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周维 李小芳 等 《中药与临床》 2016年7卷1期 23-26页
【摘要】 目的:基于液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化释药系统.方法:运用液固压缩技术,通过载体材料的筛选,体外溶出度的测定,筛选黄芩苷固体自微乳化释药系统的最佳处方.结果:以微晶纤维素为载体材料,溶出50％,仅需要6.4min,明显优于原料药和市售...
【关键词】 固体自微乳化释药系统；液固压缩技术；黄芩苷；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖福香 钟玲 等 《海峡药学》 2015年5期 249-253页
【摘要】 目的：建立HPLC-MS测定犬血浆中阿德福韦酯自微乳化制剂（ADV-SMEDDS）的方法。方法色谱柱为 Phenomenex C18（2）100A（Lu-na 3μm，100×2.0mm），预柱为Luna C18（2）3μm（10×2.0m...
【关键词】 阿德福韦酯；自微乳化释药系统；高效液相色谱-质谱法；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨丽雄 《海峡药学》 2011年23卷12期 5-7页
【摘要】 很多新活性药物在生物体内溶解度很小,如何增加药物溶解度,提高其生物利用度是药物制剂工作中的一大难题.本文介绍了自微乳化释药系统的基本概述,并对其在难溶性西药制剂中的应用进行综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁沐淦 龙晓英 等 《海峡药学》 2010年22卷6期 19-23页
【摘要】 目的 研制水飞蓟宾(SLB)磷脂复合物自微乳化胶囊并对其进行体外评价.方法 通过单因素考察结合正交设计将SLB制成磷脂复合物,测定了该复合物的溶解度和油水分配系数,进一步制成自微乳给药系统.结果 SLB磷脂复合物的最佳工艺条件为,反应温度5...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 果秋婷 闫海英 等 《药物评价研究》 2021年44卷8期 1674-1680页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备三黄地榆油微乳凝胶剂,并评价其对大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合作用的治疗效果.方法 通过评估三黄地榆油在油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解性能及相容性,确定了三黄地榆油自乳化释药系统的处方组成,并采用伪三元相图法获得其处方用量;在透射电镜下观...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余越 陶春 等 《药学学报》 2017年52卷6期 985-991页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究制备了不同孔径的介孔二氧化硅纳米粒及西罗莫司自微乳.使用扫描电镜、透射电镜、小角度X-射线衍射、氮气吸附-脱附表征制得的介孔二氧化硅纳米粒,发现其为有序的纳米孔道结构,孔径分别为6.3、8.1和10.8 nm,通过粒径测定仪测得西罗莫司...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶春 陈菊明 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷17期 1675-1679页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:提高自微乳缓释片中西罗莫司(SRL)的稳定性.方法:考察SRL在不同pH条件下的稳定性,再利用柠檬酸或苹果酸调节自微乳的pH并制备缓释片,利用铝塑材料对自微乳缓释片进行包装,考察在高温、高湿和强光照射条件下SRL的含量变化.结果:SR...
- 概要：
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【中文期刊】 刘丹 田燕 等 《中草药》 2016年47卷21期 3798-3804页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于组分生物药剂学性质制备银杏内酯组分(GC)自微乳释药系统(SMDDS) (GC-SMDDS),并对组分中各成分释药行为进行相似度分析.方法 采用平衡溶解度方法筛选油相、乳化剂与助乳化剂;以外观、自微乳粒径、Zeta电位、表面活性剂...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王冰 浦益琼 等 《中国实验方剂学杂志》 2016年22卷22期 1-6页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:优化20(S)-原人参二醇自微乳释药系统处方并预测其有效期.方法:以油相中油酸质量分数、油相比例、乳化剂与助乳化剂比值为自变量,载药量,粒径,Zeta电位和优选10 min时药物溶出度为因变量,采用星点设计-效应面法优选20(S)-原...
【关键词】 20(S)-原人参二醇；自微乳释药系统；有效期；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳山岚 梁华 等 《中草药》 2016年47卷20期 3618-3625页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 将鸢尾苷元(TG)制备成自微乳口服释药系统(SMEDDS),并对其体外溶出行为进行考察.方法 以D-optimal设计原理为基础使用Design Expert软件对制剂处方进行优化,对制备出的制剂进行质量评价及体外溶出度研究.结果 最...
【关键词】 鸢尾苷元；D-optimal设计；自微乳口服释药系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张南生 胡卢丰 等 《中华中医药学刊》 2015年33卷4期 954-957页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统(SMEDDS)的最佳的处方组成.方法:通过溶解度实验,对表面活性剂、助表面活性剂、油相进行筛选,并采用水滴定法绘制伪三元相图,考察各系统的相图行为并结合微乳的粒径等,寻找人参皂苷Rg3最佳的自微乳处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丹丹 黄挺 等 《中草药》 2015年46卷6期 822-831页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备依托泊苷(etoposide,VP-16)过饱和自微乳化释药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),增加难溶性药物VP-16...
【关键词】 过饱和自微乳化释药系统；自微乳；依托泊苷；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马巧芳 曾佳 等 《药学进展》 2020年44卷6期 466-475页ISTICCA
【摘要】 自微乳给药系统能够显著提高水难溶性药物的口服生物利用度,且最终的给药形式多样,在推进高生物利用度口服递药系统的发展中,表现出良好的应用前景.但自微乳给药系统也存在诸如存储运输不便、稳定性不佳、体外释药评价局限等问题.随着近年来新型载体材料和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张亚红 林凤云 等 《第三军医大学学报》 2013年35卷21期 2348-2351页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性.方法 通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化处方.以自乳化速率、粒径、稳定性和体外溶出度为指标评价自乳化微乳系统体外特性.结果 蒿甲醚自微乳化释药系统的最佳处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任秋霞 王亚男 等 《中国实验方剂学杂志》 2013年19卷24期 5-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备穗花杉双黄酮自微乳化给药系统并对其进行质量评价.方法:通过溶解度试验、处方配伍试验及绘制伪三元相图筛选辅料种类及用量,通过比较不同处方自微乳外观、粒径及乳化时间优选处方工艺,确定穗花杉双黄酮自微乳载药量并评价其体外释放情况和稳定性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋笑丹 唐景玲 等 《药物分析杂志》 2012年32卷5期 806-808页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立自乳化释药系统中金雀异黄素含量测定的RP - HPLC法.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm ×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL·min-1,检测波长261 nm,柱...
【关键词】 金雀异黄素(染料木素)；自乳化释药系统；微乳；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭梦翔 朱晓波 等 《中华实验眼科杂志》 2012年30卷11期 968-971页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景 银杏内酯B(GB)具有明确的神经保护和抗凋亡作用,可以有效拮抗视网膜内感光细胞的凋亡,达到治疗视网膜变性类疾病的目的,但GB的高疏水性和低生物利用度限制了其临床应用.自微乳化释药系统(SMEDDS)能有效提高难溶性药物的溶出度和生物利...
【关键词】 银杏内酯B；药剂学/自微乳化释药系统；高效液相-电喷雾-质谱联用；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江兴龙 贾运涛 等 《第三军医大学学报》 2012年34卷14期 1414-1417页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价.[方法]通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分；以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方；并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 凌婧 孙明辉 等 《中国药学杂志》 2011年46卷4期 245-248页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 综述固体化技术用于自(微)乳化制剂的研究进展.方法 查阅近年来国内外相关文献并进行归纳和总结.结果 与结论利用各种制剂固体化技术可将液态或半固态自(微)乳化制剂转变为固态自(微)乳化制剂;自(微)乳化制剂固体化后不仅改善了液态制剂生产...
【关键词】 难溶性药物；自(微)乳化释药系统；喷雾干燥；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖璐 易涛 等 《中草药》 2011年42卷8期 1517-1522页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质.方法 采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解时间为指标筛选固体载体,制备能在口腔中迅速自微乳化的固体膜剂.考察其自微乳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟雪珍 黄恋琦 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷3期 217-221页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察雷帕霉素自微乳化制荆的大鼠在体单向灌流肠吸收特征.方法:采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,以高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,分别研究不同药物浓度、不同吸收部位、不同灌流速度以及胆管结扎与否对雷帕霉素自微乳化制剂大鼠肠吸收的影响...
【关键词】 雷帕霉素；自微乳化释药系统；大鼠在体单向肠灌流技术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘文利 张良珂 等 《中国药学杂志》 2011年46卷22期 1730-1733页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备姜黄素自微乳化释药系统( Cur-SMEDDS),并考察其体外释药性能.方法 测定姜黄素在各辅料中的溶解度,绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,以粒径和溶解度为指标确定最佳处方,并对Cur-SMEDDS的体外释药性质进行研究.结果 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李俊松 谢新 等 《中国新药杂志》 2010年19卷21期 1980-1985页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究丹参酮ⅡA自微乳化释药系统(Tan ⅡA-SMEDDS)的处方工艺,探求其最佳处方配比.方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和三元相图的绘制,以自乳化时间、色泽和粒径大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和处方配比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙明辉 翟雪珍 等 《中国药学杂志》 2010年45卷3期 193-198页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备西罗莫司(sirolimus,雷幅霉素,rapamycin,RAPA)自微乳化释药系统(RAPA-SMEDDS)以提高低水溶性药物-RAPA的生物利用度.方法 用HPLC-UV测定RAPA含量;通过溶解度实验和伪三元相图筛选SME...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 饶子超 斯陆勤 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷13期 1084-1088页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察咪达唑仑自微乳化释药系统在大鼠体内的药动学性质与生物利用度.方法:建立高效液相色谱法,测定咪达唑仑及其活性代谢物1-羟基咪达唑仑在血浆中的浓度,考察咪达唑仑自乳化微乳对SD大鼠口服咪达唑仑药动学参数及生物利用度的影响.结果:与市售...
【关键词】 咪达唑仑；细胞色素 P450 3A；自微乳化释药系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈鹰 杜蓉 等 《中草药》 2009年40卷3期 374-378页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究灯盏花素自微乳化释药系统的处方及特性.方法 通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和配比.并对灯盏花素自微乳化释药系统的理化性质、体外溶出度和大鼠在体肠吸收情况进行了测定.结果 灯盏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔升淼 沈雪梅 《中国医院药学杂志》 2009年29卷3期 194-197页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究独一味自微乳化释药系统(DU-SMEDDS)体外评价方法.方法:通过研究DU-SMEDDS自微乳化效率、成乳后乳剂性质和体外溶出行为对该释药系统进行体外评价.结果:优选出的自微乳化处方3 min内已基本乳化完全,乳化后乳滴的平均粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾轶娜 朱钰 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷4期 257-259页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:筛选川芎挥发油自微乳化给药系统的处方工艺并制备自微乳化软胶囊.方法:通过伪三元相图确定O/W自微乳区并筛选出最佳自微乳处方.以乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相(GTCC)、表面活性剂(聚山梨酯-80)、助表面活性剂(丙二醇)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张悦 陈飞 等 《中国新药杂志》 2009年28卷10期 953-957页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:本实验研制土荆芥油自徼乳化制剂(MTH-SMEDDS),并对制剂进行质量评价.方法:以伪三元相图为指导考察药物与不同乳化剂、油相形成乳剂的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上优化处方,制备土荆芥油正、负电荷自微乳化制剂,并进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈鹰 李高 等 《药学学报》 2009年44卷6期 658-666页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 探讨与比较自微乳化释药系统(self-microemulsifying drug delivery systems,SMEDDS)与固体分散体(solid dispersion,SD)在改善难溶性药物长春西汀(vinpocetine,VIP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王懿睿 杜光 《中国医院药学杂志》 2008年28卷11期 877-880页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究伊曲康唑自微乳化释药系统(ITRA-SMEDDS)体外释放的评价方法.方法:建立了伊曲康唑自微乳中药物含量和释放介质中药物含量的高效液相测定法;运用不同方法进行体外释放度实验,比较各评价方法的效果.结果:采用3种方法评价ITRA_...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李海春 王敏 等 《中南药学》 2016年14卷8期 804-808页ISTICCA
【摘要】 目的 制备塞来昔布自微乳化释药系统(CXB-SNEDDSs),并对其质量进行评价.方法 通过考察塞来昔布在不同辅料中的溶解度和辅料配伍实验,采用伪三元相图最终确定塞来昔布自微乳化释药系统的最优处方;评价了塞来昔布自微乳化释药系统经水稀释后形...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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