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【中文期刊】 王勇 《中国医药指南》 2013年14期 232-232,233页
【摘要】 目的探讨获得性血友病 A 的诊断与治疗方法。方法我院自2007年10月至2012年10月收治获得性血友病 A 患者7例，对其临床表现、诊治经过、实验室检查等临床资料进行分析。结果所有患者除有基础疾病表现外，均有不同程度的出血表现；在实验室检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗纯苑 刘杭鑫 等 《中华临床实验室管理电子杂志》 2023年11卷2期 114-117,123页
【摘要】 目的:通过分享1例产后获得性血友病A（AHA）病例并复习相关文献，提高该病的实验室诊断水平。方法:结合1例常规凝血PT/TT结果正常而活化部分凝血活酶时间（APTT）延长的产后出血病例的实验室筛查诊断过程及相关文献报道，对该病的实验室筛查方...
【关键词】 获得性血友病A；FⅧ抑制物；活化部分凝血活酶时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高飞 田淼 等 《中华全科医学》 2022年20卷10期 1678-1681页ISTIC
【摘要】 目的 分析并总结自身免疫性疾病合并获得性血友病A患者的临床特征、实验室检查结果、治疗方案及疗效,提高对疾病的认识.方法 选择西安市中心医院2012年1月-2020年12月收治的9例自身免疫性疾病合并获得性血友病A的患者,回顾性分析其临床特征...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡素叶 李领娥 等 《中国皮肤性病学杂志》 2017年31卷12期 1348-1349,1367页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,69岁.全身起红斑、水疱、血疱、结痂伴剧烈瘙痒20余天,左上臂起瘀斑伴肿胀3天.结合组织病理、疱病特异性自身抗体BP180(+),及凝血机制异常和凝血因子活性Ⅷ重度缺乏,诊断大疱性类天疱疮并获得性血友病A.本病凶险,死亡率高,应引起...
【关键词】 大疱性类天疱疮；获得性血友病A；Bullous pemphigoid；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜筱唐 刘聪 等 《青岛大学学报（医学版）》 2019年55卷3期 358-359页ISTICCA
【摘要】 我院收治硅胶假体隆乳术后双侧乳房血肿伴重度贫血及凝血功能异常病人1例,病人病情危重,病程经过复杂,经过整形外科及血液内科等多个科室会诊确诊为获得性血友病A,经积极治疗,病人病情稳定.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周云 吴春农 等 《国际输血及血液学杂志》 2018年41卷4期 285-292页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨获得性血友病(AH)A的病因、临床特点、治疗方法及疗效.方法 选择2007年6月至2016年5月,凉山彝族自治州第一人民医院血液科收治的4例AHA患者为研究对象.回顾性分析这4例AHA患者的临床特点、实验室检查结果、治疗方法及疗效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江雪梅 林华 等 《心理月刊》 2019年14卷7期 108页
【摘要】 目的 总结4例获得性血友病A (AHA)患者的临床表现、血浆置换治疗及其他护理措施.方法 报道4例AHA的临床表现、实验室检查结果 、治疗过程,制定详细的护理计划.结果 经过血浆置换、免疫抑制剂、凝血酶原复合物等措施的应用,加强出血的护理,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张利铭 熊涛 等 《临床血液学杂志》 2015年28卷4期 612-614页ISTICCA
【摘要】 系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病是获得性凝血缺陷最常见病因之一.SLE患者产生抗凝血因子Ⅷ抗体时APTT明显升高,称为获得性血友病A (acquired hemophilia A,AHA);而狼疮抗凝物(lupus anticoag...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨仁池 《临床血液学杂志》 2014年27卷4期 547-549页ISTICCA
【摘要】 获得性凝血因子抑制物是与凝血因子结合并中和其活性或加速其清除的抗体.发生于遗传性凝血因子缺乏症患者的抑制物是“同种抗体”,发生于既往凝血因子活性/功能正常的患者的抑制物是“自身抗体”[1].这些自身抗体中以针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏卿 牛挺 《华西医学》 2014年29卷4期 646-650页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A是一种发病率极低但病死率较高的自身免疫性疾病.多种原因导致患者体内产生了特异结合、灭活凝血因子Ⅷ的凝血因子抑制物而发病.患者在其体内凝血因子抑制物完全清除之前都处于严重出血甚至致死的风险之中.因此,如何正确合理地选择免疫抑制剂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍柏青 唐长玖 等 《中国输血杂志》 2013年26卷8期 737-739页ISTICCA
【摘要】 目的 调查分析本院血友病A患者的实验室诊断数据,了解医院就诊血友病A临床分型、抑制物存在情况及获得性血友病的诊断思路,为临床诊断和治疗提供证据.方法 对患者进行活化部分凝血活酶时间(APTT)和Ⅷ因子活性(FⅧ∶C)检测,抑制物筛查采用AP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马庆辉 李含 等 《热带医学杂志》 2013年13卷5期 624-627页ISTICCA
【摘要】 目的 分析获得性血友病A(AHA)诊治的临床特点,探讨国内外治疗该病的差异.方法 整理分析2007-2012年本院收治的9例AHA患者资料,对比近5年国内AHA相关文献及欧洲获得性血友病登记管理组织(EACH2)的研究结果,分析国内外AHA...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 董雷鸣 王学锋 《中国输血杂志》 2009年22卷7期 600-602页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 性血友病A(Acquired Hemophilia A,AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血病[1,2].AH-A以突发性严重出血为其主要临床特征,诊断和鉴别诊断常需依赖实验...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左文丽 张广森 《国际输血及血液学杂志》 2006年29卷3期 239-241页ISTICCA
【摘要】 FⅧ抑制物是人体内最常见的抗凝血因子抗体,通过抑制FⅧ:C活性引起获得性血友病A(AH-A).AH-A是一种罕见的出血性疾病,死亡率较高.与遗传性血友病相比,AH-A具有独特的临床特点及治疗措施.早期诊断及选择合理治疗方案对AH-A的预后有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：傅玉晗导师：陈姝 重庆医科大学 临床医学 临床医学;内科学（硕士） 2023年
【摘要】 目的：获得性血友病A（AcquiredHemophiliaA，AHA）是一种罕见的获得性自身免疫性出血性疾病，由于其罕见性、临床表现的异质性以及实验室检测条件的限制，临床对本病仍存在认识不足从而导致漏诊、误诊的情况。本研究希望通过对AHA患...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：阮翔导师：孙恺 刘艳慧 河南大学 临床医学 临床医学(内科学)（硕士） 2023年
【摘要】
背景：
获得性血友病A（AcquiredHemophiliaA，AHA）是一种罕见的后天获得性自身免疫性出血性疾病，流行病学调查显示，其每年发病率约为1.5/100万。早期报道死亡率高达42%，近年来报道的死亡率仍达12%。由于该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：胡中慧导师：孙青 山东大学 临床医学 皮肤病与性病学（硕士） 2021年
【摘要】
研究背景
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid，BP)是一种获得性自身免疫性表皮下水疱性疾病。皮肤组织病理见表皮下水疱及大疱，疱内见嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光(direct immunofluorescence...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：韩欢导师：王艳 张敬宇 河北医科大学 临床医学 内科学（硕士） 2019年
【摘要】
目的：
探讨获得性血友病A（acquiredhemophiliaA，AHA）患者的发病机制、病因、临床表现及治疗效果，提高对本病的认识。
方法：
对2014年至2018年河北医科大学第二医院收治的15例AHA患...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沙欢欢 钱露茜 等 《复旦学报（医学版）》 2016年43卷5期 625-628页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 获得性血友病A (acqtiired hemophilia A,AHA)是由凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体引起的一种罕见的出血性疾病[1].约一半的AHA可明确相关的基础疾病[1-4],如妊娠、自身免疫性疾病、肿瘤、感染等[1-3].其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜金花 李萍 等 《血栓与止血学》 2019年25卷6期 935-937页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病( acquired hemophilia,AH)是指非血友病患者出现自发获得性凝血因子自身抗体所引起的获得性出血性疾病. 其中最常见的是获得性Ⅷ因子( FⅧ)抗体导致的获得性血友病 A ( AHA ).AHA临床上较少见,发病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】Augusto B.Federicl 第19届欧洲血液病年会 2014年
【摘要】 获得性血管性血友病综合征(AVWS)和获得性血友病A(AHA)是两种获得性因素导致的罕见出血性疾病.AVWS的临床表现和实验室检查同遗传性血管性血友病(VWD)相似,主要发生在具有潜在淋巴增殖性疾病,心血管疾病,骨髓增生性疾病以及免疫性疾病...
【关键词】 获得性血管性血友病综合征 ； 获得性血友病A ； 发病机理 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王明亮 黄强 等 《血栓与止血学》 2018年24卷1期 75-76页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是指既往无出血史的非血友病患者,体内产生FⅧ自身抗体(FⅧ:Ab,或称FⅧ抑制物)导致FⅧ减少所引起的出血性疾病[1].症状表现为皮肤、黏膜出血,但临床表现不尽如一,轻者可...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊涛 梁艳 等 《内科急危重症杂志》 2017年23卷1期 87-88页ISTIC
【摘要】 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,因大量自身抗体的产生,可累及多个器官及组织,获得性凝血功能缺陷是其合并症之一.获得性血友病(aquired hemophilia A,A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何玉卓 郭学军 等 《右江民族医学院学报》 2019年41卷4期 391-395页
【摘要】 目的 探讨免疫抑制剂联合小剂量利妥昔单抗在获得性血友病A(AHA)治疗中的临床价值.方法 按照随机数字表法将2016年10月—2019年1月于我院治疗60例AHA患者分为观察组与对照组,每组30例.在常规止血干预基础上,对照组给予免疫抑制剂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆雪冬 《实用检验医师杂志》 2019年11卷1期 62-64页
【摘要】 横县中医医院于2018年10月28日收治1例获得性血友病A(AHA)患者,该患者因面色苍白10余天,右侧大腿及膝关节肿胀,局部可见片状瘀斑,拟"贫血原因待查"收入院.经活化部分凝血活酶时间(APTT)测定、APTT纠正试验、凝血因子Ⅷ抑制物...
- 概要：
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【中文期刊】 刘雯雯 方宁远 《中国现代医学杂志》 2016年26卷5期 143-144页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是一种少见但常危及生命的，由体内产生抑制凝血因子Ⅷ特异性自身抗体的出血性疾病，男、女均可发病，多见于中老年人[1]，病因尚不清楚，约50%患者有原发疾病，常见为自身免疫性疾...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张润花 杨时佳 等 《内科急危重症杂志》 2015年21卷4期 316-317页ISTIC
【摘要】 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是由于体内产生凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体引起的出血性疾病.与遗传性血友病A不同,AHA患者并无性别方面的差异,而且常常存在以下基础疾病:自身免疫性疾病、恶性肿瘤[1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘利华 余新华 等 《重庆医学》 2013年42卷14期 1679-1680页MEDLINEISTICCA
【摘要】 原发性干燥综合征(primary Sj(o)grens syndrome,pSS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病.它合并获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)罕见.现将本科收治的1例pSS并AH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈净 张薇 等 《血栓与止血学》 2011年17卷4期 179-182页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨利妥昔单抗在天疱疮继发获得性血友病A中的临床应用.方法 报道1例天疱疮继发获得性血友病A患者应用利妥昔单抗联合小剂量激素治疗的临床资料,并进行文献复习.结果 本例患者经激素单药治疗效果不佳,通过联合利妥昔单抗治疗,凝血功能改善,F...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李英华 耿建林 等 《血栓与止血学》 2010年1期 30-32页ISTICCA
【摘要】 目的 总结分析获得性血友病A的临床特点,提高对本病的认识.方法 分析1例老年获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查结果、诊断、治疗及预后,并对相关文献进行复习.结果 该例获得性血友病A患者未发现明显基础疾病,无出血性疾病家族史及既往史,临...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢炳寿 王文权 等 《临床误诊误治》 2008年21卷9期 65-66页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例资料女,61岁.因反复皮肤青紫1年半,再发1周人院.患者1年半前无诱因出现右小腿渐进性疼痛、肿胀,无局部淤斑,在外院就诊.查体见右小腿、右踝部肿胀,右侧腓肠肌压痛,局部张力高,皮温、皮色正常,考虑右下肢静脉血栓形成(DVT)可...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张雷 赵志青 等 《临床误诊误治》 2007年20卷10期 59-60页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例资料女,32岁.因双小腿肿胀3天急诊以"双下肢深静脉血栓(DVT)"收入院.患者3天前无明显诱因出现双小腿肿胀伴酸痛、行走乏力.查体:双小腿肿胀,皮色深,皮温凉,皮肤张力高,右侧近足靴处皮肤有明显淤血斑,Homan征及腓肠肌压...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨国俊 吴竞生 等 《血栓与止血学》 2006年12卷2期 75-77页ISTICCA
【摘要】 目的提高对获得性血友病A的认识.方法报道2例自身免疫病并发获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查、诊治经过及预后,并复习相关文献.结果 2例患者除原发病即原发性干燥综合征和类风湿关节炎的表现外,均出现自发性大出血,FⅧ凝血活性(FⅧ:C)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林武强 郑合勇 等 《福建医药杂志》 2010年32卷5期 179-180页CA
【摘要】 <篇首> 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AH)是指既往无出血史的非血友病患者,体内产生FⅧ自身抗体(FⅧ:Ab,或称FⅧ抑制物),导致凝血因子减少所引起的获得性出血性疾病.AH临床罕见,我国可查询到的报告一般都为个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈自力 《哈尔滨医药》 2009年29卷2期 51-53页
【摘要】 <篇首> rFⅦa(NovoSeven诺其)最早应用于治疗抗体阳性的血友病患者,然后又成功地应用于一些获得性血友病或其他遗传性出血疾病,如第Ⅶ因子缺乏和Glanz-mann血小板机能不全症[1].在过去几年里,随着对其作用机制逐渐加深了解,r...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘葳 薛峰 等 《中华血液学杂志》 2017年38卷5期 410-414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究重组人凝血因子Ⅶa(rFⅦa)治疗血液病患者出血的疗效.方法 回顾性分析rFⅦa治疗31例血液病患者共38次出血的临床资料.结果 rFⅦa治疗获得性血友病A(AHA)/血友病伴抑制物、急性早幼粒细胞白血病(APL)、急性非APL白...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周莉 刘欣 等 《中华血液学杂志》 2011年32卷3期 211页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者,女,40岁.因"反复皮肤瘀斑3年,阴道不规则流血1个月"于2009年7月30日入院.患者于3年前曾因皮肤瘀斑在当地县医院检查,发现凝血功能异常,伴血小板轻度减少,诊断为"结缔组织病",予以口服泼尼松(60 mg/d),后逐渐减量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖娟 景红 等 《中国实用儿科杂志》 2010年25卷5期 394-398页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 对儿童获得性血友病A(AHA)的临床特点进行总结,以提高对该病的认识.方法 对北京协和医院2002年9月和2008年12月收治的2例儿童AHA及医学引文索引(Medline)检索到的16例患儿,共18例,进行回顾性分析,并与成人获得性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭捷 阳红斌 等 《中国输血杂志》 2012年25卷6期 594-595页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A(acquited hemophilia A,AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体(FⅧantibody,亦称FⅧ抑制物)而引起的1种出血性疾病[1,2].这种自身抗体能引起FⅧ活性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜琪 徐文江 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷18期 4424页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要男,27岁.14 a前因碰撞、跌跤、皮肤破损后则流血不止,或皮下瘀血或口鼻流血,在北京某医院查:血浆凝血酶原时间(PT)14.7 s(正常范围12～14 s)、凝血酶时间(TT) 21.3 s (正常范围14～21 s)、...
【关键词】 血友病A/血液；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏蓉 张燕香 等 《国际输血及血液学杂志》 2010年33卷4期 303-305页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AH-A)是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病.该病以起病急、出血症状严重、中老年人多见、死亡率高为特点,且由于大部分无明确病因,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林梅英 《中国医师杂志》 2008年10卷4期 573页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 例1,女,31岁.因反复头晕、乏力6年,伴皮肤瘀斑6月于2007年3月2日入院.患者6年前在本院确诊"系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮性肾炎",经治疗病情稳定.入院查体:体温37.4℃,脉搏92次/min,呼吸20次/min,血压108...
【关键词】 血友病 A；病例报告[文献类型]；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁思 刘跃华 《国际皮肤性病学杂志》 2007年33卷4期 211-213页MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 获得性血友病A是一类后天获得的凝血因子8缺乏性疾病,某些皮肤病如大疱性疾病、银屑病、系统性红斑狼疮、蕈样肉芽肿等可伴发获得性血友病A.患者可出现皮肤及其他各器官的出血,实验室检查活化的部分凝血活酶时间延长,第8因子活性降低.获得性血友病A与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘冬舟 尹培达 等 《中华风湿病学杂志》 2006年10卷7期 425-428页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的总结系统性红斑狼疮(SLE)合并获得性血友病A的临床表现及治疗,以提高对SLE合并获得性血友病A的认识.方法对1例SLE合并获得性血友病A的临床、实验室资料及治疗进行分析,并进行文献复习.结果患者为25岁女性患者,SLE病史5年,此次以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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