换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 148
- 30
- 21
- 8
- 96
- 17
- 11
- 11
- 9
- 124
- 21
- 13
- 10
- 10
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李艳 吕传剑 等 《介入放射学杂志》 2013年22卷10期 854-857页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)累及肝脏的CT和DSA表现.方法 回顾性分析2005年9月至2012年10月6例HHT累及肝脏患者的临床及CT、DSA...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肝脏；计算机断层扫描；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱雄伟 刘煜 等 《中国组织工程研究》 2012年16卷31期 5886-5890页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症是一种少见病,可引起多种威胁生命的并发症.肝移植是惟一根治性选择,但有关肝移植治疗肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的疗效罕有报道.目的:探讨肝移植对肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的疗效.方法:回顾性分析了中...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肝脏；肝移植；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳健 孙宇新 等 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2010年24卷21期 999-1000页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 遗传性出血性毛细血管扩张症是一种少见的遗传性毛细血管发育异常所致的出血性疾病.我院收治的一家系16例成员中罹患本病者6例,现报告如下.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁新春 周爱云 等 《中国医学影像技术》 2009年25卷4期 659-661页ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨彩色多普勒超声对累及肝脏的遗传性、出血性毛细血管扩张症(HHT)的诊断价值.方法 观察5例临床确诊的 HHT累及肝脏患者的超声表现. 结果 5例患者均表现为肝固有动脉及肝内动脉分支明显增宽伴走行纡曲、扩张,血流速度增快;1例发现肝...
【关键词】 超声检查,多普勒,彩色；毛细血管扩张症；肝动脉；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁锦国 吕滨 等 《中国循环杂志》 2009年24卷1期 23-23页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)合并弥漫肝动静脉瘘和肺动脉高压的HHT 1例报道.1 病例资料患者女,34岁,活动气短1年余,伴有咯血6个月.略暗红色血块,无胸痛、发热及咳痰.入院查体:两手指尖皮肤毛细血管扩张.双肺呼吸音清,无干...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚瑶 申昆玲 等 《中国循证儿科杂志》 2009年4卷4期 368-374页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 总结临床表现为大量咯血的先天性体动脉-肺动脉瘘患儿的临床特点及诊治经验.方法 回顾性收集首都医科大学附属北京儿童医院2007年3月至2008年2月诊断为先天性体动脉-肺动脉瘘4例患儿的临床资料,总结其临床表现、胸部X线片、胸部64排C...
【关键词】 先天性体动脉-肺动脉瘘；支气管动脉；咯血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张铁亮 李彩英 等 《放射学实践》 2009年24卷12期 1390-1391页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又名Osler-Rendu-Weber综合征,是一种常染色体显性遗传病,以皮肤黏膜毛细血管和微静脉扩张伴出血为特点,常伴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石建成 刘增品 等 《临床放射学杂志》 2009年28卷6期 881-882页ISTICPKU
【摘要】 <篇首> 患者男,26岁.因反复鼻腔黏膜出血7年、活动后气短10余年、手指青紫2个月入院.体检:消瘦,面部、唇部、手指及趾尖可见红紫色毛细血管扩张,口唇发绀,杵状指(趾).
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢川 刘作勤 《介入放射学杂志》 2008年17卷4期 290-293页ISTICPKUCSCD
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症是一种以鼻出血、皮肤黏膜毛细血管扩张、内脏损害和伴有家族史为特征的常染色体显性遗传病.然而许多临床和影像学医师缺乏对本病的认识,仍将本病视为少见病.由于本病的动静脉畸形持续不断的发展所造成的内脏损害需要及时早期做出...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；影像学；介入放射学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈胜江 白东峰 等 《中国超声医学杂志》 2007年23卷3期 233-235页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨彩色多普勒超声对遗传性、出血性毛细血管扩张症(HHT)肝脏受累的敏感性及临床应用价值.方法 总结5例HHT肝受累患者的彩色多普勒超声表现,并结合文献资料进行分析.结果 HHT肝脏受累超声表现主要为肝动脉扩张、肝动脉流速加快及肝内动...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肝动脉；彩色多普勒超声；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周营营 胡莉娟 等 《中国实用内科杂志》 2007年27卷21期 1710-1711页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous malformations,PAVMs)是一种少见的肺血管畸形,是肺动脉和肺静脉之间异常沟通所形成的肺部疾病.此病可合并遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary h...
【关键词】 动静脉畸形；遗传性出血性毛细血管扩张症；栓塞治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任大鹏 郑晓春 等 《中华中医药学刊》 2007年25卷3期 635-636页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨遗传性出血性毛细血管扩张症所引起鼻出血的治疗方法.方法:根据遗传性出血性毛细血管扩张症的特点,鼻腔内有毛细血管扩张,引起鼻腔的反复出血,前鼻孔填塞压迫止血无效,采用微波热凝的方法,微波输出功率30～40W,探头接触鼻腔内出血区及毛...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；鼻出血；治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 殷勇 《中国当代儿科杂志》 2005年7卷2期 111页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿,男,10岁,出生后即发现毛细血管增生,呈弥漫性,以颜面、四肢多见,同时皮肤还有较多血管瘤,阴囊部、腹股沟两侧为多.1～5岁期间有反复发热、鼻出血病史,2岁时左侧腹股沟处血管瘤行冷冻治疗,9岁发现颜面和指趾甲青紫、活动耐力下降来我...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何靖怡 夏娟 等 《中华全科医学》 2025年23卷2期 300-304,322页ISTIC
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种罕见的常染色体显性遗传血管疾病,其特征是皮肤、黏膜毛细血管扩张导致不同严重程度的出血综合征和肺、肝和神经系统中存在的动静脉畸形(AVMs),最常见的临床表现为反复的鼻出血,AVMs可并发多种严重的并...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；动静脉畸形；消化道出血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于杰 赵红艳 等 《中国综合临床》 2025年41卷4期 300-303页ISTIC
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia，HHT），是一种罕见的常染色体显性遗传病，为以毛细血管扩张而导致的肺、肝和神经系统出现出血及动静脉畸形的一类综合征。在此报道1例因“便秘...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；血管畸形；贫血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王慧君 张学启 《医学影像学杂志》 2016年26卷3期 491-491,499页ISTIC
【摘要】 患者女，63岁。因反复肢体抽搐2 h入院。发病时无明显诱因出现反复四肢抽搐2次，伴意识丧失，牙关紧闭，巩膜上翻，大小便失禁，肢体抽搐持续约5min后缓解，缓解后意识模糊，恶心、呕吐，既往有“癫痫”病史20年，数年发作一次，未正规诊治。十几岁...
【关键词】 磁共振成像；遗传性出血性毛细血管扩张症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 步睿 贾静 等 《医学研究杂志》 2016年45卷8期 159-161页ISTIC
【摘要】 在遗传性出血性毛细血管扩张症的并发症中,肺动脉高压是极为罕见的.对于促进遗传性出血性毛细血管扩张症患者为何会发生肺动脉高压,仍然掌握甚少.复发性鼻出血、皮肤黏膜毛细血管扩张、肺动静脉畸形和家族史均为遗传性出血性毛细血管扩张症最为典型的症状....
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肺动脉高压；分子遗传学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐夕 《全科护理》 2019年17卷2期 255-256页
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)也称Osler-Weber-Rendu病,是一种由转化生长因子β信号通路相关基因突变的常染色体显性遗传,血管壁的发育异常,基本...
【关键词】 鼻出血；遗传性出血性毛细血管扩张症；护理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵秀劼 《健康之友》 2019年14期 178页
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性遗传性出血性疾病,复发性难治性出血影响着患者的正常生活,而肝脏、肺、脑的受累血管突发出血危及生命.本文对该病的发病机制及治疗进展进行综述.
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；发病机制；治疗进展；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王闻博 刘宏达 等 《中国现代普通外科进展》 2015年18卷5期 388-391页ISTICCA
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)又称为Rendu-Osler-Weber病,是一类常染色体显性遗传病,以血管发育异常为特征,表现为手指、口腔、鼻腔、唇等部位毛细血管扩张和肺、肝、脑等器官动静脉畸形.其中肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(H...
【关键词】 血管畸形；肝脏；遗传性出血性毛细血管扩张症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范愈燕 王向东 等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2015年22卷3期 128-131页ISTICCSCD
【摘要】 目的 观察玉女煎加味治疗遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HTT)的临床疗效.方法 收集北京同仁医院变态反应中心1年内就诊HTT患者7例,在鼻科填塞基础上,采用玉女煎随证...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何宁 宋文艳 等 《北京医学》 2015年37卷12期 1134-1138,封2页ISTICCA
【摘要】 目的 总结遗传性出血性毛细血管扩张症的临床和影像学特征.方法 回顾性分析14例遗传性出血性毛细血管扩张症患者的临床表现和多排螺旋CT影像学资料.结果 14例患者中单一脏器受累6例,多脏器受累8例.其中肺部受累5例;肝脏受累12例,包括肝动脉...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；临床表现；多排螺旋CT；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜意平 《医学新知杂志》 2015年2期 75-77,79页ISTICCA
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hemor-rhagic telangiectasia，HHT），又称 Osler - Rendu - We-ber 综合征，是一种常染色体显性遗传性血管发育异常型疾病，它具有遗传性、血管畸...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；发病机制；诊治；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周洪青 《临床内科杂志》 2014年31卷8期 567页ISTICCA
【摘要】 患者,男,29岁,农民.因“发现乙肝病毒标志物阳性7～8年,乏力、食欲下降2个月”,于2013年8月19日以“乙型慢性病毒性肝炎”收入院.患者在入院前曾在当地诊所给予护肝及口服中药治疗1个月,症状无明显好转.既往自幼有“鼻出血”病史,曾在外...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖瑶 肖广发 等 《中国现代医学杂志》 2014年24卷31期 110-112页ISTIC
【摘要】 1 病例患者 男性,64岁,发热伴黄疸半月入院;有“鼻衄、咯血和黑便症状”反复发作史.患者家族中其父有全身多发血管痣,其妹有反复牙龈出血病史.1.1 体查巩膜轻度黄染,全身多发血管痣(见图1),舌体左有一血管瘤(见图2),肝区轻叩痛,可闻及...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；文献复习；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周仕恩 宋文艳 等 《医学影像学杂志》 2014年11期 1936-1939页ISTIC
【摘要】 目的：探讨遗传性出血性毛细血管扩张累及肝脏病变的M DC T影像学特征及临床意义。方法回顾分析9例经临床明确诊断的遗传性出血性毛细血管扩张累及肝脏的影像学资料并总结其影像特征。结果①肝动脉‐肝静脉分流4例：动脉期见增粗迂曲的肝动脉及提前显影...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肝脏受累；体层摄影术 ,X线计算机；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许书英 覃绍明 等 《中国临床新医学》 2014年2期 159-160页ISTIC
【摘要】
1病例介绍
患者，男，50岁，因“反复胸闷19年，加重伴气促、发热4d”入院。既往反复有血便、鼻衄、贫血病史30余年，2007年因重度贫血住院治疗，行骨髓检查未见明显异常，当时诊断不详，予以输血、补铁等对症治疗好转后出院；曾因脾周...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；肺动静脉瘘；贫血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张茹 王立生 等 《广东医学》 2012年33卷1期 28页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,男,45岁,因解黑便1 d于2011年2月2日入院.患者1 d前无明显诱因开始解黑色烂便1次,量大(具体不详),含血凝块,无呕血,无腹痛、腹胀,伴乏力、心悸、头晕,无晕厥.既往史:多年前因胃穿孔行胃大部分切除术.患遗传性毛细血管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵学海 窦春强 等 《中国药物与临床》 2011年11卷z1期 62-63页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)是一种少见的常染色体显性遗传病,以血管扩张和出血为主要表现.我科曾收治1例有严重鼻出血症状的遗传性出血性毛细血管扩张症患儿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李坤 王如文 等 《重庆医学》 2011年40卷12期 1246-1247,后插2页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 临床资料患者,女,13岁,因鼻衄10年,口唇紫绀,活动后心悸1年多入院.患者10年前出现鼻衄,数月发作一次,出血量较多.1年多前出现口唇紫绀,活动后感心悸,运动能力明显降低.喜蹲踞,偶有头晕,无胸痛、咯血、晕厥.查体:体温36.9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王学锋 王鸿利 《诊断学理论与实践》 2010年09卷5期 424-426页ISTIC
【摘要】 <篇首> 遗传性出血病包括遗传性出血性毛细血管扩张症、遗传性血小板无力症、低(无)纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症、血管性血友病及遗传性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ缺乏症等.临床遗传性出血病并不罕见.主要表现为程度不等的皮肤黏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谭红红 《胃肠病学》 2010年15卷6期 361-363页ISTICCA
【摘要】 胃肠道血管病变如血管发育不良、血管扩张、血管畸形、遗传性出血性毛细血管扩张症等是引起反复、隐性或难治性消化道出血的主要原因.病变可孤立或多发,甚至累及整个消化道,尤以小肠多见.胃肠道血管病变的发病机制和治疗仍处于不断研究和探索中,内镜在其早...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田佳新 周兵 等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2009年16卷4期 209-213页ISTICCSCD
【摘要】 目的 研究遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT)一家系活化素受体激酶1(activin receptor-like kinase-1,ACVRL1或ALK1)基因突变...
【关键词】 毛细血管扩张,遗传性出血性；突变；止血,内窥镜；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐万峰 刘玖琴 等 《医学影像学杂志》 2009年19卷11期 1463-1465页ISTIC
【摘要】 目的:探讨遗传性出血性毛细血管扩张症患者累及肺、肝脏时的CT表现.方法:应用螺旋CT扫描观察3例经临床明确诊断的遗传性出血性毛细血管扩张症患者的肺及肝脏动静脉瘘表现.结果:3例患者肺内均发现肺动静脉瘘,其中1例同时合并肝内动脉-门脉瘘.结论...
【关键词】 遗传性；出血性毛细血管扩张症；体层摄影术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈慧 骆杰伟 等 《中国分子心脏病学杂志》 2008年8卷4期 225-228页ISTICCA
【摘要】 目的 调查一例遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者及其家系,并复习相关文献.方法 调查先证者及其家系,抽取家系4例HHT患者及4名无HHT对照者外周血提取DNA,对活化素受体类激酶1(activin A receptor type Ⅱ-...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐先发 杜卫东 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2008年24卷7期 552-555页ISTIC
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis, HHT,OMIM 187300)是常染色体显性遗传性血管发育导常的一种疾病.目前,该病的相关基因有3种,分别是ENG、ALD-1和SM...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；ENG基因；ALK-1基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范志朋 闫志敏 等 《现代口腔医学杂志》 2005年19卷3期 259-261页ISTICCA
【摘要】 目的定位一个中国汉族遗传性出血性毛细血管扩张症家系的致病基因.方法选择基因ALK-1及endoglin作为该HHT家系致病基因的候选基因,在候选基因染色体区域进行定位.结果连锁分析结果发现ALK-1染色体区域微卫星遗传标记D12s1586L...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；连锁分析；单体型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢爽 王鸿利 等 《微循环学杂志》 2005年15卷1期 62-64页ISTIC
【摘要】 目的:对一个中国遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia ,HHT)家系的临床表现和遗传缺陷进行分析.方法:对该HHT家系进行家系调查,并对所有成员进行临床检测.用PCR方法扩增...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；ALK-1基因；基因突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈叶青 周国华 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2005年14卷3期 234-234页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者女,43岁.因间歇性黑便1月余,加重伴呕血1小时入院.患者于1月前无明显诱因出现解黑便,每日1次,每次约100 g,伴头晕、乏力、心慌,在外院拟诊为"消化道出血".入院前1小时感症状加重,伴呕血1次,为咖啡样血块,量约150ml....
【关键词】 消化道出血；遗传性出血性毛细血管扩张症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢桂岚 李志祥 等 《中国现代医学杂志》 2005年15卷14期 2153-2157,2160页ISTIC
【摘要】 本文对遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)及其研究进展进行了较全面地论述.HHT是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病.目前发现该病的致病基因有2个,一个是En...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张树贤 任玲 等 《临床医药实践》 2017年26卷1期 10-13页
【摘要】 目的：探讨遗传性出血性毛细血管扩张症（ HHT）家系的临床特征、诊断及治疗。方法：对先证者进行家系调查、体格检查及胃肠镜检查，经过沙利度胺治疗后复查胃肠镜。结果：本家系4代包括先证者在内共7例患者。先证者经沙利度胺系统治疗后，症状缓解，胃镜...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；家系调查；胃肠道出血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王贝贝 张庆泉 等 《中国医学文摘-耳鼻咽喉科学》 2017年32卷2期 94-95,后插1页
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT)是一种常染色体显性遗传的出血性疾病,临床上主要表现为全身或局部毛细血管扩张和同一部位反复自发性出血,以鼻出血最为常见.本文对HH...
【关键词】 鼻出血；遗传性出血性毛细血管扩张症；血管畸形；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张磊 杨仁池 《血栓与止血学》 2002年8卷3期 131-134页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 遗传性出血性毛细血管扩张征(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又名Rendu-Osler-Weber综合征,是一种以血管发育异常为特征的常染色体显性遗传病.
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；ALK-1基因；TGF-β；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 籍灵超 贾婧杰 等 《中国医学文摘-耳鼻咽喉科学》 2014年29卷1期 40-55页
【摘要】 摘要遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia,HHT)是一种常染色体显性遗传性疾病,发病率保守估计为1/5000,经常可以并发具有临床意义的动静脉畸形,多见于脑、肺、胃肠道和肝脏...
【关键词】 指南(Guidelines)；鼻出血(Epistaxis)；遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦玲 刘珂 等 《中国当代医药》 2012年19卷22期 55-56页CA
【摘要】 目的 探讨遗传性出血性毛细血管扩张症患者的临床特征、诊断方法及发病机制.方法 结合文献报道,分析11例遗传性出血性毛细血管扩张症患者的临床表现、相关辅助检查、染色体变异和遗传病族谱.结果 11例患者中多数有鼻衄症状,全部患者均存在不同程度的...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；影像学；染色体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙洪珍 林涛 《中国民康医学》 2012年24卷23期 2920-2920页
【摘要】 <篇首> 现将以便血为主要表现的遗传性出血性毛细血管扩张症1例作如下分析.1 病历摘要患者男,40岁,因间断便血2年加重6 小时入院.患者于2年前无明显诱因间断出现血便,最多每日排暗红色血便4～5次,每次约100毫升,伴头晕、全身乏力,每次发作...
【关键词】 遗传性出血性毛细血管扩张症；便血；血管发育异常；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马履翔 《中国实用医药》 2012年07卷14期 196-197页
【摘要】 目的 探讨彩色多普勒超声对累及肝脏的遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)的超声表现.方法 观察2例临床确诊的HHT累及肝脏的超声表现.结果 2例患者均表现为肝固有动脉及肝内动脉分支明显增宽伴走行迂曲扩张,血流速度增快,1例发现肝内动静脉瘘....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 康晓静 陆恩祥 等 《中外医疗》 2011年30卷19期 2-4页
【摘要】 目的 探讨遗传性、出血性毛细血管扩张症彩色多普勒的诊断价值.方法 应用彩色多普勒超声对6例遗传性、出血性毛细血管扩张症患者的肝脏、肝内外血管及有关脏器进行扫查.结果 6例患者均累及肝脏,表现为腹腔动脉、肝动脉、肝固有动脉及肝内动脉迂曲扩张伴...
【关键词】 遗传性、出血性毛细血管扩张症；彩色多普勒超声；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈沙娜 《中国民族医药杂志》 2011年17卷6期 68-69页
【摘要】 <篇首> 现代医学目前将出血性疾病大致分为血小板病、血管壁异常及血管凝固障碍引起的出血性疾病等三类.其中血管壁异常导致的出血性疾病又可分为获得性血管壁异常引起的出血性疾病和遗传性出血性毛细血管扩张症,获得性血管壁异常引起的出血性疾病包括非过敏性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴春 姜在波 等 《当代医学》 2009年15卷11期 251-252页
【摘要】 <篇首> 肝脏特发性肝动脉-门静脉畸形较少见,临床上表现为门脉高压的症状与体征.今介绍用肝动脉栓塞术治疗1例肝脏弥漫性肝动脉一门静脉瘘患者的早期疗效.
【关键词】 动静脉畸形；遗传性出血性毛细血管扩张症；肝动脉栓塞术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
