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【学位论文】 作者：张莉 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2002年
【摘要】 该文简述了哮喘的发病机制,并从分子水平较系统的介绍了β<,2>-肾上腺素受体的结构和β<,2>-肾上腺素受体激动剂的作用机制,扼要介绍了β<,2>-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系.在总结β<,2>-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上...
【关键词】 哮喘 ； β<,2>-肾上腺素受体 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴安辉 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2002年
【摘要】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂是继组胺H<,2>-受体拮抗剂之后一种新型的抑酸类抗溃疡药物.该文简述了H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂的作用机制和发展概况.在前期工作的基础上,设计、合成了吡啶和喹啉取代的两类异硫脲化合物,研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘岩 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2001年
【摘要】 卡格氏病是一种由克鲁斯氏锥体虫引起的严重的地方性传染病,到目前为止,尚没有理想的抗卡格氏病的药物.对克鲁斯氏锥体虫的生物化学基础研究表明:以克鲁斯氏锥体虫的半胱氨酸蛋白酶为药物的作用靶点,去研究和开发特异性的抗卡格氏病药物是一个治疗此类疾病...
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【学位论文】 作者：宋红岩 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2000年
【摘要】 甾体皂甘类化合物在抗炎、抗肿瘤及治疗心血管疾病方面具有较好的生物活性.我们以从植物中发离得到的具有体外抗肿瘤活性的呋甾皂甙为目标化合笔,设计了呋甾皂甙甙元合 成的三条合成路线,综合相关文献,我们选择了第一条路线重点进行研究,已经完成了十四步...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：翟建国 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2000年
【摘要】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂是继组胺H<,2>-受体拮抗剂之后的一种新型的抑制类抗溃疡药物.为寻找新的H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂,该文设计合成了19个未见文献报道的N-芳异硫脲化合物,并通过NMR,IR和MS分析测试,...
【关键词】 抗溃疡 ； H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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